- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07045077
- Original retssag
Effekt af AI-chatbot-assisteret kontra traditionel case-baseret læring på klinisk ræsonnement i ergoterapi Studerende: En undersøgelse af Parkinsons sygdom (AI-PD-OT25)
Effekt af AI Chatbot-assisteret case-baseret læring på klinisk ræsonnement hos ergoterapi Studerende: En post-test kun kontrolleret forsøg i Parkinsons sygdomsuddannelse
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger virkningen af en kunstig intelligens (AI) chatbot på ergoterapi (OT) studerendes kliniske ræsonnementsevner inden for rammerne af neurologisk rehabilitering, der specifikt fokuserer på Parkinsons sygdom. Undersøgelsen bruger kun en post-tests kun kontrolgruppedesign og vedtager en blandet metode tilgang til at vurdere uddannelsesresultater på tværs af tre læringsdomæner: kognitive, affektive og psykomotoriske.
I alt 25 OT -studerende, der er indskrevet i et neurologisk rehabiliteringskursus, tildeles tilfældigt til en af to grupper: (1) Chatbot Group og (2) klassisk gruppe. Begge grupper modtager den samme didaktiske instruktion og deltager i en lille gruppe, case-baseret læringssession med en hypotetisk Parkinsons sygdomssag. Den klassiske gruppe bruger traditionelle læringsressourcer såsom forelæsningsnotater og lærebøger, mens chatbotgruppen desuden interagerer med en AI -sprogmodel, der simulerer en patient. Chatbot giver studerende mulighed for at stille åbne spørgsmål for at samle erhvervshistorie, udforske symptomer og planlægge interventioner.
Efter læringsopgaven gennemfører alle studerende en seks-punkts skriftlig eksamen, der vurderer deres præstation i de kognitive, affektive og psykomotoriske domæner. To uafhængige raters, der er blændet for gruppeopgave, evaluerer studerendes svar ved hjælp af en foruddefineret rubrik. Inter-rater pålidelighed beregnes. For at redegøre for mulige forskelle i baseline akademisk præstation bruges karakterpoint gennemsnit (GPA) som et covariat i den statistiske analyse.
Undersøgelsen inkluderer også en kvalitativ komponent, hvor studerende i Chatbot -gruppen indsender de forespørgsler, de udgjorde under interaktionen. Disse forespørgsler analyseres induktivt ved hjælp af en indholdsanalysetilgang til at undersøge, hvordan studerende engagerer sig med AI-support-om konceptuel afklaring, proceduremæssig vejledning eller etisk ræsonnement.
Denne forskning adresserer en voksende interesse for, hvordan AI-baserede værktøjer kan forbedre, supplere eller potentielt begrænse faglig uddannelse i ergoterapi. Selvom AI -chatbots kan tilbyde praktisk adgang til information og støtte studerendes kreativitet, er der stadig bekymring for deres effektivitet i at fremme reflekterende og etisk klinisk ræsonnement. Ved at analysere både præstationsdata og interaktionsmønstre sigter denne undersøgelse at tilbyde evidensbaseret indsigt i rollen som digitale værktøjer i OT-uddannelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Çankırı, Kalkun, 14100
- Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I øjeblikket tilmeldt som studerende i et ergoterapiprogram
- Registreret i kurset "Neurologisk rehabilitering" under undersøgelsessemesteret
- I alderen 20 og 23 år
- Leveret skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere afsluttede kurset "Neurologisk rehabilitering" i et forudgående semester
- Nægtet eller undladt at give informeret samtykke
- Deltog i en lignende case-baseret læringsundersøgelse inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AI Chatbot-assisteret case-baseret læring
Deltagere i denne arm afsluttede en Parkinsons sygdomssagsanalyse ved hjælp af en AI -chatbot designet til at simulere interaktion med en virtuel klient.
Chatboten leverede realtid, naturlige sprogresponser på studerendes forespørgsler.
Studerende arbejdede i små grupper for at udvikle problemlister, mål og interventionsplaner baseret på den simulerede interaktion.
|
Deltagere i denne intervention anvendte en samtale-AI-chatbot integreret i en case-baseret læringsaktivitet med fokus på Parkinsons sygdom.
Chatbot simulerede en virtuel klient og svarede på studerendes spørgsmål på naturligt sprog.
Studerende brugte chatboten til at samle erhvervshistorie, afklare symptomer og udforske interventionsplanlægningsmuligheder under en struktureret 90-minutters session.
|
|
Aktiv komparator: Traditionel case-baseret læring
Deltagere i denne arm afsluttede den samme Parkinsons sygdomssagsanalyse ved hjælp af traditionelle læringsressourcer, såsom forelæsningsnotater og lærebøger.
De arbejdede i små grupper for at udvikle problemlister, mål og interventionsplaner uden adgang til AI Chatbot eller ethvert digitalt simuleringsværktøj.
|
Deltagere i denne intervention afsluttede den samme Parkinsons sygdomssagsanalyse ved hjælp af kun traditionelle uddannelsesmateriale, såsom forelæsningsnotater, lærebøger og klassesdelinger.
Intet digitalt eller AI-baseret værktøj blev brugt.
Sessionen var instruktørstyret og varede i 90 minutter, hvor studerende arbejdede i samarbejde for at vurdere sagen og udvikle interventionsplaner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet post-test score (0-24 point)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (inden for den samme session)
|
Den samlede score på en seks-punkts skriftlig undersøgelse, der måler klinisk ræsonnementspræstation i ergoterapi-studerende.
Testen inkluderer genstande, der dækker kognitive, affektive og psykomotoriske domæner.
Hver vare scores af to uafhængige, blinde raters.
Den samlede mulige score er 24 point.
Højere score indikerer bedre klinisk ræsonnementspræstation.
|
Umiddelbart efter interventionen (inden for den samme session)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv domænescore (0-8 point)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Understilling fra den skriftlige undersøgelse, der vurderer viden og forståelse af klinisk ræsonnement i ergoterapi.
Scoret af to blinde raters.
Højere score indikerer bedre ydeevne i det kognitive domæne.
|
Umiddelbart efter interventionen
|
|
Affektiv domænescore (0-8 point)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Understilling fra den skriftlige undersøgelse, der evaluerer empati, professionel holdning og reflekterende tænkning i klinisk ræsonnement.
Scoret af to blinde raters.
Højere score afspejler stærkere affektive læringsresultater.
|
Umiddelbart efter interventionen
|
|
Psykomotorisk domænescore (0-8 point)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Understilling fra den skriftlige undersøgelse, der vurderer planlægning og implementering af ergoterapiinterventioner.
Scoret af to blinde raters.
Højere score indikerer bedre anvendt ræsonnement og interventionsplanlægning.
|
Umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- F109843008AF4827
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom
-
University of LahoreAfsluttet
-
Abbott Medical DevicesBaylor College of Medicine; University of HoustonAfsluttet
-
Bial - Portela C S.A.Afsluttet
-
CND Life SciencesDigestive Disease Associates of CTRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | PARKINSON SYGGE (lidelse) | Parkinsons sygdomForenede Stater
-
Danish Research Centre for Magnetic ResonanceUniversity Hospital Bispebjerg and FrederiksbergRekrutteringSund og rask | Parkinson | Administration af medicinDanmark
-
Mayo ClinicAfsluttet
-
iRegene Therapeutics Co., Ltd.RekrutteringEn fase I/III klinisk undersøgelse til evaluering af NouvNeu001-injektion til multippel systematrofiMultipel systematrofi - Parkinson subtype (MSA-P)Kina
-
Bezmialem Vakif UniversityRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | Parkinsons sygdom (PD) | PARKINSON SYGGE (lidelse) | Parkinsons sygdomTyrkiet (Türkiye)
-
CND Life SciencesOregon Health and Science UniversityRekrutteringParkinsons sygdom | Parkinson | Parkinsons sygdom og Parkinsonisme | PARKINSON SYGGE (lidelse)Forenede Stater
-
AstraZenecaParexelRekrutteringAvancerede solide tumorerSpanien, Forenede Stater, Sydkorea, Det Forenede Kongerige