Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etablering av Hong Kong Diabesity-register

18. november 2025 oppdatert av: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong

Etablering av Hong Kong Diabesity Register

Alle deltakere i Diabesity-registeret vil få en strukturert vurdering av sykepleiere veiledet av JADE-portalen ved inkludering, inkludert øye-, føtter-, blod- og urinundersøkelse med vurdering av BMI, blodtrykk, HbA1c, lipidprofil, nyre- og leverfunksjonstester, urin for albumin-kreatinin-forhold. Alle pasienter vil komme tilbake etter 3 år for en gjentatt vurdering av fysisk og psykisk helse, samt endringer over tid.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle studiedeltakere vil bli rekruttert fra Diabetes Mellitus og Endokrine Senter (DMEC) ved PWH. Siden 1995 har PWH drevet et omfattende komplikasjonsscreeningprogram som en del av et kvalitetsforbedringsprogram i DMEC. På ukentlig basis gjennomgår pasienter med diabetes mellitus omfattende vurderinger for risikofaktorer og komplikasjoner av sykepleiere og helsehjelpere ved bruk av standardprotokoller.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Type 2-diabetes;
  2. Fedme som når handlingsnivå definert som kroppsmasseindeks (KMI) 27,5 kg/m2 og/eller midjeomkrets (MO) 80 cm hos kvinner og 90 cm hos menn;
  3. Alder mellom 18 og 50 år;
  4. I stand til å bruke smarttelefonteknologi og nettbasert program;
  5. I stand til å lese kinesisk og kommunisere på kinesisk.

Eksklusjonskriterier:

  1. Type 1-diabetes;
  2. Aktiv ondartet sykdom inkludert de med historikk av ondartet sykdom med mindre enn 5 års sykdomsfri periode;
  3. Forventet levetid mindre enn 12 måneder;
  4. Enhver medisinsk sykdom eller tilstand som etter forskernes skjønn gjør deltakeren uegnet til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Diabesitet
Personer med diabetes og overvekt
Annen: Ingen intervensjon: Observasjonskohort
Det er et register så ingen intervensjon vil bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En kombinasjon av forekomst
Tidsramme: 3 år
Forekomst av diabetesrelaterte komplikasjoner
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av diabetisk retinopati
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomsten av diabetisk nefropati
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomst av diabetisk nevropati
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomst av hjerteinfarkt
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomst av hjerneslag
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomst av perifer arteriesykdom
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CRE 2025.324 register

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen intervensjon: Observasjonskohort

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere