Oprichting van het Hongkong Diabesity Register
18 november 2025 bijgewerkt door: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong
Oprichting van het Hong Kong Diabetes Register
Alle deelnemers aan het Diabesity Register zullen een gestructureerde beoordeling krijgen door verpleegkundigen onder begeleiding van het JADE-portaal bij aanvang, inclusief oog-, voet-, bloed- en urineonderzoek met evaluatie van BMI, bloeddruk, HbA1c, lipidenprofiel, nier- en leverfunctietesten, urine voor albumine-creatinine ratio.
Alle patiënten zullen na 3 jaar terugkeren voor een herhaalde beoordeling van fysieke en psychische gezondheid, evenals veranderingen in de tijd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
800
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefoonnummer: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Werving
- Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
-
Contact:
- Alice Pik Shan Kong, MD
- Telefoonnummer: +852 3505 2648
- E-mail: alicekong@cuhk.edu.hk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle studiedeelnemers worden gerekruteerd vanuit het Diabetes Mellitus en Endocrien Centrum (DMEC) in het PWH.
Sinds 1995 voert het PWH een uitgebreid screeningsprogramma voor complicaties uit als onderdeel van een kwaliteitsverbeteringsprogramma in het DMEC.
Wekelijks ondergaan patiënten met diabetes mellitus uitgebreide beoordelingen voor risicofactoren en complicaties door verpleegkundigen en gezondheidszorgassistenten met behulp van standaardprotocollen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diabetes type 2;
- Obesitas die actieniveau bereikt, gedefinieerd als body mass index (BMI) 27,5 kg/m2 en/of middelomtrek (WC) 80 cm bij vrouwen en 90 cm bij mannen;
- Leeftijd tussen 18 en 50 jaar;
- In staat om te communiceren met smartphonetechnologie en een webgebaseerd programma.
- In staat om Chinees te lezen en te communiceren in het Chinees.
Exclusiecriteria:
- Diabetes type 1;
- Actieve kwaadaardige ziekte, inclusief personen met een voorgeschiedenis van kwaadaardige ziekte minder dan 5 jaar ziekte-vrije duur;
- Levensverwachting minder dan 12 maanden;
- Elke medische aandoening of ziekte die door de onderzoekers wordt beoordeeld als ongeschikt om deel te nemen aan de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Diabesitas
Mensen met diabetes en obesitas
|
Het is een register dus er wordt geen interventie gebruikt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een samenstelling van incidentie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Incidentie van diabetesgerelateerde complicaties
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van diabetische mellitus retinopathie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Incidentie van diabetische nefropathie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Incidentie van diabetische neuropathie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Incidentie van myocardinfarct
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Incidentie van een beroerte
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
Incidentie van perifeer vaatlijden
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRE 2025.324 register
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .