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Verbesserung der veteranen-klinischen Zusammenarbeit in VA-PRRCs (EVCC VPRRC)

14. April 2026 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

Verbesserung der veteranen-klinischen Zusammenarbeit in der psychosozialen Rehabilitations- und Erholungszentren von VA

Über 60% der Veteranen mit schwerwiegenden psychischen Erkrankungen haben eine dienstverbundene Behinderung, die ihre Fähigkeit beeinträchtigt, zur Schule zu gehen und/oder ein erfolgreiches persönliches Leben zu führen. Obwohl sich traditionelle Behandlungen auf die Remission der Symptome konzentrieren, priorisieren Veteranen eine Reihe von Behandlungszielen, einschließlich persönlicher Stärkung und Erwerb von personenbezogenen Fähigkeiten. Die zunehmende Zusammenarbeit der Veteran-Clinician kann dazu beitragen, die Versorgung effektiv mit den Zielen jedes Veteranen in Einklang zu bringen und eine befähigende therapeutische Erfahrung zu unterstützen. In diesem Projekt werden die Wirksamkeit einer gruppenbasierten Intervention bewertet, mit der die Komfort, das Vertrauen, das Wissen und die Fähigkeiten der Veteranen für die Zusammenarbeit mit ihren Behandlungsteams erhöht werden sollen. Die Ergebnisse dieser Studie werden wichtige Kenntnisse über die Wirksamkeit dieser Intervention und die Verbesserung ihrer Wirksamkeit, insbesondere für Veteranen aus minderheitlichen Gruppen, einbringen. Wenn die Entscheidungsintervention wirksam ist, würde dies Veteranen bei schweren psychischen Erkrankungen helfen und möglicherweise auch Veteranen bei anderen chronischen Gesundheitszuständen wie PTBS und chronischen Schmerzen helfen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die erholungsorientierte Versorgung ist für die VA ein Wichtiger, insbesondere für die psychische Gesundheitsprogrammierung für Veteranen mit schweren psychischen Erkrankungen (SMI). Die kollaborative Entscheidungsfindung (CDM) ist ein erholtorientierter Ansatz für die Entscheidungsfindung, der eine sinnvolle Beteiligung für Patienten in allen Aspekten der Entscheidungsfindung unterstützt, wodurch Patienten ermöglicht und eine bessere Entscheidungsfindung auf der Grundlage von Patientenwerten, Präferenzen und kulturellem Kontext erleichtert werden. CDM ist mit mehreren wichtigen Ergebnissen verbunden, einschließlich verbesserter persönlicher Genesung, Behandlungsbetrieb, Behandlungszufriedenheit und sozialer Funktionen. Die aktuellen CDM -Werte bei Veteranen mit SMI sind jedoch niedrig. Collaborative Decision Skills Training (CDST) ist eine vielversprechende Gruppenintervention mit 10 Sitzungen, die Veteranen unterstützt, um Wissen, Fähigkeiten, Komfort und Vertrauen zu erlangen, um mit ihren Klinikern und anderen Mitgliedern ihrer Behandlungsteams zusammenzuarbeiten. CDST hat anfängliche Tests in einem VA Psychosocial Rehabilitation and Recovery Center (PRRC) durchlaufen und zeigte eine Machbarkeit für die Verwendung bei Veteranen, die an der PRRC -Versorgung teilnehmen. Diese ersten Tests zeigten vorläufige Beweise dafür, dass CDST die Zusammenarbeit mit erfahrener Klinikerin, persönliche Erholung, Stärkung, Behandlungsbetrieb und soziale Funktionen wirksam erhöht.

Daher wird die vorgeschlagene Studie die Effektivität von CDST unter 119 Veteranen untersuchen, wobei SMI an drei PRRCs im südwestlichen Vereinigten Staaten (San Diego, Los Angeles und Albuquerque) teilnimmt. Veteranen werden entweder auf CDST oder Active Control (AC) randomisiert. Die primäre Ergebnismaßnahme wird im Rehabilitationskontext funktionieren, was ein Veteranen -CDM -Verhalten während der ärztlichen Versorgung im Bereich der psychischen Gesundheit bedeutet. Sekundäre Ergebnisse sind die Behandlung, Engagement und Zufriedenheit der Behandlungen sowie die Funktionsweise außerhalb des Rehabilitationskontexts (d. H. Rehabilitationsziele, das Gefühl der persönlichen Genesung, die Schwere der Ermächtigung von Empowerment Symptomen und soziale Funktionen). Angesichts der Tatsache, dass CDM eine Wechselwirkung zwischen Veteranen und ihren Klinikern im Grunde ist, wird das Team auch beurteilen, ob Klinikerfaktoren (d. H. Engagement für CDST-Schulungen oder Abgabe; therapeutische Allianz; Arbeitszufriedenheit; Burnout; Wahrnehmungen der Selbstwirksamkeit; Organisationsklima; Einstellung zur Wiederherstellung und CDM) Veteran-Out-Cimes-Climate. Die Veteranen in beiden Gruppen werden über 10 Wochen an 10 Stunden langen Gruppensitzungen teilnehmen.

Alle Veteranen werden eine Bewertungsbatterie zu Studienbeginn, nach der Intervention, nach dreimonatiger Nachbeobachtung und nach sechsmonatiger Follow-up abschließen. Auf diese Weise kann das Team die Haltbarkeit der hypothetischen Vorteile von CDST bewerten. Veteranen, die die PRRC-Versorgung verlassen und dann zurückkehren, während die Studie noch aktiv ist, werden eine endgültige Bewertung abschließen, um weiter zu beurteilen, ob die Vorteile für die Versorgung der Nutzung dauerhaft sind. Darüber hinaus wird das Team das Eigenkapital der Leistungen bewerten, indem sie Untergruppenunterschiede in den Leistungen durch Rasse/ethnische Zugehörigkeit, Geschlecht und sexuelle Orientierung bewerten. Ein Team von Veteranen und Klinikern wird rekrutiert, um die Konsens-Aktienrichtlinien gemeinsam zu erstellen, um eine effektive und gerechte Abgabe von CDST in PRRCs zu unterstützen.

Die Ergebnisse der vorgeschlagenen Studie werden die Vorteile von CDST für Veteranen in der PRRC -Versorgung bestätigen und den Nutzen der CDST -Bereitstellung von Veteranen mit SMI informieren. Die Ergebnisse dieser Studie werden das aktuelle Verständnis von CDM bei Veteranen mit SMI erweitern, indem sie 1) den Gesamtvorteilen von CDST eine große, vielfältige Stichprobe anbietet. 2) Haltbarkeit und Eigenkapital dieser potenziellen Vorteile; 3) ob und wie sich Klinikerfaktoren auf diese potenziellen Vorteile auswirken; und 4) identifizieren, wie CDST- und verwandte Interventionen effektiv und gerecht bereitgestellt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

119

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92161-0002
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
        • Hauptermittler:
          • Emily Treichler, PhD
        • Kontakt:
      • West Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
        • Kontakt:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sei ein Veteran, der derzeit PRRC-, MHICM- und/oder BHIP -Dienste in VA San Diego, Los Angeles oder Albuquerque erhält (z. B. in der Klinik im vergangenen Monat oder basierend auf Klinikkriterien)
  • Erfüllen Sie die SAMHSA -Kriterien für schwere psychische Erkrankungen; d.h.
  • 18 Jahre oder höher sein
  • Sei fließend und gebildet auf Englisch.
  • Zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Primärer Substanzgebrauch oder Diagnose der organischen neurologischen Störung durch Diagrammübersicht bestimmt
  • werden von Klinikern und/oder Studienmitarbeitern als ein erhebliches Risiko für die Verschärfung von Symptomen, Selbstmordgedanken oder ein anderes Risiko aufgrund der Teilnahme an Studien ausgesetzt
  • eine Anamnese und/oder aktuelles Gewaltrisiko haben, das Kliniker und/oder Studienmitarbeiter für ein zu hohes Risiko festlegen, um im Studienumfeld effektiv zu verwalten (z. B. ein Risiko für Veteranen oder Studienmitarbeiter).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kollaboratives Entscheidungsfähigkeitstraining
Collaborative Decision Skills Training (CDST) ist die Interventionsgruppe (experimenteller Arm).
Eine zehn Sitzungen dauernde gruppenbasierte Kompetenztrainingsmaßnahme, die sich auf die behandlungsbezogene Entscheidungsfindung konzentriert, um eine verbesserte Beteiligung an Entscheidungsprozessen zu ermöglichen. CDST vermittelt Durchsetzungsvermögen, Problemlösung, Zielplanung und Konfliktverhandlung im Kontext der Behandlungsplanung und Entscheidungsfindung. Jede Sitzung dauert 60 Minuten.
Andere Namen:
  • CDST
Aktiver Komparator: Hochstufen
Leveling Up ist der aktive Querlenker.
Eine Gruppenintervention mit zehn Sitzungen, die sich auf Psychoedukation, Freundschaft und Veteran der Veteranenunterstützung konzentriert. Jede Sitzung ist 60 Minuten lang.
Andere Namen:
  • Lu

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gemeinsames Entscheidungskodierungssystem
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Das gemeinsame Entscheidungskodierungssystem (SDM-CS) ist eine validierte Methode zur kodierenden kollaborativen Verhaltensweisen während der Behandlung der Behandlung bei Patienten mit SMI und ihren Anbietern. Die SDM-CDS kodieren 9 Elemente des Entscheidungsprozesses, einschließlich Zieleinstellung, Untersuchung der Patientenpräferenz und Behandlungsalternativen. Die Codierung für diese Maßnahme wird durch die Aufzeichnung der Häufigkeit spezifischer Wechselwirkungen (z. B. der Patient eine Präferenz) abgeschlossen. Die Bewertungen reichen von 0 bis 18, wo höhere Bewertungen besser sind (was darauf hinweist, dass kollaborativere Verhaltensweisen angeben).
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Gemeinsames Entscheidungskodierungssystem
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Das gemeinsame Entscheidungskodierungssystem (SDM-CS) ist eine validierte Methode zur kodierenden kollaborativen Verhaltensweisen während der Behandlung der Behandlung bei Patienten mit SMI und ihren Anbietern. Die SDM-CDS kodieren 9 Elemente des Entscheidungsprozesses, einschließlich Zieleinstellung, Untersuchung der Patientenpräferenz und Behandlungsalternativen. Die Codierung für diese Maßnahme wird durch die Aufzeichnung der Häufigkeit spezifischer Wechselwirkungen (z. B. der Patient eine Präferenz) abgeschlossen. Die Bewertungen reichen von 0 bis 18, wo höhere Bewertungen besser sind (was darauf hinweist, dass kollaborativere Verhaltensweisen angeben).
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Verbrauchergesteuerte Möglichkeiten für ein aktives Engagement-Codierungssystem
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Eine validierte Maßnahme für Erwachsene mit SMI, die das Vorhandensein von konsumentenorientierten kollaborativen Verhaltensweisen kodiert, einschließlich der Weitergabe von Meinungen zur Effektivität der Behandlung, der Erstellung von Anfragen und dem Nachdenken über die therapeutische Beziehung. Dieses Maß codiert Verhaltensweisen, so dass die Mindestpunktzahl 0 beträgt und kein Maximum hat. Höhere Werte zeigen, dass das Verbraucher kollaborativere Verhaltensweisen initiiert hat.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Verbrauchergesteuerte Möglichkeiten für ein aktives Engagement-Codierungssystem
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Eine validierte Maßnahme für Erwachsene mit SMI, die das Vorhandensein von konsumentenorientierten kollaborativen Verhaltensweisen kodiert, einschließlich der Weitergabe von Meinungen zur Effektivität der Behandlung, der Erstellung von Anfragen und dem Nachdenken über die therapeutische Beziehung. Dieses Maß codiert Verhaltensweisen, so dass die Mindestpunktzahl 0 beträgt und kein Maximum hat. Höhere Werte zeigen, dass das Verbraucher kollaborativere Verhaltensweisen initiiert hat.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Singh O'Brien Ebene der Verlobungsskala
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Eine mit der Kliniker mit einer Messung von Klinikern mit einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertete Messung. Die Bewertungen reichen von 0 bis 42, wo höhere Bewertungen mehr Service-Engagement angeben.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Singh O'Brien Ebene der Verlobungsskala
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Eine mit der Kliniker mit einer Messung von Klinikern mit einer 4-Punkte-Likert-Skala bewertete Messung. Die Bewertungen reichen von 0 bis 42, wo höhere Bewertungen mehr Service-Engagement angeben.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Kundenzufriedenheit Fragebogen
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Ein 8-Punkte-Selbstberichtsmaß der Kundenzufriedenheit mit Punktzahlen zwischen 8 und 32. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Zufriedenheit hin.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Kundenzufriedenheit Fragebogen
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Ein 8-Punkte-Selbstberichtsmaß der Kundenzufriedenheit mit Punktzahlen zwischen 8 und 32. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Zufriedenheit hin.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Kanadische Berufsleistung Maßnahme- Performance-Subskala
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Eine kurze interviewbasierte Maßnahme, die die Zielerreichung in einer Reihe von Funktionsbereichen bewertet. In dieser Studie werden die Ermittler die Performance -Subskala verwenden. Die Performance-Subskala wird zwischen 1 bis 10 bis 10 Punkten bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Leistung hinweisen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Kanadische Berufsleistung Maßnahme- Performance-Subskala
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Eine kurze interviewbasierte Maßnahme, die die Zielerreichung in einer Reihe von Funktionsbereichen bewertet. In dieser Studie werden die Ermittler die Performance -Subskala verwenden. Die Performance-Subskala wird zwischen 1 bis 10 bis 10 Punkten bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Leistung hinweisen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Zielerreichungsskalierung
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Ein Algorithmus, der Ziele und Zielerreichung identifiziert. Die Bewertungen reichen von -2 bis +2, wobei 0 bedeutet, dass das erwartete Ergebnis erzielt wurde, während niedrigere Werte bedeuten, dass weniger günstige Ergebnisse auftraten und höhere Werte bedeuten, dass besser als erwartete Ergebnisse auftraten.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Zielerreichungsskalierung
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Ein Algorithmus, der Ziele und Zielerreichung identifiziert. Die Bewertungen reichen von -2 bis +2, wobei 0 bedeutet, dass das erwartete Ergebnis erzielt wurde, während niedrigere Werte bedeuten, dass weniger günstige Ergebnisse auftraten und höhere Werte bedeuten, dass besser als erwartete Ergebnisse auftraten.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Maryland Bewertung der Genesung bei schweren psychischen Erkrankungen
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Eine 25-Punkte-Selbstberichtsmaßnahme, die die persönliche Ausrichtung mit sechs Hauptdomänen der Genesung bewertet: Selbststeuerung oder Stärkung, ganzheitlich, nichtlinear, Stärken, Verantwortung und Hoffnung. Die Bewertungen reichen von 25 bis 125, wobei höhere Werte auf höhere persönliche Genesung hinweisen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Maryland Bewertung der Genesung bei schweren psychischen Erkrankungen
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Eine 25-Punkte-Selbstberichtsmaßnahme, die die persönliche Ausrichtung mit sechs Hauptdomänen der Genesung bewertet: Selbststeuerung oder Stärkung, ganzheitlich, nichtlinear, Stärken, Verantwortung und Hoffnung. Die Bewertungen reichen von 25 bis 125, wobei höhere Werte auf höhere persönliche Genesung hinweisen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Persönliche und soziale Leistungsskala
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Ein klinisch gemeldetes Ausmaß der Patientenfähigkeit in vier Bereichen: sozial nützliche Aktivitäten, persönliche und soziale Beziehungen, Selbstpflege sowie störendes und aggressives Verhalten. Die Bewertungen reichen von 1 bis 100, wobei höhere Punktzahlen eine bessere soziale Funktionen hinweisen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Persönliche und soziale Leistungsskala
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Ein klinisch gemeldetes Ausmaß der Patientenfähigkeit in vier Bereichen: sozial nützliche Aktivitäten, persönliche und soziale Beziehungen, Selbstpflege sowie störendes und aggressives Verhalten. Die Bewertungen reichen von 1 bis 100, wobei höhere Punktzahlen eine bessere soziale Funktionen hinweisen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Fragebogen für gemeinsame Entscheidungsfindung für psychische Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
9 Punkt Maß für die Beteiligung an Behandlungsentscheidungen. Die Bewertungen reichen von 0 bis 45, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Beteiligung an Behandlungsentscheidungen hinweisen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Fragebogen für gemeinsame Entscheidungsfindung für psychische Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
9 Punkt Maß für die Beteiligung an Behandlungsentscheidungen. Die Bewertungen reichen von 0 bis 45, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Beteiligung an Behandlungsentscheidungen hinweisen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Problemlösungsskala für die psychische Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Selbstbericht über Präferenzen für die Beteiligung an der Behandlung der Behandlung aufgrund von drei kurzen Vignetten. Es gibt 18 Elemente und ein Gesamtwert von 18 bis 90, wobei niedrigere Werte für paternalistische (anbieter festgelegte) Entscheidungsfindung, höhere Bewertungen, die eine Präferenz für die Selbstbestimmung bei Behandlungsentscheidungen und mittlere Bewertungen hinweisen, die auf die Präferenz für die Zusammenarbeit von Anbietern hinweisen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Problemlösungsskala für die psychische Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Selbstbericht über Präferenzen für die Beteiligung an der Behandlung der Behandlung aufgrund von drei kurzen Vignetten. Es gibt 18 Elemente und ein Gesamtwert von 18 bis 90, wobei niedrigere Werte für paternalistische (anbieter festgelegte) Entscheidungsfindung, höhere Bewertungen, die eine Präferenz für die Selbstbestimmung bei Behandlungsentscheidungen und mittlere Bewertungen hinweisen, die auf die Präferenz für die Zusammenarbeit von Anbietern hinweisen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Patient, der in der Pflegeskala involviert war
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
13 Element Self Report Maßnahme. Die Bewertungsbereiche von 0-13, wobei höhere Werte auf eine höhere wahrgenommene Beteiligung an der Pflege hinweisen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Patient, der in der Pflegeskala involviert war
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
13 Element Self Report Maßnahme. Die Bewertungsbereiche von 0-13, wobei höhere Werte auf eine höhere wahrgenommene Beteiligung an der Pflege hinweisen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Empowerment -Skala
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
28 Self-Self-Bericht. Die Bewertungen reichen von 0-112, wo niedrigere Werte mehr Empowerment anzeigen. Speziell für Menschen mit schweren psychischen Erkrankungen entwickelt.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Empowerment -Skala
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
28 Self-Self-Bericht. Die Bewertungen reichen von 0-112, wo niedrigere Werte mehr Empowerment anzeigen. Speziell für Menschen mit schweren psychischen Erkrankungen entwickelt.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Verhaltens- und Symptomidentifizierungsskala (Basis)
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
24 Self-Berichtskala der Self-Berichterstattung über die Schwere der psychischen Gesundheitssymptome, wobei höhere Werte einen höheren Schweregrad der Symptome hinweisen. Die Gesamtwerte und Subskalen basieren auf gewichteten Artikeln für Artikel im Bereich von 0-4.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Verhaltens- und Symptomidentifizierungsskala (Basis)
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
24 Self-Berichtskala der Self-Berichterstattung über die Schwere der psychischen Gesundheitssymptome, wobei höhere Werte einen höheren Schweregrad der Symptome hinweisen. Die Gesamtwerte und Subskalen basieren auf gewichteten Artikeln für Artikel im Bereich von 0-4.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Klinischer globaler Eindruck
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Zwei Item -Kliniker -Bewertung der Schwere der globalen Krankheit. Höhere Werte weisen auf eine höhere Gesamtschwere hin. Die Elemente werden separat bewertet und beide befinden sich auf einer 1-7 Likert-Skala.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Klinischer globaler Eindruck
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Zwei Item -Kliniker -Bewertung der Schwere der globalen Krankheit. Höhere Werte weisen auf eine höhere Gesamtschwere hin. Die Elemente werden separat bewertet und beide befinden sich auf einer 1-7 Likert-Skala.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Kurzes Inventar der psychosozialen Funktionen
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
7 Self -Self -Report -Maß für soziale Funktionen. Speziell für Erwachsene mit schweren psychischen Erkrankungen entwickelt. Die Gesamtwerte führen zu einem Bereich von 0 bis 100, in dem höhere Werte höhere Funktionsstörungen anzeigen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Kurzes Inventar der psychosozialen Funktionen
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
7 Self -Self -Report -Maß für soziale Funktionen. Speziell für Erwachsene mit schweren psychischen Erkrankungen entwickelt. Die Gesamtwerte führen zu einem Bereich von 0 bis 100, in dem höhere Werte höhere Funktionsstörungen anzeigen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala zur Bewertung der therapeutischen Beziehung (Patienten- und Klinikerversionen)
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
12 Item -Maßnahme zur Bewertung der therapeutischen Allianz. Eine ist von Patients abgeschlossen und einer klinisch abgeschlossen. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 48, wo höhere Werte eine höhere therapeutische Allianz anzeigen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Skala zur Bewertung der therapeutischen Beziehung (Patienten- und Klinikerversionen)
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
12 Item -Maßnahme zur Bewertung der therapeutischen Allianz. Eine ist von Patients abgeschlossen und einer klinisch abgeschlossen. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 48, wo höhere Werte eine höhere therapeutische Allianz anzeigen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Maslach Burnout Inventory
Zeitfenster: Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
22 Artikelmaß für Burnout. Enthält drei Subskalen, emotionale Erschöpfung (9 Artikel, Gesamtpunktzahl von 0-54), Depersonalisierung (5 Artikel, Gesamtpunktzahl von 0 bis 30) und persönliche Leistung (8 Elemente, Gesamtpunktzahl zwischen 0 bis 48). Die Gesamtpunktzahl reicht daher von 0- 132. Höhere Werte zeigen mehr Burnout an.
Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
10 Self -Report -Maßnahme. Die Bewertungen reichen von 10 bis 40 mit höheren Werten weisen auf eine höhere Selbstwirksamkeit hin.
Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Erholungswisseninventar
Zeitfenster: Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
20 klinische Berichtsmaßnahme. Die Bewertungen reichen von 20 bis 100, wo höhere Werte auf ein stärkeres Wissen über die Genesung und eine stärkere Genesungsorientierung hinweisen.
Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Aufgabe und relationale Klimaskala
Zeitfenster: Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Sechs Self -Report -Skala des Arbeitsklimas im Zusammenhang mit zwei Subkonstrukten (Aufgaben und Beziehungen zu Kollegen). Die Wertung reicht von 0 bis 15 auf jeder Subskala und 0 bis 30 insgesamt, wo höhere Werte auf ein positiveres Klima hinweisen.
Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Kollaborative Entscheidungseinstellungen Maßnahmen
Zeitfenster: Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
8 Messung von Artikelklinikern. Die Bewertungen reichen von 0 bis 40, wo höhere Werte eine stärkere Verwendung der kollaborativen Entscheidungsfindung und eine stärkere Ausrichtung auf die kollaborative Entscheidungsfindung als klinische Praxis hinweisen.
Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Arbeitszufriedenheit
Zeitfenster: Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Single 10-Punkte-Artikel (insgesamt, wie zufrieden sind Sie mit Ihrem aktuellen Job? ")
Alle drei Monate für 2,5 Jahre klinische Studiendauer
Wahrgenommene kulturelle Kompetenz
Zeitfenster: Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
9 Punktpatienten abgeschlossene Skala. Die Gesamtwerte liegen zwischen 9 und 63, wo höhere Werte auf bessere kulturelle Kompetenzerfahrungen mit Klinikern hinweisen.
Grundlinie zum 3-Monats-Follow-up
Wahrgenommene kulturelle Kompetenz
Zeitfenster: Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
9 Punktpatienten abgeschlossene Skala. Die Gesamtwerte liegen zwischen 9 und 63, wo höhere Werte auf bessere kulturelle Kompetenzerfahrungen mit Klinikern hinweisen.
Grundlinie bis 6 Monate Follow-up
Qualitative Interviews
Zeitfenster: Grundlinie auf sechs Monate Follow -up
Veteranische semi-strukturierte Interviews, die sich auf Konstrukte konzentrierten, die mit den quantitativen Ergebnissen ausgerichtet sind, einschließlich der Beteiligung an der Entscheidungsfindung, dem Engagement der Behandlung, der Motivation und der Zufriedenheit und der Erreichung der Erholungsziele. Diese Interviews erfassen sowohl primäre, sekundäre als auch vorgegebene Ergebnisse und werden während des Integrationsprozesses mit gemischten Methoden mit quantitativen Maßnahmen trianguliert.
Grundlinie auf sechs Monate Follow -up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emily Treichler, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die IPD -zugrunde liegenden Ergebnisse in einer Veröffentlichung werden gemeinsam genutzt. Für die Analyse werden dispidentifizierte Datensätze verwendet, und nur diese de-identifizierten Sets werden gemeinsam genutzt. Alle HIPAA-Identifikatoren, Kombinationen von Variablen, die möglicherweise zur Neuidentifizierung verwendet werden, und proprietäre Informationen werden ausgeschlossen. Audiodaten werden nicht gemeinsam genutzt. Es werden de-identifizierte Transkriptionen und Codierung basierend auf Audiodaten erfolgen. Es werden nur Daten geteilt, um den angegebenen Zweck eines Antragstellers zu erfüllen. Daher schützt dieser Plan die persönliche Privatsphäre von Forschungsthemen, verhindern den Verlust der Vertraulichkeit und gewährleisten die sichere Aufrechterhaltung der Angemessenheit Daten und Informationen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD wird sechs Monate nach der Veröffentlichung verfügbar sein und bleiben fünf Jahre lang verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden an Forscher und Verbrauchervertreter geteilt, die einen Begründung und einen methodischen Klangplan für die Verwendung der Daten bereitstellen. Zu den akzeptablen Verwendungen gehören unter anderem Metaanalyse und Mega-Analyse. Datensätze, die den Antragstellern zur Verfügung gestellt werden, enthalten Daten, die für den angegebenen Zweck des Antragstellers erforderlich sind, solange der Zweck des Antragstellers nicht gegen die Privatsphäre der Teilnehmer, die Forschungsethik oder ähnliche Verfahren verstößt.

Zugriffsanfragen müssen schriftlich gestellt werden, einschließlich einer expliziten Gewissheit, dass der Empfänger keine Person identifizieren oder neu identifizieren kann. Die Anfragen müssen von einem Antragsteller unterzeichnet werden, der derzeit in den USA wohnt. Die Anfrage muss auf die Veröffentlichung oder eine andere Quelle verweisen, die die Anfrage zusammen mit dem detaillierten Zweck für die Anfrage motiviert. Anfragen sollten an den entsprechenden Autor oder den Hauptforscher gestellt werden, können jedoch an den stellvertretenden Stabschef zur Forschung gestellt werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Training kollaborativer Entscheidungsfähigkeiten

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