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홍콩 당뇨비만 등록부 설립

2025년 11월 18일 업데이트: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong
Diabesity Register의 모든 참가자는 JADE 포털에 의해 안내되는 간호사에 의한 구조화된 평가를 받게 되며, 기저선에서 안과, 발, 혈액 및 소변 검사와 함께 BMI, 혈압, HbA1c, 지질 프로필, 신장 및 간 기능 검사, 알부민-크레아티닌 비율을 위한 소변 평가를 포함합니다. 모든 환자는 3년 후에 신체적 및 심리적 건강의 반복 평가와 시간 경과에 따른 변화를 평가하기 위해 돌아올 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 연구 대상자는 PWH의 당뇨병 및 내분비 센터(DMEC)에서 모집됩니다. 1995년 이후 PWH는 DMEC의 품질 개선 프로그램의 일환으로 포괄적인 합병증 선별 프로그램을 운영하고 있습니다. 주간별로 당뇨병 환자들은 표준 프로토콜을 사용하여 간호사와 의료 보조원들에 의해 위험 요소 및 합병증에 대한 포괄적인 평가를 받습니다.

설명

포함 기준:

  1. 제2형 당뇨병;
  2. 여성의 경우 체질량지수(BMI) 27.5 kg/m2 및/또는 허리둘레(WC) 80cm, 남성의 경우 90cm로 정의된 행동 수준에 도달한 비만;
  3. 18세에서 50세 사이의 연령;
  4. 스마트폰 기술 및 웹 기반 프로그램과 소통할 수 있는 능력;
  5. 중국어를 읽고 중국어를 사용하여 의사소통할 수 있는 능력.

제외 기준:

  1. 제1형 당뇨병;
  2. 무병 기간이 5년 미만인 악성 질환 병력을 포함한 활동성 악성 질환;
  3. 12개월 미만의 기대 수명;
  4. 연구자 판단에 따라 연구 참여가 부적합한 의학적 질환이나 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비만당뇨
당뇨병과 비만이 있는 사람들
레지스트리이므로 중재는 사용되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발생률의 복합 지표
기간: 3년
당뇨병 관련 합병증 발생률
3년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
당뇨병성 망막병증의 발생률
기간: 3년
3년
당뇨병 신병증 발생률
기간: 3년
3년
당뇨병 신경병증 발생률
기간: 3년
3년
심근 경색 발생률
기간: 3년
3년
뇌졸중 발생률
기간: 3년
3년
말초동맥질환의 발생률
기간: 3년
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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