Лонгитюдная оценка белковых маркеров в спинномозговой жидкости у пациентов с поражением центральной нервной системы (HJ-COLOCS)
7 сентября 2026 г. обновлено: Imagine Institute
Лонгитюдная оценка белковых маркеров в спинномозговой жидкости пациентов с поражением центральной нервной системы
В контексте взрослой патологии, исследования биомаркеров в спинномозговой жидкости (СМЖ) уже выявили белки, которые обычно используются для ранней диагностики некоторых нейродегенеративных заболеваний.
Однако отсутствие доступных данных в литературе по детским заболеваниям ограничило использование биомаркеров в рутинной практике у детей.
Важно отметить, что наша группа стала пионером в установлении биомаркеров СМЖ у детей (например, измерение интерферона альфа в СМЖ с помощью ультрачувствительного цифрового ELISA), которые, несомненно, будут использоваться в рутинной клинической практике в будущем.
В свете этих аргументов, создание биобанка СМЖ будет иметь большое клиническое значение, учитывая редкость лечимых заболеваний и количество наблюдаемых пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marie-Louise FREMOND, Pr, MD
- Номер телефона: +33 1 42 75 44 43
- Электронная почта: marie-louise.fremond@institutimagine.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lelio GUIDA, Dr, MD
- Электронная почта: lelio.guida@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75015
- Hôpital Necker-Enfants Malades
-
Главный следователь:
- Marie-Louise FREMOND, Pr
-
Контакт:
- Marie-Louise FREMOND, Pr
- Номер телефона: +33 1 44 49 48 24
- Электронная почта: marie-louise.fremond@aphp.fr
-
Контакт:
- Lelio GUIDA, Dr
- Электронная почта: lelio.guida@aphp.fr
-
Младший исследователь:
- Lelio GUIDA, Dr
-
Младший исследователь:
- Thomas BLAUWBLOMME, Pr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с неврологическим заболеванием, диагностированным врачом, требующим забора спинномозговой жидкости (СМЖ) в рамках их медицинского обслуживания
Описание
Критерии включения:
Пациенты с неврологическим заболеванием, диагностированным врачом, требующим забора спинномозговой жидкости (СМЖ) посредством:
- Нейрохирургической процедуры (наружный вентрикулярный дренаж, вентрикулоперитонеальный шунт, вентрикулосубгалеальный шунт, операция по удалению опухоли, спинальная хирургия с вскрытием твердой мозговой оболочки, наружный поясничный дренаж);
- Люмбальной пункции.
Пациенты, которые (или чьи законные представители, если применимо) дали согласие на хранение и повторное использование остаточных биологических образцов, собранных в ходе лечения, в рамках биологической коллекции.
Критерии исключения:
1. Возражение пациента и/или законного представителя, если пациент является несовершеннолетним, против участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациент
Пациенты с неврологическим заболеванием, диагностированным врачом, и требующие взятия спинномозговой жидкости в рамках планового лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Продольная эволюция белковых маркеров в спинномозговой жидкости у пациентов с поражением центральной нервной системы
Временное ограничение: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продольные изменения уровня воспалительных белков в спинномозговой жидкости пациентов с постинсультной гидроцефалией
Временное ограничение: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
|
|
Протеомная характеристика нескольких нейровоспалительных заболеваний
Временное ограничение: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
|
|
Идентификация биомаркеров степени тяжести у детей с черепно-мозговой травмой
Временное ограничение: 2021 - 2035
|
2021 - 2035
|
|
|
Сравнение биомаркеров ликвора с данными, полученными в сыворотке (если доступно)
Временное ограничение: 2021 - 2035
|
Протеомный анализ путем сравнения результатов биомаркеров лаважной жидкости легких с данными, полученными в сыворотке, для выявления новых биомаркеров, релевантных исследуемой патологии.
|
2021 - 2035
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marie-Louise FREMOND, Pr, MD, Imagine Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2036 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2036 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HJ-23-HJ-COLOCS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .