- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06937814
Effekten av Humiome® Post LB på tarmkomfort hos frivillige voksne voksne
Effekten av Humiome® Post LB på tarmkomfort hos friske voksne frivillige: en dobbeltblind, randomisert placebokontrollert studie
Målet med denne dobbeltblinde, randomiserte placebokontrollerte studien er å evaluere effekten av en 8 ukers tilskudd av Humiome ® etter LB (170 mg) på avføring hos friske voksne frivillige sammenlignet med placebo justert på baseline. Hovedspørsmålet [S] det tar sikte på å svare på [er/er]:
Forbedrer Humiome ® Post LB avføring med selvrapporterte GI-problemer?
Deltakerne vil bli gitt Humiome ® Post LB (170 mg) i 8 uker og bedt om å fullføre en studiedagbok, spørreskjemaer og avføringsprøver.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Erin Lewis, PhD
- Telefonnummer: 248 1-226-242-4551
- E-post: elewis@kgkscience.com
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada
- Rekruttering
- KGK Science Inc.
-
Ta kontakt med:
- Erin Lewis, PhD
- Telefonnummer: 248 1-226-242-4551
- E-post: elewis@kgkscience.com
-
Hovedetterforsker:
- David Crowley, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kunne gi skriftlig informert samtykke.
- Selvrapporterte gastrointestinale problemer definert som 10-20 avføring per uke og en score på 5-6 for ≥50% av avføringen basert på BSS i løpet av de 2 ukene før baseline, som vurdert av den kvalifiserte etterforskeren (QI).
- Selvrapporterte GI-spørsmål som oppblåsthet, mild krampe og presserende, som vurdert av QI.
- Være mellom 18 og 75 år, inkluderende.
- Ha en BMI på mellom 18,5 - 29,9 kg/m2, inkluderende.
- Selvrapportert stabil kroppsvekt (<5% endring) de siste 3 månedene.
- Være generelt god helse, som bestemt av QI.
- Villig til å unngå å konsumere prebiotiske, probiotiske, postbiotika, fiberrike og kosttilskudd, antidiarrheal og antikonstipasjonsmedisiner til slutten av studien (se avsnitt 5.6).
- Villig til å opprettholde dagens kostholdsvaner og livsstil, inkludert nivå av fysisk aktivitet, tillot medisiner/kosttilskuddsvaner under studiens varighet.
- Kvinner som ikke er av barnebærende potensial, definert som de som har gjennomgått en steriliseringsprosedyre (f.eks. hysterektomi, bilateral oophorektomi, bilateral tubal ligering, fullstendig endometrial ablasjon) eller har vært post-menopausal i minst 1 år før screening eller,
Personer med barnebærende potensial må ha en negativ graviditetstest for grunnlinjen og samtykker i å bruke en medisinsk godkjent metode for prevensjon i løpet av studien. All hormonell prevensjon må ha vært i bruk i minimum tre måneder. Akseptable metoder for prevensjon inkluderer:
- Hormonelle prevensjonsmidler inkludert orale prevensjonsmidler, hormon prevensjonsplaster (orto Evra), vaginal prevensjonsring (Nuvaring), injiserbare prevensjonsmidler (Depo-Provera, Lunelle) eller hormonimplantat (Norplant System)
- Dobbeltbarrier-metode
- Intrauterine enheter
- Ikke-heterofil livsstil og samtykker i å bruke prevensjon hvis du planlegger å endre til heterofile partner (er)
- Vasektomi av partner minst 6 måneder før screening
- Avholdenhet og samtykker i å bruke prevensjon hvis du planlegger å bli seksuelt aktiv under studien
Eksklusjonskriterier:
- Unnlatelse av å oppfylle noen av inkluderingskriteriene.
- Kvinner som er gravide, ammende eller ønsker å bli gravide under studien.
- Er laktoseintolerante eller har andre overfølsomhet/allergi mot noen av komponentene i testproduktet.
Å møte irritabelt tarmsyndrom (IBS) diagnostiske kriterier som definert av Roma IV -kriterier, dvs. ha tilbakevendende magesmerter i gjennomsnitt minst 1 dag/uke de siste 3 månedene, assosiert med to eller flere av følgende kriterier:
- Relatert til avføring.
- Assosiert med en endring i frekvens av avføring.
- Assosiert med en form endring (utseende) av avføring. Kriterier må oppfylles de siste tre månedene med symptomdebut minst 6 måneder før diagnosen.
- Har lidd av diaré (definert som ≥3 avføring per dag og 6-7 på BSS) når som helst to uker før innkjøring, som vurdert av QI.
- Opplev alarmfunksjoner som vekttap, rektal blødning eller nylig endring i tarmvanen (<3 måneder), som vurdert av QI.
- Har tatt antibiotika i løpet av de foregående to månedene før innkjøringsperioden som vurdert av QI (se avsnitt 5.6.1).
- Ustabil hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥100 mmHg). Behandling på en stabil dose medisiner i minst 3 måneder vil bli vurdert av QI.
- Kjent historie med eller pågående HIV, hepatitt eller klinisk viktig, bedømt av QI, endokrin (inkludert type 1 eller type 2 -diabetes mellitus), kardiovaskulær (inkludert, men ikke begrenset til, aterosklerotisk sykdom, pulmoneshistorie, bølgeinfarkt, perifer arterial sykdom, strøk), pulmones, bjæreseksjon.
- Nåværende eller historie med signifikante sykdommer i mage -tarmkanalen (inkludert, men ikke begrenset til Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, cøliaki, kolektomi), som vurdert av QI.
- Har planlagt en større operasjon i løpet av studieperioden som vurdert av QI.
- Ha en historie med narkotika- og/eller alkoholmisbruk de siste 12 månedene på innmeldingstidspunktet.
- Alkoholinntak gjennomsnittet av> 2 standarddrikker per dag som vurdert av QI
- Har gjort noen store kostholdsendringer de siste tre månedene før innkjøringsperioden.
- Forbruker for tiden et vegetarisk eller vegansk kosthold.
- Planlegger en ferie over studieperioden som vil endre kostholdsmønstre som vurdert av QI.
- Har planlagt store endringer i livsstil (dvs. Kosthold, vekttapsprogram, treningsnivå, reise) i løpet av studiens varighet.
- Regelmessig bruk av tobakk eller nikotinprodukter det siste halvåret, som vurdert av QI. Noen ganger vil brukere bli pålagt å vaske ut og avstå i løpet av studieperioden.
- Kronisk bruk av cannabinoidprodukter (> 2 ganger/uke). Noen ganger vil brukere bli pålagt å avstå i løpet av studieperioden.
- Enhver annen tilstand eller livsstilsfaktor, som etter QIs mening kan ha negativ innvirkning på deltakerens evne til å fullføre studien eller dens tiltak eller utgjøre betydelig risiko for deltakeren.
- Deltakelse i andre kliniske forskningsstudier 30 dager før innkjøringsperioden, som vurdert av QI.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Humiome® Post LB
Et postbiotikum bestående av inaktivert limosilactobacillus fermentum (CNCM I-2998) og Lactobacillus delbruckii (CNCM I-4831), sammen referert til som Lactobacillus LB, og fermentert kulturmedium.
|
Deltakerne vil bli instruert om å ta en kapsel med et glass vann etter dagens første måltid.
|
|
Placebo komparator: Placebo
170 mg/dag med mikro-krystallinsk cellulose
|
Deltakerne vil bli instruert om å ta en kapsel med et glass vann etter dagens første måltid.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å evaluere effekten av Humiome ® etter -LB (170 mg) tilskudd på avføring hos friske voksne frivillige sammenlignet med placebo
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
For å evaluere effekten av Humiome ® etter -LB (170 mg) tilskudd på forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av tarmvanene Diary (BHD) hos friske voksne frivillige sammenlignet med placebo justert på baseline i uke 8 (dag 56; mellom gruppesammenligning).
|
Dag 0 til 56
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen i hyppighet av avføring mellom Humiome® etter LB og placebo
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av BHD i uke 4 (dag 28) mellom Humiome® Post LB og placebo
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen i hyppighet av avføring etter Humiome® etter LB og placebo sammenlignet med baseline.
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av BHD etter Humiome® etter LB og placebo ved uke 4 (dag 28) sammenlignet med baseline.
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen i hyppighet av avføring etter Humiome® etter LB og placebo sammenlignet med baseline.
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen i hyppighet av avføring som vurdert av BHD etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline.
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens.
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen ved uke 4 (dag 28) mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens som vurdert av Bristol Stool -skalaen.
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens.
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen ved uke 8 (dag 56) mellom Humiome® Post LB og placebo i avføringskonsistens som vurdert av Bristol Stool Scale
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen ved uke 4 (dag 28) mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet som vurdert av Rand Short Form Health Survey 36 (SF-36).
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen ved uke 8 (dag 56) mellom Humiome® Post LB og placebo i livskvalitet som vurdert av RAND Short Form Health Survey 36 (SF-36).
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i avføringskonsistens
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo i uke 4 (dag 28)
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i avføringskonsistens
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo i uke 8 (dag 56)
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo sammenlignet med baseline i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo i uke 4 (dag 28) sammenlignet med baseline i livskvalitet som vurdert av RAND Short Form Health Survey 36 (SF-36).
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo sammenlignet med baseline i livskvalitet
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og Placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i livskvalitet som vurdert av RAND Short Form Health Survey 36 (SF-36).
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i fekal mikrobiell sammensetning
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen i uke 8 (dag 56) mellom Humiome® etter LB og placebo i fekal mikrobiell sammensetning (dvs. relativ overflod av taxa) som vurdert ved grunt haglegevær -sekvensering.
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i fekal mikrobiell sammensetning
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen i uke 8 (dag 56) mellom Humiome® etter LB og placebo i fekal bakteriemangfold som vurdert ved grunt haglegevær -sekvensering.
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i fekal mikrobiell sammensetning
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i fekal mikrobiell sammensetning (dvs. relativ overflod av taxa) som vurdert ved grunne hagle -sekvensering.
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo sammenlignet med baseline i fekal bakteriemangfold
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i fekal bakteriemangfold som vurdert ved grunt haglegeværsekvensering.
|
Dag 0 til 56
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen ved uke 4 (dag 28) mellom Humiome® etter LB og placebo i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSRS)
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen mellom Humiome® Post LB og placebo i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen ved uke 8 (dag 56) mellom Humiome® etter LB og placebo i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSRS)
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 28
|
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 4 (dag 28) sammenlignet med baseline i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSR)
|
Dag 0 til 28
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo sammenlignet med baseline i GI -symptomer
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen etter Humiome® etter LB og placebo i uke 8 (dag 56) sammenlignet med baseline i GI -symptomer som vurdert av gastrointestinal symptomvurderingsskala (GSRS)
|
Dag 0 til 56
|
|
Forskjellen etter Humiome® Post LB og placebo i opplevde fordeler
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Forskjellen i uke 8 (dag 56) mellom Humiome® Post LB og placebo i opplevde fordeler som vurdert av en 5-punkts Likert-skala
|
Dag 0 til 56
|
|
For å evaluere hos friske frivillige, effekten av daglig forbruk på 170 mg Humiome® Post LB på sikkerhetsvariabler
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
For å evaluere hos sunne frivillige, effekten av det daglige forbruket på 170 mg Humiome® etter LB på bivirkninger og alvorlige bivirkninger.
|
Dag 0 til 56
|
|
Klinisk relevante endringer i blodtrykk
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Klinisk relevante endringer i blodtrykk (BP) etter tilskudd fra baseline (besøk 2) ved slutten av studien (besøk 4).
|
Dag 0 til 56
|
|
Klinisk relevante endringer i hjerterytmen
Tidsramme: Dag 0 til 56
|
Klinisk relevante endringer i hjertefrekvens etter tilskudd fra baseline (besøk 2) ved slutten av studien (besøk 4).
|
Dag 0 til 56
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Crowley, MD, KGK Science Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-10-24-POSTL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Gastrointestinale symptomer
-
Kemin Foods LCFullførtSunn | Gastrointestinal dysfunksjon | Influensa symptom | ForkjølelsessymptomForente stater
-
Kemin Foods LCKGK Science Inc.FullførtUnderstreke | Influensa | Kald | Influensa symptom | Forkjølelsessymptom | Gastrointestinal toleranse | SupplementCanada
-
University Medical Center GroningenMartini Hospital GroningenFullført
-
Fundación SenefroBaxter Healthcare CorporationUkjentHemodialyse-indusert symptomSpania
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereFullførtVold, innenriks | Voldsrelatert symptomForente stater
-
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityHar ikke rekruttert ennåUreteral stent-relatert symptom
-
National Taiwan University HospitalFullførtHemodialysekomplikasjon | Hemodialyse-indusert symptomTaiwan
-
Queen's University, BelfastFullførtSymptom på inntrengingStorbritannia
-
Benha UniversityNew Jeddah Clinic HospitalFullførtHemodialyse-indusert symptom
-
Mersin UniversityFullført
Kliniske studier på Humiome ® Post LB
-
dsm-firmenich Switzerland AGBioFortisRekruttering
-
dsm-firmenich Switzerland AGAnalyze & RealizeRekrutteringSunn aldringFrankrike, Tyskland
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringPeritoneale sykdommerForente stater, Canada, Sveits
-
Corporacion Parc TauliDepartment of Health, Generalitat de Catalunya; Fundació Parc TaulíFullførtHoftekirurgi | Kneoperasjon | Sykepleie | Okklusive bandasjerSpania
-
University of CologneFullførtHofte-kirurgi | Kneoperasjon | Spinal-kirurgiTyskland
-
AmgenFriedreich's Ataxia Research AllianceFullførtFriedreichs ataksiForente stater
-
AmgenFriedreich's Ataxia Research AllianceFullførtFriedreichs ataksiForente stater
-
Umeå UniversityKarolinska Institutet; Uppsala University; The Swedish Research Council; Göteborg... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Queen Mary University of LondonFullført
-
AmgenFriedreich's Ataxia Research AllianceFullførtFriedreichs ataksiForente stater