Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van aromatherapie toegepast op kinderen van 9 tot 12 jaar op examenangst, aandachtstekort en academisch succes

19 januari 2025 bijgewerkt door: Ferhat Gunerigok, Istanbul University - Cerrahpasa

Deze studie was gepland om de effecten van aromatherapie te onderzoeken die worden toegepast op kinderen van 9-12 jaar op examenangst, aandachtstekort en academisch succes. De studie werd uitgevoerd als enkele blind.

Hypothesen van de studie H1: Kinderen die citroenaroma krijgen met een aromatherapiediffuser hebben hogere Burdon Attention Test gemiddelde scores dan kinderen in de placebogroep; H1.1. Burdon Attention Test gemiddelde scores zijn hoger. H1.2. Westside examen angstgemiddelde scores zijn lager. H2: Kinderen die lavendelaroma krijgen met een aromatherapiediffuser hebben hogere Burdon Attention Test gemiddelde scores dan kinderen in de placebogroep; H2.1. Burdon Attention Test gemiddelde scores zijn hoger. H2.2. Westside examen angstgemiddelde scores zijn lager. H3: Kinderen die worden gegeven lavendelaroma met een aromatherapie -diffuser hebben lagere westside examen angstgemiddelde scores dan kinderen die citroenaroma krijgen; H3.1. Westside examen angstgemiddelde scores zijn lager. H3.2. Burdon Attention Test gemiddelde scores zijn hoger.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aromatherapie is gebaseerd op het therapeutische gebruik van vluchtige oliën verkregen uit planten en aromatische vloeistoffen verkregen uit de schors en bloemen van planten. De vloeistoffen die in aromatherapietoepassingen worden gebruikt, zijn over het algemeen in de vorm van olie en zijn zeer divers; Mint, citroen (citrus limon), laurier, lavendel (lavandula angustifolia), eucalyptus, rumi kamille, rozemarijn, theeboom, wierook, immortelle, venkel, kamfer, cypress, dennen, tangerine, gember, grapefruit, enz.

Wanneer de applicatiemethoden worden onderzocht, wordt vermeld dat ze zich in de vorm hebben van gel, bodybad, hete handdoek, gezichtsstoom, inademing (snuiven, vallen op een zakdoek, direct ruikende de fles), stoominhalatie.

Wanneer de effecten van aromatherapie-oliën in de literatuur worden onderzocht; Er wordt gezegd dat het veel effecten heeft, zoals angst- en stressverlichter, antioxidant, gunstig voor menstruatiepijn, kalmerend middel, immuunondersteuner, ontstekingsremmend, antimicrobieel, krampstillend, hoeststillend (hoestonderdrukkend), decongestivum, koortsverdrijvend middel (koortsverminderend), mucolytisch middel. (slijmoplossend), rouw- en verdrietverlichter, ontgifter, vasoconstrictor, pijnstillend, anti-emetisch, windafdrijvend (remmer en eliminatie van darmgassen, wat de spijsvertering vergemakkelijkt). Wanneer de effecten van citroenolie (citruslimonolie) en lavendelolie (lavandula angustifolia) die in dit onderzoek worden gebruikt, worden onderzocht; lavendel (lavandula angustifolia): kalmerend, angstverlichter, wondhersteller, helende eigenschappen bij brandwonden, celregenerator, jeukverminderaar en ideale effecten voor kinderen; Citroenolie heeft stressverlichtende eigenschappen, verhoogt de energie, ondersteunt de immuniteit en heeft antimicrobiële effecten. Als we kijken naar het werkingsmechanisme van aromatherapie op mensen, wordt gesteld dat het de afgifte van stoffen zoals dopamine, serotonine, endorfine en noradrenaline in het cerebellum veroorzaakt en veranderingen in de mentale en fysieke toestand van de persoon veroorzaakt. Wanneer het gebruik van aromatherapie-oliën door de geschiedenis heen wordt onderzocht, zien we dat het voor het eerst werd gebruikt in de oude Egyptische beschaving bij het maken van mummies en in de oude Chinese beschaving als een uiting van dankbaarheid aan God. Er wordt beweerd dat het gebruik van aromatherapie voor therapeutische en schoonheidsdoeleinden voor het eerst opdook in de oude Griekse beschavingen. Er wordt beweerd dat tijdens het Romeinse rijk aromatherapie werd gebruikt met massagetechnieken na het baden. Als we kijken naar het eerste gebruik ervan in de verpleging, wordt er gezegd dat het begon met Florence Nightingale en dat ze probeerde patiënten die tijdens de oorlog leden te ontspannen door lavendelolie op hun voorhoofd aan te brengen. Aromatherapie, dat ook een lange geschiedenis heeft in de verpleegkundige zorg, zou een van de methoden zijn die verpleegkundigen kunnen gebruiken om de patiëntenzorg te verbeteren en de verpleging te versterken. Er wordt gesteld dat verpleegkunde een dynamisch beroep is en dat wanneer de informatie in de literatuur verandert, deze verandering snel wordt aangepast en dat het belangrijk voor hen is om deze verandering te gebruiken en zichzelf te verbeteren op de gebieden waarin ze werken (gezondheid op school, gemeenschapszorg, enz.). gezondheid, kindergezondheid, enz.). Toepassingen van aromatherapie zijn een van deze variabelen die in de literatuur in verschillende leeftijden en verschillende onderwijsgebieden worden gebruikt.

Het is de bedoeling dat dit onderzoek wordt uitgevoerd vanwege het beperkte aantal onderzoeken naar aromatherapie via inhalatie als interventie in de context van neurocognitieve angst, stress, geheugen en aandacht, intelligentie, academische prestaties, enz. in de context van de gezondheid op school in het kader van een holistische benadering van de kinderpopulatie en de behoefte aan verpleegkundestudies op dit gebied. De in dit onderzoek geselecteerde pre-adolescente periode is de periode tussen de leeftijd van 9 en 12 jaar, bekend als de periode waarin veel fysieke en psychologische veranderingen plaatsvinden. Daarom heeft deze studie tot doel de effecten van aromatherapie op examenangst, aandachtstekort en academisch succes van 9-12-jarige kinderen in de schoolleeftijd te evalueren. Er wordt gedacht dat de resultaten zullen bijdragen aan de literatuur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet tussen de leeftijd van 9-12 zijn
  • Moet gezinsvergunning hebben om deel te nemen aan het onderzoek
  • Er moeten kinderen zijn die toestemming kunnen geven voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een chronische ziekte hebben die verband houdt met het ademhalingssysteem
  • Allergisch zijn voor het aroma van citroen of lavendel
  • Kind zijn met speciale behoeften
  • Opgenomen worden in een geïndividualiseerd onderwijsprogramma (IEP)
  • Het ontwikkelen van problemen tijdens de applicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Citroen
Voor de citroengroep zal 550 ml zuiver water in de diffusers worden gegoten die in de klas worden geplaatst, en 3 druppels citroenaromaolie worden in het zuivere water gedropt uit de fles van de aromatherapie.
Alle groepen zullen worden gevraagd om formulieren in te vullen vóór de toepassing (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatieformulier)
Vul formulieren in voor het 1e schriftelijke examen (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatievorm)
Vul formulieren in aan het einde van de term (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatievorm)
Experimenteel: Lavendel
Voor de lavendelgroep zal 550 ml zuiver water in de diffusers worden gegoten die in de klas worden geplaatst, en 3 druppels lavendel aromaolie worden in het zuivere water gedropt van de aromatherapie -oliefles.
Alle groepen zullen worden gevraagd om formulieren in te vullen vóór de toepassing (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatieformulier)
Vul formulieren in voor het 1e schriftelijke examen (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatievorm)
Vul formulieren in aan het einde van de term (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatievorm)
Placebo-vergelijker: Placebo
Bij de placebogroep wordt de indruk van olie gewekt door 3 druppels zuiver water te laten vallen uit een olieflesje met een vergelijkbare structuur maar met daarin zuiver water.
Alle groepen zullen worden gevraagd om formulieren in te vullen vóór de toepassing (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatieformulier)
Vul formulieren in voor het 1e schriftelijke examen (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatievorm)
Vul formulieren in aan het einde van de term (Westside Test Anxiety Scale, Burdon Attention Test, beschrijvend informatievorm)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermogensanalyse en tijd
Tijdsspanne: Het duurt ongeveer 4-4,5 maanden totdat het voorjaarstemesteropleiding is voltooid.

Invoerparameters:

  • Effectgrootte (F): 0,5 (een middelhoog effectgrootte)
  • α-foutkans: 0,05 (type I-foutenpercentage, 5%)
  • Vermogen (1-β err Prob): 0,95 (vermogen, 95%)
  • Aantal groepen: 3 (Aantal groepen)

Uitvoerparameters:

  • Niet -centraliteit parameter λ: 16.5
  • Kritische F: 3,14281 (kritische F-waarde voor ANOVA)
  • Teller df (vrijheidsgraden): 2 (Groepen - 1)
  • Denominator DF: 63 (steekproefgrootte - Aantal groepen)
  • Totale steekproefgrootte: 66 (berekende totale steekproefgrootte)
  • Werkelijk vermogen: 0,95347 (vrij dicht bij het verwachte vermogen)

Nauwkeurigheid van berekeningen:

  • Er kan worden gezien dat een analyse die geschikt is voor de invoerwaarden werd uitgevoerd.
  • De totale steekproefgrootte (66) is redelijk gezien de gegeven α, vermogen en effectgrootte.

Als u van plan bent om een ​​ANOVA -test met deze parameters uit te voeren, zijn de resultaten geldig. Een totale steekproefgrootte van 66 is voldoende voor 3 groepen.

TİME: Het duurt ongeveer 4-4,5 maanden totdat het voorjaarssemesteronderwijs is voltooid.

Het duurt ongeveer 4-4,5 maanden totdat het voorjaarstemesteropleiding is voltooid.
Data-analyse en G*Power-analyse
Tijdsspanne: Het duurt ongeveer 4-4,5 maanden totdat het voorjaarstemesteropleiding is voltooid.
De te verkrijgen onderzoeks- en schaalgegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van het programma SPSS (Statistical Package for Social Sciences) voor Windows 22.0. Gemiddelde, standaarddeviatie, mediaan, minimum- en maximumwaarden zullen worden gebruikt in de beschrijvende statistieken van de gegevens. Kurtosis- en scheefheidswaarden van de verdelingen zullen worden onderzocht om te bepalen of de verdelingen een normale verdeling vertonen bij het bepalen van de statistische technieken die bij de analyse van de gegevens moeten worden gebruikt. Met de One Way Anova Test wordt de relatie tussen de drie variabelen onderzocht. Chi-kwadraatanalyse zal worden toegepast bij het onderzoeken van de relaties tussen de groepen nominale variabelen. Om te bepalen of het verschil tussen de toetsscore gemiddeld vóór de aanvraag, na het 1e schriftelijke examen en aan het einde van het semester significant is tussen de groepen, wordt variantieanalyse toegepast in herhaalde metingen (eenrichtingsverkeer voor groep en tijd). , tweerichtingsverkeer voor groeps*tijd).
Het duurt ongeveer 4-4,5 maanden totdat het voorjaarstemesteropleiding is voltooid.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren