Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posílení veteránské klinické spolupráce ve VA PRRCS (EVCC VPRRC)

14. dubna 2026 aktualizováno: VA Office of Research and Development

Posílení veteránsko-klinické spolupráce ve VA psychosociální rehabilitační a zotavovací centry

Více než 60% veteránů s vážnými duševními chorobami má postižení připojené k službám, které narušuje jejich schopnost pracovat, chodit do školy a/nebo mít úspěšný osobní život. Ačkoli se tradiční léčba zaměřuje na remisi symptomů, veteráni upřednostňují řadu cílů léčby, včetně osobního posílení postavení a získávání osobně smysluplných dovedností. Zvyšování spolupráce veteránů kliniků může účinně vyrovnat péči s cíli každého veterána a podpořit zmocňující terapeutický zážitek. Tento projekt vyhodnotí účinnost skupinového zásahu, která má za cíl zvýšit pohodlí, důvěru, znalosti a dovednosti veteránů pro spolupráci s jejich léčebnými týmy. Zjištění z této studie přispějí důležitými znalostmi o účinnosti této intervence a o tom, jak zvýšit jeho účinnost, zejména u veteránů z menšinovaných skupin. Pokud je rozhodovací zásah účinný, pomohl by veteránům s vážnými duševními chorobami a mohl by také pomoci veteránům s jinými chronickými zdravotními stavy, jako je PTSD a chronická bolest.

Přehled studie

Detailní popis

Péče o zotavení je pro VA nezbytným, zejména v programování duševního zdraví pro veterány s vážnými duševními chorobami (SMI). Spolupracující rozhodování (CDM) je přístup zaměřený na zotavení k rozhodování o léčbě, který podporuje smysluplné zapojení pacientů ve všech aspektech rozhodování, čímž posiluje pacienty a usnadňuje lepší rozhodování na základě hodnot pacientů, preferencí a kulturního kontextu. CDM je spojena s několika důležitými výsledky, včetně zlepšeného osobního zotavení, zapojení léčby, spokojenosti s léčbou a sociálního fungování. Současné úrovně CDM mezi veterány s SMI jsou však nízké. Trénink na spolupráci s rozhodovacími dovednostmi (CDST) je slibnou intervencí skupiny 10 sessionů, která podporuje veterány, aby získali znalosti, dovednosti, pohodlí a důvěru ve spolupráci s jejich klinickými lékaři a dalšími členy jejich léčebných týmů. CDST prošel počátečním testováním v Psychosociální rehabilitaci a zotavení VA (PRRC) a prokázal proveditelnost pro použití mezi veterány, kteří se účastní péče PRRC. Tyto počáteční testy prokázaly předběžné důkazy, že CDST je účinný při zvyšování spolupráce veteránů kliniků, osobním zotavení, zmocnění, zapojení léčby a sociálním fungování.

Navrhovaná studie proto prozkoumá účinnost CDST u 119 veteránů, přičemž SMI se účastní tří PRRC v jihozápadních Spojených státech (San Diego, Los Angeles a Albuquerque). Veteráni budou randomizováni na CDST nebo aktivní kontrolu (AC). Primárním výsledkem bude fungovat v kontextu rehabilitace, což znamená veteránské chování CDM během obvyklé schůzky v oblasti duševního zdraví VA. Sekundárními výsledky jsou účast na léčbě, angažovanost a spokojenost spolu s fungováním mimo rehabilitační kontext (tj. Rehabilitační cíl, pocit osobního zotavení, závažnost příznaků a sociálním fungování). Vzhledem k tomu, že CDM je v zásadě interakcí mezi veterány a jejich klinickými lékaři, tým také posoudí, zda lékaři (tj. Zapojení do školení nebo doručení CDS; terapeutické spojenectví; spokojenost; vyhoření; vnímání soběstačnosti; organizační klima; postoje k zotavení a CDM) mírné veteránské outcome. Veteráni v obou skupinách se zúčastní 10 hodin- dlouhých skupinových sezení, které se konají po dobu 10 týdnů.

Všichni veteráni dokončí hodnotící baterii na začátku, po zásahu, při tříměsíčním sledování po intervenci a při šestiměsíčním sledování. To umožní týmu posoudit trvanlivost hypotetických výhod CDST. Veteráni, kteří opustí péči PRRC a poté se vrátí, zatímco studie je stále aktivní, dokončí jedno konečné posouzení, aby dále posoudily, zda jsou přínosy opětovné opětovné vstupu do péče. Tým navíc posoudí spravedlnost výhod hodnocením rozdílů podskupin ve výhodách rasy/etnicity, pohlaví a sexuální orientace. Tým veteránů a lékařů bude přijat, aby společně vytvořil pokyny pro konsenzuální kapitál na podporu efektivního a spravedlivého dodání CDST v PRRC.

Výsledky navrhované studie potvrdí výhody CDST pro veterány v PRRC Care a informují o využití CDST široce veteránům s SMI. Výsledky této studie rozšíří současné porozumění CDM mezi veterány s SMI poskytnutím velkého, rozmanitého vzorku na 1) posoudit celkové přínosy CDST; 2) trvanlivost a spravedlnost těchto potenciálních přínosů; 3) zda a jak lékaři ovlivňují tyto potenciální přínosy; a 4) identifikovat, jak efektivně a spravedlivě poskytovat intervence CDST a související.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

119

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92161-0002
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Emily Treichler, PhD
        • Kontakt:
      • West Los Angeles, California, Spojené státy, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Buďte veteránem, který v současné době dostává PRRC, MHICM a/nebo BPIP Services ve VA San Diego, Los Angeles nebo Albuquerque (např. Viděný na klinice v uplynulém měsíci nebo na základě kritérií kliniky)
  • splňovat kritéria SAMHSA vážných duševních chorob; tj. „,„ mít (v minulém roce) diagnostikovatelnou mentální, chování nebo emoční poruchu, která způsobuje vážné funkční poškození, které podstatně narušuje nebo omezuje jednu nebo více hlavních životních činností “, v případě potřeby na základě přezkumu grafu a konzultací klinického lékaře v případě potřeby na základě konzultace s lékaři a klinickým konzultací
  • Být ve věku 18 let
  • Buďte plynule a gramotní v angličtině.
  • Souhlasíte s tím, že bude mít podskupinu schůzek s léčbou duševního zdraví VA

Kritéria pro vyloučení:

  • Použití primární látky nebo diagnostika organické neurologické poruchy stanovená přezkumem grafu
  • jsou lékařem a/nebo studijní zaměstnanci určeni tak, aby byli vystaveni významnému riziku exacerbace symptomů, sebevražedných myšlenek nebo jiného rizika v důsledku účasti na studiu
  • Mají historii a/nebo současné riziko násilí, které lékaři a/nebo studovaní zaměstnanci určují, že jsou příliš vysoké riziko, aby mohli účinně zvládnout v prostředí studie (např. představuje riziko pro veterány nebo studované zaměstnance).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školení dovedností kolaborativního rozhodování
Intervenční skupina (experimentální část) je výcvik dovedností kolaborativního rozhodování (CDST).
Skupinový trénink dovedností o deseti sezeních, který se zaměřuje na rozhodování související s léčbou s cílem usnadnit lepší zapojení do rozhodovacích procesů. CDST učí asertivitě, řešení problémů, plánování cílů a vyjednávání konfliktů v kontextu plánování léčby a rozhodování. Každé sezení trvá 60 minut.
Ostatní jména:
  • CDST
Aktivní komparátor: Vyrovnání nahoru
Leveling Up je aktivní ovládací rameno.
Intervence skupiny deseti sessionů, která se zaměřuje na psychoedukaci, spřátelil se a veterán na podporu veteránů. Každá relace je dlouhá 60 minut.
Ostatní jména:
  • Lu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sdílený systém kódování rozhodování
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
Sdílený systém kódování rozhodování (SDM-CS) je ověřenou metodou kódování spolupráce při rozhodování o léčbě u pacientů s SMI a jejich poskytovateli. SDM-CDS kóduje 9 prvků rozhodovacího procesu, včetně stanovení cílů, zkoumání preference pacienta a alternativ léčby. Kódování pro toto opatření je dokončeno zaznamenáním frekvence specifických interakcí (např. Pacient uvádí preferenci). Skóre se pohybuje od 0-18, kde vyšší skóre je lepší (naznačuje více chování spolupráce).
Základní do 3 měsíce sledování
Sdílený systém kódování rozhodování
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
Sdílený systém kódování rozhodování (SDM-CS) je ověřenou metodou kódování spolupráce při rozhodování o léčbě u pacientů s SMI a jejich poskytovateli. SDM-CDS kóduje 9 prvků rozhodovacího procesu, včetně stanovení cílů, zkoumání preference pacienta a alternativ léčby. Kódování pro toto opatření je dokončeno zaznamenáním frekvence specifických interakcí (např. Pacient uvádí preferenci). Skóre se pohybuje od 0-18, kde vyšší skóre je lepší (naznačuje více chování spolupráce).
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Možnosti vytvořené spotřebitelům pro aktivní systém kódování zapojení
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
Ověřené opatření pro dospělé s SMI, které kóduje přítomnost spotřebitelského chování, včetně sdílení názorů na účinnost léčby, žádosti a reflexe terapeutického vztahu. Toto měření kóduje chování, takže minimální skóre je 0 a nemá maximum. Vyšší skóre naznačují více spolupráce iniciovaného spotřebitelem.
Základní do 3 měsíce sledování
Možnosti vytvořené spotřebitelům pro aktivní systém kódování zapojení
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
Ověřené opatření pro dospělé s SMI, které kóduje přítomnost spotřebitelského chování, včetně sdílení názorů na účinnost léčby, žádosti a reflexe terapeutického vztahu. Toto měření kóduje chování, takže minimální skóre je 0 a nemá maximum. Vyšší skóre naznačují více spolupráce iniciovaného spotřebitelem.
Výchozí hodnota do 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Singh O'Brien úroveň stupnice zapojení
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
14-bodová klinika hodnocená opatření pomocí čtyřbodové Likertovy stupnice. Skóre se pohybuje od 0-42, kde vyšší skóre naznačuje větší zapojení služeb.
Základní do 3 měsíce sledování
Singh O'Brien úroveň stupnice zapojení
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
14-bodová klinika hodnocená opatření pomocí čtyřbodové Likertovy stupnice. Skóre se pohybuje od 0-42, kde vyšší skóre naznačuje větší zapojení služeb.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Dotazník spokojenosti klienta
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
8-bodová opatření pro spokojenost klienta, se skóre v rozmezí 8-32. Vyšší skóre naznačují vyšší úrovně spokojenosti.
Základní do 3 měsíce sledování
Dotazník spokojenosti klienta
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
8-bodová opatření pro spokojenost klienta, se skóre v rozmezí 8-32. Vyšší skóre naznačují vyšší úrovně spokojenosti.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Kanadská míra výkonnosti
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
Krátké opatření založené na rozhovoru, které hodnotí dosažení cíle v řadě funkčních oblastí. V této studii budou vyšetřovatelé využívat výkonnostní stupnici. Výkonové podskupiny je hodnoceno mezi 1-10, kde vyšší skóre naznačuje lepší výkon.
Základní do 3 měsíce sledování
Kanadská míra výkonnosti
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
Krátké opatření založené na rozhovoru, které hodnotí dosažení cíle v řadě funkčních oblastí. V této studii budou vyšetřovatelé využívat výkonnostní stupnici. Výkonové podskupiny je hodnoceno mezi 1-10, kde vyšší skóre naznačuje lepší výkon.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Měřítko dosažení cíle
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
Algoritmus, který identifikuje cíle a dosažení cílů. Skóre se pohybuje od -2 do +2, s 0, což znamená, že očekávaný výsledek byl dosažen, zatímco nižší skóre znamená, že došlo k méně příznivým výsledkům a vyšší skóre znamenají, že k lepšímu než očekávané výsledky došlo.
Základní do 3 měsíce sledování
Měřítko dosažení cíle
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
Algoritmus, který identifikuje cíle a dosažení cílů. Skóre se pohybuje od -2 do +2, s 0, což znamená, že očekávaný výsledek byl dosažen, zatímco nižší skóre znamená, že došlo k méně příznivým výsledkům a vyšší skóre znamenají, že k lepšímu než očekávané výsledky došlo.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Posouzení zotavení v Marylandu u vážných duševních chorob
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
25-bodová opatření pro vlastní hlášení, které hodnotí osobní sladění se šesti primárními doménami zotavení: sebeovládání nebo zmocnění, holistické, nelineární, silné stránky, odpovědnost a naděje. Skóre se pohybuje od 25-125, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší úrovně osobního zotavení.
Základní do 3 měsíce sledování
Posouzení zotavení v Marylandu u vážných duševních chorob
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
25-bodová opatření pro vlastní hlášení, které hodnotí osobní sladění se šesti primárními doménami zotavení: sebeovládání nebo zmocnění, holistické, nelineární, silné stránky, odpovědnost a naděje. Skóre se pohybuje od 25-125, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší úrovně osobního zotavení.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Měřítko osobní a sociální výkonnosti
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
Rozsah schopnosti pacienta ve čtyřech oblastech uváděných klinickým lékařem: společensky užitečné aktivity, osobní a sociální vztahy, péče o sebe a rušivé a agresivní chování. Skóre se pohybuje od 1-100, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší sociální fungování.
Základní do 3 měsíce sledování
Měřítko osobní a sociální výkonnosti
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
Rozsah schopnosti pacienta ve čtyřech oblastech uváděných klinickým lékařem: společensky užitečné aktivity, osobní a sociální vztahy, péče o sebe a rušivé a agresivní chování. Skóre se pohybuje od 1-100, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší sociální fungování.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Dotazník sdíleného rozhodování pro duševní zdraví
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
9 Položka Míra zapojení do rozhodnutí o léčbě. Skóre se pohybuje od 0-45, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň zapojení do rozhodnutí o léčbě.
Základní do 3 měsíce sledování
Dotazník sdíleného rozhodování pro duševní zdraví
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
9 Položka Míra zapojení do rozhodnutí o léčbě. Skóre se pohybuje od 0-45, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň zapojení do rozhodnutí o léčbě.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Měřítko rozhodování o řešení problémů pro duševní zdraví
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
Self-Report o preferencích pro zapojení do rozhodování o léčbě na základě tří krátkých viněta. Existuje 18 položek a celkové skóre se pohybuje od 18-90, s nižším skóre naznačujícím preferenci pro rozhodování o paternalistickém (poskytovateli určeném), což je vyšší skóre, což naznačuje preference pro sebeurčení při rozhodování o léčbě a střední skóre naznačující preference pro spolupráci poskytovatelů.
Základní do 3 měsíce sledování
Měřítko rozhodování o řešení problémů pro duševní zdraví
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
Self-Report o preferencích pro zapojení do rozhodování o léčbě na základě tří krátkých viněta. Existuje 18 položek a celkové skóre se pohybuje od 18-90, s nižším skóre naznačujícím preferenci pro rozhodování o paternalistickém (poskytovateli určeném), což je vyšší skóre, což naznačuje preference pro sebeurčení při rozhodování o léčbě a střední skóre naznačující preference pro spolupráci poskytovatelů.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Vnímaný pacient zapojen do měřítka péče
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
13 Položka Self Report Opatření. Skóre rozmezí 0-13, s vyššími skóre, což naznačuje vyšší vnímané zapojení do péče.
Základní do 3 měsíce sledování
Vnímaný pacient zapojen do měřítka péče
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
13 Položka Self Report Opatření. Skóre rozmezí 0-13, s vyššími skóre, což naznačuje vyšší vnímané zapojení do péče.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Měřítko zmocnění
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
28 Položka opatření pro vlastní hlášení. Skóre se pohybuje od 0-112, kde nižší skóre naznačuje větší zmocnění. Vyvíjeno speciálně pro lidi s vážnými duševními chorobami.
Základní do 3 měsíce sledování
Měřítko zmocnění
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
28 Položka opatření pro vlastní hlášení. Skóre se pohybuje od 0-112, kde nižší skóre naznačuje větší zmocnění. Vyvíjeno speciálně pro lidi s vážnými duševními chorobami.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Stupnice chování a identifikace symptomů (základ)
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
24 Položka Self-Report Scale of Broad Mentální zdraví závažnosti symptomů, kde vyšší skóre naznačuje vyšší závažnost symptomů. Celkové skóre a dílčí škály jsou založeny na vážených prostředcích položek v rozmezí 0-4.
Základní do 3 měsíce sledování
Stupnice chování a identifikace symptomů (základ)
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
24 Položka Self-Report Scale of Broad Mentální zdraví závažnosti symptomů, kde vyšší skóre naznačuje vyšší závažnost symptomů. Celkové skóre a dílčí škály jsou založeny na vážených prostředcích položek v rozmezí 0-4.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Klinický globální dojem
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
Hodnocení dvou položek Clininického lékaře závažnosti globálních nemocí. Vyšší skóre naznačují větší celkovou závažnost. Položky jsou hodnoceny samostatně a oba jsou na 1-7 Likertově stupnici.
Základní do 3 měsíce sledování
Klinický globální dojem
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
Hodnocení dvou položek Clininického lékaře závažnosti globálních nemocí. Vyšší skóre naznačují větší celkovou závažnost. Položky jsou hodnoceny samostatně a oba jsou na 1-7 Likertově stupnici.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Stručný soupis psychosociálního fungování
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
7 Položka Self Report Opatření sociálního fungování. Vyvíjeno speciálně pro dospělé s vážnými duševními chorobami. Celkové skóre má za následek rozsah 0-100, kde vyšší skóre naznačuje vyšší funkční poškození.
Základní do 3 měsíce sledování
Stručný soupis psychosociálního fungování
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
7 Položka Self Report Opatření sociálního fungování. Vyvíjeno speciálně pro dospělé s vážnými duševními chorobami. Celkové skóre má za následek rozsah 0-100, kde vyšší skóre naznačuje vyšší funkční poškození.
Výchozí hodnota do 6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko pro posouzení terapeutického vztahu (verze pacientů a klinického lékaře)
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
12 Opatření položek pro posouzení terapeutické aliance. Jeden je dokončen pacientem a jeden je dokončen lékařem. Celkové skóre se pohybuje od 0-48, kde vyšší skóre naznačuje vyšší terapeutickou alianci.
Základní do 3 měsíce sledování
Měřítko pro posouzení terapeutického vztahu (verze pacientů a klinického lékaře)
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
12 Opatření položek pro posouzení terapeutické aliance. Jeden je dokončen pacientem a jeden je dokončen lékařem. Celkové skóre se pohybuje od 0-48, kde vyšší skóre naznačuje vyšší terapeutickou alianci.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Maslach Burnoun Inventory
Časové okno: Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
22 Položka míra vyhoření. Zahrnuje tři dílčí škály, emoční vyčerpání (9 položek, celkové skóre v rozmezí 0-54), depersonalizaci (5 položek, celkové skóre 0 -30) a osobní úspěch (8 položek, celkové skóre v rozmezí 0 -48). Celkové skóre se proto pohybuje od 0-132. Vyšší skóre označují více vyhoření.
Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Obecná stupnice soběstačnosti
Časové okno: Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Měření 10 položek Self Report. Skóre se pohybuje od 10-40 s vyšším skóre, což naznačuje vyšší účinnost.
Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Inventář znalostí o obnovení
Časové okno: Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
20 Položkových opatření pro klinické zprávy. Skóre se pohybuje od 20 do 100, kde vyšší skóre naznačuje větší znalost zotavení a silnější orientaci na zotavení.
Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Úkol a relační klimatické měřítko
Časové okno: Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Šoková zpráva o šesti položkách měřítka pracovního klimatu související se dvěma subkonstrukty (úkoly a vztahy s kolegy). Bodování se pohybuje od 0-15 na každé dílčí škálu a celkově 0-30, kde vyšší skóre naznačuje pozitivnější klima.
Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Opatření postojů na spolupráci
Časové okno: Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
8 Položka klinická zpráva o opatření. Skóre se pohybuje od 0-40, kde vyšší skóre naznačuje větší využití spolupráce a většího sladění s rozhodováním o spolupráci jako klinické praxe.
Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Spokojenost práce
Časové okno: Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Jedna desetibodová položka (celkově, jak jste spokojeni se svou současnou prací? “)
Každé tři měsíce po dobu 2,5 let doba klinického hodnocení
Vnímaná kulturní kompetence
Časové okno: Základní do 3 měsíce sledování
9 Položka pacienta dokončená stupnice. Celkové skóre se pohybuje od 9 do 63, kde vyšší skóre naznačuje lepší zkušenosti s kulturní kompetencí s klinickými lékaři.
Základní do 3 měsíce sledování
Vnímaná kulturní kompetence
Časové okno: Výchozí hodnota do 6 měsíců
9 Položka pacienta dokončená stupnice. Celkové skóre se pohybuje od 9 do 63, kde vyšší skóre naznačuje lepší zkušenosti s kulturní kompetencí s klinickými lékaři.
Výchozí hodnota do 6 měsíců
Kvalitativní rozhovory
Časové okno: Výchozí hodnota na šest měsíců
Polostrukturované rozhovory veterány zaměřené na konstrukty spojené s kvantitativními výsledky, včetně zapojení do rozhodování, zapojení léčby, motivace a spokojenosti a dosažení cílů zotavení. Tyto rozhovory zachycují jak primární, sekundární, tak předem specifikované výsledky a budou triangulovány kvantitativními opatřeními během procesu integrace smíšených metod.
Výchozí hodnota na šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emily Treichler, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podkladové výsledky IPD v publikaci budou sdíleny. Deidentifikované soubory dat budou použity pro analýzu a budou sdíleny pouze tyto de-identifikované sady. Všechny identifikátory HIPAA, kombinace proměnných, které by mohly být použity pro opětovné identifikaci, a proprietární informace budou vyloučeny. Zvuková data nebudou sdílena; De-identifikované přepisy a kódování založené na zvukových datech budou. Budou sdíleny pouze údaje potřebné pro splnění uvedeného účelu žadatele. Tento plán proto bude chránit osobní soukromí výzkumných subjektů, zabránit ztrátě důvěrnosti a zajistí bezpečné údržbu údajů a informací vhodnosti.

Časový rámec sdílení IPD

IPD bude k dispozici šest měsíců po zveřejnění a zůstane k dispozici po dobu pěti let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou sdílena s vědci a obhájci spotřebitelů, kteří poskytují odůvodnění a metodologický zvukový plán pro jejich použití dat. Přijatelná použití zahrnuje mimo jiné metaanalýzy a megaanalýza. Sady dat poskytnuté žadatelům budou zahrnovat údaje nezbytné pro stanovený účel žadatele, pokud účel žadatele neporušuje soukromí účastníka, etiku výzkumu nebo podobné postupy.

Žádosti o přístup musí být podány písemně, včetně výslovné jistoty, že se příjemce nepokouší identifikovat nebo znovu identifikovat jednotlivce. Žádosti musí být podepsány žadatelem v současné době ve Spojených státech. Žádost musí odkazovat na zveřejnění nebo jiný zdroj motivující žádost spolu s podrobným účelem žádosti. Žádosti by měly být podány odpovídajícímu autorovi nebo hlavnímu vyšetřovateli, ale mohou být podány přidruženému náčelníkovi štábu pro výzkum.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Školení dovedností kolaborativního rozhodování

Předplatit