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香港糖尿病肥満症レジストリの設立

2025年11月18日 更新者:Alice Pik Shan KONG、Chinese University of Hong Kong

香港糖尿病・肥満症登録制度の確立

糖尿病肥満登録の全参加者は、ベースライン時にJADEポータルに基づく看護師による体系的な評価を受けます。これには、眼、足、血液、尿検査が含まれ、BMI、血圧、HbA1c、脂質プロファイル、腎機能および肝機能検査、尿中アルブミン・クレアチニン比の評価が行われます。 全患者は3年後に身体および精神の健康状態、ならびに経時的な変化の再評価のために戻ってきます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての研究対象者は、PWHの糖尿病・内分泌センター(DMEC)から募集されます。 1995年以来、PWHはDMECにおける品質改善プログラムの一環として、包括的な合併症スクリーニングプログラムを実施しています。 毎週、糖尿病患者は、看護師と医療補助者が標準プロトコルを用いて、リスク要因と合併症の包括的評価を受けます。

説明

参加基準:

  1. 2型糖尿病;
  2. 女性はウエスト周囲径80cm以上、男性は90cm以上、および/またはBMI 27.5kg/m²以上の行動レベルに達する肥満;
  3. 18歳から50歳まで;
  4. スマートフォン技術およびウェブベースのプログラムと対話可能;
  5. 中国語を読み、中国語を使用してコミュニケーションが可能。

除外基準:

  1. 1型糖尿病;
  2. 活動性悪性疾患(無病期間が5年未満の悪性疾患の既往歴を含む);
  3. 余命が12ヶ月未満;
  4. 研究者が研究参加に不適格と判断する医学的疾患または状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
糖尿病性肥満
糖尿病と肥満の人々
これはレジストリなので、介入は使用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発生率の複合指標
時間枠:3年
糖尿病関連合併症の発症率
3年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
糖尿病性網膜症の発生率
時間枠:3年
3年
糖尿病性腎症の発生率
時間枠:3年
3年
糖尿病性神経障害の発生率
時間枠:3年
3年
心筋梗塞の発生率
時間枠:3年
3年
脳卒中の発生率
時間枠:3年
3年
末梢動脈疾患の発生率
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月22日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

非介入:観察コホートの臨床試験

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