Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kettlebell-klassutbildning (kettleclass)

27 mars 2025 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Kettlebell -Classroom: genomförbarhet och effekt av en daglig dos av motståndsträning hos grundskolebarn - en kontrollstudie

Fysisk kondition är en avgörande hälsomarkör som förutsäger både kardiovaskulär och dödlighet av alla orsaker. Muskelstyrka, en väsentlig komponent i fysisk kondition, underbygger fysiskt och psykologiskt välbefinnande, särskilt från barndomen. Ökande stillasittande beteende har lett till ökad fetma och hjärt-kärlsjukdomar hos barn, förvärrad av den covid-19-pandemin och uppkomsten av pediatrisk dynapeni. Muskulös kondition påverkar positivt kroppssammansättning, benhälsa, psykologisk hälsa och akademisk prestanda och är nödvändig för grundläggande motoriska färdigheter.

I Basel visar en tioårig trend minskande fysisk kondition och stigande fetma bland grundskolebarn, särskilt de med lägre socioekonomiska bakgrunder med mindre tillgång till sport. Detta ger en möjlighet att främja fysisk aktivitet i skolorna. Projektet "Kettlebell Classroom" syftar till att introducera daglig, lekfull motståndsträning med kettlebells under sju veckor i olika skolor, med fokus på kulturellt och socialt mindre integrerade barn.

Bevis stöder fördelarna med motståndsträning (RT) för barn, inklusive ökad gemensam stabilitet, förbättrad motorisk kompetens, minskade skaderisker och ökad spontan fysisk aktivitet. Trots vem som rekommenderas för muskel- och benförstärkande aktiviteter tre gånger i veckan är dessa riktlinjer ofta inte uppfyllda. Detta projekt syftar till att visa effektiviteten hos korta, intensiva träningssessioner för barn, med målet att utöka initiativet över Basel för att förbättra hälsoutfallet för alla barn.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studieintervention Interventionen betonar fullkroppsövningar som utförs med egen kroppsvikt och kettlebells. På varje vardag kommer interventionsklasserna att få 15 min övervakad träning under 7 veckor. Detta resulterar i ett totalt antal träningspass på 35 sessioner. Rörelserna och övningarna i alla faser är baserade på funktionella rörelser med flera slag. Fokus kommer att vara på åldersanpassad helkroppsstyrka och motorisk kompetensutveckling. Det kommer att utformas med olika, varierande övningar, som kan anpassas och anpassas till barnens förmåga. Sessionerna är anpassade till gruppen och kommer också att innehålla delar som engagerar socialt samarbete och lagarbete, så att barnen kommer att uppleva en känsla av kompetens, självbestämmande och njutning av träning samtidigt som motorförmågan och idrottsförmågan förbättras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Basellandschaft
      • Basel, Basellandschaft, Schweiz, 4052
        • Department of Sport, Exercise and Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Alla de utvalda andra klassarna som kan delta i fysiska utbildningslektioner kommer att inkluderas i studien

Uteslutningskriterier:

  • Barn med medicinskt intyg, som förbjuder fysisk aktivitet, kommer att uteslutas från prestationstestning och träning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kettlebell utbildning

Interventionen involverar dagliga, övervakade motståndsträningssessioner för grundskolebarn, integrerade direkt i klassrummet. Under en period av 7 veckor utför deltagande andra klassskolekurser 15-minuters kettlebell-baserade träningspass varje skoldag, totalt 35 sessioner.

Sessionerna är utformade för att vara:

Lekfull och åldersanpassad

Fokuserad på hela kroppens styrka och motorisk kompetensutveckling

Baserat på funktionella rörelser med flera joint som använder kroppsvikt och kettlebells

Anpassningsbar till individuella förmågsnivåer

Inklusive delar av lagarbete och samarbete för att förbättra motivation och njutning

Målet är att förbättra muskelstyrka, samordning, kondition och psykosocialt välbefinnande, särskilt hos barn med lägre socioekonomiska bakgrunder.

15 min kroppsvikt eller kettlebell laddad styrketräning
Inget ingripande: Regelbundet schema - Kontroll

Kontrollgruppen består av parallella skolklasser i andra klass som inte får någon aktiv intervention under studieperioden. Dessa elever fortsätter med sin vanliga skolrutin och vanliga fysiska utbildningskurser, utan de extra träningspasserna i kettlebell.

Som interventionsgruppen, de:

Genomgå samma pre- och postinterventionstestbatteribedömning av styrka, samordning, kondition och antropometriska åtgärder

Bedöms under skoltiden med identisk utrustning och protokoll

Tjäna som en baslinjekomparator för att utvärdera effektiviteten och genomförbarheten av motståndsträningens intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal styrka
Tidsram: sju veckors intervention
Mitten av låret mäts på kraftplattan, liksom handgreppskraften (Leonardo Mechanograph® Novotec Medical GmbH, Pforzheim, Tyskland). Mitten av låret motsvarar en statisk deadlift, dvs att dra upp en stång i mitten av låret, och ger därmed en bild av kraftöverföringen av muskelslingorna upp till handkraften för att överföra kraften till mätanordningen. Testämnet har en höft- och knävinkel på 135-140 ° och försöker dra så snabbt och starkt som möjligt på den vertikalt fasta stången i mitten av låret. När testämnet står på kraftplattan mäts den överförda kraften exakt. I motsats till maximalt dynamiskt 1-repetition erbjuder detta enkla test en hög säkerhetsnivå som en isometrisk mätning och har i synnerhet en hög test-omprövning. Denna mätning är därför inte bara attraktiv att utföra, utan gör det också enkelt att analysera styrka kurvor och maximal styrka.
sju veckors intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handgreppstyrka
Tidsram: sju veckors intervention
Handgripkraften mäts med hjälp av en storleksjusterbar applikation för att ta hänsyn till respektive handstorlek. Mätningen utförs med armen utsträckt vertikalt och ger en säker och pålitlig mätning för barn.
sju veckors intervention
sprintprestanda
Tidsram: sju veckors intervention
20 m sprint: Elektronisk mätning av en tidsinställd (sekunder) 20 m sprint, med början från en viloposition. Start följer efter en akustisk signal, med en precision på 1/100 sekund.
sju veckors intervention
hoppföreställning
Tidsram: sju veckors intervention
Mothållningshopp: Kraft per kroppsmassa, bestämd från ett vertikalt motflödeshopp (CMJ), har visat sig vara korrelerat med benförlängningsstyrkan hos barn samtidigt som man representerar en mer naturlig rörelse. CMJ kommer att utföras på en kraftplatta (Leonardo Mechanograph®, Novotec Medical, Pforzheim, Tyskland) med armarna Akimbo. Instruktionen är att hoppa så högt som möjligt. Efter bekanta utför varje deltagare 2-5 försök, med de bästa av de två försöken med <5% skillnad som används för analysen. Den viktigaste utfallsparametern för detta test är den maximala effektutgången (toppeffekt) normaliserad till kroppsvikt. CMJ hade en hög reproducerbarhet mellan trial (ICC> 0,95) hos 6-8 år gamla barn, medan variation mellan sessionen har rapporterats vara hög hos barn i åldern 6-12 år också (ICC = 0,95, Se = 1,92 Standardfel för uppskattning).
sju veckors intervention
skjutstyrning
Tidsram: sju veckors intervention
20 m Shuttle-run-test: Detta är ett validerat test som mäter aerob kapacitet genom att rinna fram och tillbaka i 20 m, med en initial körhastighet på 8,0 km/h och en progressiv 0,5 km/varje minut höjning av körhastigheten som ges av ett ljud. Den maximala prestandan kommer att uppnås när barnet inte passerar 20 m linjen vid pipet i två på varandra följande 20 m avstånd. Antalet "Paliers" (1 Palier≅1 minut) som utförs räknas med en precision på 0,5 Paliers.
sju veckors intervention
balansprestanda
Tidsram: sju veckors intervention
Detta samordningstest inkluderar balansering bakåt på 3 m långa staplar med en bredd av 3, 4,5 respektive 6 cm. Antalet steg tills barnets fot vidrör golvet kommer att räknas; 3 försök kommer att utföras för varje barbredd. Summan av dessa 9 tester kommer att användas för statistisk analys.
sju veckors intervention
objektkontroll
Tidsram: sju veckors intervention
Ögonhandkontrolltestet är giltigt och pålitligt och bestämmer nivån på att kontrollera ett objekt (tennisboll) medan de genomför repetitiva rörelser (dvs vänster kast, höger fångst eller höger kast och vänster fångst, etc.) så ofta som möjligt i en tidsbegränsad uppgift på 30 sekunder. Barnen är fria att använda överhand och/eller underhandstekniker eller en kombination av både för att kasta och fånga. Barn var tvungna att stå 1 m från en vägg och kasta tennisbollen i ögonhöjd på en vägg. Deltagarna genomförde detta test två gånger, med antalet framgångsrika bollfångster över båda försöken vilket resulterade i testresultatet.
sju veckors intervention
blodtryck, kroppssammansättning
Tidsram: sju veckors intervention
Antropometri och blodtryck kommer att analyseras på en separat dag, i ett separat rum parallellt med de vanliga skollektionerna. 3 studenter kommer att utvärderas samtidigt.
sju veckors intervention
sidhopp
Tidsram: sju veckors intervention
Hoppande sida: Mätning för hastighet och samordning. Hoppar med båda benen tillsammans på växlande sidor av en bunton av trä, så många gånger som möjligt, inom 15 sekunder. Två försök kommer att utföras. Antalet hopp räknas. Summan av antalet hopp av de två testerna kommer att användas för statistisk analys.
sju veckors intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

6 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2025

Första postat (Faktisk)

4 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-01074 (Annan identifierare: ethics committee)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Nej, eftersom data är mycket förnuftiga på grund av deltagarnas ålder.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera