Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние постизометрической релаксации в сравнении с постизометрическим растягиванием в технике мышечной энергии при лечении боли в шее: рандомизированное контролируемое исследование

26 декабря 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Эффекты постизометрической релаксации в сравнении с постизометрическим растяжением техникой мышечной энергии при лечении боли в шее

Данное исследование направлено на сравнение эффектов техник постизометрической релаксации (ПИР) и постизометрического стретчинга (ПИС) в отношении уменьшения боли в шее, улучшения диапазона движений и снижения инвалидизации шеи у лиц с болью в шее. Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование с участием 50 участников, которые будут случайным образом распределены в одну из двух групп: одна будет получать ПИР, а другая — ПИС. Будет использован метод простого слепого исследования, что означает, что участники не будут знать, к какой группе они принадлежат. Участники будут отобраны на основе конкретных критериев, связанных с болью в шее, а затем будут случайным образом распределены в группу ПИР или ПИС. Первоначально все участники получат два стандартных лечения: чрескожную электрическую стимуляцию нервов (ЧЭНС) и применение горячего компресса. После этих процедур одна группа пройдет постизометрическую релаксацию (ПИР), которая включает 3-5 повторений сокращения и расслабления мышц, проводимых в течение пяти последовательных сеансов. Другая группа получит постизометрический стретчинг (ПИС), который включает растяжку после сокращения и расслабления мышц, также проводимую в течение пяти последовательных сеансов. По окончании вмешательства будут измерены боль, диапазон движений и инвалидизация шеи. Боль будет оцениваться с использованием стандартизированной шкалы боли, диапазон движений будет измеряться гониометром или другими подходящими инструментами, а инвалидизация шеи будет оцениваться с помощью Индекса инвалидизации шеи (Neck Disability Index, NDI). Будет проведен статистический анализ для сравнения эффективности ПИР и ПИС в отношении уменьшения боли, улучшения диапазона движений и снижения инвалидизации шеи.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее является одной из наиболее распространенных жалоб со стороны опорно-двигательного аппарата среди молодых людей, при этом исследования сообщают о распространенности до 75,7%, что делает ее четвертой ведущей причиной инвалидности во всем мире. Исследования показывают, что слабость шейной мускулатуры, сниженное соотношение мышц к массе тела и дисбалансы в мышечной силе являются ключевыми факторами, способствующими возникновению боли в шее и связанной с ней инвалидности. Техники мышечной энергии (ТМЭ), в частности постизометрическая релаксация (ПИР) и постизометрическое растяжение (ПИРс), широко используются для решения этих проблем. ПИР включает в себя мягкие изометрические сокращения с последующей релаксацией мышц и эффективна для управления активным мышечным тонусом, что делает ее подходящей для острых состояний. Однако ей не хватает компонента растяжения для воздействия на пассивный тонус. ПИРс добавляет постизометрическое растяжение, потенциально воздействуя как на активный, так и на пассивный тонус, но может вызывать дискомфорт у чувствительных людей. Хотя обе техники показали положительные результаты в снижении боли и улучшении функции, ограниченное количество исследований напрямую сравнивает их эффективность. Поэтому данное исследование направлено на сравнение ПИР и ПИРс с точки зрения облегчения боли, объема движений в шейном отделе и функционального улучшения у лиц с механической болью в шее.

Согласно исследованию М.Осамы и др. 2020 года, сравнивалось влияние техник мышечной энергии (ТМЭ) на основе аутогенного торможения (АТ) и реципрокного торможения (РТ) с статическим растяжением (СР) для лечения механической боли в шее. Как АТ-ТМЭ, так и РТ-ТМЭ превзошли СР в повышении изометрической силы, при этом не было отмечено побочных эффектов. Результаты подчеркивают превосходство АТ-ТМЭ и поддерживают ее использование в реабилитации при боли в шее.

Другое исследование, проведенное Осма М в 2024 году, с участием 78 человек, рандомизированное испытание, пришло к выводу, что мышечно-двигательная специфическая ПИР эффективна для улучшения боли в шее, инвалидности и объема движений. Дудонене В и др. провели исследование в 2024 году, целью которого было изучить эффективность постизометрической релаксации (ПИР) по сравнению с самостоятельным растяжением (СР) у лиц трудоспособного возраста с хронической неспецифической болью в шее. Результаты показали, что группа ПИР достигла более низкой интенсивности боли, большего объема движений на разгибание шеи и более низкого индекса инвалидности шеи по сравнению с группой СР.

Исследование, проведенное в 2022 году, изучает эффекты постизометрической релаксации (ПИР) по сравнению с миофасциальной релиз-терапией в лечении неспецифической боли в шее. Результаты показали, что группа ПИР имела значительные улучшения в боли (измеряемой по ВАШ), инвалидности (NDI), разгибании шейного отдела и социальном качестве жизни по сравнению с группой МФР.

Другое исследование изучало эффективность постизометрической релаксации (ПИР) в сочетании с традиционной физиотерапией для лечения хронической механической боли в шее по сравнению с одной традиционной терапией. Результаты показали значительное снижение боли и увеличение объема движений в шейном отделе (ROM) в группе, добавлявшей ПИР к обычной терапии.

Исследование сравнивает эффективность постизометрической релаксации (ПИР) и пассивной мобилизации с ретракцией шеи (ПМРШ) в лечении неспецифической боли в шее. Это исследование предполагает, что ПИР является более эффективным вариантом лечения при неспецифическом дискомфорте в шее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Furqan Hassan, MS-OMPT
  • Номер телефона: +923334056768
  • Электронная почта: furqan.hassan@fui.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Areeka Riasat, DPT
  • Номер телефона: 03219390688
  • Электронная почта: arikariasat4830@gmail.com

Места учебы

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: • Возраст от 19 до 44 лет

  • Оба пола
  • С подострой или хронической болью в шее продолжительностью не менее 4–12 недель
  • Интенсивность боли по NPRS в диапазоне 4–8
  • Ограничение движений в шее

Критерии исключения:

  • • Наличие переломов в анамнезе

    • Хирургические вмешательства в шейном отделе
    • Любые виды физической травмы шейного отдела за последние 12 месяцев
    • Синдром грудного выхода
    • Шейная радикулопатия
    • Шейная миелопатия
    • Шейный спондилёз
    • Шейная сирингомиелия
    • Любые системные заболевания, включая злокачественные опухоли, воспалительные и ревматические расстройства
    • Инфекции
    • Сосудистые синдромы, такие как вертебробазилярная недостаточность (ВБН).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Постизометрическая релаксация
Постизометрическая релаксация (ПИР) используется для лечения мышечной скованности или спазмов. Она включает в себя последовательность шагов, направленных на улучшение гибкости и снижение мышечного напряжения.

Всем пациентам проводили транскутанную электронейростимуляцию (ТЭНС) в сочетании с поверхностным теплом в течение 10 минут с курсом 5 дней в неделю.

Группа A (ПИР): В этой группе участники выполняли 3-5 циклов постизометрической релаксации (ПИР). Каждый цикл включал сокращение целевой мышцы с силой 30-50% в течение 7-10 секунд, отдых в течение 5 секунд.

Экспериментальный: Постизометрическое растяжение
Постизометрическая растяжка (PIS) - это техника, используемая для улучшения гибкости при работе с пассивным тонусом мышцы

Всем пациентам проводили транскутанную электронейростимуляцию (ТЭНС) в сочетании с поверхностным теплом в течение 10 минут с курсом 5 дней в неделю.

Группа A (ПИР): В этой группе участники выполняли 3-5 циклов постизометрической релаксации (ПИР). Каждый цикл включал сокращение целевой мышцы с силой 30-50% в течение 7-10 секунд, отдых в течение 5 секунд.

Всем пациентам проводилась транскутанная электронейростимуляция (TENS) в сочетании с поверхностным теплом в течение 10 минут, с сеансами 5 раз в неделю. Группа B (ПИР): в этой группе участники выполняли 3-5 циклов постизометрической релаксации (ПИР), после чего следовало растяжение той же мышцы до её нового диапазона движения. Затем следовал отдых в 5 секунд, после чего мышца растягивалась и удерживалась в растянутом положении в течение 10-60 секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: 1 неделя

Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) будет использоваться для измерения интенсивности боли в шее до и после вмешательства. Участники отметят уровень боли на 100-миллиметровой горизонтальной линии, где:

0 мм означает "отсутствие боли", а 100 мм означает "самая сильная боль, которую можно представить".

1 неделя
Объем движений в шейном отделе позвоночника
Временное ограничение: 1 неделя

Универсальный гониометр будет использоваться для оценки подвижности шейного отдела позвоночника в следующих направлениях:

Сгибание Разгибание Боковое сгибание (вправо и влево) Вращение (вправо и влево) Движения будут записываться в градусах.

1 неделя
Функциональная нетрудоспособность
Временное ограничение: 1 неделя

Индекс инвалидности шеи (NDI) будет использоваться для оценки функциональных нарушений, связанных с болью в шее. Это анкета для самостоятельного заполнения, состоящая из 10 разделов, включая интенсивность боли, личную гигиену, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых.

Каждый раздел оценивается от 0 до 5 баллов, причём более высокий общий балл указывает на большую степень инвалидности. NDI является валидированным инструментом с открытым доступом, широко используемым в исследованиях для измерения изменений уровня инвалидности до и после вмешательства.

1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: FUI, Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться