Etablering av Hong Kong Diabesity-register
18 november 2025 uppdaterad av: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong
Inrättande av Hong Kong Diabesity-register
Alla deltagare i Diabesity-registret kommer att få en strukturerad utvärdering av sjuksköterskor som guidas av JADE-portalen vid baslinjen, inklusive ögon-, fots-, blod- och urinundersökningar med utvärdering av BMI, blodtryck, HbA1c, lipidprofil, njur- och levertester, urin för albumin-kreatininförhållande.
Alla patienter kommer att återvända efter 3 år för en upprepad utvärdering av fysisk och psykisk hälsa, samt förändringar över tid.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonnummer: +852 3505 2648
- E-post: alicekong@cuhk.edu.hk
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytering
- Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
-
Kontakt:
- Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonnummer: +852 3505 2648
- E-post: alicekong@cuhk.edu.hk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla studiedeltagare kommer att rekryteras från Diabetes Mellitus och Endokrina centrum (DMEC) vid PWH.
Sedan 1995 driver PWH ett omfattande komplikationsscreeningsprogram som en del av ett kvalitetsförbättringsprogram på DMEC.
På veckobasis genomgår patienter med diabetes mellitus omfattande bedömningar av riskfaktorer och komplikationer av sjuksköterskor och vårdassistenter med hjälp av standardprotokoll.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Typ 2-diabetes;
- Fetma som når aktionsnivå definierad som kroppsmassaindex (BMI) 27,5 kg/m2 och/eller midjeomfång (WC) 80 cm för kvinnor och 90 cm för män;
- Ålder mellan 18 och 50 år;
- Kan hantera smartphoneteknologi och webbaserade program;
- Kan läsa kinesiska och kommunicera på kinesiska.
Exklusionskriterier:
- Typ 1-diabetes;
- Aktiv malign sjukdom inklusive de med historik av malign sjukdom med mindre än 5 års sjukdomsfri period;
- Förväntad livslängd mindre än 12 månader;
- Någon medicinsk sjukdom eller tillstånd som bedöms av forskarna som ogiltigt för att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Diabesitas
Personer med diabetes och fetma
|
Det är ett register så inga interventioner kommer att användas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En sammansättning av incidens
Tidsram: 3 år
|
Förekomst av diabetesrelaterade komplikationer
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av diabetisk retinopati
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
|
Förekomst av diabetisk nefropati
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
|
Förekomst av diabetisk neuropati
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
|
Förekomst av hjärtinfarkt
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
|
Förekomst av stroke
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
|
Förekomst av perifer artärsjukdom
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Första postat (Faktisk)
25 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CRE 2025.324 register
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .