Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Humiome® Post LB på tarmkomfort hos friska vuxna frivilliga

7 juli 2026 uppdaterad av: dsm-firmenich Switzerland AG

Effekten av Humiome® Post LB på tarmkomfort hos friska vuxna frivilliga: En dubbelblind, randomiserad placebokontrollerad studie

Målet med denna dubbelblinda, randomiserade placebokontrollerade studie är att utvärdera effekten av en 8-veckors tillskott av Humiome ® Post LB (170 mg) på tarmrörelser i friska vuxna frivilliga jämfört med placebo justerat på baslinjen. Huvudfrågan [s] den syftar till att svara på [är/är]:

Förbättrar humiom ® Post LB tarmrörelser med självrapporterade GI-problem?

Deltagarna kommer att tillhandahållas Humiome ® Post LB (170 mg) i 8 veckor och ombeds att fylla i en studiedagbok, frågeformulär och avföringsprover.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • Rekrytering
        • KGK Science Inc.
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • David Crowley, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Kunna ge skriftligt informerat samtycke.
  2. Självrapporterade gastrointestinala problem definierade som 10-20 tarmrörelser per vecka och en poäng på 5-6 för ≥50% av avföringen baserat på BSS under de två veckorna före baslinjen, enligt bedömningen av den kvalificerade utredaren (QI).
  3. Självrapporterade GI-frågor som uppblåsthet, mild kramp och brådskande, bedömd av QI.
  4. Vara mellan 18 och 75 år, inklusive.
  5. Har en BMI mellan 18,5 - 29,9 kg/m2, inklusive.
  6. Självrapporterad stabil kroppsvikt (<5% förändring) under de senaste tre månaderna.
  7. Vara i allmänhet god hälsa, som bestäms av Qi.
  8. Villig att undvika att konsumera prebiotiska, probiotiska, postbiotika, fiberrika och kosttillskott, anti-diarrheal och antikonstipationsmedicinering fram till slutet av studien (se avsnitt 5.6).
  9. Villig att upprätthålla nuvarande dietvanor och livsstil, inklusive nivå av fysisk aktivitet, tillät medicinering/tillskottsvanor under studiens varaktighet.
  10. Kvinnor som inte är av barnbärande potential, definierade som de som har genomgått ett steriliseringsförfarande (t.ex. hysterektomi, bilateral oophorektomi, bilateral tubal ligation, fullständig endometrial ablation) eller har varit post-menopausal i minst 1 år före screening eller,

Individer med barnbärande potential måste ha ett negativt graviditetstest för baslinjen urin och går med på att använda en medicinskt godkänd metod för födelsekontroll under studiens varaktighet. All hormonell födelsekontroll måste ha använts i minst tre månader. Acceptabla metoder för födelsekontroll inkluderar:

  • Hormonella preventivmedel inklusive orala preventivmedel, hormonfödelsekontroll patch (orto evra), vaginal preventivmedel (nuvaaring), injicerbara preventivmedel (depo-provera, lunelle) eller hormonimplantat (norplantsystem)
  • Dubbelbarriärmetod
  • Intrauterina enheter
  • Icke-heteroseksuell livsstil och samtycker till att använda preventivmedel om du planerar att byta till heteroseksuella partner (er)
  • Vasektomi av partner minst 6 månader före screening
  • Avhållsamhet och samtycker till att använda preventivmedel om du planerar att bli sexuellt aktiv under studien

Uteslutningskriterier:

  1. Underlåtenhet att uppfylla något av inkluderingskriterierna.
  2. Kvinnor som är gravida, ammande eller vill bli gravida under studien.
  3. Är laktosintoleranta eller har någon annan överkänslighet/allergi mot någon av komponenterna i testprodukten.
  4. Mötet irriterande tarmsyndrom (IBS) diagnostiska kriterier enligt definitionen av Rom IV -kriterier, dvs att ha återkommande buksmärta i genomsnitt minst en dag/vecka under de senaste tre månaderna, associerade med två eller flera av följande kriterier:

    1. Relaterade till avföring.
    2. Associerad med en förändring i pallfrekvensen.
    3. Associerad med en förändring i avföringsformen (utseende). Kriterier måste uppfyllas under de senaste tre månaderna med symptomens början minst 6 månader före diagnosen.
  5. Har lidit av diarré (definierad som ≥3 tarmrörelser per dag och 6-7 på BSS) när som helst två veckor före inlopp, enligt bedömningen av QI.
  6. Erfarenhet av larmfunktioner som viktminskning, rektal blödning eller nyligen förändring i tarmvanor (<3 månader), enligt bedömningen av QI.
  7. Har tagit antibiotika under de föregående två månaderna före inflödet som bedömts av QI (se avsnitt 5.6.1).
  8. Instabil hypertoni (systoliskt blodtryck ≥160 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥100 mmHg). Behandling på en stabil dos medicinering i minst 3 månader kommer att beaktas av QI.
  9. Känd historia av eller pågående HIV, hepatit eller kliniskt viktigt, bedömd av QI, endokrina (inklusive typ 1 eller typ 2 -diabetes mellitus), kardiovaskulär (inklusive, men inte begränsad till, aterosklerotisk sjukdom, historia av hjärtinfarkt, perifera arteriell sjukdom, strik), pulmonary, Bilarotiska tillstånd.
  10. Ström eller historia av betydande sjukdomar i gastrointestinala kanalen (inklusive men inte begränsat till Crohns sjukdom, ulcerös kolit, celiacs sjukdom, kolektomi), enligt bedömningen av QI.
  11. Har planerat en stor operation under studieperioden som bedömdes av QI.
  12. Ha en historia av narkotika- och/eller alkoholmissbruk under de senaste 12 månaderna vid anmälan.
  13. Alkoholintag genomsnittet av> 2 standarddrycker per dag som bedöms av Qi
  14. Har gjort några större dietförändringar under de senaste tre månaderna före inblandningsperioden.
  15. För närvarande konsumerar en vegetarisk eller vegansk diet.
  16. Planerar en semester under studieperioden som skulle förändra dietmönster som bedömts av QI.
  17. Har planerat stora förändringar i livsstilen (dvs. Kost, viktminskningsprogram, träningsnivå, resor) under studiens varaktighet.
  18. Regelbunden användning av tobak eller nikotinprodukter under de senaste sex månaderna, bedömd av QI. Tillfälliga användare kommer att krävas att tvätta och avstå från studieperioden.
  19. Kronisk användning av cannabinoidprodukter (> 2 gånger/vecka). Tillfälliga användare kommer att behöva avstå från studieperioden.
  20. Alla andra tillstånd eller livsstilsfaktor, som enligt QI: s åsikt kan påverka deltagarens förmåga att slutföra studien eller dess åtgärder eller utgöra en betydande risk för deltagaren.
  21. Deltagande i andra kliniska forskningsstudier 30 dagar före inloppsperioden, bedömd av QI.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Humiom® Post LB
Ett postbiotikum bestående av inaktiverad limosilaktobacillus fermentum (CNCM I-2998) och Lactobacillus delbrueckii (CNCM I-4831), tillsammans kallad Lactobacillus LB, och fermenterat kulturmedium.
Deltagarna kommer att instrueras att ta en kapsel med ett glas vatten efter dagens första måltid.
Placebo-jämförare: Placebo
170 mg/dag mikrokristallin cellulosa
Deltagarna kommer att instrueras att ta en kapsel med ett glas vatten efter dagens första måltid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att utvärdera effekten av Humiome ® efter LB (170 mg) tillskott på tarmrörelser hos friska vuxna frivilliga jämfört med placebo
Tidsram: Dag 0 till 56
För att utvärdera effekten av Humiome ® efter LB (170 mg) tillskott på skillnaden i frekvens av tarmrörelser, bedömd av tarmvanor Diary (BHD) i friska vuxna frivilliga jämfört med placebo justerad på baslinjen vid vecka 8 (dag 56; mellan gruppjämförelse).
Dag 0 till 56

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden i frekvens av tarmrörelser mellan Humiome® Post LB och placebo
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden i frekvens av tarmrörelser som bedöms av BHD vid vecka 4 (dag 28) mellan Humiome® Post LB och placebo
Dag 0 till 28
Skillnaden i frekvens av tarmrörelser efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen.
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden i frekvens av tarmrörelser, bedömd av BHD efter Humiome® Post LB och placebo vid veckor 4 (dag 28) jämfört med baslinjen.
Dag 0 till 28
Skillnaden i frekvens av tarmrörelser efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen.
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden i frekvens av tarmrörelser, bedömd av BHD efter Humiome® Post LB och placebo vid vecka 8 (dag 56) jämfört med baslinjen.
Dag 0 till 56
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i avföringskonsistens.
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden vid veckor 4 (dag 28) mellan Humiome® Post LB och placebo i avföringskonsistens som bedöms av Bristol -avföringsskalan.
Dag 0 till 28
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i avföringskonsistens.
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden vid veckor 8 (dag 56) mellan Humiome® Post LB och placebo i avföringskonsistens som bedöms av Bristol -avföringsskalan
Dag 0 till 56
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i livskvalitet
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden vid veckor 4 (dag 28) mellan Humiome® Post LB och placebo i livskvalitet som bedöms av Rand Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 till 28
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i livskvalitet
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden vid veckor 8 (dag 56) mellan Humiome® Post LB och placebo i livskvalitet som bedöms av Rand Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i avföringskonsistens
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden efter Humiome® Post LB och Placebo vid veckor 4 (dag 28) jämfört med baslinjen i avföringskonsistens som bedöms av Bristol -avföringsskalan
Dag 0 till 28
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i avföringskonsistens
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och Placebo på veckor 8 (dag 56) jämfört med baslinjen i avföringskonsistens som bedöms av Bristol -avföringsskalan
Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i livskvalitet
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo vid veckor 4 (dag 28) jämfört med baslinjen i livskvalitet som bedöms av Rand Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 till 28
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i livskvalitet
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo vid veckor 8 (dag 56) jämfört med baslinjen i livskvalitet som bedömts av Rand Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 till 56
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i fekal mikrobiell komposition
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden vid vecka 8 (dag 56) mellan Humiome® Post LB och placebo i fekal mikrobiell sammansättning (dvs. relativ överflöd av taxa) som bedöms av grunt hagelgevär.
Dag 0 till 56
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i fekal mikrobiell komposition
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden vid vecka 8 (dag 56) mellan Humiome® Post LB och placebo i fekal bakteriell mångfald, bedömd av grunt hagelgevärsekvensering.
Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i fekal mikrobiell komposition
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och Placebo vid vecka 8 (dag 56) jämfört med baslinjen i fekal mikrobiell sammansättning (dvs. relativ överflöd av taxa) som bedömdes med grunt hagelgevär.
Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i fekal bakteriell mångfald
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo vid vecka 8 (dag 56) jämfört med baslinjen i fekal bakteriell mångfald, bedömd av grunt hagelgevärsekvensering.
Dag 0 till 56

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i GI -symtom
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden vid veckor 4 (dag 28) mellan Humiome® Post LB och placebo i GI -symtom som bedöms av Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Dag 0 till 28
Skillnaden mellan Humiome® Post LB och placebo i GI -symtom
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden vid veckor 8 (dag 56) mellan Humiome® Post LB och placebo i GI -symtom som bedöms av Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i GI -symtom
Tidsram: Dag 0 till 28
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo vid veckor 4 (dag 28) jämfört med baslinjen i GI -symtom, bedömd av gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Dag 0 till 28
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo jämfört med baslinjen i GI -symtom
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och Placebo vid veckor 8 (dag 56) jämfört med baslinjen i GI -symtom, bedömd av Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Dag 0 till 56
Skillnaden efter Humiome® Post LB och placebo i upplevda fördelar
Tidsram: Dag 0 till 56
Skillnaden vid vecka 8 (dag 56) mellan Humiome® Post LB och placebo i upplevda fördelar som bedöms av en 5-punkts Likert-skala
Dag 0 till 56
För att utvärdera i friska frivilliga effekten av den dagliga konsumtionen av 170 mg HUMIOME® Post LB på säkerhetsvariabler
Tidsram: Dag 0 till 56
För att utvärdera i friska frivilliga effekten av den dagliga konsumtionen av 170 mg Humiome® Post LB på biverkningar och allvarliga biverkningar.
Dag 0 till 56
Kliniskt relevanta förändringar i blodtrycket
Tidsram: Dag 0 till 56
Kliniskt relevanta förändringar i blodtrycket (BP) efter tillskott från baslinjen (besök 2) i slutet av studien (besök 4).
Dag 0 till 56
Kliniskt relevanta förändringar i hjärtfrekvensen
Tidsram: Dag 0 till 56
Kliniskt relevanta förändringar i hjärtfrekvensen efter tillskott från baslinjen (besök 2) i slutet av studien (besök 4).
Dag 0 till 56

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: David Crowley, MD, KGK Science Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2025

Första postat (Faktisk)

22 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-10-24-POSTL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera