- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07328256
Effekter av Postisometrisk Relaxation jämfört med Postisometrisk Stretching Muscle Energy Technique vid behandling av nacksmärta: en randomiserad kontrollerad studie
Effekter av Post Isometrisk Avslappning jämfört med Post Isometrisk Stretching Muscle Energy Technique vid hantering av nacksmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Nacksmärta är en av de vanligaste muskuloskeletala besvären bland unga vuxna, med studier som rapporterar en prevalens på upp till 75,7 %, vilket gör den till den fjärde ledande orsaken till funktionshinder världen över. Forskning tyder på att svag cervikal muskulatur, minskade muskeltill-kroppsvikt-kvoter och obalanser i muskelstyrka är nyckelbidragande faktorer till nacksmärta och associerat funktionshinder. Muskelenergitekniker (MET), särskilt post-isometrisk avslappning (PIR) och post-isometrisk stretching (PIS), har använts i stor utsträckning för att adressera dessa problem. PIR innefattar milda isometriska kontraktioner följda av muskelavslappning och är effektiv för att hantera aktiv muskeltonus, vilket gör den lämplig för akuta tillstånd. Den saknar dock en stretchingkomponent för att rikta in sig på passiv tonus. PIS tillför en post-kontraktionsstretch, vilket potentiellt adresserar både aktiv och passiv tonus, men kan orsaka obehag hos känsliga individer. Även om båda teknikerna har visat positiva resultat i att minska smärta och förbättra funktion, finns det begränsad forskning som direkt jämför deras effektivitet. Därför syftar denna studie till att jämföra PIR och PIS när det gäller smärtlindring, cervikal rörelseomfång och funktionell förbättring hos individer med mekanisk nacksmärta.
Enligt M.Osama et al 2020 genomfördes en studie som jämförde autogen inhibering (AI) och reciprok inhibering (RI) muskelenergitekniker (MET) med statisk stretching (SS) för att hantera mekanisk nacksmärta. Både AI-MET och RI-MET överträffade SS i att förbättra isometrisk styrka, utan att några biverkningar observerades. Resultaten framhäver AI-MET:s överlägsenhet och stöder dess användning inom rehabilitering av nacksmärta.
En annan studie genomfördes av Osama M 2024, 78 deltagare i en randomiserad prövning som drog slutsatsen att muskel- och rörelsespecifik PIR är effektiv i att förbättra nacksmärta, funktionshinder och rörelseomfång. Dudonienė V et al utförde en studie 2024 som syftade till att undersöka effektiviteten av post-isometrisk avslappning (PIR) jämfört med självstretching (SS) hos arbetsföra individer med kronisk icke-specifik nacksmärta. Resultaten visade att PIR-gruppen uppnådde lägre smärtintensitet, större nackextension rörelseomfång och lägre nackfunktionshinderindex jämfört med SS-gruppen.
En studie genomförd 2022 undersöker effekterna av post-isometrisk avslappning (PIR) mot myofascial release-terapi för hantering av icke-specifik nacksmärta. Resultaten visade att PIR-gruppen hade signifikanta förbättringar i smärta (mätt med VAS), funktionshinder (NDI), cervikal extension och social livskvalitet jämfört med MFR-gruppen.
En annan studie undersökte effektiviteten av post-isometrisk avslappning (PIR) kombinerad med traditionell fysioterapi för behandling av kronisk mekanisk nacksmärta jämfört med enbart traditionell terapi. Resultaten visade signifikanta minskningar i smärta och ökningar i cervikalt rörelseomfång (ROM) för gruppen som lade till PIR till konventionell terapi.
Studien jämför effektiviteten av post-isometrisk avslappning (PIR) och passiv nackretraktion mobilisering (PNRM) i behandling av icke-specifik nacksmärta. Denna studie tyder på att PIR är ett mer effektivt behandlingsalternativ för icke-specifik nackobehag.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Muhammad Furqan Hassan, MS-OMPT
- Telefonnummer: +923334056768
- E-post: furqan.hassan@fui.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Areeka Riasat, DPT
- Telefonnummer: 03219390688
- E-post: arikariasat4830@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Areeka Riasat, DPT
- Telefonnummer: 03219390688
- E-post: arikariasat4830@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: • Ålder mellan 19–44 år
- Båda könen
- Med subakut eller kronisk nacksmärta i minst 4 till 12 veckor
- Smärtintensitet på NPRS mellan 4–8
- Begränsning i nackrörelse
Exklusionskriterier:
• Positiv anamnes för fraktur
- Operation i nackregionen
- Någon form av fysiskt trauma i nackregionen under de senaste 12 månaderna
- Thoracic Outlet-syndrom
- Cervikal radikulopati
- Cervikal myelopati
- Cervikal spondylos
- Cervikal syringomyeli
- Något systemiskt tillstånd inklusive malignitet eller inflammatoriska och reumatiska sjukdomar
- Infektion
- Vaskulära syndrom såsom vertebrobasilär insufficiens (VBI).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Postisometrisk Avslappning
Post-Isometric Relaxation (PIR) används för behandling av muskelstramhet eller muskelskramper.
Det innefattar en sekvens av steg som syftar till att förbättra flexibiliteten och minska muskelspänningen.
|
Alla patienter fick transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i kombination med ytlig värme i 10 minuter. med en behandlingssession på 5 dagar/vecka. Grupp A (PIR) : I denna grupp utförde deltagarna 3-5 omgångar av post-isometrisk avslappning (PIR). Varje omgång innebar kontraktion av målmuskeln med 30-50% styrka i 7-10 sekunder, följt av 5 sekunders vila. |
|
Experimentell: Post-isometrisk stretching
Post-Isometrisk Stretching (PIS) är en teknik som används för att förbättra flexibiliteten samtidigt som man arbetar med musklens passiva tonus
|
Alla patienter fick transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i kombination med ytlig värme i 10 minuter. med en behandlingssession på 5 dagar/vecka. Grupp A (PIR) : I denna grupp utförde deltagarna 3-5 omgångar av post-isometrisk avslappning (PIR). Varje omgång innebar kontraktion av målmuskeln med 30-50% styrka i 7-10 sekunder, följt av 5 sekunders vila.
Alla patienter fick transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) i kombination med ytlig värme i 10 minuter.
med en session på 5 dagar/vecka. Grupp B (PIS): I denna grupp utförde deltagarna 3-5 omgångar av post-isometrisk avslappning (PIR), som sedan följdes av en sträckning av samma muskel till dess nya rörelseomfång.
Efterföljt av vila på 5 sekunder, och sedan sträckning av muskeln och hållning av sträckningen i 10-60 sekunder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet
Tidsram: 1 vecka
|
Den visuella analogskalan (VAS) kommer att användas för att mäta intensiteten av nacksmärta före och efter interventionen. Deltagarna kommer att markera sin smärtenivå på en 100 mm horisontell linje, där: 0 mm indikerar "ingen smärta" och 100 mm indikerar "den värsta tänkbara smärtan". |
1 vecka
|
|
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: 1 vecka
|
En universell goniometer kommer att användas för att bedöma cervicalryggens rörlighet i följande riktningar: Flexion Extension Lateral Flexion (Höger och Vänster) Rotation (Höger och Vänster) Rörlighetsområdet kommer att registreras i grader. |
1 vecka
|
|
Funktionsnedsättning
Tidsram: 1 vecka
|
Neck Disability Index (NDI) kommer att användas för att bedöma funktionsnedsättning relaterad till nacksmärta. Det är ett självadministrerat frågeformulär bestående av 10 avsnitt, inklusive smärtintensitet, personlig vård, lyftning, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Varje avsnitt poängsätts från 0 till 5, där högre totalsummor indikerar större funktionsnedsättning. NDI är ett validerat, öppet verktyg som vanligtvis används i forskning för att mäta förändringar i funktionsnedsättningsnivåer före och efter intervention. |
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: FUI, Foundation University Islamabad
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2025/08
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .