Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musik under Icke-stressprov

9 december 2025 uppdaterad av: GAMZE GOKE ARSLAN, Karamanoğlu Mehmetbey University

Effekten av musik under non-stress-test på kvinnors komfort, vitala tecken och ångest: En randomiserad kontrollerad studie

Musik har direkta och indirekta positiva effekter på modern och fostret under graviditet och perinatalperiod. Denna studie syftade till att undersöka effekterna av musik som spelas under Non-Stress Test (NST)-proceduren på moderns komfort, vitala tecken och ångest.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

173

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central
      • Karaman, Central, Turkiet (Türkiye), 70200
        • University District, 2076 Street, No: 11

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i åldern 18–45 år
  • Har genomfört minst vecka 32 av graviditeten
  • Inga graviditetsrelaterade riskfaktorer (t.ex. förtida vattenavgång, preeklampsi, graviditetsdiabetes)
  • Ingen flerlingsgraviditet
  • Normala blodtrycksnivåer (inte ≤80/60 mmHg och inte ≥140/90 mmHg)
  • Har ätit minst två timmar före NST-undersökningen
  • Ingen rökning eller alkoholkonsumtion minst två timmar före NST-undersökningen
  • Förmåga att kommunicera effektivt
  • Ingen hörselnedsättning
  • Frivillig deltagande i studien

Exklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor med fosterdistress
  • Fall där läkaren ansåg akut insats nödvändig
  • Personer med nedsatt NST som kräver omedelbar insats
  • Personer med diagnosticerad psykisk störning
  • Personer med hörselnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Musikgrupp
Efter att de gravida kvinnorna hade positionerats lyssnade de på musik i 20–30 minuter medan NST-proceduren genomfördes. De gravida kvinnorna lyssnade på musiken på en MP3-spelare under tillämpningen. Musikens längd som spelades in på MP3-spelaren var 30 minuter. Musiken som spelades för de gravida kvinnorna valdes av forskarna i enlighet med definitionen av avslappnande musik som gjorts i litteraturen. Innan musikvalet kommunicerade forskarna med TÜMATA (turkisk akronym för "Turkish Music Research and Promotion Association"). Efter mötet som hölls med föreningen beslutades det att använda 'Acemaşiran' (ett musikaliskt läge i traditionell turkisk musik). I studien spelades musik som förberetts av TÜMATA i Acemaşiran-läget upp. Det anges att Acemaşiran-läget hjälper till att balansera kroppen, hjälper lyssnaren att slappna av, underlättar förlossning, hjälper till att korrigera fel position av fostret i livmodern och har en smärt- och kramplindrande effekt.
Musiken som spelades för de gravida kvinnorna valdes av forskarna i enlighet med definitionen av avslappnande musik som finns i litteraturen. Innan musikvalet kommunicerade forskarna med TÜMATA (turksiskt akronym för "Föreningen för forskning och främjande av turkisk musik"). Efter mötet med föreningen beslutades det att använda 'Acemaşiran' (ett musikaliskt modus i traditionell turkisk musik). I studien spelades musik framtagen av TÜMATA i Acemaşiran-moduset. Det anges att Acemaşiran-moduset hjälper till att balansera kroppen, hjälper lyssnaren att slappna av, underlättar förlossningen, hjälper till att rätta till fel position av fostret i livmodern och har en smärt- och kramplindrande effekt.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Gravida kvinnor utsattes inte för någon intervention under NST-proceduren.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Under Non-Stress Testing på kvinnors komfortnivå
Tidsram: Pre-test: Innan NST-applikation Post-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20–30 minuter efter att NST-sessionen börjat)
Prenatal Comfort Scale (PCS) användes för att bestämma kvinnors komfortnivå. Den korta versionen av PCS består av 15 frågor. Svaren på frågorna betygsätts på en sexgradig Likert-skala från 0 till 5 (0 = Instämmer helt inte, 1 = Instämmer inte, 2 = Tveksam, 3 = Instämmer något, 4 = Instämmer, 5 = Instämmer helt). De lägsta och högsta möjliga poängen som kan erhållas från PCS är 0 respektive 75. Ju högre poäng desto högre komfortnivå.
Pre-test: Innan NST-applikation Post-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20–30 minuter efter att NST-sessionen börjat)
Under Icke-stresstest på Kvinnors Systoliska Blodtrycksnivå
Tidsram: För-test: Innan NST-applikation Efter-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjar)
Kvinnornas systoliska blodtrycksnivåer mättes med en kalibrerad elektronisk blodtrycksmätare. Blodtrycksnivåer anges i millimeter kvicksilver (mmHg).
För-test: Innan NST-applikation Efter-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjar)
Under Non-Stress-testning på kvinnors diastoliska blodtrycksnivå
Tidsram: Pre-test: Innan NST-applikation Post-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjar)
Kvinnornas diastoliska blodtrycksnivåer mättes med en kalibrerad elektronisk blodtrycksmätare. Blodtrycksnivåerna anges i millimeter kvicksilver (mmHg).
Pre-test: Innan NST-applikation Post-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjar)
Under Non-Stress Testning på Kvinnors Diastoliska Hjärtfrekvensnivå
Tidsram: Pre-test: Före NST-applikation Post-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjar)
Hjärtfrekvensnivån bestämdes elektroniskt. Hjärtfrekvensnivån registrerades i slag per minut (bpm).
Pre-test: Före NST-applikation Post-test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjar)
Under Icke-stresstestning på kvinnors ångestnivå
Tidsram: Före test: Innan NST-applikation Efter test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjat)
State Anxiety Scale (SAS) användes för att bestämma ångestnivån. Skalan är en 4-gradig Likert-skala: "inte alls" (1), "något" (2), "måttligt" (3), "mycket" (4). Skalan består av 20 frågor och frågorna 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 och 20 är omvänd poängsatta. För att beräkna totalpoängen för SAS subtraheras summan av de omvänd poängsatta frågorna från summan av de icke-omvänd poängsatta frågorna. Till detta resultat adderas sedan 50 poäng, vilket är konstantvärdet för state anxiety-skalan. Resultatet är poängen för den totala SAS-skalan. Totalpoängen varierar mellan 20 och 80. Ju högre poäng, desto högre är ångestnivån. Medan en poäng mellan 0 och 19 indikerar "ingen ångest", indikerar en poäng mellan 20 och 39 mild ångest, en poäng mellan 40 och 59 indikerar måttlig ångest, en poäng mellan 60 och 79 indikerar svår ångest och en poäng på 80 indikerar mycket svår ångest (panik).
Före test: Innan NST-applikation Efter test: Efter NST-applikation (Ungefär 20-30 minuter efter att NST-sessionen börjat)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2025

Första postat (Faktisk)

23 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KMBU-NST-2025-01
  • 2169 (Ethics decision number) (Annan identifierare: Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee of the Republic of Türkiye Izmir Bakırçay University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera