Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekte der Post-Isometrischen Relaxation im Vergleich zur Post-Isometrischen Dehnung der Muskelenergietechnik bei der Behandlung von Nackenschmerzen: eine randomisierte kontrollierte Studie

26. Dezember 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Auswirkungen der postisometrischen Relaxation im Vergleich zur postisometrischen Dehnungstechnik (Muscle Energy Technique) bei der Behandlung von Nackenschmerzen

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von post-isometrischer Relaxation (PIR) und post-isometrischem Stretching (PIS) auf die Verringerung von Nackenschmerzen, die Verbesserung des Bewegungsumfangs und die Verringerung der Nackenbehinderung bei Personen mit Nackenschmerzen zu vergleichen. Eine randomisierte kontrollierte Studie wird mit 50 Teilnehmern durchgeführt, die zufällig einer von zwei Gruppen zugeordnet werden: eine erhält PIR und die andere PIS. Eine Einfachblindmethode wird angewendet, was bedeutet, dass die Teilnehmer nicht wissen, zu welcher Gruppe sie gehören. Die Teilnehmer werden anhand spezifischer Kriterien im Zusammenhang mit Nackenschmerzen ausgewählt und dann zufällig der PIR- oder PIS-Gruppe zugeteilt. Zunächst erhalten alle Teilnehmer zwei Standardbehandlungen: Transkutane Elektrische Nervenstimulation (TENS) und Wärmepackungen. Nach diesen Behandlungen wird eine Gruppe eine post-isometrische Relaxation (PIR) durchführen, die 3-5 Wiederholungen von Muskelkontraktion und -entspannung umfasst und über fünf aufeinanderfolgende Sitzungen durchgeführt wird. Die andere Gruppe erhält post-isometrisches Stretching (PIS), das Stretching nach Muskelkontraktion und -entspannung beinhaltet und ebenfalls über fünf aufeinanderfolgende Sitzungen verabreicht wird. Am Ende der Intervention werden Schmerzen, Bewegungsumfang und Nackenbehinderung gemessen. Schmerzen werden mit einer standardisierten Schmerzskala bewertet, der Bewegungsumfang mit einem Goniometer oder anderen geeigneten Werkzeugen gemessen und die Nackenbehinderung mit dem Neck Disability Index (NDI) bewertet. Eine statistische Analyse wird durchgeführt, um die Wirksamkeit von PIR und PIS hinsichtlich Schmerzreduktion, Verbesserung des Bewegungsumfangs und verringerter Nackenbehinderung zu vergleichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nackenschmerzen gehören zu den häufigsten muskuloskelettalen Beschwerden bei jungen Erwachsenen, wobei Studien eine Prävalenz von bis zu 75,7% berichten, was sie zur viert häufigsten Ursache von Behinderungen weltweit macht. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass schwache Halsmuskulatur, reduzierte Muskel-Körpergewicht-Verhältnisse und Ungleichgewichte in der Muskelkraft wesentliche Faktoren für Nackenschmerzen und damit verbundene Behinderungen sind. Muscle Energy Techniques (METs), insbesondere Post-Isometrische Relaxation (PIR) und Post-Isometrisches Stretching (PIS), werden häufig eingesetzt, um diese Probleme anzugehen. PIR beinhaltet sanfte isometrische Kontraktionen, gefolgt von Muskelentspannung, und ist effektiv für die Behandlung des aktiven Muskeltonus, was sie für akute Zustände geeignet macht. Allerdings fehlt ihr eine Stretching-Komponente, um den passiven Tonus zu adressieren. PIS fügt eine Stretching-Phase nach der Kontraktion hinzu, wodurch möglicherweise sowohl aktiver als auch passiver Tonus behandelt werden kann, aber bei sensiblen Personen Unbehagen verursachen kann. Obwohl beide Techniken positive Ergebnisse bei der Schmerzreduktion und Verbesserung der Funktion gezeigt haben, gibt es nur begrenzte Forschung, die ihre Wirksamkeit direkt vergleicht. Daher zielt diese Studie darauf ab, PIR und PIS hinsichtlich Schmerzlinderung, Bewegungsfreiheit der Halswirbelsäule und funktioneller Verbesserung bei Personen mit mechanischen Nackenschmerzen zu vergleichen.

Laut M. Osama et al. im Jahr 2020 wurde eine Studie durchgeführt, die autogene Inhibition (AI) und reziproke Inhibition (RI) Muscle Energy Techniques (MET) mit statischem Stretching (SS) zur Behandlung mechanischer Nackenschmerzen verglich. Sowohl AI-MET als auch RI-MET übertrafen SS in der Verbesserung der isometrischen Kraft, wobei keine Nebenwirkungen beobachtet wurden. Die Ergebnisse unterstreichen die Überlegenheit von AI-MET und unterstützen deren Einsatz in der Nackenschmerzrehabilitation.

Eine weitere Studie wurde von Osama M 2024 durchgeführt, eine randomisierte Studie mit 78 Teilnehmern kam zu dem Schluss, dass muskel- und bewegungsspezifische PIR effektiv bei der Verbesserung von Nackenschmerzen, Behinderung und Bewegungsfreiheit ist. Dudonienė V et al. führten 2024 eine Studie durch, die darauf abzielte, die Wirksamkeit von post-isometrischer Relaxation (PIR) im Vergleich zu Selbststretching (SS) bei erwerbstätigen Personen mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen zu untersuchen. Die Ergebnisse zeigten, dass die PIR-Gruppe im Vergleich zur SS-Gruppe geringere Schmerzintensität, größere Bewegungsfreiheit der Halsstreckung und einen niedrigeren Nackenbehinderungsindex erreichte.

Eine 2022 durchgeführte Studie untersuchte die Auswirkungen von post-isometrischer Relaxation (PIR) im Vergleich zu myofaszialer Release-Therapie auf das Management unspezifischer Nackenschmerzen. Die Ergebnisse zeigten, dass die PIR-Gruppe signifikante Verbesserungen bei Schmerzen (gemessen mit VAS), Behinderung (NDI), Halsstreckung und sozialer Lebensqualität im Vergleich zur MFR-Gruppe aufwies.

Eine weitere Studie untersuchte die Wirksamkeit von post-isometrischer Relaxation (PIR) in Kombination mit traditioneller Physiotherapie zur Behandlung chronischer mechanischer Nackenschmerzen im Vergleich zu alleiniger traditioneller Therapie. Die Ergebnisse zeigten signifikante Reduktionen der Schmerzen und Steigerungen der Bewegungsfreiheit der Halswirbelsäule für die Gruppe, die PIR zur konventionellen Therapie hinzufügte.

Die Studie vergleicht die Wirksamkeit von post-isometrischer Relaxation (PIR) und passiver Nackenretraktionsmobilisation (PNRM) bei der Behandlung unspezifischer Nackenschmerzen. Diese Studie legt nahe, dass PIR eine effektivere Behandlungsoption für unspezifische Nackenbeschwerden ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: • Alter zwischen 19 und 44 Jahren

  • Beide Geschlechter
  • Subakute oder chronische Nackenschmerzen seit mindestens 4 bis 12 Wochen
  • Schmerzintensität auf der NPRS im Bereich von 4-8
  • Einschränkung der Nackenbeweglichkeit

Ausschlusskriterien:

  • • Positive Frakturvorgeschichte

    • Operation im zervikalen Bereich
    • Jegliche Art von physischem Trauma im zervikalen Bereich in den letzten 12 Monaten
    • Thoracic-Outlet-Syndrom
    • Zervikale Radikulopathie
    • Zervikale Myelopathie
    • Zervikale Spondylose
    • Zervikale Syringomyelie
    • Jede systemische Erkrankung einschließlich Malignität oder entzündlicher und rheumatischer Erkrankungen
    • Infektion
    • Vaskuläre Syndrome wie vertebrobasiläre Insuffizienz (VBI).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Postisometrische Relaxation
Post-Isometric Relaxation (PIR) wird zur Behandlung von Muskelverspannungen oder -krämpfen eingesetzt. Es umfasst eine Abfolge von Schritten, die darauf abzielen, die Flexibilität zu verbessern und die Muskelspannung zu verringern.

Allen Patienten wurde eine transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) in Kombination mit oberflächlicher Wärme für 10 Minuten verabreicht, mit einer Sitzung von 5 Tagen/Woche.

Gruppe A (PIR): In dieser Gruppe führten die Teilnehmer 3–5 Runden postisometrische Relaxation (PIR) durch. Jede Runde umfasste eine Kontraktion des Zielmuskels mit 30–50 % Kraft für 7–10 Sekunden, gefolgt von einer 5-sekündigen Ruhepause.

Experimental: Postisometrisches Dehnen
Postisometrisches Dehnen (PIS) ist eine Technik, die zur Verbesserung der Flexibilität eingesetzt wird, während gleichzeitig der passive Tonus des Muskels bearbeitet wird.

Allen Patienten wurde eine transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) in Kombination mit oberflächlicher Wärme für 10 Minuten verabreicht, mit einer Sitzung von 5 Tagen/Woche.

Gruppe A (PIR): In dieser Gruppe führten die Teilnehmer 3–5 Runden postisometrische Relaxation (PIR) durch. Jede Runde umfasste eine Kontraktion des Zielmuskels mit 30–50 % Kraft für 7–10 Sekunden, gefolgt von einer 5-sekündigen Ruhepause.

Allen Patienten wurde eine transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) in Kombination mit oberflächlicher Wärme für 10 Minuten verabreicht. mit einer Sitzung von 5 Tagen/Woche. Gruppe B (PIS): In dieser Gruppe führten die Teilnehmer 3-5 Runden postisometrischer Relaxation (PIR) durch, gefolgt von einer Dehnung desselben Muskels in seinen neuen Bewegungsumfang. Gefolgt von einer Pause von 5 Sekunden und anschließendem Dehnen des Muskels und Halten der Dehnung für 10-60 Sekunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 1 Woche

Die Visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um die Intensität von Nackenschmerzen vor und nach der Intervention zu messen. Die Teilnehmer markieren ihr Schmerzniveau auf einer 100 mm langen horizontalen Linie, wobei:

0 mm "kein Schmerz" bedeutet und 100 mm "der vorstellbar stärkste Schmerz" bedeutet.

1 Woche
Bewegungsbereich der Halswirbelsäule
Zeitfenster: 1 Woche

Ein universeller Goniometer wird verwendet, um die Beweglichkeit der Halswirbelsäule in folgenden Richtungen zu beurteilen:

Flexion Extension Lateralflexion (rechts und links) Rotation (rechts und links) Der Bewegungsumfang wird in Grad aufgezeichnet.

1 Woche
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: 1 Woche

Der Neck Disability Index (NDI) wird zur Bewertung funktioneller Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Nackenschmerzen verwendet. Es handelt sich um einen selbstauszufüllenden Fragebogen, der aus 10 Abschnitten besteht, darunter Schmerzintensität, persönliche Pflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Freizeitaktivitäten.

Jeder Abschnitt wird mit 0 bis 5 Punkten bewertet, wobei höhere Gesamtwerte auf eine größere Behinderung hinweisen. Der NDI ist ein validiertes, frei zugängliches Instrument, das in der Forschung häufig verwendet wird, um Veränderungen des Behinderungsgrades vor und nach einer Intervention zu messen.

1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: FUI, Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Nackenschmerzen

Klinische Studien zur Postisometrische Entspannung

Abonnieren