- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07045077
- Originalversuch
Auswirkung von AI-Chatbot-unterstützten und traditionellen fallbasierten Lernen auf klinisches Denken bei Ergotherapiestudenten: Eine Studie zur Parkinson-Krankheit (AI-PD-OT25)
Auswirkung von AI Chatbot-unterstütztes fallbasiertes Lernen auf klinisches Denken bei Ergotherapiestudenten: Eine nach dem Test nur kontrollierte Studie in der Parkinson-Erziehung von Parkinson
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die Auswirkungen eines Chatbot für künstliche Intelligenz (KI) auf die klinischen Argumentationsfähigkeiten (OT) auf die Fähigkeiten der Schüler im Zusammenhang mit der neurologischen Rehabilitation, die sich speziell auf die Parkinson -Krankheit konzentrieren. Die Studie verwendet nur nach dem Test nach dem Test und verfolgt einen Ansatz mit gemischten Methoden zur Bewertung der Bildungsergebnisse in drei Lernbereichen: kognitiv, affektiv und psychomotorisch.
Insgesamt 25 OT -Studenten, die in einem neurologischen Rehabilitationskurs eingeschrieben sind, werden zufällig einer von zwei Gruppen zugeordnet: (1) Chatbot -Gruppe und (2) klassische Gruppe. Beide Gruppen erhalten den gleichen didaktischen Unterricht und beteiligen sich an einer in kleinen Gruppen basierenden Lernsitzungen mit einem hypothetischen Parkinson-Fall. Die klassische Gruppe verwendet traditionelle Lernressourcen wie Vorlesungsnotizen und Lehrbücher, während die Chatbot -Gruppe zusätzlich mit einem KI -Sprachmodell interagiert, das einen Patienten simuliert. Mit dem Chatbot können die Schüler offene Fragen stellen, um die Berufsbeamte zu sammeln, Symptome zu erforschen und Interventionen zu planen.
Nach der Lernaufgabe schließen alle Schüler eine schriftliche Prüfung mit sechs Elementen ab, in der ihre Leistung in den Bereichen kognitive, affektive und psychomotorische Bereiche bewertet wird. Zwei unabhängige Bewerter, die für die Gruppenzuordnung verblindet sind, bewerten die Antworten der Schüler mithilfe einer vordefinierten Rubrik. Die Zuverlässigkeit zwischen den Rater wird berechnet. Um mögliche Unterschiede in der akademischen Ausgangsbasisleistung zu berücksichtigen, wird der Nordpunktdurchschnitt (GPA) als Kovariate in der statistischen Analyse verwendet.
Die Studie enthält auch eine qualitative Komponente, in der die Schüler der Chatbot -Gruppe die Fragen einreichen, die sie während der Interaktion gekotzt haben. Diese Abfragen werden induktiv analysiert, um zu untersuchen, wie sich die Schüler mit der AI-Unterstützung beschäftigen-ob für konzeptionelle Klärung, prozessuale Anleitung oder ethische Argumentation.
Diese Forschung befasst sich mit einem wachsenden Interesse daran, wie KI-basierte Instrumente berufliche Ausbildung in der Ergotherapie verbessern, ergänzen oder möglicherweise einschränken können. Obwohl KI -Chatbots möglicherweise einen bequemen Zugang zu Informationen bieten und die Kreativität der Schüler unterstützen, bleiben Bedenken hinsichtlich ihrer Wirksamkeit bei der Förderung reflektierender und ethischer klinischer Argumentation. Durch die Analyse von Leistungsdaten und Interaktionsmustern soll diese Studie evidenzbasierte Einblicke in die Rolle digitaler Tools in der OT-Bildung bieten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Çankırı, Truthahn, 14100
- Faculty of Health Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Derzeit als Student in einem Ergotherapieprogramm eingeschrieben
- Registriert im Studiensemester im Kurs "Neurological Rehabilitation"
- Alter zwischen 20 und 23 Jahren
- Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Zuvor hat der Kurs "Neurological Rehabilitation" in einem früheren Semester abgeschlossen
- Verweigert oder versäumte es, eine Einverständniserklärung zu erteilen
- Nahm innerhalb der letzten 6 Monate an einer ähnlichen fallbasierten Lernstudie teil
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: AI Chatbot-unterstütztes fallbasiertes Lernen
Die Teilnehmer an diesem Arm haben eine Parkinson -Krankheitsfallanalyse unter Verwendung eines KI -Chatbots abgeschlossen, um die Interaktion mit einem virtuellen Kunden zu simulieren.
Der Chatbot lieferte Reaktionen in Echtzeit, natürliche Sprachanfragen.
Die Schüler arbeiteten in kleinen Gruppen, um Problemlisten, Ziele und Interventionspläne auf der Grundlage der simulierten Interaktion zu entwickeln.
|
Die Teilnehmer an dieser Intervention verwendeten einen in einer Fall basierenden Lernaktivität integrierten KI-Chatbot, der sich auf die Parkinson-Krankheit konzentrierte.
Der Chatbot simulierte einen virtuellen Kunden und antwortete auf Fragen der Schüler in der natürlichen Sprache.
Die Schüler benutzten den Chatbot, um die Berufsgeschichte zu sammeln, die Symptome zu klären und Interventionsplanungsoptionen während einer strukturierten 90-minütigen Sitzung zu untersuchen.
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Aktiver Komparator: Traditionelles fallbasiertes Lernen
Die Teilnehmer an diesem Arm absolvierten die gleiche Analyse des Parkinson -Krankheits -Falls unter Verwendung herkömmlicher Lernressourcen wie Vorlesungsnotizen und Lehrbüchern.
Sie arbeiteten in kleinen Gruppen, um Problemlisten, Ziele und Interventionspläne zu entwickeln, ohne auf den AI -Chatbot oder ein digitales Simulationstool zugreifen zu können.
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Die Teilnehmer dieser Intervention haben dieselbe Parkinson -Krankheitsfallanalyse mit nur herkömmlichen Bildungsmaterialien wie Vorlesungsnotizen, Lehrbüchern und Klassenhandouts abgeschlossen.
Es wurde kein digitales oder kI-basiertes Tool verwendet.
Die Sitzung war ausführlich geführt und dauerte 90 Minuten, in der die Schüler gemeinsam daran arbeiteten, den Fall zu bewerten und Interventionspläne zu entwickeln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtbewertung nach dem Test (0-24 Punkte)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention (innerhalb derselben Sitzung)
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Die Gesamtbewertung einer schriftlichen Untersuchung von sechs Elementen zur Messung der klinischen Argumentationsleistung bei Ergotherapiestudenten.
Der Test umfasst Elemente, die kognitive, affektive und psychomotorische Domänen abdecken.
Jeder Artikel wird von zwei unabhängigen, verblindeten Bewertern bewertet.
Die Gesamtpunktzahl beträgt 24 Punkte.
Höhere Werte weisen auf eine bessere Leistung des klinischen Denkens hin.
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Unmittelbar nach der Intervention (innerhalb derselben Sitzung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kognitive Domain Score (0-8 Punkte)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
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Subscore aus der schriftlichen Untersuchung zur Bewertung des Wissens und des Verständnisses des klinischen Denkens in der Ergotherapie.
Erzielt von zwei verblindeten Bewertern.
Höhere Werte weisen auf eine bessere Leistung im kognitiven Bereich hin.
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Unmittelbar nach der Intervention
|
|
Affektiver Domänenbewertung (0-8 Punkte)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
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Subscore aus der schriftlichen Prüfung zur Bewertung von Empathie, beruflicher Haltung und reflektierendem Denken im klinischen Denken.
Erzielt von zwei verblindeten Bewertern.
Höhere Werte spiegeln stärkere affektive Lernergebnisse wider.
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Unmittelbar nach der Intervention
|
|
Psychomotor Domain Score (0-8 Punkte)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
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Subscore aus der schriftlichen Prüfung zur Bewertung der Planung und Umsetzung von Ergotherapie -Interventionen.
Erzielt von zwei verblindeten Bewertern.
Höhere Bewertungen weisen auf eine bessere angewandte Argumentations- und Interventionsplanung hin.
|
Unmittelbar nach der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- F109843008AF4827
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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