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Efeitos do Relaxamento Pós-Isométrico em Comparação com a Técnica de Energia Muscular de Alongamento Pós-Isométrico no Tratamento da Dor Cervical: um Ensaio Controlado Randomizado

26 de dezembro de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad

Efeitos do Relaxamento Pós-Isométrico em Comparação com a Técnica de Energia Muscular de Alongamento Pós-Isométrico no Tratamento da Dor Cervical

Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos das técnicas de relaxamento pós-isométrico (PIR) e de alongamento pós-isométrico (PIS) na redução da dor cervical, na melhoria da amplitude de movimento e na diminuição da incapacidade cervical em indivíduos com dor cervical. Será realizado um ensaio controlado aleatorizado com 50 participantes, que serão aleatoriamente distribuídos por um de dois grupos: um que receberá PIR e outro que receberá PIS. Será utilizado um método de simples cegueira, o que significa que os participantes não saberão a que grupo pertencem. Os participantes serão selecionados com base em critérios específicos relacionados com a dor cervical e serão depois aleatoriamente alocados ao grupo PIR ou PIS. Inicialmente, todos os participantes receberão dois tratamentos padrão: Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) e aplicação de bolsa de água quente. Após estes tratamentos, um grupo será submetido a relaxamento pós-isométrico (PIR), que envolve 3-5 repetições de contração e relaxamento muscular, realizadas ao longo de cinco sessões consecutivas. O outro grupo receberá alongamento pós-isométrico (PIS), que envolve alongamento após contração e relaxamento muscular, também administrado ao longo de cinco sessões consecutivas. No final da intervenção, serão avaliados a dor, a amplitude de movimento e a incapacidade cervical. A dor será avaliada utilizando uma escala de dor padronizada, a amplitude de movimento será medida com um goniômetro ou outras ferramentas apropriadas, e a incapacidade cervical será avaliada utilizando o Índice de Incapacidade Cervical (NDI). Será realizada uma análise estatística para comparar a eficácia do PIR e do PIS em termos de redução da dor, melhoria da amplitude de movimento e diminuição da incapacidade cervical.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor cervical é uma das queixas musculoesqueléticas mais prevalentes entre os jovens adultos, com estudos a reportarem uma prevalência de até 75,7%, tornando-a a quarta principal causa de incapacidade em todo o mundo. A investigação sugere que a musculatura cervical fraca, a redução das proporções de músculo para peso corporal e os desequilíbrios na força muscular são os principais contribuintes para a dor cervical e a incapacidade associada. As Técnicas de Energia Muscular (TEM), nomeadamente o Relaxamento Pós-Isométrico (RPI) e o Alongamento Pós-Isométrico (API), têm sido amplamente utilizadas para abordar estes problemas. O RPI envolve contrações isométricas suaves seguidas de relaxamento muscular e é eficaz na gestão do tónus muscular ativo, tornando-o adequado para condições agudas. No entanto, carece de um componente de alongamento para atingir o tónus passivo. O API adiciona um alongamento pós-contração, abordando potencialmente tanto o tónus ativo como o passivo, mas pode causar desconforto em indivíduos sensíveis. Embora ambas as técnicas tenham mostrado resultados positivos na redução da dor e na melhoria da função, a investigação que compara diretamente a sua eficácia é limitada. Portanto, este estudo visa comparar o RPI e o API em termos de alívio da dor, amplitude de movimento cervical e melhoria funcional em indivíduos com dor cervical mecânica.

Segundo M.Osama et al em 2020, foi realizado um estudo que comparou as técnicas de energia muscular (TEM) de inibição autogénica (IA) e inibição recíproca (IR) com o alongamento estático (AE) para a gestão da dor cervical mecânica. Tanto a TEM-IA como a TEM-IR superaram o AE na melhoria da força isométrica, sem se observarem efeitos adversos. Os resultados destacam a superioridade da TEM-IA e apoiam a sua utilização na reabilitação da dor cervical.

Outro estudo foi realizado por Osama M em 2024, 78 participantes num ensaio randomizado concluiu que o RPI específico para o músculo e movimento é eficaz na melhoria da dor cervical, incapacidade e amplitude de movimento. Dudonienė V et al realizaram um estudo em 2024 que visou investigar a eficácia do relaxamento pós-isométrico (RPI) em comparação com o auto-alongamento (AA) em indivíduos em idade ativa com dor cervical crónica não específica. Os resultados mostraram que o grupo RPI alcançou menor intensidade de dor, maior amplitude de movimento de extensão cervical e menor índice de incapacidade cervical em comparação com o grupo AA.

Um estudo realizado em 2022 investiga os efeitos do relaxamento pós-isométrico (RPI) versus a terapia de libertação miofascial na gestão da dor cervical não específica. Os resultados mostraram que o grupo RPI teve melhorias significativas na dor (medida pela EVA), incapacidade (IDC), extensão cervical e QoL social em comparação com o grupo LMF.

Outro estudo investigou a eficácia do relaxamento pós-isométrico (RPI) combinado com fisioterapia tradicional para o tratamento da dor cervical mecânica crónica em comparação com a terapia tradicional isoladamente. Os resultados mostraram reduções significativas da dor e aumentos na amplitude de movimento cervical (AMC) para o grupo que adicionou RPI à terapia convencional.

O estudo compara a eficácia do relaxamento pós-isométrico (RPI) e da mobilização de retração cervical passiva (MRCP) no tratamento da dor cervical não específica. Este estudo sugere que o RPI é uma opção de tratamento mais eficaz para o desconforto cervical não específico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: • Idade entre 19-44 anos

  • Ambos os géneros
  • Com dor cervical subaguda ou crónica há pelo menos 4 a 12 semanas
  • Intensidade da dor na NPRS entre 4-8
  • Limitação do movimento cervical

Critérios de Exclusão:

  • • Histórico positivo de fratura

    • Cirurgia na região cervical
    • Qualquer tipo de trauma físico na região cervical nos últimos 12 meses
    • Síndrome do Desfiladeiro Torácico
    • Radiculopatia cervical
    • Mielopatia cervical
    • Espondilose cervical
    • Siringomielia cervical
    • Qualquer doença sistémica incluindo malignidade ou doenças inflamatórias e reumáticas
    • Infeção
    • Síndromes vasculares como insuficiência vertebrobasilar (IVB).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Relaxação Pós-Isométrica
Post-Isometric Relaxation (PIR) é utilizada para tratar a rigidez muscular ou espasmos. Envolve uma sequência de passos que visa melhorar a flexibilidade e reduzir a tensão muscular.

Todos os pacientes receberam Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) em combinação com calor superficial durante 10 minutos. com uma sessão de 5 dias/semana.

Grupo A (PIR) : Neste grupo, os participantes realizaram 3-5 séries de relaxamento pós-isométrico (PIR). Cada série envolveu contrair o músculo alvo com 30-50% da força durante 7-10 segundos, descansando durante 5 segundos.

Experimental: Alongamento Pós-Isométrico
O Pós-Isométrico (PIS) é uma técnica utilizada para melhorar a flexibilidade enquanto se trabalha o tónus passivo do músculo

Todos os pacientes receberam Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) em combinação com calor superficial durante 10 minutos. com uma sessão de 5 dias/semana.

Grupo A (PIR) : Neste grupo, os participantes realizaram 3-5 séries de relaxamento pós-isométrico (PIR). Cada série envolveu contrair o músculo alvo com 30-50% da força durante 7-10 segundos, descansando durante 5 segundos.

Todos os pacientes receberam Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) em combinação com calor superficial durante 10 minutos, com uma sessão de 5 dias/semana. Grupo B (PIS): Neste grupo, os participantes realizaram 3-5 séries de relaxamento pós-isométrico (RPI), que é seguido por um alongamento do mesmo músculo até ao seu novo alcance de movimento. Segue-se um repouso de 5 segundos e, em seguida, alongamento do músculo e manutenção do alongamento durante 10-60 segundos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor
Prazo: 1 semana

A Escala Visual Analógica (EVA) será utilizada para medir a intensidade da dor cervical antes e depois da intervenção. Os participantes marcarão o seu nível de dor numa linha horizontal de 100 mm, onde:

0 mm indica "sem dor", e 100 mm indica "a pior dor imaginável".

1 semana
Amplitude de movimento cervical
Prazo: 1 semana

Será utilizado um goniómetro universal para avaliar a mobilidade da coluna cervical nas seguintes direções:

Flexão Extensão Flexão Lateral (Direita e Esquerda) Rotação (Direita e Esquerda) A amplitude de movimento será registada em graus.

1 semana
Incapacidade Funcional
Prazo: 1 semana

O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) será utilizado para avaliar a incapacidade funcional relacionada com a dor cervical. É um questionário autoaplicável constituído por 10 secções, incluindo intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de pesos, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer.

Cada secção é pontuada de 0 a 5, com pontuações totais mais elevadas a indicar uma maior incapacidade. O NDI é uma ferramenta validada e de acesso aberto, comumente utilizada em investigação para medir alterações nos níveis de incapacidade antes e após uma intervenção.

1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: FUI, Foundation University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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