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Effetti del Rilassamento Post Isometrico rispetto alla Tecnica di Energia Muscolare di Stretching Post Isometrico nella Gestione del Dolore Cervicale: uno Studio Controllato Randomizzato

26 dicembre 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad

Effetti del Rilassamento Post Isometrico rispetto alla Tecnica di Energia Muscolare dello Stretching Post Isometrico nella Gestione del Dolore Cervicale

Questo studio mira a confrontare gli effetti delle tecniche di rilassamento post-isometrico (PIR) e di stretching post-isometrico (PIS) sulla riduzione del dolore al collo, sul miglioramento della mobilità articolare e sulla diminuzione della disabilità del collo in individui affetti da dolore cervicale. Uno studio controllato randomizzato sarà condotto con 50 partecipanti, che verranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi: uno riceverà il PIR e l'altro il PIS. Verrà utilizzato un metodo in singolo cieco, il che significa che i partecipanti non sapranno a quale gruppo appartengono. I partecipanti verranno selezionati in base a criteri specifici relativi al dolore al collo e successivamente assegnati casualmente al gruppo PIR o PIS. Inizialmente, tutti i partecipanti riceveranno due trattamenti standard: la stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) e l'applicazione di impacchi caldi. Dopo questi trattamenti, un gruppo sarà sottoposto a rilassamento post-isometrico (PIR), che prevede 3-5 ripetizioni di contrazione e rilassamento muscolare, condotte in cinque sessioni consecutive. L'altro gruppo riceverà lo stretching post-isometrico (PIS), che coinvolge lo stretching dopo la contrazione e il rilassamento muscolare, anch'esso somministrato in cinque sessioni consecutive. Al termine dell'intervento, verranno misurati il dolore, la mobilità articolare e la disabilità del collo. Il dolore sarà valutato utilizzando una scala del dolore standardizzata, la mobilità articolare sarà misurata con un goniometro o altri strumenti appropriati, e la disabilità del collo sarà valutata utilizzando il Neck Disability Index (NDI). Verrà eseguita un'analisi statistica per confrontare l'efficacia del PIR e del PIS in termini di riduzione del dolore, miglioramento della mobilità articolare e diminuzione della disabilità del collo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore cervicale è uno dei disturbi muscolo-scheletrici più diffusi tra i giovani adulti, con studi che riportano una prevalenza fino al 75,7%, rendendolo la quarta causa di disabilità a livello mondiale. La ricerca suggerisce che una muscolatura cervicale debole, ridotti rapporti muscolo-peso corporeo e squilibri nella forza muscolare sono fattori chiave che contribuiscono al dolore cervicale e alla disabilità associata. Le Tecniche di Energia Muscolare (MET), in particolare il Rilassamento Post-Isometrico (PIR) e lo Stretching Post-Isometrico (PIS), sono state ampiamente utilizzate per affrontare questi problemi. Il PIR prevede contrazioni isometriche leggere seguite dal rilassamento muscolare ed è efficace per gestire il tono muscolare attivo, rendendolo adatto per condizioni acute. Tuttavia, manca di una componente di stretching per colpire il tono passivo. Il PIS aggiunge uno stretching post-contrazione, potenzialmente affrontando sia il tono attivo che quello passivo, ma può causare disagio in individui sensibili. Sebbene entrambe le tecniche abbiano mostrato risultati positivi nel ridurre il dolore e migliorare la funzione, la ricerca che confronta direttamente la loro efficacia è limitata. Pertanto, questo studio mira a confrontare PIR e PIS in termini di sollievo dal dolore, gamma di movimento cervicale e miglioramento funzionale in individui con dolore cervicale meccanico.

Secondo M. Osama et al. nel 2020, è stato condotto uno studio per confrontare le tecniche di energia muscolare (MET) di inibizione autogena (AI) e inibizione reciproca (RI) con lo stretching statico (SS) per la gestione del dolore cervicale meccanico. Sia AI-MET che RI-MET hanno superato lo SS nel migliorare la forza isometrica, senza effetti avversi osservati. I risultati evidenziano la superiorità di AI-MET e ne supportano l'uso nella riabilitazione del dolore cervicale.

Un altro studio è stato condotto da Osama M nel 2024, con 78 partecipanti, uno studio randomizzato ha concluso che il PIR specifico per muscolo e movimento è efficace nel migliorare il dolore cervicale, la disabilità e la ROM. Dudonienė V et al. hanno condotto uno studio nel 2024 che mirava a investigare l'efficacia del rilassamento post-isometrico (PIR) rispetto allo stretching autonomo (SS) in individui in età lavorativa con dolore cervicale cronico non specifico. I risultati hanno mostrato che il gruppo PIR ha ottenuto un'intensità del dolore inferiore, una maggiore ROM di estensione del collo e un indice di disabilità cervicale inferiore rispetto al gruppo SS.

Uno studio condotto nel 2022 investiga gli effetti del rilassamento post-isometrico (PIR) rispetto alla terapia di rilascio miofasciale sulla gestione del dolore cervicale non specifico. I risultati hanno mostrato che il gruppo PIR ha avuto miglioramenti significativi nel dolore (misurato con VAS), disabilità (NDI), estensione cervicale e QoL sociale rispetto al gruppo MFR.

Un altro studio ha investigato l'efficacia del rilassamento post-isometrico (PIR) combinato con la fisioterapia tradizionale per il trattamento del dolore cervicale meccanico cronico rispetto alla sola terapia tradizionale. I risultati hanno mostrato riduzioni significative del dolore e aumenti nella gamma di movimento cervicale (ROM) per il gruppo che ha aggiunto il PIR alla terapia convenzionale.

Lo studio confronta l'efficacia del rilassamento post-isometrico (PIR) e della mobilizzazione passiva di retrazione del collo (PNRM) nel trattamento del dolore cervicale non specifico. Questo studio suggerisce che il PIR è un'opzione di trattamento più efficace per il disagio cervicale non specifico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: • Età compresa tra 19 e 44 anni

  • Entrambi i sessi
  • Con dolore cervicale subacuto o cronico da almeno 4 a 12 settimane
  • Intensità del dolore sulla scala NPRS compresa tra 4 e 8
  • Limitazione del movimento del collo

Criteri di esclusione:

  • • Anamnesi positiva di frattura

    • Intervento chirurgico nella regione cervicale
    • Qualsiasi tipo di trauma fisico nella regione cervicale negli ultimi 12 mesi
    • Sindrome dello stretto toracico
    • Radicolopatia cervicale
    • Mielopatia cervicale
    • Spondilosi cervicale
    • Siringomielia cervicale
    • Qualsiasi disturbo sistemico inclusi tumori o disturbi infiammatori e reumatici
    • Infezione
    • Sindromi vascolari come insufficienza vertebrobasilare (IVB).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Rilassamento Post Isometrico
Il rilassamento post-isometrico (PIR) viene utilizzato per trattare la rigidità o gli spasmi muscolari. Comprende una sequenza di passaggi che mirano a migliorare la flessibilità e ridurre la tensione muscolare.
Procedura: Rilassamento Post Isometrico

Tutti i pazienti hanno ricevuto la stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) in combinazione con calore superficiale per 10 minuti, con una sessione di 5 giorni/settimana.

Gruppo A (PIR): in questo gruppo, i partecipanti hanno eseguito 3-5 cicli di rilassamento post-isometrico (PIR). Ogni ciclo prevedeva la contrazione del muscolo bersaglio al 30-50% della forza per 7-10 secondi, seguita da un riposo di 5 secondi.
Sperimentale: Stretching Post Isometrico
Post-Isometric Stretching (PIS) è una tecnica utilizzata per migliorare la flessibilità lavorando sul tono passivo del muscolo
Procedura: Rilassamento Post Isometrico

Tutti i pazienti hanno ricevuto la stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) in combinazione con calore superficiale per 10 minuti, con una sessione di 5 giorni/settimana.

Gruppo A (PIR): in questo gruppo, i partecipanti hanno eseguito 3-5 cicli di rilassamento post-isometrico (PIR). Ogni ciclo prevedeva la contrazione del muscolo bersaglio al 30-50% della forza per 7-10 secondi, seguita da un riposo di 5 secondi.

Procedura: Allungamento Post Isometrico
A tutti i pazienti è stata somministrata la Stimolazione Elettrica Transcutanea dei Nervi (TENS) in combinazione con calore superficiale per 10 minuti, con una sessione di 5 giorni/settimana. Gruppo B (PIS): In questo gruppo i partecipanti hanno eseguito 3-5 cicli di rilassamento post-isometrico (PIR), seguiti da un allungamento dello stesso muscolo fino al suo nuovo range di movimento. Segue una pausa di 5 secondi, quindi l'allungamento del muscolo e il mantenimento dello stiramento per 10-60 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Dolore
Lasso di tempo: 1 settimana

La Scala Analogica Visiva (VAS) verrà utilizzata per misurare l'intensità del dolore al collo prima e dopo l'intervento. I partecipanti indicheranno il loro livello di dolore su una linea orizzontale di 100 mm, dove:

0 mm indica "nessun dolore", e 100 mm indica "il dolore peggiore immaginabile".
1 settimana
Escursione articolare cervicale
Lasso di tempo: 1 settimana

Un goniometro universale verrà utilizzato per valutare la mobilità della colonna cervicale nelle seguenti direzioni:

Flessione Estensione Flessione laterale (destra e sinistra) Rotazione (destra e sinistra) L'ampiezza del movimento sarà registrata in gradi.
1 settimana
Disabilità Funzionale
Lasso di tempo: 1 settimana

L'Indice di Disabilità del Collo (NDI) sarà utilizzato per valutare la disabilità funzionale correlata al dolore cervicale. Si tratta di un questionario autosomministrato composto da 10 sezioni, che includono intensità del dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative.

Ogni sezione è valutata da 0 a 5, con punteggi totali più alti che indicano una maggiore disabilità. L'NDI è uno strumento validato e ad accesso aperto, comunemente utilizzato nella ricerca per misurare i cambiamenti nei livelli di disabilità pre- e post-intervento.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Investigatori

  • Investigatore principale: FUI, Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2025/08

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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