Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Humiome® Post LB på tarmkomfort hos frivillige voksne voksne

5. mars 2026 oppdatert av: DSM Nutritional Products, Inc.

Effekten av Humiome® Post LB på tarmkomfort hos friske voksne frivillige: en dobbeltblind, randomisert placebokontrollert studie

Målet med denne dobbeltblinde, randomiserte placebokontrollerte studien er å evaluere effekten av en 8 ukers tilskudd av Humiome ® etter LB (170 mg) på avføring hos friske voksne frivillige sammenlignet med placebo justert på baseline. Hovedspørsmålet [S] det tar sikte på å svare på [er/er]:

Forbedrer Humiome ® Post LB avføring med selvrapporterte GI-problemer?

Deltakerne vil bli gitt Humiome ® Post LB (170 mg) i 8 uker og bedt om å fullføre en studiedagbok, spørreskjemaer og avføringsprøver.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

250

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • Rekruttering
        • KGK Science Inc.
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • David Crowley, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Kunne gi skriftlig informert samtykke.
  2. Selvrapporterte gastrointestinale problemer definert som 10-20 avføring per uke og en score på 5-6 for ≥50% av avføringen basert på BSS i løpet av de 2 ukene før baseline, som vurdert av den kvalifiserte etterforskeren (QI).
  3. Selvrapporterte GI-spørsmål som oppblåsthet, mild krampe og presserende, som vurdert av QI.
  4. Være mellom 18 og 75 år, inkluderende.
  5. Ha en BMI på mellom 18,5 - 29,9 kg/m2, inkluderende.
  6. Selvrapportert stabil kroppsvekt (<5% endring) de siste 3 månedene.
  7. Være generelt god helse, som bestemt av QI.
  8. Villig til å unngå å konsumere prebiotiske, probiotiske, postbiotika, fiberrike og kosttilskudd, antidiarrheal og antikonstipasjonsmedisiner til slutten av studien (se avsnitt 5.6).
  9. Villig til å opprettholde dagens kostholdsvaner og livsstil, inkludert nivå av fysisk aktivitet, tillot medisiner/kosttilskuddsvaner under studiens varighet.
  10. Kvinner som ikke er av barnebærende potensial, definert som de som har gjennomgått en steriliseringsprosedyre (f.eks. hysterektomi, bilateral oophorektomi, bilateral tubal ligering, fullstendig endometrial ablasjon) eller har vært post-menopausal i minst 1 år før screening eller,

Personer med barnebærende potensial må ha en negativ graviditetstest for grunnlinjen og samtykker i å bruke en medisinsk godkjent metode for prevensjon i løpet av studien. All hormonell prevensjon må ha vært i bruk i minimum tre måneder. Akseptable metoder for prevensjon inkluderer:

  • Hormonelle prevensjonsmidler inkludert orale prevensjonsmidler, hormon prevensjonsplaster (orto Evra), vaginal prevensjonsring (Nuvaring), injiserbare prevensjonsmidler (Depo-Provera, Lunelle) eller hormonimplantat (Norplant System)
  • Dobbeltbarrier-metode
  • Intrauterine enheter
  • Ikke-heterofil livsstil og samtykker i å bruke prevensjon hvis du planlegger å endre til heterofile partner (er)
  • Vasektomi av partner minst 6 måneder før screening
  • Avholdenhet og samtykker i å bruke prevensjon hvis du planlegger å bli seksuelt aktiv under studien

Eksklusjonskriterier:

  1. Unnlatelse av å oppfylle noen av inkluderingskriteriene.
  2. Kvinner som er gravide, ammende eller ønsker å bli gravide under studien.
  3. Er laktoseintolerante eller har andre overfølsomhet/allergi mot noen av komponentene i testproduktet.
  4. Å møte irritabelt tarmsyndrom (IBS) diagnostiske kriterier som definert av Roma IV -kriterier, dvs. ha tilbakevendende magesmerter i gjennomsnitt minst 1 dag/uke de siste 3 månedene, assosiert med to eller flere av følgende kriterier:

    1. Relatert til avføring.
    2. Assosiert med en endring i frekvens av avføring.
    3. Assosiert med en form endring (utseende) av avføring. Kriterier må oppfylles de siste tre månedene med symptomdebut minst 6 måneder før diagnosen.
  5. Har lidd av diaré (definert som ≥3 avføring per dag og 6-7 på BSS) når som helst to uker før innkjøring, som vurdert av QI.
  6. Opplev alarmfunksjoner som vekttap, rektal blødning eller nylig endring i tarmvanen (<3 måneder), som vurdert av QI.
  7. Har tatt antibiotika i løpet av de foregående to månedene før innkjøringsperioden som vurdert av QI (se avsnitt 5.6.1).
  8. Ustabil hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥100 mmHg). Behandling på en stabil dose medisiner i minst 3 måneder vil bli vurdert av QI.
  9. Kjent historie med eller pågående HIV, hepatitt eller klinisk viktig, bedømt av QI, endokrin (inkludert type 1 eller type 2 -diabetes mellitus), kardiovaskulær (inkludert, men ikke begrenset til, aterosklerotisk sykdom, pulmoneshistorie, bølgeinfarkt, perifer arterial sykdom, strøk), pulmones, bjæreseksjon.
  10. Nåværende eller historie med signifikante sykdommer i mage -tarmkanalen (inkludert, men ikke begrenset til Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, cøliaki, kolektomi), som vurdert av QI.
  11. Har planlagt en større operasjon i løpet av studieperioden som vurdert av QI.
  12. Ha en historie med narkotika- og/eller alkoholmisbruk de siste 12 månedene på innmeldingstidspunktet.
  13. Alkoholinntak gjennomsnittet av> 2 standarddrikker per dag som vurdert av QI
  14. Har gjort noen store kostholdsendringer de siste tre månedene før innkjøringsperioden.
  15. Forbruker for tiden et vegetarisk eller vegansk kosthold.
  16. Planlegger en ferie over studieperioden som vil endre kostholdsmønstre som vurdert av QI.
  17. Har planlagt store endringer i livsstil (dvs. Kosthold, vekttapsprogram, treningsnivå, reise) i løpet av studiens varighet.
  18. Regelmessig bruk av tobakk eller nikotinprodukter det siste halvåret, som vurdert av QI. Noen ganger vil brukere bli pålagt å vaske ut og avstå i løpet av studieperioden.
  19. Kronisk bruk av cannabinoidprodukter (> 2 ganger/uke). Noen ganger vil brukere bli pålagt å avstå i løpet av studieperioden.
  20. Enhver annen tilstand eller livsstilsfaktor, som etter QIs mening kan ha negativ innvirkning på deltakerens evne til å fullføre studien eller dens tiltak eller utgjøre betydelig risiko for deltakeren.
  21. Deltakelse i andre kliniske forskningsstudier 30 dager før innkjøringsperioden, som vurdert av QI.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Humiome® Post LB
Et postbiotikum bestående av inaktivert limosilactobacillus fermentum (CNCM I-2998) og Lactobacillus delbruckii (CNCM I-4831), sammen referert til som Lactobacillus LB, og fermentert kulturmedium.
Deltakerne vil bli instruert om å ta en kapsel med et glass vann etter dagens første måltid.
Placebo komparator: Placebo
170 mg/dag med mikro-krystallinsk cellulose
Deltakerne vil bli instruert om å ta en kapsel med et glass vann etter dagens første måltid.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å evaluere effekten av Humiome ® etter -LB (170 mg) tilskudd på avføring hos friske voksne frivillige sammenlignet med placebo
Tidsramme: Dag 0 til 56
For å evaluere effekten av Humiome ® etter -LB (170 mg) tilskudd på forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av tarmvanene Diary (BHD) hos friske voksne frivillige sammenlignet med placebo justert på baseline i uke 8 (dag 56; mellom gruppesammenligning).
Dag 0 til 56

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen i hyppighet av avføring mellom Humiome® etter LB og placebo
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av BHD i uke 4 (dag 28) mellom Humiome® Post LB og placebo
Dag 0 til 28
Forskjellen i hyppighet av avføring etter Humiome® etter LB og placebo sammenlignet med baseline.
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av BHD etter Humiome® etter LB og placebo ved uke 4 (dag 28) sammenlignet med baseline.
Dag 0 til 28
Forskjellen i hyppighet av avføring etter Humiome® etter LB og placebo sammenlignet med baseline.
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av BHD etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline.
Dag 0 til 56
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens.
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen ved uke 4 (dag 28) mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens som vurdert av Bristol Stool -skalaen.
Dag 0 til 28
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens.
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen ved uke 8 (dag 56) mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens som vurdert av Bristol Stool Scale
Dag 0 til 56
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen ved uke 4 (dag 28) mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet som vurdert av Rand Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 til 28
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen ved uke 8 (dag 56) mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet som vurdert av RAND Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i avføringskonsistens
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo i uke 4 (dag 28)
Dag 0 til 28
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i avføringskonsistens
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo i uke 8 (dag 56)
Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo sammenlignet med baseline i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo i uke 4 (dag 28) sammenlignet med baseline i livskvalitet som vurdert av RAND Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 til 28
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo sammenlignet med baseline i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i livskvalitet som vurdert av RAND Short Form Health Survey 36 (SF-36).
Dag 0 til 56
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i fekal mikrobiell sammensetning
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen i uke 8 (dag 56) mellom Humiome® etter LB og placebo i fekal mikrobiell sammensetning (dvs. relativ overflod av taxa) som vurdert ved grunt haglegevær -sekvensering.
Dag 0 til 56
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i fekal mikrobiell sammensetning
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen i uke 8 (dag 56) mellom Humiome® etter LB og placebo i fekal bakteriemangfold som vurdert ved grunt haglegevær -sekvensering.
Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i fekal mikrobiell sammensetning
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i fekal mikrobiell sammensetning (dvs. relativ overflod av taxa) som vurdert ved grunne hagle -sekvensering.
Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo sammenlignet med baseline i fekal bakteriemangfold
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i fekal bakteriemangfold som vurdert ved grunt haglegeværsekvensering.
Dag 0 til 56

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen ved uke 4 (dag 28) mellom Humiome® etter LB og placebo i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSRS)
Dag 0 til 28
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen ved uke 8 (dag 56) mellom Humiome® etter LB og placebo i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSRS)
Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 28
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 4 (dag 28) sammenlignet med baseline i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSR)
Dag 0 til 28
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSRS)
Dag 0 til 56
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo i opplevde fordeler
Tidsramme: Dag 0 til 56
Forskjellen i uke 8 (dag 56) mellom Humiome® Post LB og placebo i opplevde fordeler som vurdert av en 5-punkts Likert-skala
Dag 0 til 56
For å evaluere hos friske frivillige, effekten av daglig forbruk på 170 mg Humiome® Post LB på sikkerhetsvariabler
Tidsramme: Dag 0 til 56
For å evaluere hos sunne frivillige, effekten av det daglige forbruket på 170 mg Humiome® etter LB på bivirkninger og alvorlige bivirkninger.
Dag 0 til 56
Klinisk relevante endringer i blodtrykk
Tidsramme: Dag 0 til 56
Klinisk relevante endringer i blodtrykk (BP) etter tilskudd fra baseline (besøk 2) ved slutten av studien (besøk 4).
Dag 0 til 56
Klinisk relevante endringer i hjerterytmen
Tidsramme: Dag 0 til 56
Klinisk relevante endringer i hjertefrekvens etter tilskudd fra baseline (besøk 2) ved slutten av studien (besøk 4).
Dag 0 til 56

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Crowley, MD, KGK Science Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024-10-24-POSTL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gastrointestinale symptomer

Kliniske studier på Humiome ® Post LB

Abonnere