- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07045077
- Ursprunglig rättegång
Effekt av AI Chatbot-assisterad kontra traditionellt fallbaserat lärande på klinisk resonemang hos arbetsterapistudenter: En studie om Parkinsons sjukdom (AI-PD-OT25)
Effekt av AI CHATBOT-assisterat fallbaserat lärande på klinisk resonemang hos arbetsterapi Studenter: Ett endast kontrollerat försök efter test i Parkinsons sjukdomsutbildning
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker effekterna av en Chatbot av konstgjord intelligens (AI) på arbetsterapi (OT) Studenters kliniska resonemang inom ramen för neurologisk rehabilitering, särskilt med fokus på Parkinsons sjukdom. Studien använder en enda kontrollgruppsdesign efter testet och antar en metod med blandade metoder för att bedöma utbildningsresultat över tre inlärningsdomäner: kognitiva, affektiva och psykomotoriska.
Totalt 25 OT -studenter som är inskrivna i en neurologisk rehabiliteringskurs tilldelas slumpmässigt till en av två grupper: (1) Chatbot Group och (2) Classic Group. Båda grupperna får samma didaktiska instruktion och deltar i en liten grupp, fallbaserad inlärningssession med ett hypotetiskt Parkinsons sjukdomsfall. Den klassiska gruppen använder traditionella inlärningsresurser som föreläsningsanteckningar och läroböcker, medan Chatbot -gruppen dessutom interagerar med en AI -språkmodell som simulerar en patient. Chatboten gör det möjligt för eleverna att ställa öppna frågor för att samla arbetshistoria, utforska symtom och planera interventioner.
Efter inlärningsuppgiften slutför alla studenter en skriftlig examen med sex artiklar som bedömer deras prestationer inom de kognitiva, affektiva och psykomotoriska domänerna. Två oberoende raters, blinda för grupptilldelning, utvärdera studentens svar med en fördefinierad rubrik. Inter-rater-tillförlitlighet beräknas. För att redogöra för möjliga skillnader i akademiska prestationer i baslinjen används betygsgenomsnitt (GPA) som ett kovariat i den statistiska analysen.
Studien innehåller också en kvalitativ komponent där studenter i Chatbot -gruppen skickar in de frågor de ställde under interaktionen. Dessa frågor analyseras induktivt med hjälp av en innehållsanalysstrategi för att undersöka hur eleverna engagerar sig i AI-stöd för konceptuell förtydligande, procedurlig vägledning eller etiska resonemang.
Denna forskning behandlar ett växande intresse för hur AI-baserade verktyg kan förbättra, komplettera eller potentiellt begränsa professionell utbildning i arbetsterapi. Även om AI Chatbots kan erbjuda bekväm tillgång till information och stödja studentkreativitet, kvarstår oro över deras effektivitet när det gäller att främja reflekterande och etiska kliniska resonemang. Genom att analysera både prestationsdata och interaktionsmönster syftar denna studie till att erbjuda evidensbaserad insikt om rollen som digitala verktyg i OT-utbildning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Çankırı, Kalkon, 14100
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- För närvarande registrerad som grundstudent i ett arbetsterapiprogram
- Registrerad i kursen "Neurologisk rehabilitering" under studieterminen
- Mellan 20 och 23 år
- Gav skriftligt informerat samtycke till att delta i studien
Uteslutningskriterier:
- Tidigare avslutade kursen "Neurological Rehabilitation" i en föregående termin
- Vägrade eller misslyckades med att ge informerat samtycke
- Deltog i en liknande fallbaserad inlärningsstudie under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: AI Chatbot-assisterat fallbaserat lärande
Deltagare i denna arm slutförde en Parkinsons sjukdomsanalys med hjälp av en AI -chatbot utformad för att simulera interaktion med en virtuell klient.
Chatboten gav realtid, naturliga språkrespons på studentfrågor.
Studenter arbetade i små grupper för att utveckla problemlistor, mål och interventionsplaner baserade på den simulerade interaktionen.
|
Deltagarna i denna intervention använde en konversation av AI Chatbot integrerad i en fallbaserad inlärningsaktivitet fokuserad på Parkinsons sjukdom.
Chatboten simulerade en virtuell klient och svarade på studentfrågor på naturligt språk.
Studenter använde chatboten för att samla arbetshistoria, klargöra symtom och utforska alternativ för planering av intervention under en strukturerad 90-minuters session.
|
|
Aktiv komparator: Traditionellt fallbaserat lärande
Deltagare i denna arm slutförde samma Parkinsons sjukdomsanalys med traditionella inlärningsresurser, till exempel föreläsningsanteckningar och läroböcker.
De arbetade i små grupper för att utveckla problemlistor, mål och interventionsplaner utan tillgång till AI Chatbot eller något digitalt simuleringsverktyg.
|
Deltagare i denna intervention slutförde samma Parkinsons sjukdomsfallsanalys med bara traditionella utbildningsmaterial, såsom föreläsningsanteckningar, läroböcker och klassutdelningar.
Inget digitalt eller AI-baserat verktyg användes.
Sessionen var instruktörsstyrd och varade i 90 minuter, under vilken studenter arbetade i samarbete för att bedöma ärendet och utveckla interventionsplaner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totalt poäng efter testet (0-24 poäng)
Tidsram: Omedelbart efter interventionen (inom samma session)
|
Den totala poängen på en sex-artiklar skriftlig undersökning som mäter klinisk resonemang i arbetsterapielever.
Testet innehåller artiklar som täcker kognitiva, affektiva och psykomotoriska domäner.
Varje artikel görs av två oberoende, blindade raters.
Den totala möjliga poängen är 24 poäng.
Högre poäng indikerar bättre klinisk resonemang.
|
Omedelbart efter interventionen (inom samma session)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kognitiv domänpoäng (0-8 poäng)
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Subscore från den skriftliga undersökningen som bedömer kunskap och förståelse för klinisk resonemang i arbetsterapi.
Poängsatt av två blinda raters.
Högre poäng indikerar bättre prestanda inom den kognitiva domänen.
|
Omedelbart efter interventionen
|
|
Affektiv domänpoäng (0-8 poäng)
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Subscore från den skriftliga tentamen som utvärderar empati, professionell attityd och reflekterande tänkande i kliniskt resonemang.
Poängsatt av två blinda raters.
Högre poäng återspeglar starkare affektiva inlärningsresultat.
|
Omedelbart efter interventionen
|
|
Psychomotor Domain Score (0-8 poäng)
Tidsram: Omedelbart efter interventionen
|
Subscore från den skriftliga undersökningen som bedömer planering och implementering av arbetsterapiinterventioner.
Poängsatt av två blinda raters.
Högre poäng indikerar bättre tillämpade resonemang och interventionsplanering.
|
Omedelbart efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- F109843008AF4827
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .