- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06898879
Förbättra veterankliniskt samarbete i VA PRRCS (EVCC VPRRC)
Förbättra veterankliniskt samarbete i VA psykosocial rehabilitering och återhämtningscentra
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Återhämtningsorienterad vård är ett krav för VA, särskilt i mentalhälsoprogrammering för veteraner med allvarlig psykisk sjukdom (SMI). Samarbetsbeslut (CDM) är en återhämtningsorienterad strategi för behandlingsbeslut som stöder meningsfullt engagemang för patienter i alla aspekter av beslutsfattande, och därmed stärka patienter och underlätta bättre beslutsfattande baserat på patientvärden, preferenser och kulturella sammanhang. CDM är förknippat med flera viktiga resultat inklusive förbättrad personlig återhämtning, behandlingsengagemang, behandlingstillfredsställelse och social funktion. Aktuella nivåer av CDM bland veteraner med SMI är emellertid låga. Collaborative Decision Skills Training (CDST) är en lovande grupp för 10-session som stöder veteraner för att få kunskap, färdigheter, komfort och förtroende för att samarbeta med sina kliniker och andra medlemmar i deras behandlingsteam. CDST har genomgått första testning i ett VA -psykosocial rehabiliterings- och återhämtningscenter (PRRC) och visat genomförbarhet för användning bland veteraner som deltar i PRRC Care. Dessa första test visade preliminära bevis på att CDST är effektivt för att öka veteranklinikersamarbete, personlig återhämtning, empowerment, behandlingsengagemang och social funktion.
Därför kommer den föreslagna studien att undersöka CDST: s effektivitet bland 119 veteraner med SMI som deltar i tre PRRC i sydvästra USA (San Diego, Los Angeles och Albuquerque). Veteraner kommer att randomiseras till antingen CDST eller Active Control (AC). Det primära resultatmåttet kommer att fungera inom rehabiliteringskonteksten, vilket innebär veteran CDM -beteende under vanligt vård av mentalhälsa. Sekundära resultat är behandlingsdeltagande, engagemang och tillfredsställelse, tillsammans med att fungera utanför rehabiliteringskonteksten (dvs. rehabiliteringsmålets uppnåelse, känsla av personlig återhämtning, symptomens symptomens svårighetsgrad och social funktion). Med tanke på att CDM i grunden är en interaktion mellan veteraner och deras kliniker, kommer teamet också att bedöma om klinikerfaktorer (dvs engagemang i CDST-utbildning eller leverans; terapeutisk allians; arbetstillfredsställelse; utbrändhet; uppfattningar om själveffektivitet; organisatoriska klimat; attityd om återhämtning och CDM) måttliga veteran utfall. Veteraner i båda grupperna kommer att delta i 10 timmars långa gruppsessioner som hålls under 10 veckor.
Alla veteraner kommer att slutföra ett bedömningsbatteri vid baslinjen, efter intervention, vid tre månaders uppföljning efter intervention och vid sex månaders uppföljning. Detta gör det möjligt för teamet att bedöma hållbarheten i CDST: s hypotesiserade fördelar. Veteraner som lämnar PRRC-vård och sedan återvänder medan studien fortfarande är aktiv kommer att genomföra en slutlig bedömning för att ytterligare bedöma om fördelarna är hållbara för att återinträda för att ta hand om. Dessutom kommer teamet att bedöma kapitalet med förmåner genom att bedöma undergruppsskillnader i förmåner genom ras/etnicitet, kön och sexuell läggning. Ett team av veteraner och kliniker kommer att rekryteras för att samarbeta konsensus Equity Riktlinjer för att stödja effektiv och rättvis leverans av CDST i PRRC.
Resultaten från den föreslagna studien kommer att bekräfta CDST: s fördelar för veteraner i PRRC Care och informera användbarheten av att tillhandahålla CDST i stort till veteraner med SMI. Resultaten av denna studie kommer att utvidga den aktuella förståelsen för CDM bland veteraner med SMI genom att tillhandahålla ett stort, mångsidigt urval till 1) utvärdera CDST: s totala fördelar; 2) hållbarhet och eget kapital för dessa potentiella fördelar; 3) huruvida och hur klinikerfaktorer påverkar dessa potentiella fördelar; och 4) Identifiera hur man levererar CDST och relaterade interventioner effektivt och rättvist.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Emily Treichler, PhD
- Telefonnummer: (858) 552-8585
- E-post: Emily.Treichler@va.gov
Studieorter
-
-
California
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92161-0002
- Har inte rekryterat ännu
- VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
-
Huvudutredare:
- Emily Treichler, PhD
-
Kontakt:
- Emily Treichler, PhD
- Telefonnummer: (858) 552-8585
- E-post: Emily.Treichler@va.gov
-
West Los Angeles, California, Förenta staterna, 90073-1003
- Har inte rekryterat ännu
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
Kontakt:
- Sonya Gabrielian, MD
- Telefonnummer: 213-503-5519
- E-post: Sonya.Gabrielian@va.gov
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87108-5153
- Rekrytering
- New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
-
Kontakt:
- Kate Belon, PhD
- Telefonnummer: 5943 505-265-1711
- E-post: Katherine.Belon@va.gov
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- vara en veteran som för närvarande får PRRC, MHICM och/eller BHIP -tjänster på VA San Diego, Los Angeles eller Albuquerque (t.ex. sett i kliniken under den senaste månaden eller baserad på klinikkriterier)
- uppfylla SAMHSA -kriterier för allvarlig psykisk sjukdom; dvs. "med (under det senaste året) ett diagnostiserbart mentalt, beteende eller emotionell störning som orsakar allvarlig funktionsnedsättning som väsentligt stör eller begränsar en eller flera större livsaktiviteter," baserat på kartöversikt och klinikerkonsultation om det behövs om det behövs
- Vara 18 år eller högre
- Var flytande och läskunnig på engelska.
- Går med på att ha en delmängd av VA -mentalhälsobehandlingsavtal Audiotaped
Uteslutningskriterier:
- Primär substansanvändning eller organisk neurologisk störningsdiagnos bestämd av kartöversikt
- bestäms av kliniker och/eller studiepersonal för att ha en betydande risk för förvärring av symtom, självmordstankar eller annan risk på grund av studiedeltagande
- har en historia och/eller nuvarande risk för våld som kliniker och/eller studiepersonal bestämmer sig för att vara för hög risk för att hantera effektivt i studieinställningen (t.ex. utgör en risk för veteraner eller studiepersonal).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Samarbetande beslutsfärdighetsträning
Collaborative Decision Skills Training (CDST) är interventionsgruppen (experimentell arm).
|
En gruppbaserad kompetensträningsintervention på tio sessioner som fokuserar på behandlingsrelaterat beslutsfattande för att underlätta ett förbättrat engagemang i beslutsprocesser.
CDST lär ut självsäkerhetsförmåga, problemlösning, målplanering och konfliktförhandling, inom ramen för behandlingsplanering och beslutsfattande.
Varje pass är 60 minuter långt.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Nivå upp
Leveling Up är den aktiva kontrollarmen.
|
En grupp med tio session som fokuserar på psykoeducation, vän och veteran till veteranstöd.
Varje session är 60 minuter lång.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Delat beslutsfattande kodningssystem
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
Det delade beslutsfattande kodningssystemet (SDM-CS) är en validerad metod för kodning av samarbetsbeteenden under behandlingsbeslut bland patienter med SMI och deras leverantörer.
SDM-CDS-koderna 9 delar i beslutsprocessen inklusive målsättning, utforskning av patientens preferens och behandlingsalternativ.
Kodning för detta mått genomförs genom att registrera frekvensen för specifika interaktioner (t.ex. patienten anger en preferens).
Poäng sträcker sig från 0-18, där högre poäng är bättre (vilket indikerar mer samarbetsbeteenden).
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Delat beslutsfattande kodningssystem
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
Det delade beslutsfattande kodningssystemet (SDM-CS) är en validerad metod för kodning av samarbetsbeteenden under behandlingsbeslut bland patienter med SMI och deras leverantörer.
SDM-CDS-koderna 9 delar i beslutsprocessen inklusive målsättning, utforskning av patientens preferens och behandlingsalternativ.
Kodning för detta mått genomförs genom att registrera frekvensen för specifika interaktioner (t.ex. patienten anger en preferens).
Poäng sträcker sig från 0-18, där högre poäng är bättre (vilket indikerar mer samarbetsbeteenden).
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Konsumentskapade möjligheter för aktivt engagemangskodningssystem
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
En validerad åtgärd för vuxna med SMI som koderar närvaro av konsumentdriven samarbetsbeteende, inklusive att dela åsikter om behandlingseffektivitet, göra förfrågningar och reflektera över det terapeutiska förhållandet.
Denna måttkoderbeteenden, så minsta poäng är 0, och den har inget maximalt.
Högre poäng indikerar mer samarbetsbeteenden som initieras av konsumenten.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Konsumentskapade möjligheter för aktivt engagemangskodningssystem
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
En validerad åtgärd för vuxna med SMI som koderar närvaro av konsumentdriven samarbetsbeteende, inklusive att dela åsikter om behandlingseffektivitet, göra förfrågningar och reflektera över det terapeutiska förhållandet.
Denna måttkoderbeteenden, så minsta poäng är 0, och den har inget maximalt.
Högre poäng indikerar mer samarbetsbeteenden som initieras av konsumenten.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Singh O'Brien -nivå av förlovningsskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
En 14-artikels kliniker-rankad mått med en 4-punkts Likert-skala.
Poäng sträcker sig från 0-42, där högre poäng indikerar mer serviceengagemang.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Singh O'Brien -nivå av förlovningsskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
En 14-artikels kliniker-rankad mått med en 4-punkts Likert-skala.
Poäng sträcker sig från 0-42, där högre poäng indikerar mer serviceengagemang.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Kundnöjdhetsfrågeformulär
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
Ett självrapportmått på 8-artiklar för kundnöjdhet, med poäng från 8-32.
Högre poäng indikerar högre nivåer av tillfredsställelse.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Kundnöjdhetsfrågeformulär
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
Ett självrapportmått på 8-artiklar för kundnöjdhet, med poäng från 8-32.
Högre poäng indikerar högre nivåer av tillfredsställelse.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Kanadensiska arbetsmåttmått- underskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
En kort intervjubaserad åtgärd som utvärderar måluppnåendet i en rad funktionella områden.
I denna studie kommer utredarna att använda prestationsunderskalan.
Prestandaunderskalan är rankad mellan 1-10, där högre poäng indikerar bättre prestanda.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Kanadensiska arbetsmåttmått- underskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
En kort intervjubaserad åtgärd som utvärderar måluppnåendet i en rad funktionella områden.
I denna studie kommer utredarna att använda prestationsunderskalan.
Prestandaunderskalan är rankad mellan 1-10, där högre poäng indikerar bättre prestanda.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Målskalning
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
En algoritm som identifierar mål och måluppnåelse.
Poäng sträcker sig från -2 till +2, med 0 vilket innebär att det förväntade resultatet uppnåddes, medan lägre poäng innebär att mindre gynnsamma resultat inträffade, och högre poäng innebär att bättre än förväntade resultat inträffade.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Målskalning
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
En algoritm som identifierar mål och måluppnåelse.
Poäng sträcker sig från -2 till +2, med 0 vilket innebär att det förväntade resultatet uppnåddes, medan lägre poäng innebär att mindre gynnsamma resultat inträffade, och högre poäng innebär att bättre än förväntade resultat inträffade.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Maryland bedömning av återhämtning vid allvarlig psykisk sjukdom
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
En självrapportmått med 25 artiklar som bedömer personlig anpassning till sex primära domäner för återhämtning: självriktning eller empowerment, holistisk, olinjär, styrkor baserad, ansvar och hopp.
Poäng sträcker sig från 25-125, med högre poäng som indikerar högre nivåer av personlig återhämtning.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Maryland bedömning av återhämtning vid allvarlig psykisk sjukdom
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
En självrapportmått med 25 artiklar som bedömer personlig anpassning till sex primära domäner för återhämtning: självriktning eller empowerment, holistisk, olinjär, styrkor baserad, ansvar och hopp.
Poäng sträcker sig från 25-125, med högre poäng som indikerar högre nivåer av personlig återhämtning.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Personlig och social prestationsskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
En klinikerrapporterad skala av patientförmåga inom fyra områden: socialt användbara aktiviteter, personliga och sociala relationer, egenvård och störande och aggressivt beteende.
Poäng sträcker sig från 1-100, med högre poäng som indikerar bättre social funktion.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Personlig och social prestationsskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
En klinikerrapporterad skala av patientförmåga inom fyra områden: socialt användbara aktiviteter, personliga och sociala relationer, egenvård och störande och aggressivt beteende.
Poäng sträcker sig från 1-100, med högre poäng som indikerar bättre social funktion.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Delat beslutsfrågeformulär för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
9 Artikelmått på engagemang i behandlingsbeslut.
Poäng sträcker sig från 0-45, med högre poäng som indikerar höga engagemang i behandlingsbeslut.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Delat beslutsfrågeformulär för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
9 Artikelmått på engagemang i behandlingsbeslut.
Poäng sträcker sig från 0-45, med högre poäng som indikerar höga engagemang i behandlingsbeslut.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Problemlösning av beslutsfattande för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
Självrapport om preferenser för engagemang i beslutsfattande i behandling baserat på tre korta vinjetter.
Det finns 18 artiklar och ett totalt poängintervall från 18-90, med lägre poäng som indikerar preferens för paternalistiska (leverantörsbestämda) beslutsfattande, högre poäng som indikerar preferens för självbestämmande i behandlingsbeslut och medelpoäng som indikerar preferens för leverantörs-SELF-samarbete.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Problemlösning av beslutsfattande för mental hälsa
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
Självrapport om preferenser för engagemang i beslutsfattande i behandling baserat på tre korta vinjetter.
Det finns 18 artiklar och ett totalt poängintervall från 18-90, med lägre poäng som indikerar preferens för paternalistiska (leverantörsbestämda) beslutsfattande, högre poäng som indikerar preferens för självbestämmande i behandlingsbeslut och medelpoäng som indikerar preferens för leverantörs-SELF-samarbete.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Patienten upplevd involverad i vårdskala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
13 Självrapportåtgärd.
Poäng intervall 0-13, med högre poäng som indikerar högre upplevd engagemang i vård.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Patienten upplevd involverad i vårdskala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
13 Självrapportåtgärd.
Poäng intervall 0-13, med högre poäng som indikerar högre upplevd engagemang i vård.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Empowerment skala
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
28 Artikel Självrapportåtgärd.
Poäng sträcker sig från 0-112, där lägre poäng indikerar mer empowerment.
Utvecklats specifikt för personer med allvarlig psykisk sjukdom.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Empowerment skala
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
28 Artikel Självrapportåtgärd.
Poäng sträcker sig från 0-112, där lägre poäng indikerar mer empowerment.
Utvecklats specifikt för personer med allvarlig psykisk sjukdom.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Beteende och symptomidentifieringsskala (bas)
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
24 Artikel Självrapportskala av bred mentalhälsosymtom svårighetsgrad, där högre poäng indikerar högre symptomens svårighetsgrad.
Totala poäng och underskalor är baserade på vägda medel för artiklar, mellan 0-4.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Beteende och symptomidentifieringsskala (bas)
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
24 Artikel Självrapportskala av bred mentalhälsosymtom svårighetsgrad, där högre poäng indikerar högre symptomens svårighetsgrad.
Totala poäng och underskalor är baserade på vägda medel för artiklar, mellan 0-4.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Kliniskt globalt intryck
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
Två objektkliniker betyg av global sjukdomens svårighetsgrad.
Högre poäng indikerar större total svårighetsgrad.
Objekt görs separat och båda är på en 1-7 Likert-skala.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Kliniskt globalt intryck
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
Två objektkliniker betyg av global sjukdomens svårighetsgrad.
Högre poäng indikerar större total svårighetsgrad.
Objekt görs separat och båda är på en 1-7 Likert-skala.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Kort inventering av psykosocial funktion
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
7 Objektets självrapport Mått på social funktion.
Utvecklades specifikt för vuxna med allvarlig psykisk sjukdom.
Totala poäng resulterar i ett intervall på 0-100 där högre poäng indikerar högre funktionsnedsättning.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Kort inventering av psykosocial funktion
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
7 Objektets självrapport Mått på social funktion.
Utvecklades specifikt för vuxna med allvarlig psykisk sjukdom.
Totala poäng resulterar i ett intervall på 0-100 där högre poäng indikerar högre funktionsnedsättning.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för att bedöma terapeutisk relation (patient- och klinikerversioner)
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
12 Mått för att bedöma terapeutisk allians.
Den ena är tålmodig och en är kliniker-fullständig.
Totala poäng sträcker sig från 0-48, där högre poäng indikerar högre terapeutisk allians.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Skala för att bedöma terapeutisk relation (patient- och klinikerversioner)
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
12 Mått för att bedöma terapeutisk allians.
Den ena är tålmodig och en är kliniker-fullständig.
Totala poäng sträcker sig från 0-48, där högre poäng indikerar högre terapeutisk allians.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Maslach Burnout Inventory
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
22 Artikelmått på utbrändhet.
Inkluderar tre underskalor, emotionell utmattning (9 artiklar, total poäng som sträcker sig 0-54), depersonalisering (5 artiklar, total poäng mellan 0 -30) och personlig prestation (8 artiklar, totalpoäng som sträcker sig från 0 -48).
Total poäng varierar därför från 0- 132.
Högre poäng indikerar mer utbrändhet.
|
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
|
Allmän själveffektivitetsskala
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
10 objektets självrapportåtgärd.
Poäng sträcker sig från 10-40 med högre poäng indikerar högre själveffektivitet.
|
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
|
Återhämtningskunskap
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
20 Klinisk rapportåtgärd.
Poäng sträcker sig från 20-100 där högre poäng indikerar större kunskap om återhämtning och starkare återhämtningsorientering.
|
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
|
Uppgift och relationell klimatskala
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
Sex artikel självrapportskala av arbetsklimat relaterat till två subkonstruktioner (uppgifter och relationer med kollegor).
Poäng varierar från 0-15 på varje underskala och 0-30 totalt, där högre poäng indikerar mer positivt klimat.
|
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
|
Samarbetsbeslut om attityder mäter
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
8 Artikelkliniker Rapportåtgärd.
Poäng sträcker sig från 0-40 där högre poäng indikerar större användning av samarbetsbeslut och större anpassning till samarbetsbeslut som en klinisk praxis.
|
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
|
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
Enkel 10-punkts artikel (totalt sett, hur nöjd är du med ditt nuvarande jobb? ")
|
Var tredje månad för 2,5 år klinisk prövningstid
|
|
Upplevd kulturell kompetens
Tidsram: Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
9 PUNKTION PATIENT Avslutad skala.
Totala poäng sträcker sig från 9-63 där högre poäng indikerar bättre kulturella kompetensupplevelser med kliniker.
|
Baslinje till 3-månaders uppföljning
|
|
Upplevd kulturell kompetens
Tidsram: Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
9 PUNKTION PATIENT Avslutad skala.
Totala poäng sträcker sig från 9-63 där högre poäng indikerar bättre kulturella kompetensupplevelser med kliniker.
|
Baslinje till 6-månaders uppföljning
|
|
Kvalitativa intervjuer
Tidsram: Baslinje till sex månaders uppföljning
|
Veteran semistrukturerade intervjuer fokuserade på konstruktioner i linje med kvantitativa resultat inklusive engagemang i beslutsfattande, behandlingsengagemang, motivation och tillfredsställelse och uppnå återhämtningsmål.
Dessa intervjuer fångar både primära, sekundära och förspecifika resultat och kommer att trianguleras med kvantitativa mått under integrationsprocessen för blandade metoder.
|
Baslinje till sex månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Emily Treichler, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D5052-R
- RX005052 (Annat bidrag/finansieringsnummer: VA RR&D)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
Data kommer att delas med forskare och konsumentförespråkare som tillhandahåller en grundläggande och metodisk ljudplan för deras användning av uppgifterna. Acceptabla användningar inkluderar metaanalys och megaanalys, bland andra användningsområden. Datauppsättningar som tillhandahålls till begärare kommer att innehålla data som är nödvändiga för den anspråk på angivna syfte, så länge som begärarens syfte inte bryter mot deltagarnas integritet, forskningsetik eller liknande förfaranden.
Begäran om åtkomst måste göras skriftligen inklusive en uttrycklig försäkran om att mottagaren inte kommer att försöka identifiera eller identifiera någon person igen. Förfrågningar måste undertecknas av en begärare som för närvarande är bosatt i USA. Begäran måste hänvisa till publikationen eller annan källa som motiverar begäran tillsammans med det detaljerade syftet med begäran. Förfrågningar bör göras till motsvarande författare eller huvudutredare, men kan göras till den associerade stabschefen för forskning.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .