Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Latinos ökar Fuerza (styrka) genom träning och kost (LIFTED)

1 juli 2025 uppdaterad av: Susan Aguinaga, University of Illinois at Urbana-Champaign

The purpose of the study is to conduct a 6-month randomized controlled trial among Latinos ages 50+ at risk for cognitive decline and compare the efficacy of a remote-delivered, culturally tailored Latin dance program and strength training coupled with a Mediterranean-Dash Intervention for Neurodegenerative Delay (MIND) diet (IG) compared to a Latin dance and MIND diet program (CG) on cognitive performance, CVD risk factors, MIND Diet vidhäftning, fysisk aktivitet, biomarkörer och psykosociala resultat.

Deltagarna kommer:

  • Slumpmässigt placeras i intervention (IG) eller kontrollgrupp (CG)
  • Har två testbesök före och efter intervention
  • Har veckosessioner under 6-månaders rättegången

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Screening och samtycke: Potentiella deltagare kan samtycka till att screenas via e -post eller genom att ringa vårt kontor för att visas. Tvåspråkig studiepersonal kommer att screena alla intresserade individer för behörighet baserat på kriterier för inkludering/uteslutning. Deltagarna kommer att administreras övningen och screening för dig (enkelt) verktyg. Det enkla verktyget består av 6 frågor för att bedöma sina riskfaktorer som är förknippade med träning. Beroende på hur deltagarna svarar på de 6 frågorna kan de behöva få medicinskt godkännande för att delta i studien.

För att få medicinsk godkännande kommer vi att be intresserade deltagare om läkarnas namn och kontaktinformation. Vi skickar ett brev via e -post eller fax till läkaren som begär medicinsk godkännande. När vi har fått medicinsk clearance VI -e -post eller fax börjar vi sedan den informerade samtyckesprocessen. När den har fastställts berättigad kommer studiepersonalen att maila Qualtrics -länken till informerat samtycke och kommer att gå över samtyckesformuläret. Deltagarna kommer att instrueras att spara/skriva ut en kopia av dokumentet för sina poster. Efter att deltagarna har undertecknat det informerade samtycket kommer de att bjudas in till den första testsessionen vid Freer Hall vid University of Illinois i Urbana-Champaign.

Baslinjen Första testningssessionen (~ 2 timmar): Vid den första testningssessionen kommer forskningspersonal att samla in demografi, hälsohistoria, självrapporterad fysisk aktivitet (Godin & icke-utövande mått på kardiorespiratorisk kondition) och matfrekvensfrågeformuläret kommer att administreras. Antropometri som höjd, vikt, blodtryck, midjeomkrets och DEXA -skanning kommer också att genomföras.

Utbildad forskarpersonal kommer att vägleda deltagaren genom droppuppsättningar (ökande vikt med minskande repetitioner) med 10 reps (2 kg), 8 reps (3 kg), 6 reps (5 kg) och 4 reps (8 kg) för följande: Dumbell overhead press, dumbell squat, dumbell singel arm rad, dumbball, dumbell, satslikt, satslikt. Vi kommer att få deltagarna att börja med lätta vikter och utvecklas långsamt med tyngre vikter (om möjligt, annars kommer deltagarna att hålla sig till lättare vikter). Denna träning har valts för baslinjen och eftertestning eftersom de återspeglar den övning som de kommer att göra hemma.

Deltagarna kommer att förses med en accelerometer och accelerometerloggen. Deltagarna kommer att uppmanas att bära accelerometern i 7 dagar i rad. Deltagarna kommer att uppmanas att bära monitorn på ett bälte eller fästa vid ett klipp placerat på deras icke-dominerande höft under väckningstider. De kommer att uppmanas att ta bort monitorn under alla vattenrelaterade aktiviteter och sömn. Accelerometer-bärande instruktioner och loggar kommer att tillhandahållas till deltagarna. Efter de sju dagarna kommer deltagarna att planeras till sitt andra besök.

Randomisering: Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en av två grupper efter att deltagarna har slutfört det första baslinjebesöket: 1) Intervention Group (IG) Remote-levererat Bailamos ™ Dance Program, Mind Diet & Strength Training; eller 2) Kontrollgrupp (CG) Remote-levererade Bailamos ™ Dance Program and Mind Diet. Deltagare i IG -gruppen kommer att träffas 3 gånger i veckan i totalt 4 timmar per vecka och CG kommer att träffas två gånger i veckan i 3 timmar per vecka.

Baslinjen Second Testing Session (~ 2 timmar): Vid den andra testsessionen kommer grönsakskonsumtionen att utvärderas genom veggie -mätaren. I korthet är veggie-mätaren en icke-invasiv anordning som mäter grönsakskonsumtion genom LED-belysning. Deltagarna uppmanas att sätta in sitt icke-dominerande ringfinger i skannern och en Caotenoid-poäng mellan 0-800 tillhandahålls till deltagaren. Ett kognitivt batteri kommer också att administreras. En uppsättning psykosociala frågeformulär (NIH Toolbox upplevd stress, allmän livstillfredsställelse, sorg och ensamhet) kommer också att administreras. Med tanke på att detta är en fjärrlevererad intervention kommer deltagarna att instrueras att ladda ner Zoom till sin dator eller iPad-enhet (de kommer att uppmanas att ta med dessa enheter). Forskningspersonal kommer att ge deltagarna ett e-postmeddelande med ett lyftt studie-ID. Dessutom kommer forskningspersonal att hjälpa deltagarna att felsöka genom zoom, om det behövs. Deltagare i IG kommer att förses med motståndsband och två uppsättningar av vikter (5 kg och 10 kg -vikter) för styrketräningsprogrammet.

Interventioner:

Fjärrlevererad Bailamos ™ -dansprogram: Bailamos ™ är en latin dans, spanskspråkigt ingripande som omfattar sex dansstilar. Programmet träffas två gånger i veckan i 60 minuter per session under 6-månaders. Det omfattar sex dansstilar: Merengue, Cha Cha Cha, Bachata, Salsa, Cumbia och Flamenco. Instruktören kommer att följa ett specifikt protokoll som innehåller en steg-för-steg-guide för varje dansklass. Det kommer att levereras via zoom. En utbildad dansinstruktör (med 5+ års erfarenhet av dansinstruktioner) som är tvåspråkig och bikulturell med erfarenhet av att leda dansklasser för äldre vuxna kommer att leverera danssessionerna. Varje session börjar med att granska säkerhetsförfarandena, kliva på plats som en uppvärmning, följt av sträckning. Instruktionen börjar med grunderna i respektive dansstilar, följt av avancerade steg för singlar. Under varje månad ökar och fortskrider aktiviteten när det gäller rörelse, dansrörelsens specificitet och komplexitet. Grundläggande principer är riktade, till exempel partnerskap, tidpunkt, fotarbete och rörelsekvalitet. Varje session avslutas med en 5-minuters nedkylning. Loggar kommer att bedöma hastigheten för upplevd ansträngning och hjärtfrekvens. Deltagarna kommer att slutföra dessa via pappersloggar. De kommer att få 6-månaders värda loggar under baslinjetestbesök 2. Deltagarna kommer att påminnas om att öka sin livsstil PA.

Fjärrlevererad Mind Diet Program: Medelhavets dietintervention för neurodegenerativ försening (Mind) är en diet som är skräddarsydd för skyddet av hjärnan och innehåller det mest övertygande beviset på minskning av demens. Mind-dieten består av 10 hjärnfriska livsmedelsgrupper (gröna bladgrönsaker, andra grönsaker, nötter, bär, bönor, fullkorn, skaldjur, fjäderfä, olivolja och vin). Mind-dieten rekommenderar också ett begränsat intag av livsmedel som är ohälsosamma för hjärnan (högt mättat fett eller sockerintag, såsom rött kött och köttprodukter, smör, ost, bakverk och godis och stekt/snabbmat). Interventionsgruppen kommer att få en mind -diet session per vecka. Mind Diet -programmet kommer att levereras via Zoom i en gruppdiskussionsinställning av en utbildad tvåspråkig och bikulturell doktorand med en bakgrund i näring (kandidatexamen i näring eller aktuell utbildning i näring). Instruktören kommer att följa ett specifikt studieprotokoll som innehåller information om alla sessioner. De första 30 minuterna av sessionen kommer att introducera matobjektet, beskriva dess fördelar och beskriva sätt att integrera dessa livsmedel i sin diet. Under denna del kommer instruktören att göra deltagarna medvetna om alla allergifroblem relaterade till de livsmedel som introduceras. Den andra halvan av sessionen (30 minuter) kommer att bestå av kulturellt lämpliga recept, matdemonstrationer och receptdelning av både instruktörer och deltagare.

Fjärrlevererad styrketräningsprogram: IG kommer att få en två minuters styrka gruppträningssessioner ledda av en ACSM -certifierad personlig tränare. Programmet innehåller en två gånger i veckors session på 30 minuter, levererat över 6 månader och är gruppbaserat. Det studiespecifika styrketräningsprotokollet består av tre uppsättningar med 8-12 repetitioner av sex olika motståndsövningar som riktar sig till alla större muskelgrupper. Deltagarna börjar med kroppsvikt och framsteg för att använda 5 kg, och om möjligt, 10 kg vikter. Instruktioner kommer att tillhandahållas på rätt form. Övningar inkluderar hantelpressning, hantel squat, hantel en arm rad, hantel deadlift, sittande hantel bröstfluga och hantlar sidolungor men övningar kan dock modifieras för att tillgodose deltagarens fysiska förmågor. Varje session avslutas med en 5-minuters nedkylning.

Alla sessioner kommer att spelas in och lagras på en säker server. Deltagarna kommer att bjudas in till Make-Up Missed Sessions med de inspelade videorna. Dessa kommer att slutföras på en-till-en-basis med en utbildad forskare.

Efter testning: Alla deltagare kommer sedan att uppmanas att delta i 6-månaders testningssessioner efter intervention (2 testsessioner). Alla tester kommer att administreras i samma ordning vid baslinjen och månad 6 -testning. Varje deltagare kommer att ha tre veckor att slutföra testning, så vi kan testa deltagarna vid månad 6+3 veckor. Därefter får deltagarna inte testas för 6-månaders testning.

Första testningssessionen efter testet (~ 2 timmar): För- och postundersökningarna kommer att länkas via deltagarnas ID-nummer. Vid den första testsessionen kommer forskningspersonal att samla antropometrik som höjd, vikt, blodtryck, midjeomkrets och DEXA -skanning. Självrapporterade frågeformulär för fysisk aktivitet kommer att administreras (Godin & icke-övningsmått på kardiorespiratorisk kondition). Utbildad forskarpersonal kommer att vägleda deltagaren genom droppuppsättningar (ökande vikt med minskande repetitioner) med 10 reps (2 kg), 8 reps (3 kg), 6 reps (5 kg) och 4 reps (8 kg) för följande: Dumbell overhead press, dumbell squat, dumbell singel arm rad, dumbball, dumbell, satslikt, satslikt.

Deltagarna kommer att förses med en accelerometer och accelerometerloggen. Deltagarna kommer att uppmanas att bära accelerometern i 7 dagar i rad. Deltagarna kommer att uppmanas att bära monitorn på ett bälte eller fästa vid ett klipp placerat på deras icke-dominerande höft under väckningstider. De kommer att uppmanas att ta bort monitorn under alla vattenrelaterade aktiviteter och sömn. Accelerometer-bärande instruktioner och loggar kommer att tillhandahållas till deltagarna. Efter de sju dagarna kommer deltagarna att planeras till sitt andra besök.

Den andra testningssessionen efter testning (~ 2 timmar): Vid den andra testningssessionen kommer matfrekvensfrågeformuläret att administreras. En uppsättning psykosociala frågeformulär (NIH Toolbox upplevd stress, allmän livstillfredsställelse, sorg och ensamhet) kommer också att administreras. Vegetabilisk konsumtion kommer att bedömas genom veggie -mätaren. Veggie -mätaren mäter grönsaks- och fruktförbrukning med hjälp av ljuspektroskopi. Deltagarna uppmanas att sätta in sitt icke-dominerande ringfinger i skannern och en karotenoidpoäng mellan 0-800 tillhandahålls deltagarna. Ett kognitivt batteri kommer också att administreras.

Alla åtgärder kommer att finnas tillgängliga på spanska eller engelska. En beskrivning av alla åtgärder och frågeformulär finns i bilagan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

1) self-identify as a Latino/Hispanic, 2) age 50+, 3) documented cardiovascular disease (CVD) or at least one CVD risk factor (i.e., hypertension, hyperlipidemia, diabetes, obesity, current smoker, or family history of CVD), 3) participate in <3 days or <90 minutes of moderate-to-vigorous PA per week, 4) able to understand Spanish, 5) Wi-Fi-åtkomst, 6) poäng på mer än 21 på TICS-M

Uteslutningskriterier:

  1. Okontrollerad sjukdom inklusive diabetes (t.ex. rapporterar deltagaren höga glukosnivåer trots behandlingsinsatser), hypertoni (t.ex. deltagare är hypertensiv när man är på medicinering eller inte följer medicinering) eller sköldkörtelsjukdom (t.ex. patientrapporter som upplever hypertyreoidism).
  2. Historia om muskuloskeletala, kardiorespiratoriska eller neurologiska sjukdomar som utesluter deltagandet i måttlig intensitetsövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Fjärrlevererad Bailamos ™ dansprogram, Mind Diet & Strength Training
Detta kommer att vara ett 6-månaders fjärrlevererade Bailamos ™ -dansprogram, Mind Diet och styrketräningintervention.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Fjärrlevererad Bailamos ™ -dansprogram och Mind Diet
Detta kommer att vara ett 6-månaders fjärrlevererade Bailamos ™ Dance and Mind Diet-program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stroop Neuropsychological Screening Test (Trennerry et al., 1989)
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Stroop -test kommer att användas för att bedöma verkställande funktion. I Stroop C visas deltagarna en lista med färger tryckta i motstridiga färgfärg och ombeds att läsa ord (namn på färger). Den andra delen av denna uppgift är Stroop CW där deltagarna visas en lista med färger tryckta i motstridiga färgbläck och ombeds säga att färgen på bläcket är tryckt. Poängen är antalet ord som nämns korrekt på 30 sekunder och antalet färger som nämns korrekt på 30 sekunder som subtraherar antalet fel. respektive.
Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Word Fluency Test (Welsh et al., 1994)
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Word Fluency kommer att användas för att bedöma verkställande funktion. Ordet flytande test ber deltagarna att namnge så många djur (del 1) eller frukt och grönsaker (del 2) som möjligt på 60 sekunder. Poängen är summan av antalet djur och antalet namn och grönsaker som nämnts.
Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Siffrigt test (Wechsler, 1987)
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Siffrans span -test kommer att användas för att mäta verkställande funktion. Siffran span framåt och bakåt kommer att användas för att bedöma arbetsminnet. Siffriga strängar med ökande längd kommer att läsas, och deltagaren uppmanas att upprepa varje sträng framåt (siffra spänn framåt) eller bakåt (siffra spänn bakåt). Poängen är antalet korrekt hämtade strängar i varje del
Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Trail Making Test (A&B)
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till post-intervention 6 månader
Trail Making Test (A&B) kommer att användas för att mäta verkställande funktion. Del A består av siffror spridda i ett rutnät med en dedikerad start- och slutpunkt. Deltagarna måste spåra i sekventiell ordning. Del B kommer att bestå av siffror och bokstäver i sekventiell ordning spridda över ett rutnät med en start- och slutpunkt också. Deltagarna spårar mycket startnumret till bokstaven. Poäng kommer att baseras på sekunder som behövs för att slutföra varje test med del A som har max på 100 sekunder och del B med max 300 sekunder. Testet kommer att avbryta när tidsgränsen har uppnåtts.
Förändring i poäng från baslinjen till post-intervention 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
National Institutes of Health (NIH) Toolbox: Perceived Stress Fixed Form Age 18+ v2.0
Tidsram: Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
NIH Toolbox-mått på upplevd stress är ett självrapporterat mått som bedömer hur oförutsägbara, okontrollerbara och överbelastade respondenter finner sina liv. 10 poster administreras med hjälp av en 5-gradig skala, med alternativ som sträcker sig från "aldrig" till "mycket ofta". Högre poäng tyder på högre upplevd stress.
Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
National Institutes of Health (NIH) Toolbox General Life Satisfaction Fixed Form A Age 18+ v2.0
Tidsram: Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
NIH Toolbox mått på allmän tillfredsställelse med livet bedömer globala känslor och attityder om ens liv. 5 punkter administreras med hjälp av en 5- och 7-gradig skala, som sträcker sig från "håller inte med" till "håller helt med". Högre poäng tyder på högre allmän tillfredsställelse med livet.
Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
National Institutes of Health (NIH) Tool Box: Sadness Fixed Form Age 18+ v2.0
Tidsram: Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
NIH Toolbox mått på depression/sartan bedömer negativt humör, negativ syn på sig själv och negativ social kognition. 8 poster administreras med hjälp av en 5-gradig skala som sträcker sig från "aldrig" till "alltid". Högre poäng tyder på mer sorg.
Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
National Institues of Health (NIH) Toolbox Ensamhet Fixed Form Age 18+ v2.0
Tidsram: Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
NIH Toolbox-mått på ensamhet bedömer uppfattningar om ensamhet med hjälp av 5 objekt, svar från en 5-gradig skala som sträcker sig från "aldrig" till "alltid". Högre poäng tyder på mer ensamhet.
Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
Minuter per dag av lätt och måttlig till kraftig fysisk aktivitet via GT3x Actigraph Accelerometer
Tidsram: Förändring i minuter per dag av lätt och måttlig till kraftig fysisk aktivitet från baslinje till post-intervention 6 månader
Enhetsbedömd fysisk aktivitet via GT3x Actigraph accelerometrar kommer att användas för att bedöma minuter per dag som spenderas i lätt fysisk aktivitet och måttlig till kraftig fysisk aktivitet.
Förändring i minuter per dag av lätt och måttlig till kraftig fysisk aktivitet från baslinje till post-intervention 6 månader
Spektroskopi-baserad Veggie Meter®
Tidsram: Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
Veggie Meter (VM; Longevity Link Inc., Salt Lake City, UT, USA) är en kommersiellt tillgänglig enhet som använder reflektionsspektroskopi för att mäta nivån av karotenoidpigment i en persons hud genom att skanna fingertoppen. Poäng varierar från 0-800.
Förändring i poäng från baseline till post-intervention 6 månader
Godin-shephard fritidsfrågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Godin-Shephard fritidens fysisk aktivitet i frågeformuläret är 2-artikels frågeformulär som används för att bedöma fysisk aktivitet i fritiden.
Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Kardiorespiratorisk fitnessfrågan
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Det icke-övningskardiorespiratoriska fitnessfrågeformuläret uppskattar kardiorespiratorisk kondition med hjälp av ålder, kön, BMI, vilande hjärtfrekvens och självrapporterad fysisk aktivitet.
Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Plasma strukturell lipidomik
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till post-intervention 6 månader
En lipidomikprofil kommer att utvärderas från den medföljande plasma. Detta kommer att analyseras med vätskekromatografi kopplad till masspektrometri för att identifiera över 800 lipidarter
Förändring i poäng från baslinjen till post-intervention 6 månader
Mind Diet vidhäftning
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till post-intervention 6 månader
Block 2005 Matfrekvensfrågeformulär kommer att användas för att beräkna MIND -dietpoäng. Konsumtionsfrekvens för livsmedel tilldelades en poäng på 0, 0,5 eller 1, där poäng varierade från 0 (lägsta vidhäftning) till 15 (högsta vidhäftning)
Förändring i poäng från baslinjen till post-intervention 6 månader
Blodtryck
Tidsram: Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
Blodtryck kommer att bedömas med hjälp av omronblodtrycksmonitorer
Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
Fasta blodsock
Tidsram: Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
2, 3 ml blodprover kommer att erhållas för att bedöma fastande blodsock.
Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
Midja omkrets
Tidsram: Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
Midjeomkrets kommer att mätas med hjälp av ett bandmått som rapporteras som CM.
Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
Dexa
Tidsram: Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
En DEXA-skanning är en typ av röntgenstråle som kommer att användas för att mäta kroppssammansättning.
Ändra från baslinjen till postintervention 6 månader
MOCA-Blind version 8.1
Tidsram: Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader
Den MOCA-Blind bedömer uppmärksamhet, koncentration, minne, språk, konceptuellt tänkande, beräkningar och orientering.
Förändring i poäng från baslinjen till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2025

Första postat (Faktisk)

19 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera