- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07261397
Sjuksköterskeledda ROOTS-Mjuka färdigheter intervention för mobbningsförebyggande
Effekten av den sjuksköterskeledda ROOTS-programmet och mjuka färdighetsträning på emotionell reglering för att förebygga mobbning bland gymnasieelever i Bandung: En kvasi-experimentell studie
Den här studien syftar till att utvärdera effekten av en sjuksköterskeledd intervention som kombinerar ROOTS-programmet och mjuka färdighetsträning på känslomässig reglering och mobbningsförebyggande bland gymnasieelever i Bandung, Indonesien. Mobbning förblir ett stort bekymmer i skolor och är nära kopplat till känslomässiga svårigheter, bristande hanteringsförmåga och begränsad empati. Att stärka elevernas känslomässiga reglering är en evidensbaserad strategi för att minska aggressiva beteenden och främja säkrare skolmiljöer.
I den här studien kommer utbildade skolsjuksköterskor att genomföra en integrerad intervention bestående av sessioner om att identifiera känslor, hantera stress, utveckla empati, kommunicera effektivt och lösa konflikter. Programmet är utformat för att hjälpa elever att bättre förstå sina känslor, kontrollera impulsiva reaktioner och bygga positiva relationer med kamrater. Dessa färdigheter förväntas minska risken för mobbning – både som förövare och som offer.
Forskningen använder en kvasi-experimentell design som involverar två gymnasieskolor i Bandung. En skola kommer att få den sjuksköterskeledda interventionen, medan jämförelseskolan fortsätter med rutinmässiga skolaktiviteter. Elever som uppfyller inklusionskriterier och lämnar samtycke/godkännande kommer att delta i bedömningar före och efter interventionen. Det primära resultatmåttet är förbättring av poäng för känslomässig reglering. Sekundära resultat inkluderar mobbningsbeteende, empati och elevers uppfattningar om skolklimatet.
Alla aktiviteter kommer att följa etiska riktlinjer, inklusive konfidentialitet, frivilligt deltagande och rätten att dra sig tillbaka när som helst. Studien strävar efter att ge evidens om hur sjuksköterskor kan bidra till mental hälsopromotion i skolor och stödja hållbara, skolbaserade strategier för mobbningsförebyggande.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker en strukturerad, sjuksköterskeled intervention som integrerar ROOTS-programmet med mjuka färdighetsträning för att förbättra känslomässig reglering som en strategi för att förebygga mobbning bland ungdomar. Interventionen består av flera strukturerade sessioner som genomförs under flera veckor, med fokus på känslomässig medvetenhet, stresshantering, empatiutveckling, kommunikationsstrategier och problemlösningsfärdigheter. Programmet anpassades för indonesiska gymnasieelever och anpassades till skolsköterskors roll i främjandet av psykisk hälsa.
En kvasi-experimentell icke-randomiserad design kommer att användas. Två gymnasieskolor i Bandung kommer att delta: en som interventionsplats och den andra som jämförelseplats. Deltagarna kommer att vara elever i årskurs 10-11 som samtycker till att delta i studien. Före interventionsbedömningar kommer att mäta känslomässig reglering (primärt utfall) och mobbningsbeteenden, empati och skolklimat (sekundära utfall). Efter att interventionssessionerna är slutförda kommer samma mått att omvärderas.
Studien syftar till att generera bevis för genomförbarheten och effektiviteten av ett sjuksköterskeled program för känslomässiga och sociala färdigheter som levereras i skolmiljöer. Resultaten förväntas informera framtida strategier för psykisk hälsa, stödja integrationen av sjuksköterskor i skolbaserade förebyggande tjänster och bidra med praktiska rekommendationer för mobbningsförebyggande policys.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesien, 40184
- SMA Al Marwah and MAN Kota Bandung
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ungdomar i åldern 14–18 år
Registrerade på deltagande gymnasieskolor
Villiga att ge samtycke, med föräldrars/vårdnadshavares tillstånd
Kan förstå och kommunicera på det lokala språket (t.ex. indonesiska/engelska)
Identifierade som ha lindriga till måttliga svårigheter med känsloreglering eller risk för ångest/depression baserat på skolans screening
Exklusionskriterier:
Allvarliga psykiatriska tillstånd som kräver omedelbar klinisk intervention (t.ex. psykos, allvarlig depression med självmordstankar)
För närvarande får strukturerad psykologisk eller psykiatrisk behandling för känsloreglering eller psykisk hälsa
Kognitiva eller utvecklingsstörningar som skulle förhindra meningsfullt deltagande i gruppaktiviteter
Inget samtycke från förälder/vårdnadshavare eller deltagaren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna får del av den sjuksköterskeledda ROOTS-programmet kombinerat med mjuka färdighetsträning.
Detta åtta veckor långa program, som genomförs av skolsköterskan och en lärare, inkluderar kamratledda ledarskapsaktiviteter, känsloreglering, assertiv kommunikation, kognitiv omvärdering och empatiträning för att förebygga mobbning och förbättra känsloreglering.
|
Ett strukturerat, åtta veckor långt program som genomförs en gång per vecka (60-90 minuter/pass) av skolsköterskan och stöds av lärare. Kärnkomponenter inkluderar: Programorientering och gruppnormer Kamratledarskap och självsäker kommunikation Känslomässig medvetenhet och etikettering Uttryckshantering och självkontroll Kognitiva omvärderingsövningar Empati och perspektivtagande Kamratledd positivt värdekampanj Reflektion, feedback och färdighetskonsolidering |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagare i denna arm kommer att få standardvård som tillhandahålls vid skolan utan ytterligare psykologisk intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Emotionell Reglering
Tidsram: Pre-intervention (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
Emotionell regleringsförmåga mäts med Emotion Regulation Questionnaire for Children and Adolescents (ERQ-CA), ett 10-punkts instrument som bedöms på en 5-gradig Likertskala från 1 (instämmer helt inte) till 5 (instämmer helt).
Totalpoängen varierar från 10 till 50, där högre totalpoäng indikerar bättre övergripande emotionell regleringsförmåga.
Förändringar i totalpoängen för ERQ-CA från före interventionen (vecka 0) till efter interventionen (vecka 8) används för att utvärdera i vilken utsträckning interventionen förbättrar deltagarnas förmåga att hantera och uttrycka sina känslor på ett adaptivt sätt.
|
Pre-intervention (vecka 0) och post-intervention (vecka 8)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Iyus Yosep, Universitas Padjadjaran
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NURS-202511.01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .