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Effetto dell'apprendimento tradizionale assistito da chatbot contro il ragionamento clinico negli studenti di terapia occupazionale: uno studio sulla malattia di Parkinson (AI-PD-OT25)

3 luglio 2025 aggiornato da: Ceyhun Türkmen

Effetto dell'apprendimento basato sui casi assistiti da chatbot AI sul ragionamento clinico negli studenti di terapia occupazionale: una sperimentazione post-test solo controllata nell'educazione alle malattie di Parkinson

Questo studio mira a esaminare se l'uso di un chatbot di intelligenza artificiale (AI) può migliorare l'apprendimento degli studenti di terapia occupazionale durante un'attività basata sui casi incentrati sulla malattia di Parkinson. La ricerca confronta due gruppi di studenti: uno che utilizza materiali di apprendimento tradizionali e un altro che utilizza sia le risorse tradizionali che un chatbot di intelligenza artificiale conversazionale. Gli studenti di entrambi i gruppi lavorano in team per analizzare lo stesso caso clinico e proporre strategie di valutazione e trattamento per un paziente ipotetico. Lo scopo principale dello studio è valutare se l'IA Chatbot aiuta a migliorare le prestazioni degli studenti in tre settori di apprendimento: cognitivo (conoscenza e comprensione), affettivo (empatia e atteggiamenti) e psicomotoria (pianificazione e capacità di azione). Le prestazioni degli studenti sono valutate attraverso un esame scritto strutturato. L'ipotesi è che gli studenti che usano l'IA Chatbot otterranno punteggi più alti, specialmente nei domini cognitivi e psicomotori, rispetto a quelli che si basano solo sui metodi tradizionali. Lo studio esamina anche come gli studenti interagiscono con il chatbot e se lo usano per supportare un ragionamento clinico più profondo. Esplorando il ruolo dell'intelligenza artificiale nell'educazione alla terapia occupazionale, questa ricerca cerca di informare futuri strategie di insegnamento e supportare l'integrazione ponderata degli strumenti digitali nella formazione delle professioni sanitarie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio studia l'impatto di un'intelligenza artificiale (AI) Chatbot sulla terapia occupazionale (OT) le capacità di ragionamento clinico degli studenti nel contesto della riabilitazione neurologica, concentrandosi in particolare sulla malattia di Parkinson. Lo studio utilizza una progettazione di gruppi di controllo solo post-test e adotta un approccio a metodi misti per valutare i risultati educativi in ​​tre settori di apprendimento: cognitivo, affettivo e psicomotorio.

Un totale di 25 studenti universitari OT iscritti a un corso di riabilitazione neurologica sono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: (1) gruppo di chatbot e (2) gruppo classico. Entrambi i gruppi ricevono la stessa istruzione didattica e si impegnano in una sessione di apprendimento basata su casi di piccoli gruppi con un ipotetico caso di malattia di Parkinson. Il gruppo classico utilizza risorse di apprendimento tradizionali come appunti di lezione e libri di testo, mentre il gruppo Chatbot interagisce inoltre con un modello di lingua AI che simula un paziente. Il chatbot consente agli studenti di porre domande aperte per raccogliere la storia professionale, esplorare i sintomi e pianificare interventi.

Dopo il compito di apprendimento, tutti gli studenti completano un esame scritto a sei elementi che valuta le loro prestazioni nei domini cognitivi, affettivi e psicomotori. Due valutatori indipendenti, accecati dall'assegnazione di gruppo, valutano le risposte degli studenti usando una rubrica predefinita. È calcolata l'affidabilità inter-rater. Per tenere conto delle possibili differenze nella prestazione accademica di base, la media dei voti (GPA) viene utilizzata come covariata nell'analisi statistica.

Lo studio include anche un componente qualitativo in cui gli studenti del gruppo Chatbot presentano le domande che hanno posto durante l'interazione. Queste query vengono analizzate induttivamente utilizzando un approccio di analisi del contenuto per esplorare il modo in cui gli studenti si impegnano con l'IA, sia per chiarimenti concettuali, guida procedurale o ragionamento etico.

Questa ricerca affronta un crescente interesse per il modo in cui gli strumenti basati sull'intelligenza artificiale possono migliorare, integrare o potenzialmente limitare la formazione professionale in terapia occupazionale. Sebbene i chatbot AI possano offrire un comodo accesso alle informazioni e supportare la creatività degli studenti, rimangono preoccupazioni sulla loro efficacia nel promuovere il ragionamento clinico riflessivo ed etico. Analizzando sia i dati sulle prestazioni che i modelli di interazione, questo studio mira a offrire approfondimenti basati sull'evidenza sul ruolo degli strumenti digitali nell'istruzione OT.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Çankırı, Tacchino, 14100
        • Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attualmente iscritto come studente universitario in un programma di terapia occupazionale
  • Registrato nel corso di "Riabilitazione neurologica" durante il semestre di studio
  • Di età compresa tra 20 e 23 anni
  • Fornito consenso informato scritto per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • In precedenza completato il corso di "riabilitazione neurologica" in un semestre precedente
  • Rifiutato o non ha fornito il consenso informato
  • Ha partecipato a uno studio di apprendimento basato sui casi simile negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Apprendimento basato su casi assistiti da chatbot AI
I partecipanti a questo braccio hanno completato un'analisi del caso della malattia di Parkinson utilizzando un chatbot AI progettato per simulare l'interazione con un client virtuale. Il chatbot ha fornito risposte linguistiche naturali in tempo reale alle domande degli studenti. Gli studenti hanno lavorato in piccoli gruppi per sviluppare elenchi di problemi, obiettivi e piani di intervento in base all'interazione simulata.
I partecipanti a questo intervento hanno utilizzato un chatbot di intelligenza artificiale conversazionale integrato in un'attività di apprendimento basata sui casi focalizzato sulla malattia di Parkinson. Il chatbot ha simulato un cliente virtuale e ha risposto alle domande degli studenti in linguaggio naturale. Gli studenti hanno usato il chatbot per raccogliere la storia del lavoro, chiarire i sintomi ed esplorare le opzioni di pianificazione dell'intervento durante una sessione strutturata di 90 minuti.
Comparatore attivo: Apprendimento tradizionale basato sui casi
I partecipanti a questo braccio hanno completato la stessa analisi del caso della malattia di Parkinson utilizzando risorse di apprendimento tradizionali, come appunti di lezione e libri di testo. Hanno lavorato in piccoli gruppi per sviluppare elenchi di problemi, obiettivi e piani di intervento senza accesso al chatbot AI o a qualsiasi strumento di simulazione digitale.
I partecipanti a questo intervento hanno completato la stessa analisi del caso di malattia di Parkinson utilizzando solo materiali educativi tradizionali, come appunti di lezione, libri di testo e dispense di classe. Non è stato utilizzato alcun strumento digitale o basato sull'intelligenza artificiale. La sessione è stata guidata dall'istruttore e è durata 90 minuti, durante i quali gli studenti hanno lavorato in collaborazione per valutare il caso e sviluppare piani di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio post-test totale (0-24 punti)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (all'interno della stessa sessione)
Il punteggio totale su un esame scritto a sei elementi misurando le prestazioni di ragionamento clinico negli studenti di terapia occupazionale. Il test include elementi che coprono domini cognitivi, affettivi e psicomotori. Ogni articolo è valutato da due valutatori indipendenti e ciechi. Il punteggio totale possibile è di 24 punti. I punteggi più alti indicano migliori prestazioni di ragionamento clinico.
Immediatamente dopo l'intervento (all'interno della stessa sessione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dominio cognitivo (0-8 punti)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Sottoscrizione dall'esame scritto che valuta la conoscenza e la comprensione del ragionamento clinico nella terapia occupazionale. Segnato da due valutatori in cieco. I punteggi più alti indicano prestazioni migliori nel dominio cognitivo.
Immediatamente dopo l'intervento
Punteggio del dominio affettivo (0-8 punti)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Sottoscore dall'esame scritto che valuta l'empatia, l'atteggiamento professionale e il pensiero riflessivo nel ragionamento clinico. Segnato da due valutatori in cieco. I punteggi più alti riflettono risultati di apprendimento affettivo più forti.
Immediatamente dopo l'intervento
Punteggio del dominio psicomotorio (0-8 punti)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Sottoscore dell'esame scritto che valuta la pianificazione e l'implementazione degli interventi di terapia occupazionale. Segnato da due valutatori in cieco. I punteggi più alti indicano un ragionamento e una pianificazione di intervento applicati migliori.
Immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

3 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa del contesto educativo dello studio, della dimensione del campione ridotto e delle politiche sulla privacy istituzionale. I dati sono stati raccolti esclusivamente per la valutazione accademica interna e non sono destinati all'uso secondario.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Morbo di Parkinson

Prove cliniche su Apprendimento basato su casi assistiti da chatbot AI

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