Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Postisometrisk Relaxation jämfört med Postisometrisk Stretching Muscle Energy Technique vid behandling av nacksmärta: en randomiserad kontrollerad studie

26 december 2025 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

Effekter av Post Isometrisk Avslappning jämfört med Post Isometrisk Stretching Muscle Energy Technique vid hantering av nacksmärta

Denna studie syftar till att jämföra effekterna av post-isometrisk avslappning (PIR) och post-isometrisk stretching (PIS) tekniker för att minska nacksmärta, förbättra rörelseomfånget och minska nackfunktionsnedsättning hos personer med nacksmärta. En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras med 50 deltagare, som slumpmässigt kommer att tilldelas en av två grupper: en som får PIR och den andra som får PIS. En enkelblindmetod kommer att användas, vilket innebär att deltagarna inte kommer att veta vilken grupp de tillhör. Deltagarna kommer att väljas ut baserat på specifika kriterier relaterade till nacksmärta och kommer sedan att slumpmässigt fördelas till PIR- eller PIS-gruppen. Inledningsvis kommer alla deltagare att få två standardbehandlingar: Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) och värmeapplikation med värmekudde. Efter dessa behandlingar kommer en grupp att genomgå post-isometrisk avslappning (PIR), vilket innebär 3–5 repetitioner av muskelkontraktion och avslappning, utförda under fem på varandra följande sessioner. Den andra gruppen kommer att få post-isometrisk stretching (PIS), vilket innebär stretching efter muskelkontraktion och avslappning, också administrerad under fem på varandra följande sessioner. I slutet av interventionen kommer smärta, rörelseomfång och nackfunktionsnedsättning att mätas. Smärta kommer att bedömas med en standardiserad smärtskala, rörelseomfång kommer att mätas med en goniometer eller andra lämpliga verktyg, och nackfunktionsnedsättning kommer att utvärderas med Neck Disability Index (NDI). Statistisk analys kommer att utföras för att jämföra effektiviteten av PIR och PIS när det gäller smärtreduktion, förbättring av rörelseomfånget och minskad nackfunktionsnedsättning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta är en av de vanligaste muskuloskeletala besvären bland unga vuxna, med studier som rapporterar en prevalens på upp till 75,7 %, vilket gör den till den fjärde ledande orsaken till funktionshinder världen över. Forskning tyder på att svag cervikal muskulatur, minskade muskeltill-kroppsvikt-kvoter och obalanser i muskelstyrka är nyckelbidragande faktorer till nacksmärta och associerat funktionshinder. Muskelenergitekniker (MET), särskilt post-isometrisk avslappning (PIR) och post-isometrisk stretching (PIS), har använts i stor utsträckning för att adressera dessa problem. PIR innefattar milda isometriska kontraktioner följda av muskelavslappning och är effektiv för att hantera aktiv muskeltonus, vilket gör den lämplig för akuta tillstånd. Den saknar dock en stretchingkomponent för att rikta in sig på passiv tonus. PIS tillför en post-kontraktionsstretch, vilket potentiellt adresserar både aktiv och passiv tonus, men kan orsaka obehag hos känsliga individer. Även om båda teknikerna har visat positiva resultat i att minska smärta och förbättra funktion, finns det begränsad forskning som direkt jämför deras effektivitet. Därför syftar denna studie till att jämföra PIR och PIS när det gäller smärtlindring, cervikal rörelseomfång och funktionell förbättring hos individer med mekanisk nacksmärta.

Enligt M.Osama et al 2020 genomfördes en studie som jämförde autogen inhibering (AI) och reciprok inhibering (RI) muskelenergitekniker (MET) med statisk stretching (SS) för att hantera mekanisk nacksmärta. Både AI-MET och RI-MET överträffade SS i att förbättra isometrisk styrka, utan att några biverkningar observerades. Resultaten framhäver AI-MET:s överlägsenhet och stöder dess användning inom rehabilitering av nacksmärta.

En annan studie genomfördes av Osama M 2024, 78 deltagare i en randomiserad prövning som drog slutsatsen att muskel- och rörelsespecifik PIR är effektiv i att förbättra nacksmärta, funktionshinder och rörelseomfång. Dudonienė V et al utförde en studie 2024 som syftade till att undersöka effektiviteten av post-isometrisk avslappning (PIR) jämfört med självstretching (SS) hos arbetsföra individer med kronisk icke-specifik nacksmärta. Resultaten visade att PIR-gruppen uppnådde lägre smärtintensitet, större nackextension rörelseomfång och lägre nackfunktionshinderindex jämfört med SS-gruppen.

En studie genomförd 2022 undersöker effekterna av post-isometrisk avslappning (PIR) mot myofascial release-terapi för hantering av icke-specifik nacksmärta. Resultaten visade att PIR-gruppen hade signifikanta förbättringar i smärta (mätt med VAS), funktionshinder (NDI), cervikal extension och social livskvalitet jämfört med MFR-gruppen.

En annan studie undersökte effektiviteten av post-isometrisk avslappning (PIR) kombinerad med traditionell fysioterapi för behandling av kronisk mekanisk nacksmärta jämfört med enbart traditionell terapi. Resultaten visade signifikanta minskningar i smärta och ökningar i cervikalt rörelseomfång (ROM) för gruppen som lade till PIR till konventionell terapi.

Studien jämför effektiviteten av post-isometrisk avslappning (PIR) och passiv nackretraktion mobilisering (PNRM) i behandling av icke-specifik nacksmärta. Denna studie tyder på att PIR är ett mer effektivt behandlingsalternativ för icke-specifik nackobehag.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: • Ålder mellan 19–44 år

  • Båda könen
  • Med subakut eller kronisk nacksmärta i minst 4 till 12 veckor
  • Smärtintensitet på NPRS mellan 4–8
  • Begränsning i nackrörelse

Exklusionskriterier:

  • • Positiv anamnes för fraktur

    • Operation i nackregionen
    • Någon form av fysiskt trauma i nackregionen under de senaste 12 månaderna
    • Thoracic Outlet-syndrom
    • Cervikal radikulopati
    • Cervikal myelopati
    • Cervikal spondylos
    • Cervikal syringomyeli
    • Något systemiskt tillstånd inklusive malignitet eller inflammatoriska och reumatiska sjukdomar
    • Infektion
    • Vaskulära syndrom såsom vertebrobasilär insufficiens (VBI).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Postisometrisk Avslappning
Post-Isometric Relaxation (PIR) används för behandling av muskelstramhet eller muskelskramper. Det innefattar en sekvens av steg som syftar till att förbättra flexibiliteten och minska muskelspänningen.

Alla patienter fick transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i kombination med ytlig värme i 10 minuter. med en behandlingssession på 5 dagar/vecka.

Grupp A (PIR) : I denna grupp utförde deltagarna 3-5 omgångar av post-isometrisk avslappning (PIR). Varje omgång innebar kontraktion av målmuskeln med 30-50% styrka i 7-10 sekunder, följt av 5 sekunders vila.

Experimentell: Post-isometrisk stretching
Post-Isometrisk Stretching (PIS) är en teknik som används för att förbättra flexibiliteten samtidigt som man arbetar med musklens passiva tonus

Alla patienter fick transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i kombination med ytlig värme i 10 minuter. med en behandlingssession på 5 dagar/vecka.

Grupp A (PIR) : I denna grupp utförde deltagarna 3-5 omgångar av post-isometrisk avslappning (PIR). Varje omgång innebar kontraktion av målmuskeln med 30-50% styrka i 7-10 sekunder, följt av 5 sekunders vila.

Alla patienter fick transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i kombination med ytlig värme i 10 minuter. med en session på 5 dagar/vecka. Grupp B (PIS): I denna grupp utförde deltagarna 3-5 omgångar av post-isometrisk avslappning (PIR), som sedan följdes av en sträckning av samma muskel till dess nya rörelseomfång. Efterföljt av vila på 5 sekunder, och sedan sträckning av muskeln och hållning av sträckningen i 10-60 sekunder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitet
Tidsram: 1 vecka

Den visuella analogskalan (VAS) kommer att användas för att mäta intensiteten av nacksmärta före och efter interventionen. Deltagarna kommer att markera sin smärtenivå på en 100 mm horisontell linje, där:

0 mm indikerar "ingen smärta" och 100 mm indikerar "den värsta tänkbara smärtan".

1 vecka
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: 1 vecka

En universell goniometer kommer att användas för att bedöma cervicalryggens rörlighet i följande riktningar:

Flexion Extension Lateral Flexion (Höger och Vänster) Rotation (Höger och Vänster) Rörlighetsområdet kommer att registreras i grader.

1 vecka
Funktionsnedsättning
Tidsram: 1 vecka

Neck Disability Index (NDI) kommer att användas för att bedöma funktionsnedsättning relaterad till nacksmärta. Det är ett självadministrerat frågeformulär bestående av 10 avsnitt, inklusive smärtintensitet, personlig vård, lyftning, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation.

Varje avsnitt poängsätts från 0 till 5, där högre totalsummor indikerar större funktionsnedsättning. NDI är ett validerat, öppet verktyg som vanligtvis används i forskning för att mäta förändringar i funktionsnedsättningsnivåer före och efter intervention.

1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: FUI, Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera