- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07234747
Strukturierte versus exergaming-basierte Rumpfstabilisierung bei Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis
Vergleich der Auswirkungen von strukturiertem Core-Stabilisationstraining und Exergaming-basiertem Core-Stabilisationstraining bei Kindern mit juveniler idiopathischer Arthritis
Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) ist die häufigste entzündliche, autoimmune und chronische rheumatische Erkrankung im Kindesalter (1). Bei Personen mit JIA führt erhöhte Entzündung zu Gelenkschwellungen, Empfindlichkeit, eingeschränkter Bewegungsfreiheit und Schmerzen (2,3). Im Laufe der Zeit können diese Symptome zu beeinträchtigter Bewegung und Propriozeption, verminderter Muskelkraft und Gangstörungen führen (2,3).
Obwohl sich die laufende medizinische Behandlung als hocheffektiv bei der Unterdrückung von Entzündungen bei Kindern mit rheumatischen Erkrankungen erwiesen hat, können anhaltende Schmerzen trotz Behandlung die Mobilität einschränken und zur Entwicklung von Kinesiophobie beitragen. Dieser Zustand kann zur Annahme eines sitzenden Lebensstils führen (4). Ein sitzender Lebensstil kann anschließend zu reduzierter funktioneller Kapazität und körperlicher Fitness, erhöhtem Risiko sozialer Isolation und einem Rückgang der allgemeinen Lebensqualität führen (5).
Laut Literatur hat sich gezeigt, dass körperliche Aktivität bei Kindern mit rheumatologischen Erkrankungen Entzündungen reduziert, Muskelkraft erhöht, funktionelle Kapazität und psychische Gesundheit verbessert, Müdigkeit verringert und die Lebensqualität steigert (6,7). Nicht-pharmakologische therapeutische Bewegungsinterventionen erwiesen sich als wirksam bei der Linderung chronischer krankheitsbedingter Symptome bei Kindern und bei der Prävention sekundärer Komplikationen (8). Die Wirksamkeit von Bewegungstherapie bei Kindern mit JIA wurde in mehreren Studien nachgewiesen, wobei häufig verwendete Programme Gleichgewichts-, Propriozeptions-, Widerstands- und Bewegungsbereichsübungen umfassen (9). Allerdings haben nur eine begrenzte Anzahl von Studien kernfokussierte Stabilisationsübungen in Behandlungsprotokolle für Kinder mit JIA integriert.
Obwohl Core Stabilization Training (CST) ursprünglich bei Sportlern populär wurde, wurde es seitdem in Rehabilitationsprogramme integriert und bei verschiedenen Patientenpopulationen angewendet (10,11). CST wird definiert als die Fähigkeit, die Muskelaktivierung in der Lumbopelvin-Region zu kontrollieren, die für die Wirbelsäulenstabilisierung und die Übertragung der Rumpfkraft vom Torso zu den Extremitäten notwendig ist. Es hat sich gezeigt, dass CST positiv auf Stehen, Sitzen, Gleichgewicht, Haltungsstabilität und Gang wirkt (12).
Eine Literaturübersicht bestätigt, dass Core Stabilization Training (CST) positive Effekte auf Lebensqualität, Schmerzen, kardiorespiratorische Fitness und funktionelle Fähigkeit hat (13). In Studien mit Kindern mit Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) wurden CST-Interventionen typischerweise über einen Zeitraum von 12 Wochen mit 2-3 Sitzungen pro Woche durchgeführt. Die bei dieser Population beobachteten Ergebnisse stimmten mit den Ergebnissen in der breiteren Literatur überein und unterstützen die Wirksamkeit von CST bei Kindern mit JIA (14).
Exergaming hat sich als innovativer Ansatz zur Integration körperlicher Aktivität in den Alltag etabliert (15). In der Literatur werden häufig Bewegungsprogramme angetroffen, die Exergaming in verschiedenen Populationen nutzen. Diese Studien haben multiple Vorteile von Exergaming aufgezeigt, einschließlich der Förderung körperlicher Aktivität, Reduzierung der wahrgenommenen Anstrengung, Anpassung der körperlichen Aktivität an individuelle Bedürfnisse und Verbesserung der körperlichen Fitness (16). Bei Kindern mit JIA haben Exergaming-Programme Verbesserungen der körperlichen Leistungsfähigkeit und Bewegungskompetenz sowie signifikant gesteigerte Patientenzufriedenheit gezeigt (17). Bisher wurde jedoch keine Studie in der Literatur identifiziert, die den Einsatz von exergaming-basiertem Core Stabilization Training speziell bei Kindern mit JIA untersucht.
Ziel der Studie ist es, die Effekte eines exergaming-basierten Core Stabilization Trainingsprogramms und eines strukturierten Core Stabilization Trainingsprogramms auf körperliche Fitness und funktionelle Kapazität bei Kindern mit Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) zu vergleichen. Die Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert. Kinder mit JIA-Diagnose werden eingeschlossen und zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt. Eine Gruppe erhält strukturiertes Core Stabilization Training, während die andere Core Stabilization Training durch Exergaming erhält. Beide Interventionen werden über einen 12-wöchigen Zeitraum durchgeführt, mit Sitzungen zweimal pro Woche, die jeweils 45 Minuten dauern.
Nach bestem verfügbarem Wissen wird dies die erste Studie sein, die die Wirksamkeit eines Core Stabilization Übungsprogramms unter Verwendung von Exergaming in dieser Population untersucht. Es wird erwartet, dass diese Studie wertvolle Erkenntnisse zur Literatur über die Verbesserung der körperlichen Fitness und funktionellen Kapazität bei Kindern mit Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) beiträgt. Darüber hinaus wird sie die ersten klinischen und wissenschaftlichen Beweise bezüglich der innovativen Nutzung von Exergaming als Methode zur Durchführung von Core Stabilization Übungen liefern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Irem Donmez, Pt.
- Telefonnummer: +905384872702
- E-Mail: irem.d_8@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nilay Arman, Assoc. Prof. Dr.
- Telefonnummer: +905534558707
- E-Mail: nilayarman@iuc.edu.tr
Studienorte
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Buyukcekmece
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Istanbul, Buyukcekmece, Türkei (türkiye), 34500
- Rekrutierung
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
Kontakt:
- Istanbul University - Cerrahpasa Istanbul University - Cerrahpasa
- Telefonnummer: +90212 414 15 00
- E-Mail: sabif@iuc.edu.tr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 8 und 13 Jahren
- Diagnose von JIA mindestens 6 Monate vor Studienbeginn
- Bereitschaft zur Studienteilnahme
Ausschlusskriterien:
- Gleichgewichtsstörungen aufgrund vestibulärer oder neurologischer Erkrankungen
- Operation in den letzten 6 Monaten, die die Trainingsfähigkeit beeinträchtigen könnte
- Unfähigkeit, das Trainingsprogramm einzuhalten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Strukturiertes Core-Stabilisations-Übungstraining
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Diese Gruppe durchläuft derzeit ein strukturiertes Core-Stabilisationstraining, das aus betreuten Übungen besteht, die über einen Zeitraum von 12 Wochen zweimal wöchentlich für 45 Minuten pro Sitzung durchgeführt werden. Das Training wird auf einem Balance-Board durchgeführt, um die Haltungskontrolle und Rumpfstabilität zu verbessern. Die core-fokussierten Übungen umfassen Vierfüßler-Stabilisation, Extremitätenheben in der Krabbelposition, Planks, Liegestütze, Mountain Climbers, Kniebeugen, Einbeinige Kniebeugen und Ausfallschritte. Diese Übungen sind darauf ausgelegt, die tiefen Rumpfmuskeln zu stärken und die neuromuskuläre Koordination, Balance und allgemeine funktionelle Bewegung zu verbessern. Die Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten betreut, um korrekte Ausführung und Progression sicherzustellen. |
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Experimental: Exergaming-basiertes Core-Stabilisationstraining
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Diese Gruppe nimmt derzeit an einem Exergaming-basierten Rumpfstabilisationstraining mit dem SEG-BOARD-Gerät teil, das im Rahmen des TÜSEB-B-Projekts entwickelt wurde. Das Programm wird zweimal pro Woche für jeweils 45 Minuten über einen Zeitraum von 12 Wochen durchgeführt. Obwohl das SEG-BOARD nicht speziell für die Rumpfstabilisation entwickelt wurde, handelt es sich um eine universelle Exergaming-Trainingsplattform. In dieser Studie wird es zur Unterstützung des rumpforientierten Trainings durch interaktives visuelles und akustisches Feedback eingesetzt, das Engagement und motorische Kontrolle fördert. Die Teilnehmer führen Übungen zur Stärkung und Stabilisierung der Rumpfmuskulatur durch, darunter Stabilisationsübungen im Vierfüßlerstand, Extremitätenheben, Planks, Liegestütze, Mountain Climber, Kniebeugen, einbeinige Kniebeugen und Ausfallschritte. Diese Übungen wurden in ein Exergaming-Format umgewandelt, um die Motivation und Teilnahme zu steigern und gleichzeitig Verbesserungen der Rumpfkontrolle und Haltungsstabilität zu unterstützen. Alle Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten betreut. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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30-Sekunden-Sit-to-Stand-Test (30STST)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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Dieser Test bewertet die Muskelausdauer und funktionelle Kraft der unteren Gliedmaßen.
Die Teilnehmer werden gebeten, sich innerhalb von 30 Sekunden so oft wie möglich von einem Standardstuhl zu setzen und aufzustehen.
Die Gesamtzahl der vollständigen Wiederholungen wird aufgezeichnet.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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6-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: Änderung von Baseline und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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Der 6MWT bewertet die submaximale aerobe Kapazität und die funktionelle Ausdauer.
Die Teilnehmer werden angewiesen, 6 Minuten lang kontinuierlich einen 30 Meter langen Korridor entlangzugehen.
Die insgesamt zurückgelegte Strecke in Metern wird aufgezeichnet.
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Änderung von Baseline und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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10-Stufen-Treppensteig-Test
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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Dieser Test misst die funktionelle Kraft und Beweglichkeit der unteren Extremitäten.
Die Teilnehmer werden gebeten, 10 Treppenstufen so schnell und sicher wie möglich zu besteigen.
Die Zeit für das Treppensteigen wird mit einer Stoppuhr in Sekunden gemessen.
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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FitnessGram Körperliche Aktivität Testbatterie - Bauchmuskel-Test
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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Der Teilnehmer beginnt den Test in Rückenlage, mit etwa 140 Grad gebeugten Knien, flach auf dem Boden stehenden Füßen und leicht geöffneten Beinen.
Die Arme des Teilnehmers werden parallel zum Boden und zum Oberkörper gehalten.
Die Handfläche wird mit ausgestreckten Fingern auf dem Boden positioniert.
Der Zweck dieses Tests besteht darin, so viele Sit-ups wie möglich in einer bestimmten Geschwindigkeit durchzuführen.
Maximal 75 Shuttles zählen.
Die Anzahl der am Ende des Tests durchgeführten Shuttles wird aufgezeichnet.
Der Crunch-Test wird zur Bewertung der Bauchmuskelkraft und Ausdauer von Kindern verwendet.
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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FitnessGram Körperliche Aktivität Testbatterie - Liegestütz-Test
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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Der Teilnehmer beginnt den Test in Bauchlage, mit den Händen schulterbreit oder weiter als schulterbreit auseinander, gestreckten Fingern, Handflächen auf dem Boden und leicht gespreizten Beinen.
Während des Tests senkt der Teilnehmer seinen Oberkörper in Richtung Boden und richtet sich wieder auf, wenn seine Ellenbogen 90° gebeugt sind.
Die Bewegung wird so oft wie möglich wiederholt.
Der Rhythmus ist auf 20 Liegestütze pro Minute oder 1 Liegestütz alle 3 Sekunden eingestellt.
Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer zweimal einen Fehler macht.
Die Anzahl der am Ende des Tests durchgeführten Liegestütze wird aufgezeichnet.
Der Liegestütz-Test wird zur Bewertung der Muskelkraft und Ausdauer der oberen Extremitäten bei Kindern verwendet.
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Änderung vom Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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FitnessGram Körperliche Aktivität Testbatterie - Rücken schonender Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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Während des Tests zieht der Teilnehmer seine Schuhe aus und setzt sich vor das Testgerät.
Für den Test wird eine Kiste benötigt.
Diese Kiste ist 35 cm lang, 45 cm breit und 32 cm hoch.
Eine Deckplatte von 55 cm Länge und 45 cm Breite wird auf die Kiste gelegt.
Ein Bein des Teilnehmers ist vollständig gestreckt, während das andere am Knie gebeugt ist.
Der Teilnehmer streckt sich viermal nach vorne, wobei die Hände übereinander liegen, und hält die vierte Streckposition für 1 Sekunde.
Am Ende des Tests wird die zurückgelegte Strecke aufgezeichnet.
Der Back Saver Sit and Reach Test wird zur Bewertung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Kindern verwendet.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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FitnessGram-Körperliche Aktivität Testbatterie-Rumpfhebetest
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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Der Teilnehmer beginnt den Test in Bauchlage mit den Händen unter dem Oberschenkel.
Ein Zeichen wird auf dem Boden auf Augenhöhe des Teilnehmers platziert.
Während der Bewegung konzentriert sich der Teilnehmer auf dieses Zeichen.
Während des Tests hebt der Teilnehmer langsam und kontrolliert seinen Oberkörper auf eine maximale Höhe von 12 Zoll.
Der Kopf wird in neutraler Ausrichtung mit der Wirbelsäule gehalten.
Am Ende des Tests wird der Abstand zwischen dem Boden und dem Kinn des Teilnehmers mit einem Lineal gemessen und die Punktzahl in Zentimetern (cm) aufgezeichnet.
Der Rumpfhebetest wird zur Bewertung der Stärke der Rumpfstreckmuskulatur und der Flexibilität von Kindern verwendet.
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Änderung vom Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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FitnessGram Körperliche Aktivität Testbatterie - Progressive Aerobic Cardiovascular Ausdauerlauf (PACER)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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PACER ist eine angepasste Version des 20-Meter-Shuttle-Run-Tests und ein Feldtest, der aus mehreren Stufen besteht.
Der Teilnehmer läuft in einem 20-Meter-Bereich hin und her, begleitet von der Musik des Sprachrekorders.
Der Piepton zeigt an, wann der Teilnehmer eine Runde beenden sollte.
Der Test beginnt mit langsamen Geschwindigkeiten und steigert sich jede Minute allmählich.
Der Test wird beendet, wenn der Teilnehmer nicht mehr in der Lage ist, auf dem erreichten Niveau weiterzulaufen.
Die Anzahl der am Ende des Tests absolvierten Runden wird aufgezeichnet.
PACER ist eine unterhaltsamere Alternative zu anderen Langstreckenlauftests.
Es wird für die Verwendung bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen empfohlen.
PACER wird zur Bewertung der aeroben Kapazität von Kindern eingesetzt.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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KFORCE Platten
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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KFORCE Plates ist eine Kraftmessplattform, die zur Verbesserung des Gleichgewichts und zur Bewertung der Muskel-Symmetrie und -Stärke der unteren Extremitäten eingesetzt wird.
Sie besteht aus zwei unabhängigen Platten.
KFORCE Platten ermöglichen die Messung des statischen und dynamischen Gleichgewichts in einer Vielzahl von Bewegungen.
Es kann auch den Schwerpunkt bestimmen und die Gewichtsverteilung während der Standphase messen.
Es bewertet Kniebeugen-, Liegestütz- und Sprungcharakteristiken und erstellt einen Bericht mit mehreren Daten als Ergebnis der Messung.
Statische und dynamische Gleichgewichtsanalysen von Kindern werden mit dem Gerät durchgeführt.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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KFORCE Muskel-Controller
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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KFORCE Muscle Controller ist ein Handdynamometer zur Bewertung der Muskelkraft.
Es bewertet Maximalkraft, Ausdauer und Muskelsymmetrie.
Der Muskelcontroller ist vielseitig einsetzbar und kann an viele Konfigurationen angepasst werden.
Als Ergebnis der Bewertung werden die Ergebnisse des Teilnehmers in einer Datenbank aufgezeichnet.
Der Fortschritt des Teilnehmers kann dann in der Datenbank der Anwendung verfolgt werden.
Die Muskelkraft von Kindern wird mit dem Gerät bewertet.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Bewegungsprogramm (12 Wochen später).
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KBubble
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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Das KBubble-Gerät ist ein Druckmesswerkzeug zur Beurteilung der Muskelkraft.
Es bewertet die Maximalkraft, Ausdauer und Muskelsymmetrie.
Nach der Bewertung werden die Ergebnisse des Teilnehmers in einer Datenbank gespeichert, sodass der Fortschritt über die Anwendung im Laufe der Zeit überwacht werden kann.
In dieser Studie wird das Gerät zur Beurteilung der Lendenmuskelkraft bei Kindern eingesetzt.
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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Digitsole Pro®-System
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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Das Digitsole Pro®-System besteht aus drahtlosen Sensoren, kann in jeden Schuh eingepasst werden und bietet die Möglichkeit, räumliche, zeitliche und kinematische Gangparameter zu messen.
Die intelligenten Einlegesohlen verfügen über mehrere Sensoren, die Fußbewegungen erfassen und aufzeichnen, sowie einen Mikroprozessor, der gangbezogene biomechanische Daten berechnet.
Jede PODOSmart®-Einlegesohle hat eine Trägheitsplattform, die die Gehschritte, Laufschritte und Orientierungen jedes Fußes im Raum mit einer Abtastfrequenz von 208 Hz für die Gehanalyse aufzeichnet. Die Bluetooth-Verbindungsbox ruft die von den intelligenten Einlegesohlen gesammelten Daten ab.
Anschließend werden diese Daten durch proprietäre künstliche Intelligenz-Algorithmen verarbeitet, um die räumlich-zeitlichen, kinematischen und biomechanischen Parameter zu berechnen.
Die Gehmerkmale der Teilnehmer werden mit dem Digitsole Pro®-System ausgewertet.
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Veränderung vom Ausgangswert und nach dem Trainingsprogramm (12 Wochen später).
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Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: Am Ende jeder der 24 Trainingseinheiten beurteilt
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Am Ende jeder Übungssitzung werden die Teilnehmer gebeten, ihre Schmerzen auf einer numerischen Bewertungsskala (NRS) von 0 bis 10 zu bewerten, wobei:
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Am Ende jeder der 24 Trainingseinheiten beurteilt
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Ermüdungsbeurteilung
Zeitfenster: Am Ende jeder der 24 Übungssitzungen bewertet
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Die Teilnehmer werden gebeten, ihr Ermüdungsniveau auf einer numerischen Bewertungsskala (NRS) von 0 bis 10 zu bewerten, wobei:
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Am Ende jeder der 24 Übungssitzungen bewertet
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Trainingszufriedenheitsbewertung
Zeitfenster: Am Ende des 12-wöchigen Trainingsprogramms ausgewertet.
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Die Teilnehmer werden gebeten, am Ende der 12-wöchigen Interventionsphase ihre Zufriedenheit mit dem Trainingsprogramm anhand einer numerischen Bewertungsskala (NRS) von 0 bis 10 zu bewerten, wobei:
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Am Ende des 12-wöchigen Trainingsprogramms ausgewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Nilay Arman, Assoc. Prof. Dr., Istanbul University-Cerrahpaşa, Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Istanbul, Türkiye
- Studienstuhl: Nuray Aktay Ayaz, Prof. Dr., Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Department of Pediatric Rheumatology, Istanbul, Türkiye.
- Studienstuhl: Figen Cakmak, Assoc. Prof. Dr., Istanbul Basaksehir Cam ve Sakura City Hospital, Department of Pediatric Rheumatology, Istanbul, Türkiye.
- Hauptermittler: Irem Donmez, Pt., Istanbul University-Cerrahpasa, Institute of Graduate Studies, Physiotherapy and Rehabilitation Master of Science Program, Istanbul, Türkiye.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IremDIUC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Juvenile idiopathische Arthritis (JIA)
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AbbVieAbgeschlossenJuvenile idiopathische Arthritis | JIAVereinigte Staaten, Australien, Österreich, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Portugal, Puerto Rico, Slowakei, Spanien, Schweden
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Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafNoch keine Rekrutierung
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Alfasigma S.p.A.RekrutierungJuvenile idiopathische Arthritis (JIA)Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich
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Joeri van StraalenAbgeschlossenSelbstauswertung | JIANiederlande
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Meyer Children's Hospital IRCCSRekrutierungJuvenile idiopathische Arthritis (JIA)Italien
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Hacettepe UniversityRekrutierungJuvenile idiopathische Arthritis (JIA)Truthahn
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Assiut UniversityNoch keine Rekrutierung
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The Hospital for Sick ChildrenAbgeschlossen
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AbbVieAktiv, nicht rekrutierendJuvenile idiopathische Arthritis (JIA)Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Israel, Japan, Puerto Rico, Spanien, Schweden, Italien
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AmgenAbgeschlossenJuvenile idiopathische Arthritis (JIA)Vereinigte Staaten