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Istituzione del Registro Diabesità di Hong Kong

18 novembre 2025 aggiornato da: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong
Tutti i partecipanti del Registro Diabesity riceveranno una valutazione strutturata da parte degli infermieri guidati dal portale JADE al basale, inclusi esami degli occhi, dei piedi, del sangue e delle urine con valutazione di BMI, pressione sanguigna, HbA1c, profilo lipidico, test di funzionalità renale ed epatica, urina per il rapporto albumina-creatinina. Tutti i pazienti torneranno a 3 anni per una ripetuta valutazione della salute fisica e psicologica, nonché dei cambiamenti nel tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i soggetti dello studio saranno reclutati dal Centro per il Diabete Mellito e l'Endocrinologia (DMEC) presso il PWH. Dal 1995, il PWH gestisce un programma completo di screening delle complicanze come parte di un programma di miglioramento della qualità nel DMEC. Su base settimanale, i pazienti con diabete mellito si sottopongono a valutazioni complete dei fattori di rischio e delle complicanze da parte di infermieri e assistenti sanitari utilizzando protocolli standard.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diabete di tipo 2;
  2. Obesità che raggiunge il livello di azione definito come indice di massa corporea (BMI) 27,5 kg/m2 e/o circonferenza vita (WC) 80 cm nelle donne e 90 cm negli uomini;
  3. Età compresa tra 18 e 50 anni;
  4. Capacità di interagire con la tecnologia degli smartphone e programmi basati sul web;
  5. Capacità di leggere e comunicare in cinese.

Criteri di esclusione:

  1. Diabete di tipo 1;
  2. Malattia maligna attiva, inclusi quelli con storia di malattia maligna con meno di 5 anni di durata libera da malattia;
  3. Aspettativa di vita inferiore a 12 mesi;
  4. Qualsiasi malattia o condizione medica giudicata dagli investigatori come non idonea a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diabesità
Persone con diabete e obesità
Altro: Nessun Intervento: Coorte Osservazionale
Si tratta di un registro pertanto non verrà utilizzato alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Un composto di incidenza
Lasso di tempo: 3 anni
Incidenza delle complicanze correlate al diabete
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza della retinopatia diabetica
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Incidenza della nefropatia diabetica mellito
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Incidenza della neuropatia diabetica mellito
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Incidenza di infarto miocardico
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Incidenza di ictus
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Incidenza della malattia arteriosa periferica
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRE 2025.324 register

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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