Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teen Brain Online II: Förstå hur sociala medier påverkar tonårshjärnan (TBO-II)

4 maj 2026 uppdaterad av: Jennifer Silk, University of Pittsburgh

Utveckling av en ny social media fMRI -uppgift för att bättre undersöka dubbelriktade kopplingar mellan sociala medier och känslomässig hälsa hos ungdomar

Det har varit stort intresse för den potentiella rollen för sociala medier (SM) för att driva en nuvarande mentalhälsokris bland tonåringar, med ett stort behov av bevis som går utöver självrapporten. En viktig väg är att förstå hjärnans roll i att driva effekterna av SM -användning på känslomässig hälsa och vice versa. Det finns emellertid nästan ingen forskning som behandlar dessa frågor, till stor del på grund av brist på uppgifter som kan undersöka de neurala korrelaten för modern SM -användning. Målet med denna kliniska prövning är att utveckla och validera en ny utvecklingsanpassad och ekologiskt valid funktionell magnetisk resonansavbildning (FMRI) och ögonbockningsuppgift, Teenbrainonline (TBO) -uppgiften, som är mer realistisk och liknar moderna SM-plattformar. Deltagarna kommer att vara 50 tonåringar (åldrarna 13-17) med depressiva symtom som kommer att slutföra den slutliga versionen av TBO-uppgiften under FMRI med ögonspårning, en äldre chattrum interagerar (CHAT-I) uppgift, dagliga undersökningar av SM-användning och mått på depressiva symtom. Vårt mål är att visa att uppgiften fungerar av:

  • Visar att det aktiverar förväntade regioner i hjärnan och visuella uppmärksamhetsfördomar mot feedback -ledtrådar.
  • Visar att hjärn- och ögonsäckande (visuell uppmärksamhet) aktivitet på uppgiften förklarar variation i depressiva symtom vid baslinjen och tre månader senare och fungerar bättre än liknande index från en äldre uppgift.
  • Att visa att hjärn- och ögonsäckande (visuell uppmärksamhet) aktivitet på uppgiften är förknippade med verkliga mått på sociala medier som samlas in under dagliga undersökningar. Specifikt förväntar sig utredarna att tonåringar vars hjärn- och ögonsugningsaktivitet tyder på att de är mer känsliga för feedback på SM kommer att rapportera en social utvärderingsorientering mot sociala medier i det dagliga livet, som att engagera sig mycket i social jämförelse, oroa sig för att missa och ta hand om att få många gillar och kommentarer.

Deltagarna kommer att bli ombedda att:

  • Slutför ett 10-15 minuters screeningsamtal för att fastställa behörighet för studien
  • Slutför ett 90 minuters virtuellt studiebesök för att fylla i frågeformulär och förbereda dig för MR -besöket (besök 1)
  • Skicka 24 foton till vår studiespecifika sociala mediewebbplats
  • Slutför ett (personligen) MR -skanningsbesök (~ 4 timmar), som består av 2 uppgifter där de kommer att interagera med kamrater (besök 2)
  • Komplett ~ 5 minuters smarttelefonundersökningar 3 gånger om dagen i 16 dagar och frågar om deras dagliga upplevelser online och känslomässiga reaktioner.
  • Fyll i 2 online -frågeformulär Asynkront 3 månader efter deras skanningsdatum

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det finns inget uppdrag till villkoren. Alla deltagare kommer att få samma intervention, vilket är slutförandet av två experimentella uppgifter som ger deltagarna möjligheter att få feedback från kamrater. Fas 1 fokuserar på uppgiftsutveckling med 10 deltagare, där de kommer att slutföra ett screeningsamtal, ett 60 virtuellt screeningsamtal med frågeformulär och förberedelser för FMRI -uppgifterna (TBO och CHAT) som beskrivs nedan. De kommer sedan att slutföra Teen Brain Online (TBO) och Chatroom Interact (CHATI) -uppgifter under FMRI/ögonspårning vid Bridge MRI-centret i en motbalanserad ordning (med hälften av deltagarna som slumpmässigt har tilldelats att slutföra chattuppgiften först, och den andra hälften som slumpmässigt tilldelades att slutföra TBO-uppgiften först), ungefär en månad efter screeningbesöket. Fas 1 -deltagare kommer inte att ha EMA -textmeddelandeundersökningar eller ett 3 -månaders uppföljningsbesök. Under fas 2 (~ månader 9-24) testas den slutliga versionen av TBO i 50 ungdomar med förhöjda depressiva symtom. Efter en telefonskärm kommer ungdomar att slutföra ett virtuellt screeningbesök som innehåller frågeformulär och förberedelser för FMRI -uppgifterna. De kommer sedan att slutföra Teen Brain Online (TBO) och Chatroom Interact (CHATI) -uppgifter under FMRI/ögonspårning vid Bridge MRI-centrum i en motbalanserad ordning, ungefär en månad efter screeningbesöket, samt mått på depressiva symtom vid tre månader (MFFQ-stämningsfrågor (MFQ).

Innan MR -besöket uppmanas ungdomar att lämna in 24 selfies, en profilbild och ett handtag för en studiespecifik sociala mediasida som alla deltagare kommer att få en chans att se webbplatsen innan deras MR -skanning för att se och interagera med inlägg, genom likes- och kommentarsystem. Under TBO -uppgiften inom skannern kommer deltagarna att visas sina egna inlägg och inlägg från andra tonåringar i studien tillsammans med varandra. De kommer också att visas antalet likes, kommentarer och åsikter om varje inlägg. Utredarna kommer att utvärdera sina neurala reaktioner på stolparna och använder också ögonspårning för att se vad de uppmärksammar på skärmen. Utredarna kommer också att utvärdera tonåringens reaktioner på 3 av sina inlägg kommenterar avsnitt. I inter-blockintervallen kommer utredarna också att visa dem försök med 2 peer-foton för att kontrollera för effekten av att se bilder av kamrater vs själva. Placeringen av deltagare och peer -foton är slumpmässiga (vänster mot höger) och inga foton kommer att upprepas.

För Chat-I-uppgiften kommer deltagarna att se foton och biografier för ungdomar av samma ålder och välja de fem bästa som de vill interagera med från andra forskningsplatser. De kommer att ta sitt eget foto (via skärmdump) och ge en biografi för sin egen profil. De kommer att matchas med två av de fem tillgängliga kamrater och kommer att interagera med dem i skanningen. Under chat-i-uppgiften i skannern vänder deltagaren och kamrater att välja vem de hellre vill prata med om en serie ämnen (t.ex. musik, filmer). Det första blocket är ett neutralt tillstånd där en prick visas över bilden av en person, och deltagaren trycker på en knapp som indikerar på vilken sida punkten dök upp. Chattspelet fortsätter sedan i tre kvarter, där deltagaren och kamraterna kommer att vända sig till att välja vem de vill prata med.

Teen-deltagare kommer också att slutföra ett 16-dagars EMA-protokoll (två skolveckor, tre helger) med webbdataexpress. Detta tillvägagångssätt gör det möjligt för oss att få nyanserad information om SM -upplevelser utöver användningsfrekvens/varaktighet. Efter våra standardförfaranden kommer de att slumpmässigt provas inom tre tidsblock (morgon, efter skolan, kvällen) för totalt 48 undersökningar. Ungdomar kan "snooze" varje prompt för upp till en timme, och efterskolans prompt gör det möjligt för ungdomar att rapportera SM-användning under skoldagen.

Viss information hålls för att skydda studievetenskapens vetenskapliga integritet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jennifer S Silk, Ph.D
  • Telefonnummer: 412-624-4428
  • E-post: jss4@pitt.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Sarah E Nelson, B.S.
  • Telefonnummer: 443-933-0785
  • E-post: SEN102@pitt.edu

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • Rekrytering
        • University of Pittsburgh
        • Kontakt:
          • Jennifer S Silk, Ph.D
          • Telefonnummer: 412-624-4428
          • E-post: jss4@pitt.edu
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Mellan åldrarna 13-17
  • Depressionsscreeningsresultat på MFQ-C i den milda (MFQ = 12-25; n = 20) eller måttligt till svårintervall (MFQ ≥25; n = 30)
  • Har sin egen smartphone för att slutföra webbaserade ekologiska momentary bedömningar (EMA) med WebDataExpress.
  • Använd appar på sociala medier (t.ex. Instagram, Twitter, Reddit, Discord, YouTube, etc.) Minst 3 gånger i veckan, i genomsnitt, per tonårsrapport

Uteslutningskriterier:

  • Närvaro av ett allvarligt neurologiskt eller medicinskt tillstånd, efter moderrapport
  • Det går inte att läsa eller tala engelska eller kognitiv nedsättning för att förhindra förmåga att genomföra bedömningar.
  • Hörselnedsättning Förhindra förmågan att höra och förstå instruktioner som förmedlas via hörlurar i MR -skannern
  • Möjlig graviditet, som bestäms av deltagarrapporten
  • Närvaro av sannolik substansanvändningssjukdom, som bestäms av deltagarrapporten
  • Närvaro av MR -kontraindikationer (t.ex. tandstöd, historia av metalliska främmande föremål i kroppen såsom aneurysmklipp eller andra enheter eller tvivelaktig historia av metallfragment, klaustrofobi eller en vikt av över 300 kg)
  • Att ta mediciner som påverkar det centrala nervsystemet annat än antidepressiva medel (stabil dos tillåtet på grund av höga användningshastigheter bland tonåringar med depressiva symtom) eller stimulerande medel vid behov 36 timmar före skanningen.
  • Avslutande av chattrumsinspelningsuppgift eller TBO -uppgift i tidigare studier
  • Screening positiv på frågeformuläret för autismspektrum screening eller screening positiv på ungdomsinventar-4/ för en potentiell psykotisk störning eller substansanvändningssjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ungdomar i åldern 13-17 med åtminstone milda symtom på depression
Ungdomar i fas 2 kommer att screenas för depressiva symtom med MFQ-C. 20 tonåringar kommer att ha MFQ-C-poäng inom det milda intervallet (MFQ = 12-25). Provet kommer att stratifieras, med 30 tonåringar som kommer att ha måttliga till svåra depressiva symtom som bedöms av MFQ-C. (MFQ ≥25; n = 30)
Deltagarna kommer att administreras ledtrådar om peer -acceptans och avslag från virtuella kamrater under en fMRI -uppgift. I chat-i-uppgiften kommer de att väljas eller inte väljs för att diskutera olika ämnen med en virtuell kamrat. I TBO -uppgiften kommer de att få ett högt eller lågt antal likes relativt de andra bilderna som visas av kamrater. De kommer också att se kommentarer på sina inlägg från kamrater, som kan ha positivt, negativt eller neutralt innehåll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig Affective Salience Network Activation till social belöning och hotstimuli
Tidsram: Under MR -skanningen/interventionen (inträffar en gång ~ 4 veckor in i studien)
Utredarna kommer att mäta neuralaktivitet (mätt med fMRI Response) i regioner inom Affective Salience Network (ASN) som svar på socialt hot och belöning i TBO- och CHAT-I-uppgifterna. Genomsnittlig aktivering kommer att jämföras i varje region mellan erfarenheter av social belöning, socialt hot och neutrala upplevelser samt baslinjen.
Under MR -skanningen/interventionen (inträffar en gång ~ 4 veckor in i studien)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressiva symtom gör poäng som bedömts av MFQ-C
Tidsram: baslinje (telefonskärm), omedelbart före interventionen, 3 månader
Depressiva symtom mäts mäts av frågeformuläret för humör och känslor. (MFQ-C), vid baslinjen vid ett screeningsamtal, samtidigt vid tidpunkten för skanningsbesök och vid 3 månader. Poäng på denna bedömning mäts kontinuerligt och kommer att bedömas för deras korrelation med andra resultatmått.
baslinje (telefonskärm), omedelbart före interventionen, 3 månader
Genomsnittlig visuell fixeringstid till social belöning och hotstimuli
Tidsram: Under MR -skanningen/interventionen (inträffar en gång ~ 4 veckor in i studien)
Utredarna kommer att mäta ögonspårningsfixeringar på över 50 ms till områden av intresse (AOIS) i TBO-uppgiften, inklusive självfoto, annan-foto, gillar, åsikter och kommentarer och kommentarerna själva. Gaze varaktighet kommer att beräknas för varje AOI dividerat med den totala längden på försöket för varje tillstånd, sedan genomsnittliga blickaktigheter över alla försök inom varje tillstånd (belöning, hot, neutral).
Under MR -skanningen/interventionen (inträffar en gång ~ 4 veckor in i studien)
Rapporterade känslomässiga upplevelser av hot och belöning under dagliga sociala medier användning
Tidsram: 3 gånger om dagen i 16 dagar
Deltagarna kommer att uppmanas att välja vilka SM -appar de använde sedan deras senaste undersökning och deras rapporterade passiva/aktiva beteenden, med validerade objekt från Common Sense Media. De kommer sedan att betygsätta flera aspekter på en 0-100 skjutreglage. De kommer att betygsätta social jämförelseorientering med ett objekt anpassat från NESI: s känslomässiga svar på SM -skala - reviderad. Digital statussökande kommer att utvärderas med hjälp av beteenden från NESI: s digitala status som söker mått. Online FOMO kommer att utvärderas med objekt från online -anpassningen av FOMO -skalan. Affektiva svar på SM kommer att utvärderas genom att få ungdomar nominera sina mest positiva och negativa upplevelser via SM sedan den senaste undersökningen och betygsätta deras tillhörande positiva påverkan (PA; genomsnitt av "lyckliga", "glada", "intresserade", "upphetsade") och negativa påverkan (na; genomsnitt av "orolig", "stressad", "Mad", "Sad").
3 gånger om dagen i 16 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer S Silk, Ph.D, University of Pittsburgh
  • Huvudutredare: Helmet T Karim, Ph.D., University of Pittsburgh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2025

Första postat (Faktisk)

10 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY24100085
  • 1R21MH138955-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla enskilda deltagarnas data som samlats in under studien, efter deidentifiering, kan delas.

Tidsram för IPD-delning

Vetenskapliga uppgifter kommer att göras tillgängliga senast 1 år efter slutdatumet. Eventuella ämnesnivådata och tillhörande analyserade data kommer att delas vid publiceringen. Inget slutdatum.

Kriterier för IPD Sharing Access

Deidentifierade data kommer att skickas till och göras tillgängliga på National Institute of Mental Health Data Archive (NDA). För att få datatillgång kommer forskare att följa de etablerade förfarandena inom NDA, och NDA -datatillgångskommittén kommer att avgöra godkännanden för dessa förfrågningar. Tillgång kommer att ges för alla legitima vetenskapliga syften, som fastställs av NDA Access Committee.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera