Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Latino's die Fuerza (kracht) verhogen door lichaamsbeweging en dieet (LIFTED)

1 juli 2025 bijgewerkt door: Susan Aguinaga, University of Illinois at Urbana-Champaign

Het doel van de studie is om een ​​gerandomiseerde gecontroleerde studie van 6 maanden uit te voeren tussen Latino's Leeftijden 50+ die risico loopt op cognitieve achteruitgang en de werkzaamheid te vergelijken van een op afstand geleverde, cultureel op maat gemaakt Latin Dance Program en krachttraining in combinatie met een mediterrane-dash interventie voor neurodegeneratieve vertraging (geest) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) dieet (mind) Naleving, fysieke activiteit, biomarkers en psychosociale resultaten.

Deelnemers zullen:

  • Willekeurig worden geplaatst in de interventie (IG) of controlegroep (CG)
  • Hebben 2 pre- en post -interventietestbezoeken
  • Hebben wekelijkse sessies tijdens de proef van 6 maanden

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Screening en toestemming: potentiële deelnemers kunnen instemmen om te worden gescreend via e -mail of door ons kantoor te bellen om te worden gescreend. Tweetalig studiemedewerkers zullen alle geïnteresseerde personen screenen op geschiktheid op basis van inclusie/uitsluitingscriteria. Deelnemers krijgen de oefening en screening voor uw (eenvoudige) tool. Het eenvoudige hulpmiddel bestaat uit 6 vragen om iemands risicofactoren te beoordelen die verband houden met lichaamsbeweging. Afhankelijk van hoe deelnemers reageren op de 6 vragen, moeten ze mogelijk medische goedkeuring verkrijgen om deel te nemen aan het onderzoek.

Om medische goedkeuring te verkrijgen, zullen we geïnteresseerde deelnemers vragen om de naam- en contactgegevens van de arts. We sturen een brief via e -mail of fax naar de arts die om medische goedkeuring vraagt. Zodra we medische goedkeuring VI -e -mail of fax hebben ontvangen, beginnen we dan het geïnformeerde toestemmingsproces. Eenmaal vastberaden in aanmerking komen, zullen studiemedewerkers een e -mail naar de link van de Qualtrics naar geïnformeerde toestemming e -mailen en het toestemmingsformulier doorlopen. Deelnemers worden geïnstrueerd om een ​​kopie van het document op te slaan/af te drukken voor hun records. Nadat deelnemers de geïnformeerde toestemming hebben ondertekend, worden ze uitgenodigd voor de eerste testsessie in Freer Hall aan de Universiteit van Illinois in Urbana-Champaign.

Baseline eerste testsessie (~ 2 uur): Bij de eerste testsessie verzamelt onderzoekspersoneel demografie, gezondheidsgeschiedenis, zelfgerapporteerde lichamelijke activiteit (Godin & niet-oefeningsmaatregel voor cardiorespiratoire fitness), en de vragenlijst over voedselfrequentie wordt beheerd. Anthropometrie zoals lengte, gewicht, bloeddruk, tailleomtrek en DEXA -scan zullen ook worden uitgevoerd.

Trained research staff will guide the participant through drop sets (increasing weight with decreasing repetitions) with 10 reps (2lbs), 8 reps (3lbs), 6 reps (5lbs), and 4 reps (8lbs) for the following exercises: Dumbbell overhead press, dumbbell squat, dumbbell single arm row, dumbbell deadlift, seated dumbbell chest fly, and dumbell side lunges. We zullen deelnemers laten beginnen met lichte gewichten en langzaam doorgaan met zwaardere gewichten (indien mogelijk, anders zullen deelnemers vasthouden aan lichtere gewichten). Deze oefeningen zijn gekozen voor de basislijn en posttesting omdat ze een afspiegeling zijn van de oefening die ze thuis willen doen.

Deelnemers krijgen een versnellingsmeter en het logboekversnellingsbak. Deelnemers worden gevraagd om de versnellingsmeter gedurende 7 opeenvolgende dagen te dragen. Deelnemers worden gevraagd om de monitor op een riem te dragen of bevestigd aan een clip die op hun niet-dominante heup wordt geplaatst tijdens wake-tijden alleen. Ze zullen worden gevraagd om de monitor te verwijderen tijdens watergerelateerde activiteiten en slaap. Instructies en logboeken van versnellingsmeter worden aan de deelnemers verstrekt. Na de 7 dagen worden de deelnemers gepland voor hun tweede bezoek.

Randomisatie: deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen nadat deelnemers het eerste baseline-bezoek hebben voltooid: 1) Intervention Group (IG) op afstand-geleverde Bailamos ™ Dance Program, Mind Diet & Strength Training; of 2) Controlegroep (CG) op afstand-geleverde Bailamos ™ Dance Program en Mind Diet. Deelnemers aan de IG -groep komen 3 keer per week bijeen voor een totaal van 4 uur per week en de CG komt twee keer per week samen voor 3 uur per week.

Baseline tweede testsessie (~ 2 uur): bij de tweede testsessie zal de groenteverbruik worden beoordeeld via de vegetarische meter. Kortom, de vegetarische meter is een niet-invasief apparaat dat groenteverbruik meet door LED-verlichting. Deelnemers worden gevraagd om hun niet-dominante ringvinger in de scanner te steken en een caotenoïde score tussen 0-800 wordt verstrekt aan de deelnemer. Een cognitieve batterij zal ook worden toegediend. Een reeks psychosociale vragenlijsten (NIH Toolbox waargenomen stress, algemene levenstevredenheid, verdriet en eenzaamheid) zal ook worden toegediend. Aangezien dit een op afstand geleverde interventie is, zullen deelnemers vervolgens worden geïnstrueerd om Zoom naar hun computer- of iPad-apparaat te downloaden (ze zullen worden gevraagd om deze apparaten mee te nemen). Onderzoekspersoneel biedt deelnemers een e-mail met een opgeheven studie-ID. Bovendien zal onderzoekspersoneel de deelnemers helpen oplossen via zoom, indien nodig. Deelnemers aan de IG zullen worden voorzien van weerstandsbanden en twee sets gewichten (gewichten van 5 pond en 10 pond) voor het krachttrainingsprogramma.

Interventies:

Remote-geleverde Bailamos ™ Dance Program: Bailamos ™ is een Latin Dance, Spaanstalige interventie die zes dansstijlen omvat. Het programma komt gedurende 60 maanden gedurende 60 minuten twee keer per sessie bijeen. Het omvat zes dansstijlen: Merengue, Cha Cha Cha, Bachata, Salsa, Cumbia en Flamenco. De instructeur volgt een specifiek protocol met een stapsgewijze handleiding van elke dansles. Het wordt geleverd via Zoom. Een getrainde dansinstructeur (met 5+ jaar dansinstructie -ervaring) die tweetalig en bicultureel is met ervaring in het leiden van danslessen voor oudere volwassenen zal de danssessies leveren. Elke sessie begint met het beoordelen van veiligheidsprocedures, die op hun plaats stappen als een opwarming, gevolgd door stretchen. Instructie begint met de basisprincipes van de respectieve dansstijlen, gevolgd door geavanceerde stappen voor singles. Gedurende elke maand neemt de activiteit toe en vordert het in termen van beweging, specificiteit van dansbewegingen en complexiteit. Basisprincipes zijn gericht, zoals partnerschap, timing, voetenwerk en bewegingskwaliteit. Elke sessie eindigt met een afkoeling van 5 minuten. Logboeken zullen de snelheid van waargenomen inspanning en hartslag beoordelen. Deelnemers zullen deze voltooien via papieren logboeken. Ze ontvangen 6-maanden aan logbladen tijdens het testen van baseline 2. Deelnemers worden eraan herinnerd om hun levensstijl PA te vergroten.

Remote-geleverde mind dieetprogramma: de mediterrane-dash dieetinterventie voor neurodegeneratieve vertraging (geest) is een dieet dat is afgestemd op de bescherming van de hersenen en het meest overtuigende bewijs van vermindering van dementie bevat. Het Mind-dieet bestaat uit 10 hersengezondheidsgroepen (groene bladgroenten, andere groenten, noten, bessen, bonen, volle granen, zeevruchten, gevogelte, olijfolie en wijn). Het Mind-dieet beveelt ook een beperkte inname aan van voedingsmiddelen die ongezond zijn voor de hersenen (met veel verzadigde vet of suikerinlaat, zoals rood vlees en vleesproducten, boter, hele vette kaas, gebak en snoep en gebakken/fastfoods). De interventiegroep ontvangt één Mind -dieet sessie per week. Het Mind Diet -programma zal worden geleverd via zoom in een groepsdiscussie door een getrainde tweetalige en biculturele afgestudeerde student met een achtergrond in voeding (bachelordiploma in voeding of huidige training in voeding). De instructeur volgt een specifiek studieprotocol dat informatie over alle sessies bevat. De eerste 30 minuten van de sessie zullen het voedselitem introduceren, de voordelen ervan beschrijven en manieren beschrijven om deze voedselproducten in hun dieet op te nemen. Tijdens dit gedeelte zal de instructeur de deelnemers bewust maken van alle problemen met allergie met betrekking tot de geïntroduceerde voedselproducten. De tweede helft van de sessie (30 minuten) zal bestaan ​​uit cultureel geschikte recepten, voedseldemonstraties en het delen van recept door zowel instructeurs als deelnemers.

Remote Levered Strength Training Program: de IG ontvangt twee 30 minuten krachtige groepen trainingssessies onder leiding van een ACSM -gecertificeerde personal trainer. Het programma omvat een sessie van twee keer per week van 30 minuten, geleverd gedurende 6 maanden en is groepsgebaseerd. Het studiespecifieke krachttrainingsprotocol bestaat uit drie sets van 8-12 herhalingen van zes verschillende weerstandsoefeningen gericht op alle belangrijke spiergroepen. Deelnemers zullen beginnen met lichaamsgewicht en vooruitgang om 5 pond te gebruiken, en indien mogelijk 10 pond gewichten. Instructies worden op de juiste vorm gegeven. Oefeningen zijn onder meer Dumbbell -overheadpers, Dumbbell Squat, Dumbbell Single Arm Row, Dumbbell Deadlift, zittende Dumbbell Chest Fly en Dumbell Side Lunges Echter, oefeningen kunnen worden aangepast om de fysieke vaardigheden van de deelnemer te herbergen. Elke sessie eindigt met een afkoeling van 5 minuten.

Alle sessies worden opgenomen en opgeslagen in een beveiligde server. Deelnemers worden uitgenodigd om gemiste sessies te maken met behulp van de opgenomen video's. Deze zullen op één op één worden voltooid met een getrainde onderzoeker.

Post-testen: alle deelnemers worden vervolgens gevraagd om deel te nemen aan de 6-maanden post-intervention-testsessies (2 testsessies). Alle tests worden afgenomen in dezelfde volgorde bij baseline en maand 6 testen. Elke deelnemer heeft drie weken om het testen te voltooien, dus we kunnen deelnemers testen op maand 6+3 weken. Daarna mogen deelnemers niet worden getest voor de test van 6 maanden.

Post-testen eerste testsessie (~ 2 uur): de pre- en postenquêtes worden gekoppeld via ID-nummers van de deelnemer. Bij de eerste testsessie verzamelt onderzoekspersoneel antropometrie zoals lengte, gewicht, bloeddruk, tailleomtrek en DEXA -scan. Zelfgerapporteerde vragenlijsten voor fysieke activiteit zullen worden toegediend (Godin & niet-oefeningsmaatregel voor cardiorespiratoire fitness). Trained research staff will guide the participant through drop sets (increasing weight with decreasing repetitions) with 10 reps (2lbs), 8 reps (3lbs), 6 reps (5lbs), and 4 reps (8lbs) for the following exercises: Dumbbell overhead press, dumbbell squat, dumbbell single arm row, dumbbell deadlift, seated dumbbell chest fly, and dumbell side lunges.

Deelnemers krijgen een versnellingsmeter en het logboekversnellingsbak. Deelnemers worden gevraagd om de versnellingsmeter gedurende 7 opeenvolgende dagen te dragen. Deelnemers worden gevraagd om de monitor op een riem te dragen of bevestigd aan een clip die op hun niet-dominante heup wordt geplaatst tijdens wake-tijden alleen. Ze zullen worden gevraagd om de monitor te verwijderen tijdens watergerelateerde activiteiten en slaap. Instructies en logboeken van versnellingsmeter worden aan de deelnemers verstrekt. Na de 7 dagen worden de deelnemers gepland voor hun tweede bezoek.

De tweede testsessie na het testen (~ 2 uur): Tijdens de tweede testsessie wordt de vragenlijst over voedselfrequentie afgenomen. Een reeks psychosociale vragenlijsten (NIH Toolbox waargenomen stress, algemene levenstevredenheid, verdriet en eenzaamheid) zal ook worden toegediend. Groenteconsumptie zal worden beoordeeld via de vegetarische meter. De vegetarische meter meet groente- en fruitconsumptie met behulp van lichtspectroscopie. Deelnemers wordt gevraagd om hun niet-dominante ringvinger in de scanner te steken en een carotenoïde score tussen 0-800 wordt verstrekt aan de deelnemers. Een cognitieve batterij zal ook worden toegediend.

Alle maatregelen zullen beschikbaar zijn in het Spaans of Engels. Een beschrijving van alle maatregelen en vragenlijsten wordt gegeven in de bijlage.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1) self-identify as a Latino/Hispanic, 2) age 50+, 3) documented cardiovascular disease (CVD) or at least one CVD risk factor (i.e., hypertension, hyperlipidemia, diabetes, obesity, current smoker, or family history of CVD), 3) participate in <3 days or <90 minutes of moderate-to-vigorous PA per week, 4) able to understand Spanish, 5) Wi-Fi Access, 6) score van meer dan 21 op de TICS-M

Uitsluitingscriteria:

  1. Ongecontroleerde ziekten inclusief diabetes (bijv. Deelnemers rapporteert hoge glucosespiegels ondanks behandelingsinspanningen), hypertensie (bijv. Deelnemer is hypertensief tijdens medicatie of niet aan medicatie houdt), of schildklieraandoeningen (bijv. Patiëntrapporten die hyperthyroïde ervaren).
  2. Geschiedenis van musculoskeletale, cardiorespiratoire of neurologische ziekten die de deelname aan matige intensiteitsoefening uitsluiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Remote-geleverde Bailamos ™ Dance Program, Mind Diet & Strength Training
Dit wordt een 6 maanden op afstand geleverde Bailamos ™ Dance Program, Mind Diet en Strength Training Interventie.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Remote-geleverde Bailamos ™ Dance Program en Mind Diet
Dit wordt een 6 maanden op afstand geleverde Bailamos ™ Dance and Mind Diet-programma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stroop neuropsychologische screeningstest (Trennerry et al., 1989)
Tijdsspanne: Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Stroop -test zal worden gebruikt om de uitvoerende functie te beoordelen. In Stroop C krijgen de deelnemers een lijst met kleuren die zijn gedrukt in conflicterende kleurenink en worden gevraagd om woorden te lezen (namen van kleuren). Het tweede deel van deze taak is Stroop CW waarin deelnemers een lijst worden getoond met kleuren die zijn afgedrukt in conflicterende kleureninkt en wordt gevraagd te zeggen dat de kleur van de inkt het woord wordt afgedrukt. De scores zijn het aantal woorden dat correct wordt genoemd in 30 seconden en het aantal kleuren dat correct wordt genoemd in 30 seconden die het aantal fouten aftrekken. respectievelijk.
Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Word Fluency Test (Welsh et al., 1994)
Tijdsspanne: Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Woordvloeiendheid zal worden gebruikt om de uitvoerende functie te beoordelen. De Word Fluency Test vraagt ​​deelnemers om zoveel mogelijk dieren (deel 1) of groenten (deel 2) in 60 seconden te noemen. De score is de som van het aantal dieren en het aantal genoemde groenten en groenten.
Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Digit Span -test (Wechsler, 1987)
Tijdsspanne: Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Digit SPAN -test wordt gebruikt om de uitvoerende functie te meten. Digit Span Forward & Backward wordt gebruikt om het werkgeheugen te beoordelen. Digit -snaren van toenemende lengte worden gelezen en de deelnemer wordt gevraagd om elke string naar voren te herhalen (cijferspanne vooruit) of achteruit (cijfer achteruit). De score is het aantal correct opgehaalde tekenreeksen in elk onderdeel
Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Trail maken (A&B)
Tijdsspanne: Verandering in scores van baseline tot post-interventie 6 maanden
Trail maken (A&B) zal worden gebruikt om de uitvoerende functie te meten. Deel A bestaat uit getallen verspreid in een raster met een toegewijd start- en eindpunt. Deelnemers moeten in opeenvolgende volgorde traceren. Deel B zal bestaan ​​uit getallen en letters in opeenvolgende volgorde verspreid over een rooster met een start- en eindpunt ook. Deelnemers traceren het startnummer veel op de brief. Scoren is gebaseerd op seconden die nodig zijn om elke test te voltooien met deel A met een maximum van 100 seconden en deel B met een maximum van 300 seconden. Test zal stopzetten wanneer de tijdslimiet is bereikt.
Verandering in scores van baseline tot post-interventie 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
National Institutes of Health (NIH) Toolbox: waargenomen stress vaste vorm Leeftijd 18+ v2.0
Tijdsspanne: Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
De NIH Toolbox-meting van ervaren stress is een zelfgerapporteerde maatstaf die beoordeelt hoe onvoorspelbaar, oncontroleerbaar en overbelast respondenten hun leven vinden. Er worden 10 items afgenomen op een 5-puntsschaal, met opties variërend van "nooit" tot "zeer vaak". Hogere scores zijn indicatief voor hogere ervaren stress.
Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
National Institutes of Health (NIH) Toolbox Algemene levenstevredenheid Vaste vorm A Leeftijd 18+ v2.0
Tijdsspanne: Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
NIH Toolbox-maatstaf voor algemene levenstevredenheid beoordeelt wereldwijde gevoelens en attitudes over iemands leven. Er worden 5 items afgenomen op een 5- en 7-puntsschaal, gaande van "helemaal mee oneens" tot "helemaal mee eens". Hogere scores zijn indicatief voor een hogere algemene tevredenheid met het leven.
Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
National Institutes of Health (NIH) Toolbox: Verdriet vaste vorm Leeftijd 18+ v2.0
Tijdsspanne: Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
NIH Toolbox-meting van depressie / verdriet beoordeelt negatieve stemming, negatieve zelfbeelden en negatieve sociale cognitie. Er worden 8 items afgenomen op een 5-puntsschaal gaande van "nooit" tot "altijd". Hogere scores duiden op meer verdriet.
Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
National Institues of Health (NIH) Toolbox Eenzaamheid Vast formulier Leeftijd 18+ v2.0
Tijdsspanne: Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
NIH Toolbox-maatstaf voor eenzaamheid beoordeelt percepties van eenzaamheid met behulp van 5 items, antwoorden op een 5-puntsschaal variërend van "nooit" tot "altijd". Hogere scores duiden op meer eenzaamheid.
Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
Minuten per dag lichte en matige tot zware fysieke activiteit via GT3x Actigraph Accelerometer
Tijdsspanne: Verandering in minuten per dag lichte en matige tot zware fysieke activiteit vanaf baseline tot 6 maanden na de interventie
Door het apparaat beoordeelde fysieke activiteit via GT3x Actigraph-versnellingsmeters zal worden gebruikt om de minuten per dag te beoordelen die zijn besteed aan lichte fysieke activiteit en matige tot zware fysieke activiteit.
Verandering in minuten per dag lichte en matige tot zware fysieke activiteit vanaf baseline tot 6 maanden na de interventie
Op spectroscopie gebaseerde Veggie Meter®
Tijdsspanne: Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
De Veggie Meter (VM; Longevity Link Inc., Salt Lake City, UT, VS) is een in de handel verkrijgbaar apparaat dat reflectiespectroscopie gebruikt om het niveau van carotenoïde pigmenten in de huid van een persoon te meten door het topje van de vinger te scannen. Scores variëren van 0-800.
Verandering in scores vanaf baseline tot post-interventie 6 maanden
Godin-SHEPHARD Leisure-Time Fysieke activiteit vragenlijst
Tijdsspanne: Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
De vragen van de Godin-Shephard Leisure-Time Fysieke activiteit wordt 2-item vragen gebruikt om de fysieke activiteit van de vrije tijd te beoordelen.
Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Niet-afhandeling cardiorespiratory fitness vragennare
Tijdsspanne: Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
De niet-uitoefening cardiorespiratoire fitness vragenlijst schat cardiorespiratoire fitness met behulp van leeftijd, geslacht, BMI, rustende hartslag en zelfgerapporteerde fysieke activiteit.
Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Plasma structurele lipidomics
Tijdsspanne: Verandering in scores van baseline tot post-interventie 6 maanden
Een lipidomics -profiel zal worden beoordeeld op basis van het aangeboden plasma. Dit zal worden geanalyseerd met vloeistofchromatografie gekoppeld aan massaspectrometrie om meer dan 800 lipidesoorten te identificeren
Verandering in scores van baseline tot post-interventie 6 maanden
Mind dieet therapietrouw
Tijdsspanne: Verandering in scores van baseline tot post-interventie 6 maanden
Block 2005 Food Frequency Questionnaire zal worden gebruikt om Mind -dieetscores te berekenen. De consumptiefrequentie voor voedselproducten kreeg een score van 0, 0,5 of 1, waarbij scores varieerden van 0 (laagste therapietrouw) tot 15 (hoogste therapietrouw)
Verandering in scores van baseline tot post-interventie 6 maanden
Bloeddruk
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
Bloeddruk zal worden beoordeeld met behulp van omron -bloeddrukmonitors
Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
2, 3 ml bloedmonsters worden verkregen om de nuchtere bloedglucose te beoordelen.
Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
Tailleomtrek wordt gemeten met behulp van een meetlint gerapporteerd als CM.
Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
Dexa
Tijdsspanne: Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
Een DEXA-scan is een type röntgenfoto die zal worden gebruikt om de lichaamssamenstelling te meten.
Verander van baseline naar post-interventie 6 maanden
MOCA-Blind versie 8.1
Tijdsspanne: Verandering in score van basislijn tot 6 maanden
Het MOCA-blind beoordeelt aandacht, concentratie, geheugen, taal, conceptueel denken, berekeningen en oriëntatie.
Verandering in score van basislijn tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren