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Latinos erhöhen Fuerza (Stärke) durch Bewegung und Ernährung (LIFTED)

1. Juli 2025 aktualisiert von: Susan Aguinaga, University of Illinois at Urbana-Champaign

Der Zweck der Studie besteht darin, eine 6-monatige randomisierte kontrollierte Studie unter Latinos im Alter von 50 Jahren durchzuführen, die für den kognitiven Rückgang gefährdet sind, und die Wirksamkeit eines ferngestützten, kulturell maßgeschneiderten lateinischen Tanzprogramms und Krafttrainings-Training in Verbindung mit einem Mediterranen-Durcheinander-Interventionsprogramm für die neurodegenerative Verzögerung (Mind-Diät) bei einem Latin-Tanzprogramm (Mind-Diät) (Mind-Diät) (Mind-Diät) (Mind-Diät) (Mind-Diät) (Mind-Diät). Diäteinhaltung, körperliche Aktivität, Biomarker und psychosoziale Ergebnisse.

Die Teilnehmer werden:

  • Zufällig in die Intervention (IG) oder Kontrollgruppe (CG) platziert werden
  • 2 vor und nach Interventionstestbesuchen haben
  • Wöchentliche Sitzungen während des 6-monatigen Versuchs haben

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Screening und Einwilligung: Potenzielle Teilnehmer können zustimmen, per E -Mail oder durch das Anrufen unseres Büros zum Abtauchen zu sein. Zweisprachige Studienmitarbeiter werden alle interessierten Personen auf der Grundlage von Inklusions-/Ausschlusskriterien auf der Grundlage von Inklusions-/Ausschlusskriterien untersuchen. Den Teilnehmern wird die Übung und das Screening für Sie (einfach) Tool verabreicht. Das einfache Tool besteht aus 6 Fragen, um die mit dem Training verbundenen Risikofaktoren zu bewerten. Abhängig davon, wie die Teilnehmer auf die 6 Fragen reagieren, müssen sie möglicherweise eine medizinische Freigabe erhalten, um an der Studie teilzunehmen.

Um die medizinische Freigabe zu erhalten, werden wir interessierte Teilnehmer um den Namen und die Kontaktinformationen des Arztes bitten. Wir senden einen Brief per E -Mail oder Fax an den Arzt, der eine medizinische Freigabe beantragt. Sobald wir eine E -Mail oder das Fax für die medizinische Freigabe erhalten haben, beginnen wir mit dem Prozess der Einverständniserklärung. Nach der Ermittlung der berechtigten Studienmitglieder senden die Mitarbeiter des Studiums eine E -Mail -Qualtrics -Link zur Einverständniserklärung per E -Mail und werden das Einverständnisformular überschreiten. Die Teilnehmer werden angewiesen, eine Kopie des Dokuments für ihre Datensätze zu speichern/auszudrucken. Nachdem die Teilnehmer die Einverständniserklärung unterzeichnet haben, werden sie zur ersten Testsitzung in der Freer Hall der Universität von Illinois in Urbana-Champaign eingeladen.

Baseline First Testing Session (~ 2 Stunden): Bei der ersten Testsitzung sammelt das Forschungspersonal demografische Daten, Gesundheitsgeschichte, selbst berichtete körperliche Aktivität (Godin & Nichtauszugsmaß für kardiorespiratorische Fitness) und der Fragebogen zur Lebensmittelfrequenz wird verabreicht. Anthropometrie wie Größe, Gewicht, Blutdruck, Taillenumfang und Dexa -Scan werden ebenfalls durchgeführt.

Das geschulte Forschungspersonal führt den Teilnehmer durch Tropfensätze (zunehmend Gewicht mit abnehmenden Wiederholungen) mit 10 Wiederholungen (2 Pfund), 8 Wiederholungen (3 Pfund), 6 Wiederholungen (5lbs) und 4 Wiederholungen (8 Pfund). Wir werden die Teilnehmer mit leichten Gewichten beginnen und langsam mit schwereren Gewichten voranschreiten (wenn möglich, bleiben die Teilnehmer an helleren Gewichten). Diese Übungen wurden für die Grundlinie und die Nachprüfung ausgewählt, weil sie die Übung widerspiegeln, die sie zu Hause machen.

Die Teilnehmer erhalten einen Beschleunigungsmesser und das Beschleunigungsmesserprotokoll. Die Teilnehmer werden gebeten, das Beschleunigungsmesser 7 aufeinanderfolgende Tage zu tragen. Die Teilnehmer werden gebeten, den Monitor auf einem Gürtel zu tragen oder an einem Clip nur während der Weckzeit an ihrer nicht dominanten Hüfte angebracht zu sein. Sie werden gebeten, den Monitor während wasserbezogener Aktivitäten und Schlaf zu entfernen. Anweisungen und Protokolle zur Übernahme von Beschleunigungsmesser werden den Teilnehmern zur Verfügung gestellt. Nach den 7 Tagen werden die Teilnehmer für ihren zweiten Besuch geplant.

Randomisierung: Die Teilnehmer werden zufällig einer von zwei Gruppen zugeordnet, nachdem die Teilnehmer den ersten Basisbesuch abgeschlossen haben: 1) Interventionsgruppe (IG) Fernbedienung von Bailamos ™ Tanzprogramm, Mind Diet & Krafttraining; oder 2) Kontrollgruppe (CG) Fernbedienung von Bailamos ™ Tanzprogramm und Mind Diet. Die Teilnehmer der IG -Gruppe treffen sich dreimal pro Woche für insgesamt 4 Stunden pro Woche und der CG wird sich zweimal 3 Stunden pro Woche treffen.

Baseline Second Testing Session (~ 2 Stunden): Bei der zweiten Testsitzung wird der Gemüsekonsum über das Gemüsemesser bewertet. Kurz gesagt, das Veggie-Messgerät ist ein nicht-invasives Gerät, das den Gemüsekonsum durch LED-Beleuchtung misst. Die Teilnehmer werden gebeten, ihren nicht dominanten Ringfinger in den Scanner einzufügen, und dem Teilnehmer wird eine Caotenoid-Punktzahl zwischen 0 und 800 zur Verfügung gestellt. Eine kognitive Batterie wird ebenfalls verabreicht. Eine Reihe von psychosozialen Fragebögen (NIH Toolbox wahrgenommener Stress, allgemeiner Lebenszufriedenheit, Traurigkeit und Einsamkeit) wird ebenfalls verabreicht. Angesichts der Tatsache, dass es sich um eine Fernintervention handelt, werden die Teilnehmer dann angewiesen, Zoom auf ihr Computer- oder iPad-Gerät herunterzuladen (sie werden gebeten, diese Geräte mitzubringen). Das Forschungspersonal wird den Teilnehmern eine E-Mail mit einem aufgehobenen Studienausweis zur Verfügung stellen. Darüber hinaus werden Forschungsmitarbeiter den Teilnehmern bei Bedarf durch Zoom beheben. Die Teilnehmer der IG werden für das Krafttrainingsprogramm mit Widerstandsbändern und zwei Gewichtssätzen (5lb und 10 Pfund) versehen.

Interventionen:

Bailamos ™ Tanzprogramm: Bailamos ™ ist eine lateinische Tanzintervention, die sechs Tanzstile umfasst. Das Programm trifft sich zweimal wöchentlich für 60 Minuten pro Sitzung während 6 Monaten. Es umfasst sechs Tanzstile: Merengue, Cha Cha Cha, Bachata, Salsa, Cumbia und Flamenco. Der Ausbilder folgt einem bestimmten Protokoll mit einer Schritt-für-Schritt-Anleitung jeder Tanzklasse. Es wird über Zoom geliefert. Ein ausgebildeter Tanzlehrer (mit mehr als 5 Jahren Erfahrung im Tanzunterricht), der zweisprachig und bikulturell mit Erfahrung in führenden Tanzkursen für ältere Erwachsene ist, liefert die Tanzsitzungen. Jede Sitzung beginnt mit der Überprüfung von Sicherheitsverfahren und wird als Aufwärmen eingesetzt, gefolgt von Dehnen. Der Unterricht beginnt mit den Grundlagen der jeweiligen Tanzstile, gefolgt von fortgeschrittenen Schritten für Singles. Im Laufe jeden Monat nimmt die Aktivität in Bezug auf Bewegung, Spezifität von Tanzbewegungen und Komplexität zu und Fortschritte. Grundprinzipien werden gezielt wie Partnerschaft, Timing, Beinarbeit und Bewegungsqualität gezielt. Jede Sitzung endet mit einer 5-minütigen Abkühlung. Die Protokolle bewerten die Rate der wahrgenommenen Anstrengung und der Herzfrequenz. Die Teilnehmer vervollständigen diese über Papierprotokolle. Während des Basis-Testbesuchs erhalten sie 6-monatige Blockblätter im Wert von 6 Monaten. Die Teilnehmer werden daran erinnert, ihren Lifestyle PA zu erhöhen.

Remote-gelieferte Mind Diet-Diätprogramm: Die mediterrane Diätintervention für die neurodegenerative Verzögerung (Mind) ist eine Diät, die auf den Schutz des Gehirns zugeschnitten ist und den überzeugendsten Hinweis auf die Reduzierung der Demenz enthält. Die Mind Diet besteht aus 10 hirngesunden Lebensmittelgruppen (grünes Blattgemüse, anderes Gemüse, Nüsse, Beeren, Bohnen, Vollkornprodukte, Meeresfrüchte, Geflügel, Olivenöl und Wein). Die Mind Diet empfiehlt auch eine begrenzte Aufnahme von Lebensmitteln, die für das Gehirn ungesund sind (hohe gesättigte Fett- oder Zuckeraufnahmen wie rotes Fleisch und Fleischprodukte, Butter, Ganzfettkäse, Gebäck und Süßigkeiten sowie gebratene/Fastfoods). Die Interventionsgruppe erhält eine Mind -Diät -Sitzung pro Woche. Das Mind Diet -Programm wird in einer Gruppendiskussion über Zoom durch einen ausgebildeten zweisprachigen und bikulturellen Doktoranden mit einem Hintergrund in Ernährung (Bachelor -Abschluss in Ernährung oder aktuellem Training in Ernährung) geliefert. Der Ausbilder folgt einem bestimmten Studienprotokoll, das Informationen zu allen Sitzungen enthält. In den ersten 30 Minuten der Sitzung wird das Lebensmittel vorgestellt, seine Vorteile beschrieben und Möglichkeiten beschreiben, diese Lebensmittel in ihre Ernährung einzubeziehen. Während dieses Teils wird der Ausbilder die Teilnehmer auf Allergieprobleme im Zusammenhang mit den eingeführten Lebensmitteln aufmerksam machen. Die zweite Hälfte der Sitzung (30 Minuten) besteht aus kulturell angemessenen Rezepten, Lebensmitteldemonstrationen und Rezeptteilung von Ausbildern und Teilnehmern.

Remote Liefernde Krafttrainingsprogramm: Die IG erhält zwei 30 -minütige Kraftgruppen -Schulungssitzungen, die von einem ACSM -zertifizierten Personal Trainer geleitet werden. Das Programm umfasst zweimal pro Woche eine Sitzung von 30 Minuten, die über 6 Monate geliefert wird und gruppenbasiert ist. Das studienspezifische Krafttrainingsprotokoll besteht aus drei Sätzen von 8-12 Wiederholungen von sechs verschiedenen Resistenzübungen, die auf alle wichtigen Muskelgruppen abzielen. Die Teilnehmer beginnen mit dem Körpergewicht und Fortschritten bei der Verwendung von 5 Pfund und nach Möglichkeit 10 Pfund Gewichte. Anweisungen werden in ordnungsgemäßer Form vorgesehen. Zu den Übungen gehören die Hantel -Overhead -Presse, die Hantel -Squat, die Dumbbell -Einzelarmreihe, die Dumbbell -Kreuzheben, die sitzende Hantel -Brust -Fliege und die Lungen von Dumbell -Seiten. Jede Sitzung endet mit einer 5-minütigen Abkühlung.

Alle Sitzungen werden aufgezeichnet und auf einem sicheren Server gespeichert. Die Teilnehmer werden mit den aufgezeichneten Videos zu Make-up-verpassten Sitzungen eingeladen. Diese werden mit einem ausgebildeten Forscher eins zu eins abgeschlossen.

Nach dem Test: Alle Teilnehmer werden dann gebeten, an den 6-monatigen Tests nach der Intervention teilzunehmen (2 Testsitzungen). Alle Tests werden in derselben Reihenfolge zu Studienbeginn und den Tests von Monat 6 durchgeführt. Jeder Teilnehmer hat drei Wochen Zeit, um die Tests abzuschließen. Daher können wir die Teilnehmer im Monat 6+3 Wochen testen. Danach dürfen die Teilnehmer nicht auf die 6-Monats-Tests getestet werden.

Nach dem Test der ersten Testsitzung (~ 2 Stunden): Die Pre- und Post-Umfragen werden über Teilnehmer-ID-Nummern verknüpft. Bei der ersten Testsitzung sammelt das Forschungspersonal Anthropometrie wie Größe, Gewicht, Blutdruck, Taillenumfang und Dexa -Scan. Fragebögen für selbstberichtete körperliche Aktivität werden verabreicht (Godin & Nichtauszugsmaß für kardiorespiratorische Fitness). Das geschulte Forschungspersonal führt den Teilnehmer durch Tropfensätze (zunehmend Gewicht mit abnehmenden Wiederholungen) mit 10 Wiederholungen (2 Pfund), 8 Wiederholungen (3 Pfund), 6 Wiederholungen (5lbs) und 4 Wiederholungen (8 Pfund).

Die Teilnehmer erhalten einen Beschleunigungsmesser und das Beschleunigungsmesserprotokoll. Die Teilnehmer werden gebeten, das Beschleunigungsmesser 7 aufeinanderfolgende Tage zu tragen. Die Teilnehmer werden gebeten, den Monitor auf einem Gürtel zu tragen oder an einem Clip nur während der Weckzeit an ihrer nicht dominanten Hüfte angebracht zu sein. Sie werden gebeten, den Monitor während wasserbezogener Aktivitäten und Schlaf zu entfernen. Anweisungen und Protokolle zur Übernahme von Beschleunigungsmesser werden den Teilnehmern zur Verfügung gestellt. Nach den 7 Tagen werden die Teilnehmer für ihren zweiten Besuch geplant.

Nach dem Test zweite Testsitzung (~ 2 Stunden): Bei einer zweiten Testsitzung wird der Fragebogen zur Lebensmittelfrequenz durchgeführt. Eine Reihe von psychosozialen Fragebögen (NIH Toolbox wahrgenommener Stress, allgemeiner Lebenszufriedenheit, Traurigkeit und Einsamkeit) wird ebenfalls verabreicht. Der Gemüsekonsum wird über das Gemüsemesser bewertet. Das Gemüsemesser misst den Gemüse- und Obstkonsum unter Verwendung von Lichtspektroskopie. Die Teilnehmer werden gebeten, ihren nicht dominanten Ringfinger in den Scanner einzulegen, und es wird eine Carotinoid-Punktzahl zwischen 0 und 800 an die Teilnehmer bereitgestellt. Eine kognitive Batterie wird ebenfalls verabreicht.

Alle Maßnahmen werden in Spanisch oder Englisch erhältlich sein. Eine Beschreibung aller Maßnahmen und Fragebögen wird im Anhang bereitgestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1) Selbst identifizieren als Latino/Hispanic, 2) Alter 50+, 3) dokumentierte kardiovaskuläre Erkrankungen (CVD) oder mindestens ein CVD-Risikofaktor (d. H. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes, Fettleibigkeit, aktuelle Raucher oder Familienanamnese der CVD), 3) beteiligen sich in <3 Days, oder das Verständnis von <3 Tagen. 5) Wi-Fi-Zugang, 6) Punktzahl von mehr als 21 auf den TICS-M

Ausschlusskriterien:

  1. Unkontrollierte Krankheiten einschließlich Diabetes (z. B. Teilnehmer berichtet über hohe Glukosespiegel trotz der Behandlungsbemühungen), Bluthochdruck (z. B. die Teilnehmer ist hypertensiv, während sie Medikamente oder nicht an Medikamenten einhalten) oder Schilddrüsenerkrankungen (z. B. Patientenberichte, die Hyperthyroidismus haben).
  2. Vorgeschichte des Bewegungsapparates, kardiorespiratorischer oder neurologischer Erkrankungen, die die Teilnahme an mäßiger Intensitätsübungen ausschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Fernbedienung Bailamos ™ Tanzprogramm, Mind Diet & Krafttraining
Dies ist ein 6-monatiges Fernbedienungstanzprogramm für Bailamos ™, Denkdiät und Krafttrainingsintervention.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Bailamos ™ Tanzprogramm und Mind Diet Drede Delivered Bailamos ™
Dies wird ein 6-monatiges Fernbedienungsprogramm von Bailamos ™ Tanz- und Mind-Diät sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stroop Neuropsychological Screening Test (Trennerry et al., 1989)
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Der Stroop -Test wird verwendet, um die Führungsfunktion zu bewerten. In Stroop C werden den Teilnehmern eine Liste von Farben angezeigt, die in widersprüchlicher Farbtinte gedruckt sind, und werden gebeten, Wörter (Namen von Farben) zu lesen. Der zweite Teil dieser Aufgabe ist Stroop CW, in dem den Teilnehmern eine Liste von Farben angezeigt wird, die in widersprüchlicher Farbtinte gedruckt sind und die Farbe der Tinte, das Wort gedruckt wird, aufgefordert werden. Die Bewertungen sind die Anzahl der in 30 Sekunden korrekt genannten Wörtern und die Anzahl der Farben, die in 30 Sekunden korrekt benannt sind und die Anzahl der Fehler subtrahieren. jeweils.
Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Wortflüssigkeitstest (Welsh et al., 1994)
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Die Sprachausstattung wird verwendet, um die Führungsfunktion zu bewerten. Der Wort -Fluency -Test fordert die Teilnehmer auf, in 60 Sekunden so viele Tiere (Teil 1) oder Obst und Gemüse (Teil 2) wie möglich zu nennen. Die Punktzahl ist die Summe der Anzahl der Tiere und der Anzahl der genannten Obst- und Gemüse.
Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Zifferspann -Test (Wechsler, 1987)
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Der Ziffernspann -Test wird verwendet, um die Führungsfunktion zu messen. Die Ziffernspannweite vorwärts und rückwärts wird verwendet, um das Arbeitsgedächtnis zu bewerten. Zifferne Länge mit zunehmender Länge werden gelesen, und der Teilnehmer wird gebeten, jeden String vorwärts (nach vorne) oder rückwärts (rückwärts) zu wiederholen. Die Punktzahl ist die Anzahl der korrekt abgerufenen Zeichenfolgen in jedem Teil
Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Trail -Making -Test (A & B)
Zeitfenster: Änderungen der Punktzahlen von der Basislinie zu 6 Monaten nach der Intervention
Der Trail -Making -Test (A & B) wird verwendet, um die Führungsfunktion zu messen. Teil A besteht aus Zahlen, die sich in einem Netz mit einem speziellen Start- und Endpunkt ausbreiten. Die Teilnehmer müssen in sequentieller Reihenfolge nachverfolgen. Teil B besteht aus Zahlen und Buchstaben in aufeinanderfolgenden Reihenfolge, die sich auch mit Start- und Endpunkt über ein Raster verteilt. Die Teilnehmer verfolgen die Startnummer viel zum Brief. Das Tor basiert auf Sekunden, die erforderlich sind, um jeden Test mit Teil A ein maximal 100 Sekunden und Teil B mit maximal 300 Sekunden zu haben. Der Test wird eingestellt, wenn die Frist erreicht wurde.
Änderungen der Punktzahlen von der Basislinie zu 6 Monaten nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
National Institutes of Health (NIH) Toolbox: Perceived Stress Fixed Form Age 18+ v2.0
Zeitfenster: Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Die NIH-Toolbox-Messung des wahrgenommenen Stresses ist eine selbstberichtete Messung, die bewertet, wie unvorhersehbar, unkontrollierbar und überlastet die Befragten ihr Leben finden. 10 Items werden anhand einer 5-Punkte-Skala verwaltet, wobei die Optionen von „nie“ bis „sehr oft“ reichen. Höhere Werte weisen auf eine höhere Stresswahrnehmung hin.
Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
National Institutes of Health (NIH) Toolbox General Life Satisfaction Fixed Form A Age 18+ v2.0
Zeitfenster: Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Das NIH-Toolbox-Maß der allgemeinen Lebenszufriedenheit bewertet globale Gefühle und Einstellungen zum eigenen Leben. 5 Items werden anhand einer 5- und 7-Punkte-Skala verwaltet, die von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ reicht. Höhere Werte weisen auf eine höhere allgemeine Lebenszufriedenheit hin.
Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Toolbox der National Institutes of Health (NIH): Sadness Fixed Form Age 18+ v2.0
Zeitfenster: Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Das NIH-Toolbox-Maß für Depression/Traurigkeit bewertet negative Stimmung, negative Selbstansichten und negative soziale Kognition. 8 Items werden auf einer 5-Punkte-Skala von „nie“ bis „immer“ verabreicht. Höhere Werte weisen auf mehr Traurigkeit hin.
Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
National Institutes of Health (NIH) Toolbox Loneliness Fixed Form Age 18+ v2.0
Zeitfenster: Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Das Maß der Einsamkeit der NIH Toolbox bewertet die Wahrnehmung von Einsamkeit anhand von 5 Items, Antworten auf einer 5-Punkte-Skala, die von „nie“ bis „immer“ reicht. Höhere Werte weisen auf mehr Einsamkeit hin.
Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Minuten pro Tag leichter und mäßiger bis intensiver körperlicher Aktivität über GT3x Actigraph Accelerometer
Zeitfenster: Änderung in Minuten pro Tag bei leichter und mäßiger bis intensiver körperlicher Aktivität von der Baseline bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Die vom Gerät bewertete körperliche Aktivität über GT3x Actigraph-Beschleunigungsmesser wird verwendet, um die Minuten pro Tag zu bewerten, die mit leichter körperlicher Aktivität und mäßiger bis intensiver körperlicher Aktivität verbracht werden.
Änderung in Minuten pro Tag bei leichter und mäßiger bis intensiver körperlicher Aktivität von der Baseline bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Spektroskopiebasiertes Veggie Meter®
Zeitfenster: Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Das Veggie Meter (VM; Longevity Link Inc., Salt Lake City, UT, USA) ist ein im Handel erhältliches Gerät, das Reflexionsspektroskopie verwendet, um den Gehalt an Carotinoid-Pigmenten in der Haut einer Person durch Abtasten der Fingerspitze zu messen. Die Werte reichen von 0-800.
Veränderung der Werte vom Ausgangswert bis nach 6 Monaten nach der Intervention
Godin-Shephard-Fragebogen für körperliche Aktivität körperliche Aktivität
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Die Fragest für die körperliche Aktivität von Godin-Shephard-Freizeit-Zeit ist 2-Punkte-Fragestand, die zur Beurteilung der körperlichen Aktivität der Freizeit verwendet wird.
Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Nicht-Auszug kardiorespiratorische Fitness-Fragestation
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Der Fragebogen zur kardiorespiratorischen Fitness schätzt die kardiorespiratorische Fitness unter Verwendung von Alter, Geschlecht, BMI, Ruheherzfrequenz und selbst berichteter körperlicher Aktivität.
Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Plasma strukturelle Lipidomik
Zeitfenster: Änderungen der Punktzahlen von der Basislinie zu 6 Monaten nach der Intervention
Ein Lipidomikprofil wird aus dem bereitgestellten Plasma bewertet. Dies wird mit flüssiger Chromatographie analysiert, die mit Massenspektrometrie gepaart sind, um über 800 Lipidspezies zu identifizieren
Änderungen der Punktzahlen von der Basislinie zu 6 Monaten nach der Intervention
Einhaltung von Mind Diet
Zeitfenster: Änderungen der Punktzahlen von der Basislinie zu 6 Monaten nach der Intervention
Block 2005 Frequenzfrequenzfragebogen wird zur Berechnung der Den -Diät -Scores verwendet. Die Häufigkeit des Verbrauchs für Lebensmittel wurde eine Punktzahl von 0, 0,5 oder 1 zugewiesen, wobei die Werte zwischen 0 (niedrigster Einhaltung) bis 15 (höchste Adhärenz) lagen.
Änderungen der Punktzahlen von der Basislinie zu 6 Monaten nach der Intervention
Blutdruck
Zeitfenster: Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
Der Blutdruck wird unter Verwendung von Omron -Blutdruckmonitoren bewertet
Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
Faste Blutzucker
Zeitfenster: Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
2, 3 ml Blutproben werden erhalten, um den Nüchternblutzucker zu bewerten.
Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
Taillenumfang
Zeitfenster: Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
Der Taillenumfang wird unter Verwendung eines als CM angegebenen Bands gemessen.
Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
Dexa
Zeitfenster: Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
Ein Dexa-Scan ist eine Art Röntgenaufnahme, die zur Messung der Körperzusammensetzung verwendet wird.
Wechseln Sie 6 Monate von Grundlinie zur Nachinvention
Moca-Blind Version 8.1
Zeitfenster: Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate
Das MOCA-Blind bewertet Aufmerksamkeit, Konzentration, Gedächtnis, Sprache, konzeptionelles Denken, Berechnungen und Orientierung.
Änderung der Punktzahl von Ausgangswert auf 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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