Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra veterankliniskt samarbete i VA PRRCS (EVCC VPRRC)

17 augusti 2026 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

Förbättra veterankliniskt samarbete i VA psykosocial rehabilitering och återhämtningscentra

Över 60% av veteranerna med allvarlig psykisk sjukdom har en serviceansluten funktionshinder som försämrar deras förmåga att arbeta, gå i skolan och/eller ha framgångsrika personliga liv. Även om traditionella behandlingar tenderar att fokusera på symptomremission prioriterar veteraner en rad behandlingsmål, inklusive personlig empowerment och att få personligt meningsfulla färdigheter. Att öka veteranklinikersamarbetet kan hjälpa till att effektivt anpassa vård till varje veterans mål och stödja en stärkande terapeutisk upplevelse. Detta projekt kommer att utvärdera effektiviteten hos en gruppbaserad intervention som är avsedd att öka veteranernas komfort, förtroende, kunskap och färdigheter för att samarbeta med sina behandlingsteam. Resultat från denna studie kommer att bidra med viktig kunskap om denna interventionens effektivitet och hur man kan förbättra dess effektivitet, särskilt för veteraner från minorerade grupper. Om det beslutsfattande ingripandet är effektivt skulle det hjälpa veteraner med allvarlig psykisk sjukdom och kan också hjälpa veteraner med andra kroniska hälsotillstånd, som PTSD och kronisk smärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Återhämtningsorienterad vård är ett krav för VA, särskilt i mentalhälsoprogrammering för veteraner med allvarlig psykisk sjukdom (SMI). Samarbetsbeslut (CDM) är en återhämtningsorienterad strategi för behandlingsbeslut som stöder meningsfullt engagemang för patienter i alla aspekter av beslutsfattande, och därmed stärka patienter och underlätta bättre beslutsfattande baserat på patientvärden, preferenser och kulturella sammanhang. CDM är förknippat med flera viktiga resultat inklusive förbättrad personlig återhämtning, behandlingsengagemang, behandlingstillfredsställelse och social funktion. Aktuella nivåer av CDM bland veteraner med SMI är emellertid låga. Collaborative Decision Skills Training (CDST) är en lovande grupp för 10-session som stöder veteraner för att få kunskap, färdigheter, komfort och förtroende för att samarbeta med sina kliniker och andra medlemmar i deras behandlingsteam. CDST har genomgått första testning i ett VA -psykosocial rehabiliterings- och återhämtningscenter (PRRC) och visat genomförbarhet för användning bland veteraner som deltar i PRRC Care. Dessa första test visade preliminära bevis på att CDST är effektivt för att öka veteranklinikersamarbete, personlig återhämtning, empowerment, behandlingsengagemang och social funktion.

Därför kommer den föreslagna studien att undersöka CDST: s effektivitet bland 119 veteraner med SMI som deltar i tre PRRC i sydvästra USA (San Diego, Los Angeles och Albuquerque). Veteraner kommer att randomiseras till antingen CDST eller Active Control (AC). Det primära resultatmåttet kommer att fungera inom rehabiliteringskonteksten, vilket innebär veteran CDM -beteende under vanligt vård av mentalhälsa. Sekundära resultat är behandlingsdeltagande, engagemang och tillfredsställelse, tillsammans med att fungera utanför rehabiliteringskonteksten (dvs. rehabiliteringsmålets uppnåelse, känsla av personlig återhämtning, symptomens symptomens svårighetsgrad och social funktion). Med tanke på att CDM i grunden är en interaktion mellan veteraner och deras kliniker, kommer teamet också att bedöma om klinikerfaktorer (dvs engagemang i CDST-utbildning eller leverans; terapeutisk allians; arbetstillfredsställelse; utbrändhet; uppfattningar om själveffektivitet; organisatoriska klimat; attityd om återhämtning och CDM) måttliga veteran utfall. Veteraner i båda grupperna kommer att delta i 10 timmars långa gruppsessioner som hålls under 10 veckor.

Alla veteraner kommer att slutföra ett bedömningsbatteri vid baslinjen, efter intervention, vid tre månaders uppföljning efter intervention och vid sex månaders uppföljning. Detta gör det möjligt för teamet att bedöma hållbarheten i CDST: s hypotesiserade fördelar. Veteraner som lämnar PRRC-vård och sedan återvänder medan studien fortfarande är aktiv kommer att genomföra en slutlig bedömning för att ytterligare bedöma om fördelarna är hållbara för att återinträda för att ta hand om. Dessutom kommer teamet att bedöma kapitalet med förmåner genom att bedöma undergruppsskillnader i förmåner genom ras/etnicitet, kön och sexuell läggning. Ett team av veteraner och kliniker kommer att rekryteras för att samarbeta konsensus Equity Riktlinjer för att stödja effektiv och rättvis leverans av CDST i PRRC.

Resultaten från den föreslagna studien kommer att bekräfta CDST: s fördelar för veteraner i PRRC Care och informera användbarheten av att tillhandahålla CDST i stort till veteraner med SMI. Resultaten av denna studie kommer att utvidga den aktuella förståelsen för CDM bland veteraner med SMI genom att tillhandahålla ett stort, mångsidigt urval till 1) utvärdera CDST: s totala fördelar; 2) hållbarhet och eget kapital för dessa potentiella fördelar; 3) huruvida och hur klinikerfaktorer påverkar dessa potentiella fördelar; och 4) Identifiera hur man levererar CDST och relaterade interventioner effektivt och rättvist.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

119

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92161-0002
        • Har inte rekryterat ännu
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
        • Huvudutredare:
          • Emily Treichler, PhD
        • Kontakt:
      • West Los Angeles, California, Förenta staterna, 90073-1003
        • Har inte rekryterat ännu
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87108-5153
        • Rekrytering
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • vara en veteran som för närvarande får PRRC, MHICM och/eller BHIP -tjänster på VA San Diego, Los Angeles eller Albuquerque (t.ex. sett i kliniken under den senaste månaden eller baserad på klinikkriterier)
  • uppfylla SAMHSA -kriterier för allvarlig psykisk sjukdom; dvs. "med (under det senaste året) ett diagnostiserbart mentalt, beteende eller emotionell störning som orsakar allvarlig funktionsnedsättning som väsentligt stör eller begränsar en eller flera större livsaktiviteter," baserat på kartöversikt och klinikerkonsultation om det behövs om det behövs
  • Vara 18 år eller högre
  • Var flytande och läskunnig på engelska.
  • Går med på att ha en delmängd av VA -mentalhälsobehandlingsavtal Audiotaped

Uteslutningskriterier:

  • Primär substansanvändning eller organisk neurologisk störningsdiagnos bestämd av kartöversikt
  • bestäms av kliniker och/eller studiepersonal för att ha en betydande risk för förvärring av symtom, självmordstankar eller annan risk på grund av studiedeltagande
  • har en historia och/eller nuvarande risk för våld som kliniker och/eller studiepersonal bestämmer sig för att vara för hög risk för att hantera effektivt i studieinställningen (t.ex. utgör en risk för veteraner eller studiepersonal).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Samarbetande beslutsfärdighetsträning
Collaborative Decision Skills Training (CDST) är interventionsgruppen (experimentell arm).
En gruppbaserad kompetensträningsintervention på tio sessioner som fokuserar på behandlingsrelaterat beslutsfattande för att underlätta ett förbättrat engagemang i beslutsprocesser. CDST lär ut självsäkerhetsförmåga, problemlösning, målplanering och konfliktförhandling, inom ramen för behandlingsplanering och beslutsfattande. Varje pass är 60 minuter långt.
Andra namn:
  • Cdst
Aktiv komparator: Nivå upp
Leveling Up är den aktiva kontrollarmen.
En grupp med tio session som fokuserar på psykoeducation, vän och veteran till veteranstöd. Varje session är 60 minuter lång.
Andra namn:
  • Lu

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Delat beslutsfattande kodningssystem
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
Det delade beslutsfattande kodningssystemet (SDM-CS) är en validerad metod för kodning av samarbetsbeteenden under behandlingsbeslut bland patienter med SMI och deras leverantörer. SDM-CDS-koderna 9 delar i beslutsprocessen inklusive målsättning, utforskning av patientens preferens och behandlingsalternativ. Kodning för detta mått genomförs genom att registrera frekvensen för specifika interaktioner (t.ex. patienten anger en preferens). Poäng sträcker sig från 0-18, där högre poäng är bättre (vilket indikerar mer samarbetsbeteenden).
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Delat beslutsfattande kodningssystem
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
Det delade beslutsfattande kodningssystemet (SDM-CS) är en validerad metod för kodning av samarbetsbeteenden under behandlingsbeslut bland patienter med SMI och deras leverantörer. SDM-CDS-koderna 9 delar i beslutsprocessen inklusive målsättning, utforskning av patientens preferens och behandlingsalternativ. Kodning för detta mått genomförs genom att registrera frekvensen för specifika interaktioner (t.ex. patienten anger en preferens). Poäng sträcker sig från 0-18, där högre poäng är bättre (vilket indikerar mer samarbetsbeteenden).
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Konsumentskapade möjligheter för aktivt engagemangskodningssystem
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
En validerad åtgärd för vuxna med SMI som koderar närvaro av konsumentdriven samarbetsbeteende, inklusive att dela åsikter om behandlingseffektivitet, göra förfrågningar och reflektera över det terapeutiska förhållandet. Denna måttkoderbeteenden, så minsta poäng är 0, och den har inget maximalt. Högre poäng indikerar mer samarbetsbeteenden som initieras av konsumenten.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Konsumentskapade möjligheter för aktivt engagemangskodningssystem
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
En validerad åtgärd för vuxna med SMI som koderar närvaro av konsumentdriven samarbetsbeteende, inklusive att dela åsikter om behandlingseffektivitet, göra förfrågningar och reflektera över det terapeutiska förhållandet. Denna måttkoderbeteenden, så minsta poäng är 0, och den har inget maximalt. Högre poäng indikerar mer samarbetsbeteenden som initieras av konsumenten.
Baslinje till 6-månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Singh O'Brien -nivå av förlovningsskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
En 14-artikels kliniker-rankad mått med en 4-punkts Likert-skala. Poäng sträcker sig från 0-42, där högre poäng indikerar mer serviceengagemang.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Singh O'Brien -nivå av förlovningsskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
En 14-artikels kliniker-rankad mått med en 4-punkts Likert-skala. Poäng sträcker sig från 0-42, där högre poäng indikerar mer serviceengagemang.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Kundnöjdhetsfrågeformulär
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
Ett självrapportmått på 8-artiklar för kundnöjdhet, med poäng från 8-32. Högre poäng indikerar högre nivåer av tillfredsställelse.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Kundnöjdhetsfrågeformulär
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
Ett självrapportmått på 8-artiklar för kundnöjdhet, med poäng från 8-32. Högre poäng indikerar högre nivåer av tillfredsställelse.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Kanadensiska arbetsmåttmått- underskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
En kort intervjubaserad åtgärd som utvärderar måluppnåendet i en rad funktionella områden. I denna studie kommer utredarna att använda prestationsunderskalan. Prestandaunderskalan är rankad mellan 1-10, där högre poäng indikerar bättre prestanda.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Kanadensiska arbetsmåttmått- underskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
En kort intervjubaserad åtgärd som utvärderar måluppnåendet i en rad funktionella områden. I denna studie kommer utredarna att använda prestationsunderskalan. Prestandaunderskalan är rankad mellan 1-10, där högre poäng indikerar bättre prestanda.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Målskalning
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
En algoritm som identifierar mål och måluppnåelse. Poäng sträcker sig från -2 till +2, med 0 vilket innebär att det förväntade resultatet uppnåddes, medan lägre poäng innebär att mindre gynnsamma resultat inträffade, och högre poäng innebär att bättre än förväntade resultat inträffade.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Målskalning
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
En algoritm som identifierar mål och måluppnåelse. Poäng sträcker sig från -2 till +2, med 0 vilket innebär att det förväntade resultatet uppnåddes, medan lägre poäng innebär att mindre gynnsamma resultat inträffade, och högre poäng innebär att bättre än förväntade resultat inträffade.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Maryland bedömning av återhämtning vid allvarlig psykisk sjukdom
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
En självrapportmått med 25 artiklar som bedömer personlig anpassning till sex primära domäner för återhämtning: självriktning eller empowerment, holistisk, olinjär, styrkor baserad, ansvar och hopp. Poäng sträcker sig från 25-125, med högre poäng som indikerar högre nivåer av personlig återhämtning.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Maryland bedömning av återhämtning vid allvarlig psykisk sjukdom
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
En självrapportmått med 25 artiklar som bedömer personlig anpassning till sex primära domäner för återhämtning: självriktning eller empowerment, holistisk, olinjär, styrkor baserad, ansvar och hopp. Poäng sträcker sig från 25-125, med högre poäng som indikerar högre nivåer av personlig återhämtning.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Personlig och social prestationsskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
En klinikerrapporterad skala av patientförmåga inom fyra områden: socialt användbara aktiviteter, personliga och sociala relationer, egenvård och störande och aggressivt beteende. Poäng sträcker sig från 1-100, med högre poäng som indikerar bättre social funktion.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Personlig och social prestationsskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
En klinikerrapporterad skala av patientförmåga inom fyra områden: socialt användbara aktiviteter, personliga och sociala relationer, egenvård och störande och aggressivt beteende. Poäng sträcker sig från 1-100, med högre poäng som indikerar bättre social funktion.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Delat beslutsfrågeformulär för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
9 Artikelmått på engagemang i behandlingsbeslut. Poäng sträcker sig från 0-45, med högre poäng som indikerar höga engagemang i behandlingsbeslut.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Delat beslutsfrågeformulär för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
9 Artikelmått på engagemang i behandlingsbeslut. Poäng sträcker sig från 0-45, med högre poäng som indikerar höga engagemang i behandlingsbeslut.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Problemlösning av beslutsfattande för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
Självrapport om preferenser för engagemang i beslutsfattande i behandling baserat på tre korta vinjetter. Det finns 18 artiklar och ett totalt poängintervall från 18-90, med lägre poäng som indikerar preferens för paternalistiska (leverantörsbestämda) beslutsfattande, högre poäng som indikerar preferens för självbestämmande i behandlingsbeslut och medelpoäng som indikerar preferens för leverantörs-SELF-samarbete.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Problemlösning av beslutsfattande för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
Självrapport om preferenser för engagemang i beslutsfattande i behandling baserat på tre korta vinjetter. Det finns 18 artiklar och ett totalt poängintervall från 18-90, med lägre poäng som indikerar preferens för paternalistiska (leverantörsbestämda) beslutsfattande, högre poäng som indikerar preferens för självbestämmande i behandlingsbeslut och medelpoäng som indikerar preferens för leverantörs-SELF-samarbete.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Patienten upplevd involverad i vårdskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
13 Självrapportåtgärd. Poäng intervall 0-13, med högre poäng som indikerar högre upplevd engagemang i vård.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Patienten upplevd involverad i vårdskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
13 Självrapportåtgärd. Poäng intervall 0-13, med högre poäng som indikerar högre upplevd engagemang i vård.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Empowerment skala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
28 Artikel Självrapportåtgärd. Poäng sträcker sig från 0-112, där lägre poäng indikerar mer empowerment. Utvecklats specifikt för personer med allvarlig psykisk sjukdom.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Empowerment skala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
28 Artikel Självrapportåtgärd. Poäng sträcker sig från 0-112, där lägre poäng indikerar mer empowerment. Utvecklats specifikt för personer med allvarlig psykisk sjukdom.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Beteende och symptomidentifieringsskala (bas)
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
24 Artikel Självrapportskala av bred mentalhälsosymtom svårighetsgrad, där högre poäng indikerar högre symptomens svårighetsgrad. Totala poäng och underskalor är baserade på vägda medel för artiklar, mellan 0-4.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Beteende och symptomidentifieringsskala (bas)
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
24 Artikel Självrapportskala av bred mentalhälsosymtom svårighetsgrad, där högre poäng indikerar högre symptomens svårighetsgrad. Totala poäng och underskalor är baserade på vägda medel för artiklar, mellan 0-4.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Kliniskt globalt intryck
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
Två objektkliniker betyg av global sjukdomens svårighetsgrad. Högre poäng indikerar större total svårighetsgrad. Objekt görs separat och båda är på en 1-7 Likert-skala.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Kliniskt globalt intryck
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
Två objektkliniker betyg av global sjukdomens svårighetsgrad. Högre poäng indikerar större total svårighetsgrad. Objekt görs separat och båda är på en 1-7 Likert-skala.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Kort inventering av psykosocial funktion
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
7 Objektets självrapport Mått på social funktion. Utvecklades specifikt för vuxna med allvarlig psykisk sjukdom. Totala poäng resulterar i ett intervall på 0-100 där högre poäng indikerar högre funktionsnedsättning.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Kort inventering av psykosocial funktion
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
7 Objektets självrapport Mått på social funktion. Utvecklades specifikt för vuxna med allvarlig psykisk sjukdom. Totala poäng resulterar i ett intervall på 0-100 där högre poäng indikerar högre funktionsnedsättning.
Baslinje till 6-månaders uppföljning

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för att bedöma terapeutisk relation (patient- och klinikerversioner)
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
12 Mått för att bedöma terapeutisk allians. Den ena är tålmodig och en är kliniker-fullständig. Totala poäng sträcker sig från 0-48, där högre poäng indikerar högre terapeutisk allians.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Skala för att bedöma terapeutisk relation (patient- och klinikerversioner)
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
12 Mått för att bedöma terapeutisk allians. Den ena är tålmodig och en är kliniker-fullständig. Totala poäng sträcker sig från 0-48, där högre poäng indikerar högre terapeutisk allians.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Maslach Burnout Inventory
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
22 Artikelmått på utbrändhet. Inkluderar tre underskalor, emotionell utmattning (9 artiklar, total poäng som sträcker sig 0-54), depersonalisering (5 artiklar, total poäng mellan 0 -30) och personlig prestation (8 artiklar, totalpoäng som sträcker sig från 0 -48). Total poäng varierar därför från 0- 132. Högre poäng indikerar mer utbrändhet.
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Allmän själveffektivitetsskala
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
10 objektets självrapportåtgärd. Poäng sträcker sig från 10-40 med högre poäng indikerar högre själveffektivitet.
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Återhämtningskunskap
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
20 Klinisk rapportåtgärd. Poäng sträcker sig från 20-100 där högre poäng indikerar större kunskap om återhämtning och starkare återhämtningsorientering.
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Uppgift och relationell klimatskala
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Sex artikel självrapportskala av arbetsklimat relaterat till två subkonstruktioner (uppgifter och relationer med kollegor). Poäng varierar från 0-15 på varje underskala och 0-30 totalt, där högre poäng indikerar mer positivt klimat.
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Samarbetsbeslut om attityder mäter
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
8 Artikelkliniker Rapportåtgärd. Poäng sträcker sig från 0-40 där högre poäng indikerar större användning av samarbetsbeslut och större anpassning till samarbetsbeslut som en klinisk praxis.
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Enkel 10-punkts artikel (totalt sett, hur nöjd är du med ditt nuvarande jobb? ")
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
Upplevd kulturell kompetens
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
9 PUNKTION PATIENT Avslutad skala. Totala poäng sträcker sig från 9-63 där högre poäng indikerar bättre kulturella kompetensupplevelser med kliniker.
Baslinje till 3-månaders uppföljning
Upplevd kulturell kompetens
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
9 PUNKTION PATIENT Avslutad skala. Totala poäng sträcker sig från 9-63 där högre poäng indikerar bättre kulturella kompetensupplevelser med kliniker.
Baslinje till 6-månaders uppföljning
Kvalitativa intervjuer
Tidsram: Baslinje till sex månaders uppföljning
Veteran semistrukturerade intervjuer fokuserade på konstruktioner i linje med kvantitativa resultat inklusive engagemang i beslutsfattande, behandlingsengagemang, motivation och tillfredsställelse och uppnå återhämtningsmål. Dessa intervjuer fångar både primära, sekundära och förspecifika resultat och kommer att trianguleras med kvantitativa mått under integrationsprocessen för blandade metoder.
Baslinje till sex månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emily Treichler, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

3 april 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Första postat (Faktisk)

27 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD underliggande resultat i en publikation kommer att delas. Deidentifierade datauppsättningar kommer att användas för analys och endast dessa deidentifierade uppsättningar kommer att delas. Alla HIPAA-identifierare, kombinationer av variabler som kan användas för återidentifiering och proprietär information kommer att uteslutas. Ljuddata kommer inte att delas; Avidentifierade transkriptioner och kodning baserade på ljuddata kommer att vara. Endast uppgifter som behövs för att uppfylla en begärandes uttalade syfte kommer att delas. Därför kommer denna plan att skydda personliga integritet hos forskningsämnen, förhindra förlust av sekretess och säkerställa ett säkert underhåll av anständighetsdata och information.

Tidsram för IPD-delning

IPD kommer att finnas tillgängligt sex månader efter publiceringen och förbli tillgänglig i fem år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att delas med forskare och konsumentförespråkare som tillhandahåller en grundläggande och metodisk ljudplan för deras användning av uppgifterna. Acceptabla användningar inkluderar metaanalys och megaanalys, bland andra användningsområden. Datauppsättningar som tillhandahålls till begärare kommer att innehålla data som är nödvändiga för den anspråk på angivna syfte, så länge som begärarens syfte inte bryter mot deltagarnas integritet, forskningsetik eller liknande förfaranden.

Begäran om åtkomst måste göras skriftligen inklusive en uttrycklig försäkran om att mottagaren inte kommer att försöka identifiera eller identifiera någon person igen. Förfrågningar måste undertecknas av en begärare som för närvarande är bosatt i USA. Begäran måste hänvisa till publikationen eller annan källa som motiverar begäran tillsammans med det detaljerade syftet med begäran. Förfrågningar bör göras till motsvarande författare eller huvudutredare, men kan göras till den associerade stabschefen för forskning.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera