Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strukturerad kontra Exergaming-baserad Kärnstabilisering hos Barn med Juvenil Idiopatisk Artrit

14 november 2025 uppdaterad av: Irem Donmez, Istanbul University - Cerrahpasa

Jämförelse av effekterna av strukturerad kärnstabiliserande träning och exergaming-baserad kärnstabiliseringsträning hos barn med juvenil idiopatisk artrit

Juvenil idiopatisk artrit (JIA) är den vanligaste inflammatoriska, autoimmuna och kroniska reumatiska sjukdomen i barndomen (1). Hos personer med diagnosen JIA leder ökad inflammation till ledsvullnad, ömhet, begränsad rörelseförmåga och smärta (2,3). Med tiden kan dessa symtom resultera i nedsatt rörelseförmåga och proprioception, minskad muskelstyrka och gångavvikelser (2,3).

Även om pågående medicinsk behandling har visat sig vara mycket effektiv för att undertrycka inflammation hos barn med reumatiska sjukdomar, kan ihållande smärta trots behandling begränsa rörligheten och bidra till utvecklingen av kinesiofobi. Detta tillstånd kan leda till ett stillasittande livsstil (4). En stillasittande livsstil kan i sin tur resultera i minskad funktionsförmåga och fysisk kondition, ökad risk för social isolering och en försämring av den övergripande livskvaliteten (5).

Enligt litteraturen har fysisk aktivitet hos barn med reumatologiska sjukdomar visat sig minska inflammation, öka muskelstyrkan, förbättra funktionsförmåga och mental hälsa, minska trötthet och förbättra livskvaliteten (6,7). Icke-farmakologiska terapeutiska träningsinterventioner har visat sig effektiva för att lindra kroniska sjukdomsrelaterade symtom hos barn och för att förebygga sekundära komplikationer (8). Effektiviteten av träningsbehandling hos barn med JIA har påvisats i flera studier, med vanligt förekommande program som inkluderar balans-, proprioceptions-, styrke- och rörelseomfångsövningar (9). Emellertid har endast ett begränsat antal studier inkluderat kärnstabiliserande övningar i behandlingsprotokoll för barn med JIA.

Även om Core Stabilization Training (CST) initialt blev populärt bland idrottare, har det sedan dess integrerats i rehabiliteringsprogram och tillämpats på olika patientpopulationer (10,11). CST definieras som förmågan att kontrollera muskelaktivering i lumbopelvisa regionen, vilket är nödvändigt för ryggstabilisering och för att överföra kärnstyrka från bålen till extremiteterna. CST har visat sig positivt påverka stående, sittande, balans, postural stabilitet och gång (12).

En översyn av litteraturen bekräftar att Core Stabilization Training (CST) har fördelaktiga effekter på livskvalitet, smärta, kardiorespiratorisk kondition och funktionsförmåga (13). I studier som involverar barn med Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA) tillämpades CST-interventioner vanligtvis under en period av 12 veckor, med 2-3 sessioner per vecka. Resultaten som observerades i denna population var förenliga med fynden i den bredare litteraturen, vilket stöder effektiviteten av CST hos barn med JIA (14).

Exergaming har framträtt som ett innovativt tillvägagångssätt för att integrera fysisk aktivitet i vardagen (15). I litteraturen möter man ofta träningsprogram som använder exergaming över olika populationer. Dessa studier har påvisat flera fördelar med exergaming, inklusive att främja fysisk aktivitet, minska upplevd ansträngning, anpassa fysisk aktivitet efter individuella behov och förbättra fysisk kondition (16). Hos barn med diagnosen JIA har exergaming-program visat förbättringar i fysisk prestation och träningsfärdigheter, samt signifikant förbättrad patientsatisfaktion (17). Emellertid har ingen studie hittills identifierats i litteraturen som undersöker användningen av exergaming-baserad kärnstabiliseringsträning specifikt hos barn med JIA.

Syftet med studien är att jämföra effekterna av ett exergaming-baserat kärnstabiliseringsträningsprogram och ett strukturerat kärnstabiliseringsträningsprogram på fysisk kondition och funktionsförmåga hos barn med Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA). Studien är utformad som en randomiserad kontrollerad studie. Barn med diagnosen JIA kommer att inkluderas och slumpmässigt fördelas till en av två grupper. En grupp kommer att få strukturerad kärnstabiliseringsträning, medan den andra kommer att få kärnstabiliseringsträning genom exergaming. Båda interventionerna kommer att genomföras under en 12-veckorsperiod, med sessioner två gånger per vecka, var och en på 45 minuter.

Enligt den tillgängliga kunskapen kommer detta att vara den första studien som undersöker effektiviteten av ett kärnstabiliserande träningsprogram med hjälp av exergaming i denna population. Denna studie förväntas bidra med värdefulla insikter till litteraturen om förbättring av fysisk kondition och funktionsförmåga hos barn med Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA). Dessutom kommer den att tillhandahålla de första kliniska och vetenskapliga bevisen gällande den innovativa användningen av exergaming som metod för att leverera kärnstabiliserande övningar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Buyukcekmece
      • Istanbul, Buyukcekmece, Turkiet (Türkiye), 34500
        • Rekrytering
        • Istanbul University - Cerrahpasa
        • Kontakt:
          • Istanbul University - Cerrahpasa Istanbul University - Cerrahpasa
          • Telefonnummer: +90212 414 15 00
          • E-post: sabif@iuc.edu.tr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 8 och 13 år
  • Att ha diagnostiserats med JIA minst 6 månader tidigare
  • Beredvillighet att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Att ha balansproblem på grund av vestibulära eller neurologiska tillstånd
  • Att ha genomgått operation under de senaste 6 månaderna som kan störa deltagande i träning
  • Oförmåga att följa träningsprogrammet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Strukturerad Core-stabiliseringsövningsträning

Denna grupp genomgår för närvarande ett strukturerat kärnstabiliserings träningsprogram, bestående av övervakade övningar som utförs två gånger i veckan i 45 minuter per session under en 12-veckors period. Träningen utförs på en balansbräda för att förbättra postural kontroll och ryggstabilitet.

De kärnorienterade övningarna inkluderar fyrfotastabilisering, extremitetslyft i krypställning, plankan, armhävningar, bergsbestigare, knäböj, enbensknäböj och utfallsteg. Dessa övningar är utformade för att stärka de djupa ryggmusklerna och förbättra neuromuskulär koordination, balans och övergripande funktionell rörelse. Sessionerna övervakas av en fysioterapeut för att säkerställa korrekt utförande och progression.

Experimentell: Exergaming-baserad kärnstabiliseringsträning

Denna grupp deltar för närvarande i ett exergaming-baserat kärnstabiliseringsprogram med SEG-BOARD-enheten, utvecklad inom TÜSEB B-projektet. Programmet genomförs två gånger i veckan under 45 minuter per session över en 12-veckorsperiod. Även om SEG-BOARD inte är specifikt utformad för kärnstabilisering, är det en mångsidig exergaming-träningsplattform. I denna studie används den för att stödja kärnfokuserad träning genom interaktiv visuell och auditiv feedback som främjar engagemang och motorisk kontroll.

Deltagarna utför övningar som riktar in sig på kärnstyrka och stabilitet, inklusive stabilisering i fyrfotställning, extremitetslyft, plankan, armhävningar, mountain climbers, knäböj, knäböj på ett ben och utfall. Dessa övningar är anpassade till exergaming-formatet för att öka motivationen och deltagandet, samtidigt som de stödjer förbättringar i bålkontroll och postural stabilitet. Alla sessioner övervakas av en sjukgymnast.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30-sekunders Sit-to-Stand-test (30STST)
Tidsram: Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Detta test bedömer uthållighet i underkroppens muskler och funktionell styrka. Deltagarna kommer att ombes att sitta upp och resa sig från en standardstol så många gånger som möjligt inom 30 sekunder. Det totala antalet fullständiga repetitioner kommer att registreras.
Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
6-minuters gångtest (6MWT)
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
6MWT utvärderar submaximal aerob kapacitet och funktionell uthållighet. Deltagarna kommer att instrueras att gå kontinuerligt i 6 minuter längs en 30-meterskorridor. Det totala tillryggalagda avståndet i meter kommer att registreras.
Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
10-stegs trappuppgångstest
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Detta test mäter funktionell styrka och rörlighet i nedre extremiteterna. Deltagare kommer att ombes att gå upp för 10 trappsteg så snabbt och säkert som möjligt. Tiden för att fullfölja trappuppgången kommer att mätas i sekunder med hjälp av en stoppur.
Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FitnessGram fysisk aktivitetstestbatteri - Curl-up-test
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Deltagaren kommer att börja testet i ryggläge, med knäna böjda ungefär 140 grader, fötterna platta mot golvet och benen något isär. Deltagarens armar kommer att vara parallella med golvet och överkroppen. Handflatan kommer att placeras på golvet med fingrarna utsträckta. Syftet med detta test är att göra så många sit-ups som möjligt i en given hastighet. Ett maximum på 75 omgångar räknas. Antalet omgångar som utförts vid testets slut kommer att registreras. Curl-up-testet kommer att användas för att utvärdera barns bukmuskelstyrka och uthållighet.
Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
FitnessGram Fysisk Aktivitet Testbatteri-Armhävningstest
Tidsram: Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Deltagaren börjar testet i liggande position på magen, med händerna axelbrett isär eller bredare än axelbredd, fingrarna sträckta, handflatorna på golvet och benen något isär. Under testet sänker deltagaren överkroppen mot golvet och lyfter sig upp igen när armbågarna är böjda 90°. Rörelsen upprepas så många gånger som möjligt. Takten är inställd på 20 armhävningar per minut eller 1 armhävning per 3 sekunder. Testet avslutas när deltagaren gör ett misstag två gånger. Antalet utförda armhävningar i slutet av testet kommer att registreras. Armhävningstestet kommer att användas för att utvärdera muskelstyrka och uthållighet i övre extremiteterna hos barn.
Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
FitnessGram fysisk aktivitetstestbatteri - Ryggbesparande sit and reach-test
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter motionsprogrammet (12 veckor senare).
Under testet tar deltagaren av sig skorna och sitter framför testapparaten. En låda behövs för testet. Denna låda är 35 cm lång, 45 cm bred, 32 cm hög. En toppskiva 55 cm lång och 45 cm bred placeras ovanpå lådan. Ett ben på deltagaren är helt rakt medan det andra är böjda i knäet. Deltagaren sträcker sig framåt fyra gånger med händerna ovanpå varandra och håller den fjärde sträckpositionen i 1 sekund. Vid testets slut kommer det tillryggalagda avståndet att registreras. Back Saver Sit and Reach Test kommer att användas för att utvärdera barns hamstringsflexibilitet.
Förändring från baslinjen och efter motionsprogrammet (12 veckor senare).
FitnessGram Fysisk Aktivitetstestbatteri-Rygglyfttest
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Deltagaren börjar testet i bukliggande position med händerna placerade under låret. Ett märke kommer att placeras på golvet på deltagarens ögonhöjd. Under rörelsen kommer deltagaren att fokusera på detta märke. Under testet lyfter deltagaren långsamt och kontrollerat sin överkropp till en maximal höjd av 12 tum. Huvudet hålls i neutral position i linje med ryggraden. Vid testets slut kommer avståndet mellan golvet och deltagarens haka att mätas med en linjal och poängen kommer att registreras i centimeter (cm). Rygglyfttestet kommer att användas för att utvärdera ryggsträckarmuskelstyrka och böjlighet hos barn.
Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
FitnessGram fysisk aktivitetstestbatteri - Progressivt aerobt kardiovaskulärt uthållighetslöpning (PACER)
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
PACER är en anpassad version av 20-meters pendellöptestet och är ett fälttest som består av flera etapper. Deltagaren kommer att springa fram och tillbaka i ett 20 meters område ackompanjerad av musiken från röstspelaren. Pipet indikerar när deltagaren ska avsluta ett varv. Testet börjar med låga hastigheter och ökar gradvis varje minut. Testet avslutas när deltagaren inte kan fortsätta springa på den nivå hen har uppnått. Antalet avslutade varv vid testets slut kommer att registreras. PACER är ett roligare alternativ till andra distanslöpningstester. Det rekommenderas för användning hos barn, ungdomar och unga vuxna. PACER kommer att användas för att bedöma barns aeroba kapacitet.
Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
KFORCE Plates
Tidsram: Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
KFORCE Plates är en kraftplattform som används för att förbättra balansen och utvärdera symmetri och styrka i nedre extremiteternas muskler. Den består av två oberoende plattor. KFORCE-plattorna möjliggör mätning av statisk och dynamisk balans i ett brett spektrum av rörelser. Den kan också bestämma tyngdpunkten och mäta viktfördelningen under ståfasen. Den utvärderar karakteristika för knäböj, armhävningar och hopp och ger en rapport som innehåller flera data som ett resultat av mätningen. Statiska och dynamiska balansanalyser av barn kommer att utföras med enheten.
Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
KFORCE Muskelskontroller
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
KFORCE Muscle Controller är en handdynamometer som används för att utvärdera muskelstyrka. Den utvärderar maximal styrka, uthållighet och muskelsymmetri. Muskelkontrollern är mångsidig och kan anpassas till många konfigurationer. Som ett resultat av utvärderingen registreras deltagarens resultat i en databas. Deltagarens framsteg kan sedan följas i applikationens databas. Barns muskelstyrka kommer att utvärderas med enheten.
Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
KBubbla
Tidsram: Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
KBubble-enheten är ett tryckmätningsverktyg som används för att bedöma muskelstyrka. Den utvärderar maximal styrka, uthållighet och muskelsymmetri. Efter bedömningen lagras deltagarens resultat i en databas, vilket gör det möjligt att följa framstegen över tid genom applikationen. I denna studie kommer enheten att användas för att bedöma ländryggsmuskelstyrka hos barn.
Förändring från baseline och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Digitsole Pro®-systemet
Tidsram: Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Digitsole Pro®-systemet består av trådlösa sensorer som kan monteras i vilket sko som helst och erbjuder möjlighet att mäta rumsliga, tidsmässiga och kinematiska gångparametrar. De intelligenta inläggssulorna har flera sensorer som upptäcker och fångar fotrörelser samt en mikroprocessor som beräknar gångrelaterad biomekanisk data. Varje PODOSmart®-inläggssula har en tröghetsplattform som registrerar varje fots gångsteg, löpsteg och orienteringar i rymden med en samplingsfrekvens på 208 Hz för gånganalys. Bluetooth-anslutningslådan hämtar den insamlade datan från de smarta inläggssulorna. Dessa data bearbetas sedan av proprietära artificiella intelligensalgoritmer för att beräkna de rumsliga, tidsmässiga, kinematiska och biomekaniska parametrarna. Deltagarnas gångegenskaper kommer att utvärderas med Digitsole Pro®-systemet.
Förändring från baslinjen och efter träningsprogrammet (12 veckor senare).
Smärtbedömning
Tidsram: Utvärderad i slutet av var och en av de 24 träningspassen

I slutet av varje träningspass kommer deltagarna att ombes att betygsätta sin smärta på en numerisk skala (NRS) från 0 till 10, där:

  • 0 indikerar "ingen smärta alls",
  • 10 indikerar "den svåraste smärta som kan tänkas". Denna skala hjälper till att kvantifiera intensiteten av smärta som upplevs efter passet.
Utvärderad i slutet av var och en av de 24 träningspassen
Trötthetsbedömning
Tidsram: Bedömdes i slutet av var och en av de 24 träningspassen

Deltagarna kommer att ombes att betygsätta sin trötthetsnivå på en numerisk betygsskala (NRS) från 0 till 10, där:

  • 0 indikerar "inte alls trött",
  • 10 indikerar "extremt trött". Detta ger ett subjektivt mått på hur fysiskt utmattande sessionen var för deltagaren.
Bedömdes i slutet av var och en av de 24 träningspassen
Träningsnöjdhetsbedömning
Tidsram: Utvärderad vid slutet av det 12-veckors långa motionsprogrammet.

Deltagarna kommer att ombes att betygsätta sin tillfredsställelsenivå med träningsprogrammet med hjälp av en numerisk betygsskala (NRS) från 0 till 10 vid slutet av 12-veckors interventionsperioden, där:

  • 0 indikerar "inte alls nöjd",
  • 10 indikerar "extremt nöjd". Detta ger ett subjektivt mått på hur nöjd deltagaren var med den totala träningsupplevelsen.
Utvärderad vid slutet av det 12-veckors långa motionsprogrammet.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Nilay Arman, Assoc. Prof. Dr., Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Istanbul, Türkiye
  • Studiestol: Nuray Aktay Ayaz, Prof. Dr., Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Department of Pediatric Rheumatology, Istanbul, Türkiye.
  • Studiestol: Figen Cakmak, Assoc. Prof. Dr., Istanbul Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital, Department of Pediatric Rheumatology, Istanbul, Türkiye.
  • Huvudutredare: Irem Donmez, Pt., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Graduate Studies, Physiotherapy and Rehabilitation Master of Science Program, Istanbul, Türkiye.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

10 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

10 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Första postat (Faktisk)

18 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera