Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pflegepersonal-geführte ROOTS-Soft-Skills-Intervention zur Mobbingprävention

4. Dezember 2025 aktualisiert von: Universitas Padjadjaran

Die Wirkung des pflegegeleiteten ROOTS-Programms und Soft-Skills-Trainings auf Emotionsregulation zur Prävention von Mobbing bei Oberschülern in Bandung: Eine quasi-experimentelle Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung einer pflegegeleiteten Intervention zu bewerten, die das ROOTS-Programm und Soft-Skills-Training kombiniert, auf die Emotionsregulation und Mobbingprävention bei Oberschülern in Bandung, Indonesien. Mobbing bleibt ein großes Problem in Schulen und ist eng mit emotionalen Schwierigkeiten, schlechten Bewältigungsfähigkeiten und begrenzter Empathie verbunden. Die Stärkung der Emotionsregulation der Schüler ist eine evidenzbasierte Strategie, um aggressives Verhalten zu reduzieren und sicherere Schulumgebungen zu fördern.

In dieser Studie werden geschulte Schulkrankenschwestern eine integrierte Intervention durchführen, die Sitzungen zur Identifizierung von Emotionen, zum Umgang mit Stress, zur Entwicklung von Empathie, zur effektiven Kommunikation und zur Konfliktlösung umfasst. Das Programm soll den Schülern helfen, ihre Emotionen besser zu verstehen, impulsive Reaktionen zu kontrollieren und positive Beziehungen zu Gleichaltrigen aufzubauen. Diese Fähigkeiten sollen das Risiko von Mobbing – sowohl als Täter als auch als Opfer – verringern.

Die Forschung verwendet ein quasi-experimentelles Design mit zwei Oberschulen in Bandung. Eine Schule erhält die pflegegeleitete Intervention, während die Vergleichsschule die routinemäßigen Schulaktivitäten fortsetzt. Schüler, die die Einschlusskriterien erfüllen und Einwilligung/Zustimmung geben, nehmen an Vor- und Nachinterventionsbewertungen teil. Das primäre Ergebnis ist die Verbesserung der Emotionsregulationswerte. Sekundäre Ergebnisse umfassen Mobbingverhalten, Empathie und die Wahrnehmung des Schulklimas durch die Schüler.

Alle Aktivitäten folgen ethischen Richtlinien, einschließlich Vertraulichkeit, freiwilliger Teilnahme und dem Recht, sich jederzeit zurückzuziehen. Die Studie soll Beweise liefern, wie Krankenschwestern zur Förderung der psychischen Gesundheit in Schulen beitragen und nachhaltige, schulbasierte Mobbingpräventionsstrategien unterstützen können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht eine strukturierte, von Pflegekräften geleitete Intervention, die das ROOTS-Programm mit Soft-Skills-Training kombiniert, um die Emotionsregulation als Strategie zur Prävention von Mobbing unter Jugendlichen zu verbessern. Die Intervention besteht aus mehreren strukturierten Sitzungen, die über mehrere Wochen hinweg durchgeführt werden und sich auf emotionale Bewusstheit, Stressmanagement, Empathieentwicklung, Kommunikationsstrategien und Problemlösungsfähigkeiten konzentrieren. Das Programm wurde für indonesische Oberschüler angepasst und mit der Rolle von Schulkrankenschwestern in der Förderung der psychischen Gesundheit in Einklang gebracht.

Es wird ein quasi-experimentelles, nicht-randomisiertes Design verwendet. Zwei Oberschulen in Bandung werden teilnehmen: eine dient als Interventionsstandort und die andere als Vergleichsstandort. Teilnehmer werden Schüler der Klassen 10-11 sein, die der Teilnahme an der Studie zustimmen. Vor der Intervention werden Bewertungen zur Emotionsregulation (primäres Ergebnis) sowie zu Mobbingverhalten, Empathie und Schulklima (sekundäre Ergebnisse) durchgeführt. Nach Abschluss der Interventionssitzungen werden dieselben Messungen erneut durchgeführt.

Die Studie zielt darauf ab, Evidenz zur Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines von Pflegekräften geleiteten Programms für emotionale und soziale Kompetenzen in Schulkontexten zu generieren. Die Ergebnisse sollen künftige Strategien zur psychischen Gesundheit informieren, die Integration von Pflegekräften in schulbasierte Präventionsdienste unterstützen und praktische Empfehlungen für Mobbingpräventionsrichtlinien beitragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesien, 40184
        • SMA Al Marwah and MAN Kota Bandung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jugendliche im Alter von 14-18 Jahren

Eingeschrieben an teilnehmenden weiterführenden Schulen

Bereit, eine Einwilligungserklärung abzugeben, mit elterlicher/gesetzlicher Zustimmung

In der Lage, die lokale Sprache zu verstehen und zu kommunizieren (z.B. Indonesisch/Englisch)

Identifiziert als Personen mit leichten bis mittelschweren Schwierigkeiten bei der Emotionsregulation oder mit Risiko für Angst/Depression basierend auf Schul-Screening

Ausschlusskriterien:

Schwere psychiatrische Erkrankungen, die sofortige klinische Intervention erfordern (z.B. Psychose, schwere Depression mit Suizidabsicht)

Derzeit strukturierte psychologische oder psychiatrische Behandlung für Emotionsregulations- oder psychische Gesundheitszustände erhaltend

Kognitive oder Entwicklungsstörungen, die eine sinnvolle Teilnahme an Gruppenaktivitäten verhindern würden

Keine Zustimmung von Eltern/Gesetzlichem Vertreter oder Teilnehmer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Teilnehmer erhalten das von Krankenschwestern geleitete ROOTS-Programm kombiniert mit Soft-Skills-Training. Dieses achtwöchige Programm, das von der Schulkrankenschwester und einem Lehrer durchgeführt wird, umfasst von Gleichaltrigen geleitete Führungsaktivitäten, Emotionsregulationsübungen, selbstbewusste Kommunikation, kognitive Neubewertung und Empathietraining zur Prävention von Mobbing und zur Verbesserung der Emotionsregulation.

Ein strukturiertes, achtwöchiges Programm, das einmal pro Woche (60-90 Minuten/Sitzung) von der Schulkrankenschwester durchgeführt und von Lehrern unterstützt wird. Kernkomponenten umfassen:

Programmorientierung und Gruppenregeln

Peer-Führung und durchsetzungsfähige Kommunikation

Emotionale Bewusstheit und Benennung

Ausdrucksmanagement und Selbstkontrolle

Kognitive Neubewertungsübungen

Empathie und Perspektivenübernahme

Von Gleichaltrigen geführte Kampagne für positive Werte

Reflexion, Feedback und Fertigkeitskonsolidierung

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in diesem Arm erhalten die Standardversorgung, die in der Schule ohne zusätzliche psychologische Intervention angeboten wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emotionale Regulation
Zeitfenster: Prä-Intervention (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8)
Die Fähigkeit zur Emotionsregulation wird mit dem Fragebogen zur Emotionsregulation für Kinder und Jugendliche (ERQ-CA) gemessen, einem 10-Item-Instrument, das auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) bewertet wird. Der Gesamtscore liegt zwischen 10 und 50, wobei höhere Gesamtscores auf eine bessere allgemeine Fähigkeit zur Emotionsregulation hinweisen. Veränderungen des Gesamtscores des ERQ-CA von vor der Intervention (Woche 0) bis nach der Intervention (Woche 8) werden verwendet, um das Ausmaß zu bewerten, in dem die Intervention die Fähigkeit der Teilnehmer verbessert, ihre Emotionen adaptiv zu bewältigen und auszudrücken.
Prä-Intervention (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 8)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Iyus Yosep, Universitas Padjadjaran

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared due to privacy concerns and institutional policies regarding sensitive health information.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Jugendliche psychische Gesundheit

Abonnieren