Hong Kong Diabesity Regiszter létrehozása
2025. november 18. frissítette: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong
Hong Kongi Diabesity Regiszter Létrehozása
A Diabesity Regiszter minden résztvevője a JADE portál által vezérelt nővérek strukturált értékelésén esik át a kiindulási ponton, beleértve a szem, láb, vér és vizelet vizsgálatát, valamint a BMI, vérnyomás, HbA1c, lipidprofil, vese- és májfunkció tesztek, valamint a vizelet albumin-kreatinin arány értékelését.
Minden beteg 3 éven belül visszatér a fizikai és pszichológiai egészség ismételt értékelésére, valamint az időbeli változások értékelésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
800
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonszám: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Toborzás
- Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefonszám: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden vizsgálati alanyt a PWH Diabetes Mellitus és Endokrin Központjából (DMEC) toborzunk.
1995 óta a PWH egy átfogó szövődmény-szűrő programot működtet a DMEC minőségjavító programjaként.
Heti rendszerességgel a cukorbetegségben szenvedő betegek általános kockázati tényező és szövődmény értékeléseken vesznek részt ápolók és egészségügyi asszisztensek által, standard protokollok alkalmazásával.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 2-es típusú diabetes;
- Akciós szintű elhízás, amely testtömeg-index (BMI) 27,5 kg/m² és/vagy derékkörfogat (WC) 80 cm nőknél és 90 cm férfiaknál;
- Életkor 18 és 50 év között;
- Képes kommunikálni okostelefon technológiával és webalapú programmal.
- Képes kínaiul olvasni és kínai nyelven kommunikálni.
Kizárási kritériumok:
- 1-es típusú diabetes;
- Aktív rosszindulatú betegség, beleértve azokat, akiknél a rosszindulatú betegség anamnézisében kevesebb mint 5 éves betegségmentes időszak van;
- Várható élettartam kevesebb mint 12 hónap;
- Bármilyen orvosi betegség vagy állapot, amelyet a vizsgálat vezetői alkalmatlannak ítélnek a vizsgálatban való részvételre.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Diabesity
Cukorbeteg és elhízott emberek
|
Ez egy nyilvántartás, így nem kerül beavatkozásra.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az előfordulás összetett mutatója
Időkeret: 3 év
|
A diabeteshez kapcsolódó szövődmények előfordulása
|
3 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A diabétesz mellitus retinopathia incidenciája
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
A diabetes mellitus nephropathia incidenciája
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
A diabéteszes neuropathia incidenciája
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
Myocardiális infarktus incidenciája
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
Stroke incidenciája
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
Perifériás artériás betegség incidenciája
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. október 22.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 18.
Első közzététel (Tényleges)
2025. november 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. november 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 18.
Utolsó ellenőrzés
2025. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CRE 2025.324 register
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .