Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etablering af Hong Kong Diabesity Register

18. november 2025 opdateret af: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong

Etablering af Hong Kong Diabesity-register

Alle deltagere i Diabesity-registeret vil modtage en struktureret vurdering af sygeplejersker vejledt af JADE-portalen ved baseline, inklusive øje-, fods-, blod- og urinundersøgelse med evaluering af BMI, blodtryk, HbA1c, lipidprofil, nyre- og leverfunktionstest, urin for albumin-kreatininforhold. Alle patienter vil vende tilbage efter 3 år til en gentagen vurdering af fysisk og psykisk sundhed samt ændringer over tid.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle studiedeltagere vil blive rekrutteret fra Diabetes Mellitus og Endokrine Center (DMEC) på PWH. Siden 1995 har PWH kørt et omfattende komplikationsscreeningsprogram som en del af en kvalitetsforbedringsprogram i DMEC. På ugentlig basis gennemgår patienter med diabetes mellitus omfattende vurderinger for risikofaktorer og komplikationer af sygeplejersker og sundhedsassistenter ved hjælp af standardprotokoller.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Type 2-diabetes;
  2. Fedme, der når handlingsniveau, defineret som body mass index (BMI) 27,5 kg/m2 og/eller taljeomkreds (WC) 80 cm hos kvinder og 90 cm hos mænd;
  3. Alder mellem 18 og 50 år;
  4. I stand til at kommunikere med smartphone-teknologi og webbaseret program;
  5. I stand til at læse kinesisk og kommunikere på kinesisk.

Eksklusionskriterier:

  1. Type 1-diabetes;
  2. Aktiv malign sygdom, herunder dem med historie for malign sygdom mindre end 5 års sygdomsfri varighed;
  3. Forventet levetid mindre end 12 måneder;
  4. Enhver medicinsk sygdom eller tilstand, som vurderet af undersøgerne som uegnet til at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Diabesity
Mennesker med diabetes og overvægt
Andet: Ingen intervention: Observationskohorte
Det er et register, så der vil ikke blive anvendt nogen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En kombination af incidens
Tidsramme: 3 år
Forekomst af diabetesrelaterede komplikationer
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af diabetisk retinopati
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomsten af diabetisk nefropati
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomst af diabetisk neuropati
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomst af myokardieinfarkt
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomsten af slagtilfælde
Tidsramme: 3 år
3 år
Forekomst af perifer arteriel sygdom
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRE 2025.324 register

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention: Observationskohorte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner