Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Latinos øger Fuerza (styrke) gennem træning og kost (LIFTED)

1. juli 2025 opdateret af: Susan Aguinaga, University of Illinois at Urbana-Champaign

Formålet med undersøgelsen er at gennemføre et 6-måneders randomiseret kontrolleret forsøg blandt latinos i alderen 50+ i fare for kognitiv tilbagegang og sammenligne effektiviteten af ​​en fjernleveret, kulturelt skræddersy Faktorer, Mind Diet -overholdelse, fysisk aktivitet, biomarkører og psykosociale resultater.

Deltagerne vil:

  • Tilfældigt placeres i interventionen (IG) eller kontrolgruppe (CG)
  • Har 2 før- og post -interventionstestbesøg
  • Har ugentlige sessioner i løbet af 6-måneders retssag

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Screening og samtykke: Potentielle deltagere kan samtykke til at blive screenet via e -mail eller ved at ringe til vores kontor, der skal screenes. Tosprogede studiepersonale vil screente alle interesserede personer for støtteberettigelse baseret på inkludering/ekskluderingskriterier. Deltagerne administreres øvelsen og screening for dig (let) værktøj. Det lette værktøj består af 6 spørgsmål til at vurdere ens risikofaktorer forbundet med træning. Afhængigt af hvordan deltagerne reagerer på de 6 spørgsmål, kan de være nødt til at få medicinsk godkendelse for at deltage i undersøgelsen.

For at få medicinsk godkendelse vil vi bede interesserede deltagere om navn og kontaktoplysninger fra lægen. Vi sender et brev via e -mail eller fax til lægen, der anmoder om medicinsk godkendelse. Når vi har modtaget medicinsk clearance vi -e -mail eller fax, begynder vi derefter den informerede samtykkeproces. Når den er bestemt kvalificeret, vil undersøgelsespersonalet e -maile Qualtrics -link til informeret samtykke og vil overgå samtykkeformularen. Deltagerne vil blive bedt om at gemme/udskrive en kopi af dokumentet til deres poster. Efter at deltagerne har underskrevet det informerede samtykke, vil de blive inviteret til den første testsession i Freer Hall ved University of Illinois i Urbana-Champaign.

Baseline First Testing Session (~ 2 timer): Ved den første testsession indsamler forskningspersonale demografi, sundhedshistorie, selvrapporteret fysisk aktivitet (Godin & ikke-træning mål for kardiorespiratorisk fitness) og spørgeskemaet for fødefrekvensen administreres. Antropometri såsom højde, vægt, blodtryk, taljeomkrets og dexa -scanning vil også blive udført.

Uddannet forskningspersonale vil guide deltageren gennem drop -sæt (øget vægt med faldende gentagelser) med 10 reps (2 kg), 8 reps (3 kg), 6 reps (5 kg) og 4 reps (8 kg) til følgende øvelser: Dumbbell Overhead Press, Bumbell Squat, Bumbell Single Arm Row, Dumbbell Deadlift, Seated Dumbbell Chest Fly og Bumle Side Lunes. Vi vil få deltagerne til at begynde med lette vægte og langsomt gå videre med tungere vægte (hvis muligt, ellers vil deltagerne holde sig til lettere vægte). Disse øvelser er valgt til baseline og efter testning, fordi de reflekterer den øvelse, som de vil gøre derhjemme.

Deltagerne får et accelerometer og accelerometerloggen. Deltagerne bliver bedt om at bære accelerometeret i 7 på hinanden følgende dage. Deltagerne bliver bedt om at bære skærmen på et bælte eller fastgjort til et klip, der kun er placeret på deres ikke-dominerende hofte i vågentiderne. De bliver bedt om at fjerne skærmen under alle vandrelaterede aktiviteter og søvn. Accelerometer-iført instruktioner og logfiler vil blive leveret til deltagerne. Efter de 7 dage skal deltagerne blive planlagt til deres andet besøg.

Randomisering: Deltagerne tildeles tilfældigt til en af ​​to grupper, efter at deltagerne har afsluttet det første basisbesøg: 1) Intervention Group (IG) Remote-leverede Bailamos ™ Dance-program, Mind Diet & Styrketræning; eller 2) Control Group (CG) Remote-leverede Bailamos ™ Dance Program og Mind Diet. Deltagere i IG -gruppen mødes 3 gange om ugen i alt 4 timer om ugen, og CG mødes to gange uge i 3 timer om ugen.

Baseline anden testsession (~ 2 timer): Ved den anden testsession vurderes grøntsagsforbruget gennem veggie -meteren. Kort sagt er veggie-meteren en ikke-invasiv enhed, der måler grøntsagsforbrug gennem LED-belysning. Deltagerne bliver bedt om at indsætte deres ikke-dominerende ringfinger i scanneren, og en Caotenoid-score mellem 0-800 leveres til deltageren. Et kognitivt batteri administreres også. Et sæt psykosociale spørgeskemaer (NIH -værktøjskasse opfattet stress, generel livstilfredshed, tristhed og ensomhed) administreres også. I betragtning af at dette er en fjernleveret intervention, vil deltagerne derefter blive bedt om at downloade Zoom til deres computer- eller iPad-enhed (de vil blive bedt om at medbringe disse enheder). Forskningspersonale vil give deltagerne en e-mail med et ophævet studie-ID. Derudover vil forskningspersonalet hjælpe deltagerne med fejlfinding gennem Zoom om nødvendigt. Deltagere i IG vil blive forsynet med modstandsbånd og to sæt vægte (5 lb og 10 lb vægte) til styrketræningsprogrammet.

Interventioner:

Fjernleveret Bailamos ™ Dance-program: Bailamos ™ er en latin dans, spansksproget intervention, der omfatter seks dansestilarter. Programmet mødes to gange ugentligt i 60 minutter pr. Session i løbet af 6 måneder. Det omfatter seks dansestilarter: Merengue, Cha Cha Cha, Bachata, Salsa, Cumbia og Flamenco. Instruktøren følger en bestemt protokol, der indeholder en trin-for-trin-guide for hver danseklasse. Det leveres via zoom. En uddannet dansinstruktør (med 5+ års erfaring med danseundervisning), der er tosproget og biculturel med erfaring med førende dansekurser for ældre voksne, vil levere dansesessionerne. Hver session begynder med at gennemgå sikkerhedsprocedurer, der træder på plads som opvarmning, efterfulgt af strækning. Instruktionen begynder med det grundlæggende i de respektive dansestilarter, efterfulgt af avancerede trin til singler. I løbet af hver måned stiger og skrider aktiviteten med hensyn til bevægelse, specificitet af dansetræk og kompleksitet. Grundlæggende principper er målrettet, såsom partnerskab, timing, fodarbejde og bevægelseskvalitet. Hver session slutter med en 5-minutters afkøling. Logfiler vurderer hastigheden for den opfattede anstrengelse og hjerterytme. Deltagerne afslutter disse via papirlogfiler. De vil modtage 6-måneders værdi af logark under baseline-testbesøg 2. Deltagerne vil blive mindet om at øge deres livsstil PA.

Remote-leveret Mind Diet-program: Middelhavet DASH-diætintervention for neurodegenerativ forsinkelse (sind) er en diæt, der er skræddersyet til beskyttelse af hjernen og indeholder det mest overbevisende bevis for reduktion af demens. Sindediet består af 10 hjerne-sunde madgrupper (grønne bladgrøntsager, andre grøntsager, nødder, bær, bønner, fuldkorn, skaldyr, fjerkræ, olivenolie og vin). Mind Diet anbefaler også et begrænset indtag af fødevarer, der er usunde for hjernen (højt mættet fedt- eller sukkerindtag, såsom rødt kød og kødprodukter, smør, ost i hele fedtindhold, kager og slik og stegt/fastfood). Interventionsgruppen modtager en Mind Diet Session om ugen. Mind Diet -programmet leveres via Zoom i en gruppediskussionsindstilling af en uddannet tosproget og biculturel kandidatstuderende med baggrund i ernæring (Bachelorgrad i ernæring eller nuværende træning i ernæring). Instruktøren følger en specifik undersøgelsesprotokol, der indeholder oplysninger om alle sessioner. De første 30 minutter af sessionen introducerer fødevareposten, beskriver dens fordele og beskriver måder at integrere disse fødevarer i deres diæt. I løbet af denne del vil instruktøren gøre deltagerne opmærksomme på alle allergi -bekymringer, der er relateret til de fødevarer, der introduceres. Den anden halvdel af sessionen (30 minutter) vil bestå af kulturelt passende opskrifter, maddemonstrationer og opskriftsdeling af både instruktører og deltagere.

Remote leverede styrketræningsprogram: IG modtager en to 30 minutters styrketruppeuddannelsessessioner ledet af en ACSM -certificeret personlig træner. Programmet inkluderer en to gange om ugen på 30 minutter, leveret over 6 måneder og er gruppebaseret. Den undersøgelsesspecifikke styrketræningsprotokol består af tre sæt af 8-12 gentagelser af seks forskellige modstandsøvelser, der er målrettet mod alle større muskelgrupper. Deltagerne vil begynde med kropsvægt og gå videre med at bruge 5 kg, og om muligt 10 kg vægte. Instruktioner leveres på korrekt form. Øvelser inkluderer håndvægt overheadpresse, håndvægt squat, håndvægt enlig arm række, håndvægts deadlift, siddende håndvægt brystflue og pumle side lunges dog kan øvelser ændres for at imødekomme deltagerens fysiske evner. Hver session slutter med en 5-minutters afkøling.

Alle sessioner registreres og gemmes på en sikker server. Deltagerne vil blive inviteret til Make-Up Missed Sessions ved hjælp af de indspillede videoer. Disse afsluttes på en-til-en-basis med en uddannet forsker.

Post-test: Alle deltagere bliver derefter bedt om at deltage i de 6-måneders testsessioner efter intervention (2 testsessioner). Alle tests administreres i samme rækkefølge ved baseline og måned 6 -test. Hver deltager har tre uger til at gennemføre testning, og derfor kan vi teste deltagere i måned 6+3 uger. Derefter får deltagerne ikke lov til at blive testet til 6-måneders test.

First-testsession efter test (~ 2 timer): Pre- og post-undersøgelserne vil blive knyttet via deltager-ID-numre. Ved den første testsession indsamler forskningspersonale antropometri såsom højde, vægt, blodtryk, taljeomkrets og Dexa -scanning. Selvrapporterede spørgeskemaer med fysisk aktivitet administreres (Godin & ikke-træningsmåling af kardiorespiratorisk kondition). Uddannet forskningspersonale vil guide deltageren gennem drop -sæt (øget vægt med faldende gentagelser) med 10 reps (2 kg), 8 reps (3 kg), 6 reps (5 kg) og 4 reps (8 kg) til følgende øvelser: Dumbbell Overhead Press, Bumbell Squat, Bumbell Single Arm Row, Dumbbell Deadlift, Seated Dumbbell Chest Fly og Bumle Side Lunes.

Deltagerne får et accelerometer og accelerometerloggen. Deltagerne bliver bedt om at bære accelerometeret i 7 på hinanden følgende dage. Deltagerne bliver bedt om at bære skærmen på et bælte eller fastgjort til et klip, der kun er placeret på deres ikke-dominerende hofte i vågentiderne. De bliver bedt om at fjerne skærmen under alle vandrelaterede aktiviteter og søvn. Accelerometer-iført instruktioner og logfiler vil blive leveret til deltagerne. Efter de 7 dage skal deltagerne blive planlagt til deres andet besøg.

Post-tests anden testsession (~ 2 timer): Ved anden testsession administreres madfrekvensspørgeskemaet. Et sæt psykosociale spørgeskemaer (NIH -værktøjskasse opfattet stress, generel livstilfredshed, tristhed og ensomhed) administreres også. Vegetabilsk forbrug vurderes gennem veggie -meteren. Veggie -meteren måler grøntsags- og frugtforbrug ved hjælp af let spektroskopi. Deltagerne bliver bedt om at indsætte deres ikke-dominerende ringfinger i scanneren, og en carotenoid score mellem 0-800 leveres til deltagerne. Et kognitivt batteri administreres også.

Alle foranstaltninger vil være tilgængelige på spansk eller engelsk. En beskrivelse af alle mål og spørgeskemaer findes i tillægget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

1) Selvidentificer som en latino/latinamerikansk, 2) alder 50+, 3) dokumenteret hjerte-kar-sygdom (CVD) eller mindst en CVD-risikofaktor (dvs. hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, fedme, nuværende røg eller familiehistorie af CVD), 3) deltager i <3 dage eller <90 minutter af moderat-til-ventilous pake, 4) For at forstå spansk, 5) Wi-Fi Access, 6) score på mere end 21 på TICS-M

Ekskluderingskriterier:

  1. Ukontrolleret sygdom inklusive diabetes (f.eks. Deltager rapporterer høje glukoseniveau på trods af behandlingsindsats), hypertension (f.eks. Deltager er hypertensiv, mens den er på medicin eller ikke klæber til medicin) eller skjoldbruskkirtelsygdom (f.eks. Patientrapporter, der oplever hyperthyreoidisme).
  2. Historie om muskuloskeletale, kardiorespiratoriske eller neurologiske sygdomme, der udelukker deltagelse i moderat intensitetsøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Fjernleveret bailamos ™ Dance Program, Mind Diet & Styrketræning
Dette vil være et 6 måneders fjerntliggende leveret Bailamos ™ -dansprogram, Mind Diet og styrketræningsintervention.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Fjernleveret bailamos ™ Dance Program og Mind Diet
Dette vil være en 6 måneders fjernleveret bailamos ™ Dance and Mind Diet-program.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stroop neuropsykologisk screeningstest (Trennerry et al., 1989)
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Stroop -test vil blive brugt til at vurdere udøvende funktion. I Stroop C vises deltagerne en liste over farver, der er trykt i modstridende farveblæk og bliver bedt om at læse ord (navne på farver). Den anden del af denne opgave er Stroop CW, hvor deltagerne vises en liste over farver, der er trykt i modstridende farveblæk og bliver bedt om at sige farven på blækket, som ordet er trykt. Resultaterne er antallet af ord, der hedder korrekt på 30 sekunder, og antallet af farver, der hedder korrekt på 30 sekunder, subtraherer antallet af fejl. henholdsvis.
Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Word Flydende test (Welsh et al., 1994)
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Word Flydende vil blive brugt til at vurdere udøvende funktion. Ordet flydende test beder deltagerne om at navngive så mange dyr (del 1) eller frugt og grøntsager (del 2) som muligt på 60 sekunder. Resultatet er summen af ​​antallet af dyr og antallet af frugter og grøntsager, der er navngivet.
Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Ciffer Span Test (Wechsler, 1987)
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Ciffer Span Test bruges til at måle udøvende funktion. Ciffer Span Forward & Backward bruges til at vurdere arbejdshukommelsen. Cifferstrenge med stigende længde læses, og deltageren bliver bedt om at gentage hver streng fremad (cifferspænd fremad) eller bagud (cifret spænder bagud). Resultatet er antallet af korrekt hentede strenge i hver del
Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Trail Making Test (A & B)
Tidsramme: Ændring i scoringer fra baseline til post-intervention 6 måneder
Trail Making Test (A & B) vil blive brugt til at måle udøvende funktion. Del A består af tal spredt i et gitter med en dedikeret start- og slutpunkt. Deltagerne skal spore i rækkefølge. Del B vil bestå af tal og bogstaver i sekventiel rækkefølge spredt over et gitter med et start- og slutpunkt. Deltagerne sporer meget startnummeret til brev. Scoring vil være baseret på sekunder, der er nødvendige for at gennemføre hver test med del A, der har et maksimum på 100 sekunder og del B med et maksimum på 300 sekunder. Test vil afbryde, når tidsgrænsen er nået.
Ændring i scoringer fra baseline til post-intervention 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
National Institutes of Health (NIH) Toolbox: Perceived Stress Fixed Form Age 18+ v2.0
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
NIH Toolbox-mål for opfattet stress er et selvrapporteret mål, der vurderer, hvordan uforudsigelige, ukontrollerbare og overbelastede respondenter finder deres liv. 10 punkter administreres ved hjælp af en 5-punkts skala, med valgmuligheder fra "aldrig" til "meget ofte". Højere score er tegn på højere oplevet stress.
Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
National Institutes of Health (NIH) Værktøjskasse Generel Livstilfredshed Fast Form A Alder 18+ v2.0
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
NIH Værktøjskasse mål for generel livstilfredshed vurderer globale følelser og holdninger til ens liv. 5 punkter administreres efter en 5- og 7-trins skala, der går fra "meget uenig" til "meget enig". Højere score indikerer højere generel livstilfredshed.
Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
National Institutes of Health (NIH) Værktøjskasse: Sadness Fixed Form Age 18+ v2.0
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
NIH Toolbox-mål for depression/tristhed vurderer negativt humør, negative syn på sig selv og negativ social kognition. 8 emner administreres ved hjælp af en 5-punkts skala fra "aldrig" til "altid". Højere score indikerer mere tristhed.
Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
National Institues of Health (NIH) Værktøjskasse Ensomhed Fixed Form Alder 18+ v2.0
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
NIH Toolbox mål for ensomhed vurderer opfattelser af ensomhed ved hjælp af 5 punkter, svar fra en 5-punkts skala, der spænder fra "aldrig" til "altid". Højere score indikerer mere ensomhed.
Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
Minutter om dagen med let og moderat til kraftig fysisk aktivitet via GT3x Actigraph Accelerometer
Tidsramme: Ændring i minutter pr. dag med let og moderat til kraftig fysisk aktivitet fra baseline til post-intervention 6 måneder
Enhedsvurderet fysisk aktivitet via GT3x Actigraph accelerometre vil blive brugt til at vurdere minutter om dagen brugt i let fysisk aktivitet og moderat til kraftig fysisk aktivitet.
Ændring i minutter pr. dag med let og moderat til kraftig fysisk aktivitet fra baseline til post-intervention 6 måneder
Spektroskopi-baseret Veggie Meter®
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
Veggie Meter (VM; Longevity Link Inc., Salt Lake City, UT, USA) er en kommercielt tilgængelig enhed, der bruger reflektionsspektroskopi til at måle niveauet af carotenoidpigmenter i en persons hud ved at scanne spidsen af ​​fingeren. Score spænder fra 0-800.
Ændring i score fra baseline til post-intervention 6 måneder
Godin-Shephard Leisure-Time Physical Activity Spørgeskema
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til 6 måneder
GODIN-Shephard Leisure-Time Physical Activity Questionniare er 2-punkter, der er spørget, der bruges til at vurdere fritidsfysisk aktivitet.
Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Ikke-træningskardiorespiratorisk fitnessspørgeskema
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Spørgeskemaet for ikke-træningskardiorespiratorisk fitness-spørgeskema estimerer kardiorespiratorisk kondition ved hjælp af alder, køn, BMI, hvilende hjerterytme og selvrapporteret fysisk aktivitet.
Ændring i score fra baseline til 6 måneder
Plasma Strukturel lipidomik
Tidsramme: Ændring i scoringer fra baseline til post-intervention 6 måneder
En lipidomikprofil vurderes ud fra det angivne plasma. Dette vil blive analyseret med væskekromatografi koblet til massespektrometri for at identificere over 800 lipidarter
Ændring i scoringer fra baseline til post-intervention 6 måneder
Mind Diet Adhæsion
Tidsramme: Ændring i scoringer fra baseline til post-intervention 6 måneder
Block 2005 Madfrekvensspørgeskema vil blive brugt til at beregne Sind Diet -scoringer. Hyppigheden af ​​forbrug for fødevarer blev tildelt en score på 0, 0,5 eller 1, hvor scoringer varierede fra 0 (laveste vedhæftning) til 15 (højeste overholdelse)
Ændring i scoringer fra baseline til post-intervention 6 måneder
Blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
Blodtryk vurderes ved hjælp af Omron -blodtryksmonitorer
Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
Fastende blodsukker
Tidsramme: Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
2, 3 ml blodprøver opnås for at vurdere fastende blodsukker.
Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
Taljeomkrets
Tidsramme: Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
Taljeomkrets måles ved hjælp af et båndmål rapporteret som CM.
Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
Dexa
Tidsramme: Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
En DEXA-scanning er en type røntgenbillede, der vil blive brugt til at måle kropssammensætning.
Ændring fra baseline til post-intervention 6 måneder
MOCA-blinde version 8.1
Tidsramme: Ændring i score fra baseline til 6 måneder
MOCA-blind vurderer opmærksomhed, koncentration, hukommelse, sprog, konceptuel tænkning, beregninger og orientering.
Ændring i score fra baseline til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB24-1409

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Abonner