Longitudinell bedömning av proteinmarkörer i cerebrospinalvätskan hos patienter med centralnervsystemengagemang (HJ-COLOCS)
7 september 2026 uppdaterad av: Imagine Institute
Longitudinell utvärdering av proteinmarkörer i cerebrospinalvätskan hos patienter med centralnervsystempåverkan
Inom området för vuxenpatologi har forskning om biomarkörer i cerebrospinalvätska (CSF) redan identifierat proteiner som vanligtvis används för tidig diagnos av vissa neurodegenerativa sjukdomar.
Emellertid har bristen på tillgängliga data i litteraturen om pediatriska sjukdomar begränsat användningen av biomarkörer i rutinpraktik hos barn.
Viktigt att notera är att vår grupp har varit pionjärer inom etableringen av CSF-biomarkörer hos barn (t.ex. mätning av interferon alfa i CSF med ultrakänslig digital ELISA), vilka utan tvekan kommer att användas i rutinmässig klinisk praktik i framtiden.
Med tanke på dessa argument kommer etableringen av en CSF-biobank att ha stora kliniska implikationer, med hänsyn till sällsyntheten hos de behandlade sjukdomarna och antalet patienter som följs upp.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Marie-Louise FREMOND, Pr, MD
- Telefonnummer: +33 1 42 75 44 43
- E-post: marie-louise.fremond@institutimagine.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Lelio GUIDA, Dr, MD
- E-post: lelio.guida@aphp.fr
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75015
- Hôpital Necker-Enfants Malades
-
Huvudutredare:
- Marie-Louise FREMOND, Pr
-
Kontakt:
- Marie-Louise FREMOND, Pr
- Telefonnummer: +33 1 44 49 48 24
- E-post: marie-louise.fremond@aphp.fr
-
Kontakt:
- Lelio GUIDA, Dr
- E-post: lelio.guida@aphp.fr
-
Underutredare:
- Lelio GUIDA, Dr
-
Underutredare:
- Thomas BLAUWBLOMME, Pr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med ett neurologiskt tillstånd diagnosticerat av en läkare som kräver cerebrospinalvätskeinsamling (CSF) som en del av deras vård
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med ett neurologiskt tillstånd diagnostiserat av en läkare som kräver cerebrospinalvätskeinsamling (CSF), genom:
- Neurokirurgiskt ingrepp (EVD, VP shunt, VSG shunt, tumörkirurgi, ryggkirurgi med dural öppning, ELD);
- Lumbalpunktion (LP).
Patienter som har (eller vars lagliga förmyndare, där tillämpligt, har) samtyckt till lagring och återanvändning av återstående biologiska prover som samlats in under vårdens gång inom den biologiska samlingen.
Exklusionskriterier:
1. Invändning från patienten och/eller den lagliga förmyndaren, om patienten är minderårig, mot deltagande i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patient
Patienter med ett neurologiskt tillstånd diagnosticerat av en läkare och som kräver CSF-provtagning som en del av deras rutinmässiga vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Longitudinell utveckling av proteinmarkörer i ryggvätska från patienter med centralnervsystempåverkan
Tidsram: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Longitudinella förändringar i inflammatoriska proteiner i cerebrospinalvätskan hos patienter med posthemorragisk hydrocefalus
Tidsram: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
|
|
Proteomisk karakterisering av flera neuroinflammatoriska sjukdomar
Tidsram: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
|
|
Identifiering av biomarkörer för svårighetsgrad hos barn med traumatisk hjärnskada
Tidsram: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
|
|
Jämförelse av CSF-biomarkörer med data genererad i serum (när tillgängligt)
Tidsram: 2021 - 2035
|
Proteomanalys genom att jämföra LCS-biomarkörresultat med data genererad i serum, för att upptäcka nya biomarkörer relevanta för den studerade patologin.
|
2021 - 2035
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marie-Louise FREMOND, Pr, MD, Imagine Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2027
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2036
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2036
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2025
Första postat (Faktisk)
31 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HJ-23-HJ-COLOCS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .