Hongkongin Diabesity-rekisterin perustaminen
tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong
Kaikki Diabesity-rekisterin osallistujat saavat hoitajien tekemän rakenteellisen arvioinnin JADE-portaalin ohjauksessa lähtötilanteessa, mukaan lukien silmien, jalkojen, veren ja virtsan tutkimukset sekä arviointi painoindeksistä (BMI), verenpaineesta, HbA1c:stä, rasvaprofiiilista, munuaisten ja maksan toimintatestistä ja virtsan albumin-kreatiinisuhteesta.
Kaikki potilaat palaavat 3 vuoden kuluttua toistettavaan arviointiin fyysisestä ja psyykkisestä terveydestä sekä ajan myötä tapahtuneista muutoksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alice Pik Shan Kong, MD
- Puhelinnumero: +852 3505 2648
- Sähköposti: alicekong@cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Alice Pik Shan Kong, MD
- Puhelinnumero: +852 3505 2648
- Sähköposti: alicekong@cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki tutkimuksen osallistujat rekrytoidaan PWH:n Diabetes Mellitus and Endocrine Centre (DMEC):stä.
Vuodesta 1995 lähtien PWH on toteuttanut kattavan komplikaatioiden seulontaohjelman osana DMEC:n laadunparannusohjelmaa.
Viikoittain diabeetikkopotilaat käyvät läpi kattavat riskitekijöiden ja komplikaatioiden arvioinnit sairaanhoitajien ja terveydenhuoltoavustajien toimittamina käyttäen standardeja protokollia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes;
- Lihavuus toimintatasolla, joka määritellään painoindeksiksi (BMI) 27,5 kg/m2 ja/tai vyötärönympärykseksi (WC) 80 cm naisilla ja 90 cm miehillä;
- Ikä 18–50 vuotta;
- Kyky kommunikoida älypuhelinteknologian ja verkkopohjaisen ohjelman avulla.
- Kyky lukea kiinaa ja kommunikoida kiinaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 1 diabetes;
- Aktiivinen pahanlaatuinen sairaus, mukaan lukien potilaat, joilla on pahanlaatuisen sairauden historia alle 5 vuoden sairaudettoman ajanjakson sisällä;
- Elinaika alle 12 kuukautta;
- Mikä tahansa lääketieteellinen sairaus tai tila, jonka tutkijat arvioivat kelpaamattomaksi osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Diabesity
Ihmiset, joilla on diabetes ja lihavuus
|
Se on rekisteri, joten mitään interventiota ei käytetä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhdistelmä ilmaantuvuudesta
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Diabeteskomplikaatioiden esiintyvyys
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Diabeettisen retinopatian esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Diabetes mellitus-nefropatian esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Diabeettisen neuropatian esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Sydäninfarktin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Aivohalvauksen esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Uusien verisuonitautitapausten esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. joulukuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRE 2025.324 register
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei interventiota: Havainnointikohortti
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Rekrytointi