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Efectos de la Relajación Post Isométrica en Comparación con la Técnica de Energía Muscular de Estiramiento Post Isométrico en el Manejo del Dolor Cervical: un Ensayo Controlado Aleatorizado

26 de diciembre de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad

Efectos de la Relajación Post-Isométrica en Comparación con la Técnica de Energía Muscular de Estiramiento Post-Isométrico en el Manejo del Dolor Cervical

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de las técnicas de relajación post-isométrica (PIR) y estiramiento post-isométrico (PIS) en la reducción del dolor de cuello, la mejora del rango de movimiento y la disminución de la discapacidad cervical en personas con dolor de cuello. Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorizado con 50 participantes, que serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: uno recibirá PIR y el otro recibirá PIS. Se utilizará un método simple ciego, lo que significa que los participantes no sabrán a qué grupo pertenecen. Los participantes serán seleccionados según criterios específicos relacionados con el dolor de cuello y luego serán asignados aleatoriamente al grupo PIR o PIS. Inicialmente, todos los participantes recibirán dos tratamientos estándar: estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) y aplicación de compresas calientes. Después de estos tratamientos, un grupo se someterá a relajación post-isométrica (PIR), que implica 3-5 repeticiones de contracción y relajación muscular, realizadas en cinco sesiones consecutivas. El otro grupo recibirá estiramiento post-isométrico (PIS), que implica estiramiento después de la contracción y relajación muscular, también administrado en cinco sesiones consecutivas. Al final de la intervención, se medirán el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad cervical. El dolor se evaluará utilizando una escala de dolor estandarizada, el rango de movimiento se medirá con un goniómetro u otras herramientas apropiadas, y la discapacidad cervical se evaluará utilizando el Índice de Discapacidad Cervical (NDI). Se realizará un análisis estadístico para comparar la efectividad de PIR y PIS en términos de reducción del dolor, mejora del rango de movimiento y disminución de la discapacidad cervical.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor de cuello es una de las quejas musculoesqueléticas más prevalentes entre los adultos jóvenes, con estudios que reportan una prevalencia de hasta el 75,7%, lo que lo convierte en la cuarta causa principal de discapacidad a nivel mundial. La investigación sugiere que la musculatura cervical débil, las proporciones reducidas de músculo a peso corporal y los desequilibrios en la fuerza muscular son contribuyentes clave al dolor de cuello y la discapacidad asociada. Las Técnicas de Energía Muscular (METs), particularmente la Relajación Post-Isométrica (PIR) y el Estiramiento Post-Isométrico (PIS), se han utilizado ampliamente para abordar estos problemas. La PIR implica contracciones isométricas suaves seguidas de relajación muscular y es efectiva para manejar el tono muscular activo, lo que la hace adecuada para condiciones agudas. Sin embargo, carece de un componente de estiramiento para abordar el tono pasivo. El PIS añade un estiramiento post-contracción, abordando potencialmente tanto el tono activo como el pasivo, pero puede causar molestias en personas sensibles. Si bien ambas técnicas han mostrado resultados positivos en la reducción del dolor y la mejora de la función, la investigación que compara directamente su efectividad es limitada. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo comparar la PIR y el PIS en términos de alivio del dolor, rango de movimiento cervical y mejora funcional en individuos con dolor mecánico de cuello.

Según M.Osama et al en 2020, se realizó un estudio que comparó las técnicas de energía muscular de inhibición autogénica (AI) e inhibición recíproca (RI) con el estiramiento estático (SS) para manejar el dolor mecánico de cuello. Tanto AI-MET como RI-MET superaron al SS en mejorar la fuerza isométrica, sin observarse efectos adversos. Los hallazgos destacan la superioridad de AI-MET y respaldan su uso en la rehabilitación del dolor de cuello.

Otro estudio fue realizado por Osama M en 2024, un ensayo aleatorizado con 78 participantes concluyó que la PIR específica para músculos y movimientos es efectiva para mejorar el dolor de cuello, la discapacidad y el ROM. Dudonienė V et al realizaron un estudio en 2024 que tenía como objetivo investigar la efectividad de la relajación post-isométrica (PIR) comparada con el auto-estiramiento (SS) en individuos en edad laboral con dolor crónico inespecífico de cuello. Los resultados mostraron que el grupo PIR logró una menor intensidad del dolor, un mayor ROM en extensión cervical y un índice de discapacidad cervical más bajo en comparación con el grupo SS.

Un estudio realizado en 2022 investiga los efectos de la relajación post-isométrica (PIR) versus la terapia de liberación miofascial en el manejo del dolor inespecífico de cuello. Los resultados mostraron que el grupo PIR tuvo mejoras significativas en el dolor (medido por EVA), discapacidad (NDI), extensión cervical y calidad de vida social en comparación con el grupo MFR.

Otro estudio investigó la efectividad de la relajación post-isométrica (PIR) combinada con fisioterapia tradicional para tratar el dolor crónico mecánico de cuello en comparación con la terapia tradicional sola. Los resultados mostraron reducciones significativas en el dolor y aumentos en el rango de movimiento cervical (ROM) para el grupo que añadió PIR a la terapia convencional.

El estudio compara la efectividad de la relajación post-isométrica (PIR) y la movilización pasiva de retracción cervical (PNRM) en el tratamiento del dolor inespecífico de cuello. Este estudio sugiere que la PIR es una opción de tratamiento más efectiva para el malestar cervical inespecífico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Furqan Hassan, MS-OMPT
  • Número de teléfono: +923334056768
  • Correo electrónico: furqan.hassan@fui.edu.pk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: • Edad comprendida entre 19 y 44 años

  • Ambos sexos
  • Con dolor cervical subagudo o crónico durante al menos 4 a 12 semanas
  • Intensidad del dolor en la ENVD entre 4 y 8
  • Limitación del movimiento cervical

Criterios de exclusión:

  • • Antecedentes positivos de fractura

    • Cirugía en la región cervical
    • Cualquier tipo de traumatismo físico en la región cervical en los últimos 12 meses
    • Síndrome del desfiladero torácico
    • Radiculopatía cervical
    • Mielopatía cervical
    • Espondilosis cervical
    • Siringomielia cervical
    • Cualquier trastorno sistémico, incluidos neoplasias o trastornos inflamatorios y reumáticos
    • Infección
    • Síndromes vasculares como la insuficiencia vertebrobasilar (IVB).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Relajación Post-Isométrica
La Relajación Post-Isométrica (PIR) se utiliza para tratar la rigidez o los espasmos musculares. Consiste en una secuencia de pasos que tienen como objetivo mejorar la flexibilidad y reducir la tensión muscular.

A todos los pacientes se les administró Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea (TENS) en combinación con calor superficial durante 10 minutos, con una sesión de 5 días/semana.

Grupo A (PIR): En este grupo, los participantes realizaron 3-5 series de relajación post-isométrica (PIR). Cada serie implicó contraer el músculo objetivo al 30-50% de fuerza durante 7-10 segundos, descansando 5 segundos.

Experimental: Estiramiento Post-Isométrico
El estiramiento post-isométrico (PIS) es una técnica utilizada para mejorar la flexibilidad mientras se trabaja en el tono pasivo del músculo

A todos los pacientes se les administró Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea (TENS) en combinación con calor superficial durante 10 minutos, con una sesión de 5 días/semana.

Grupo A (PIR): En este grupo, los participantes realizaron 3-5 series de relajación post-isométrica (PIR). Cada serie implicó contraer el músculo objetivo al 30-50% de fuerza durante 7-10 segundos, descansando 5 segundos.

A todos los pacientes se les administró Estimulación Nerviosa Eléctrica Transcutánea (TENS) en combinación con calor superficial durante 10 minutos. con una sesión de 5 días/semana. Grupo B (PIR): En este grupo, los participantes realizaron 3-5 series de relajación post-isométrica (PIR), seguida de un estiramiento del mismo músculo hasta su nuevo rango de movimiento. Seguido de un descanso de 5 segundos, y luego estirando el músculo y manteniendo el estiramiento durante 10-60 segundos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 1 semana

La Escala Visual Analógica (EVA) se utilizará para medir la intensidad del dolor de cuello antes y después de la intervención. Los participantes marcarán su nivel de dolor en una línea horizontal de 100 mm, donde:

0 mm indica "sin dolor", y 100 mm indica "el peor dolor imaginable".

1 semana
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 1 semana

Se utilizará un goniómetro universal para evaluar la movilidad de la columna cervical en las siguientes direcciones:

Flexión Extensión Flexión Lateral (Derecha e Izquierda) Rotación (Derecha e Izquierda) El ROM se registrará en grados.

1 semana
Discapacidad Funcional
Periodo de tiempo: 1 semana

El Índice de Discapacidad Cervical (NDI) se utilizará para evaluar el deterioro funcional relacionado con el dolor de cuello. Es un cuestionario autoadministrado que consta de 10 secciones, que incluyen intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento de peso, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y actividades recreativas.

Cada sección se puntúa de 0 a 5, y las puntuaciones totales más altas indican una mayor discapacidad. El NDI es una herramienta validada de acceso abierto que se utiliza comúnmente en investigación para medir los cambios en los niveles de discapacidad antes y después de la intervención.

1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: FUI, Foundation University Islamabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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