Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet och acceptans för det asynkrona eParenting CARE-programmet

Genomförbarhet, Acceptans och Preliminär Effektivitet av den Asynkrona Implementationen av eParenting CARE-programmet

Denna studie syftar till att utvärdera genomförbarheten och acceptansen av eParenting CARE-programmet, en asynkron, självstyrd känslofokuserad föräldrautbildning för föräldrar till skolbarn (8-13 år). EttParenting CARE-programmet fokuserar på att stärka föräldrars känsloregleringsförmåga (ER) och stödjande känslosocialiseringspraktiker (ES) för att främja barns ER och emotionella välbefinnande. Föräldrars ER och ES är väletablerade prediktorer för barns emotionella utveckling, och svårigheter inom dessa områden är förknippade med ökad risk för barns emotionella och beteendemässiga problem.

Det långsiktiga målet med detta arbete är att förbättra familjers välbefinnande och barns emotionella funktion genom att utveckla en tillgänglig och skalbar onlineföräldrautbildning som kan levereras flexibelt och med minimala hinder för deltagande. Denna pilotstudie kommer att informera om förfining och framtida utvärdering av eParenting CARE-programmet genom en genomförbarhetsfokuserad design.

Vi kommer att uppnå detta genom följande nyckelmål:

  1. Utvärdera genomförbarheten och acceptansen av eParenting CARE-programmet för föräldrar till skolbarn med hjälp av indikatorer för rekrytering, kvarhållande, programavslutning och deltagarnöjdhet.
  2. Undersöka explorativa förändringar från före till efter intervention i föräldrars ER, föräldrars ES-beteenden och föräldrarapporterad barn-ER för att informera utfallsvalsprocess och effektstorleksuppskattning för framtida randomiserade kontrollerade studier.
  3. Identifiera implementeringsfacilitatorer och hinder för deltagande i ett asynkront föräldraprogram genom kvalitativ feedback, inklusive rekommendationer för att förbättra engagemang, tillgänglighet och programleverans.

Resultaten från denna pilotstudie kommer att informera utvecklingen av framtida kontrollerade studier och stödja den bredare spridningen av tillgängliga, känslofokuserade föräldrautbildningar som syftar till att främja emotionellt välbefinnande hos föräldrar och barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Detaljerad beskrivning Tidiga svårigheter med känsloreglering (ER) hos föräldrar, inklusive utmaningar med att hantera stress, frustration och negativa affekter, är väl etablerade riskfaktorer för utvecklingen av barns egna ER-svårigheter och bredare emotionella och beteendemässiga problem. Föräldrars ER och ES-praxis spelar en central roll i barns emotionella utveckling genom modellering, coaching och svar på barns emotionella upplevelser, i enlighet med tvärgenerationella och familjebaserade modeller för emotionell utveckling (Morris et al., 2007). När föräldrar upplever svårigheter med att reglera sina egna känslor kan de vara mer benägna att svara på barns känslor på avvisande, bestraffande eller inkonsekventa sätt, vilket kan störa utvecklingen av adaptiva ER-färdigheter hos barn.

eParenting CARE-programmet utformades för att stärka föräldrars ER och främja stödjande ES-praxis för att förbättra barns ER-förmågor och övergripande emotionella välbefinnande. Programmet integrerar evidensbaserade strategier hämtade från kognitiv beteendeterapi (KBT), dialektisk beteendeterapi (DBT), acceptans- och engagemangsterapi (ACT) och känslocoaching-ramverk. Interventionen fokuserar på att bygga föräldrars interna ER-kapacitet tillsammans med praktiska föräldraskapsstrategier, med erkännande av att föräldrars förmåga att reglera sina egna känslor är grundläggande för att implementera stödjande svar på barns emotionella behov. eParenting CARE-programmet levereras i ett asynkront, självstyrt onlineformat för att minska vanliga hinder för deltagande såsom schemaläggningsbegränsningar, barnomsorgsbehov och geografiska åtkomstbegränsningar.

Detta projekt adresserar ett gap i den befintliga litteraturen genom att utvärdera ett föräldrafokuserat, asynkront känslofokuserat föräldraprogram för familjer med skolbarn. Även om synkrona och ansikte-mot-ansikte känslofokuserade föräldraprogram har visat effektivitet har färre studier undersökt genomförbarheten och acceptansen av helt självstyrda format som kan erbjuda större skalbarhet och tillgänglighet. Genom att fokusera på föräldrars ER och ES som primära interventionsmål syftar denna studie till att bidra till förståelsen av hur familjefokuserade, digitalt levererade stöd kan främja positiv emotionell utveckling hos barn samtidigt som de stödjer föräldrarnas välbefinnande.

Den aktuella studien kommer att genomföra en enkelsidig, blandad metod genomförbarhetspilotstudie för att utvärdera genomförbarheten och acceptansen av eParenting CARE-programmet när det levereras i ett asynkront onlineformat. Föräldrar eller vårdnadshavare till barn i åldern 8 till 13 år kommer att rekryteras för att delta. Deltagarna kommer att slutföra baslinjeutvärderingar innan de påbörjar interventionen och efterinterventionsutvärderingar efter slutförandet av det femmoduliga programmet. En delmängd av deltagarna kommer också att slutföra semistrukturerade kvalitativa intervjuer för att ge detaljerad feedback om programmets användbarhet, engagemang, hinder för deltagande och rekommendationer för framtida implementering.

Studiens primära syfte är att undersöka genomförbarheten och acceptansen av eParenting CARE-programmet, som mäts genom rekrytering, kvarhållning, programslutförande och deltagarnöjdhet. De sekundära, explorativa syftena är att undersöka förändringar från före till efter intervention i föräldrars ER, föräldrars ES-beteenden och föräldrarapporterad barn-ER. Ytterligare explorativa utfall inkluderar identifiering av implementeringsutmaningar och möjliggörare som kan informera framtida förfiningar av programmet och vägleda designen av efterföljande randomiserade kontrollerade studier.

Resultaten från denna studie förväntas informera utvecklingen och optimeringen av tillgängliga, känslofokuserade föräldraprogram och ge preliminära data för att stödja framtida storskaliga utvärderingar. Resultaten kommer att spridas genom akademisk publicering och delas med kliniska, samhälls- och utbildningsintressenter för att stödja bredare tillämpning av familjefokuserade tillvägagångssätt för att främja emotionellt välbefinnande hos barn och föräldrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1Y2
        • McGill University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Förälder eller laglig förmyndare (t.ex. vårdnadshavare) till ett barn i åldern 8 till 13 år vid tidpunkten för deltagande
  2. Föräldern eller förmyndaren är bosatt i Kanada
  3. Förmåga att läsa, skriva och förstå engelska tillräckligt bra för att kunna fylla i studiematerial och frågeformulär
  4. Tillgång till en pålitlig internetanslutning och en kompatibel digital enhet (t.ex. dator, surfplatta eller smartphone)

Exklusionskriterier:

  1. Förälder eller förmyndare till ett barn utanför målgruppens åldersintervall (yngre än 8 år eller äldre än 13 år)
  2. Bosatt utanför Kanada
  3. Otillräcklig behärskning av skriven eller talad engelska för att kunna genomföra interventionsinnehållet eller studieutvärderingarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: eParenting CARE-programmet
Asynkront levererat eParenting CARE-program

eParenting CARE-programmet är ett femmoduls, asynkront, självstyrt online-föräldrainterventionsprogram utformat för att förbättra föräldrars emotionella reglering och stödjande emotionella socialiseringspraktiker. Interventionen levereras via en säker webbaserad plattform som kräver deltagarlogin och är avsett att genomföras över ungefär fem veckor.

Programinnehållet integrerar evidensbaserade strategier hämtade från Kognitiv Beteendeterapi (KBT), Dialektisk Beteendeterapi (DBT), Acceptance and Commitment Therapy (ACT) och emotionell coachningsramverk. Varje modul innehåller korta instruktionsvideor, skriftligt psykopedagogiskt material, guidade självreflektionsövningar och hemuppgifter för att stödja färdighetsträning.

Kärnämnen inkluderar förälders egenvård och emotionell reglering, identifiering och etikettering av känslor, kognitiva och beteendemässiga regleringsstrategier, stödjande föräldrasvar på barns känslor och upprätthållande av färdigheter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Programmets genomförbarhet (Rekrytering, Kvarhållande och Avslutande)
Tidsram: Från inskrivning genom till slutförande av interventionen (5 veckor)
Genomförbarheten kommer att bedömas med hjälp av beskrivande indikatorer för rekrytering, deltagande, kvarhållning och genomförande av interventionen. Kvarhållning definieras som andelen deltagare som slutför minst 60% av programmets moduler. Genomförandegraden över modulerna kommer att användas för att utvärdera deltagarnas engagemang och genomförbarheten av att erbjuda interventionen i ett asynkront onlineformat. Ett högre resultat indikerar en större genomförbarhet och acceptans för programmet.
Från inskrivning genom till slutförande av interventionen (5 veckor)
Programacceptans (Deltagarnöjdhet)
Tidsram: Postintervention (T2) – 5 veckor efter programimplementeringens start
Acceptabilitet kommer att bedömas med hjälp av utvalda punkter från Rockwood Group Satisfaction Scale (Marshall & Serran, 2010), ett självrapporteringsinstrument som mäter deltagarnas tillfredsställelse med interventionsinnehåll och genomförande. Föräldrar kommer att betygsätta sin tillfredsställelse med programmets tydlighet, användbarhet, struktur och övergripande upplevelse efter interventionen. Högre poäng indikerar större acceptans av interventionen och genomförandeformatet.
Postintervention (T2) – 5 veckor efter programimplementeringens start
Deltagarnas engagemang i interventionen
Tidsram: Under hela interventionsperioden (5 veckor)
Deltagarnas engagemang kommer att bedömas med hjälp av plattformsgenererade användningsdata, inklusive åtkomst till moduler och progression genom programinnehållet. Engagemangsmått kommer att sammanfattas beskrivande för att utvärdera följsamheten till den avsedda interventionsdosen och identifiera mönster för deltagande över olika moduler. Ett högre poäng indikerar ett större programengagemang.
Under hela interventionsperioden (5 veckor)
Implementeringshinder och underlättande faktorer (Kvalitativa intervjuer)
Tidsram: Efter interventionen (inom 2–4 veckor efter programmets avslut)
Implementeringsrelaterade barriärer, underlättande faktorer och förbättringsrekommendationer kommer att utvärderas med hjälp av semistrukturerade kvalitativa intervjuer med en delmängd av deltagarna efter programmets avslut. Intervjuerna utforskar deltagarnas erfarenheter av programmets användbarhet, engagemang och upplevt värde.
Efter interventionen (inom 2–4 veckor efter programmets avslut)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förälderns emotionella reglering (Svårigheter i emotionell regleringsskala; DERS)
Tidsram: Pre-Intervention (T1) - före programmets implementering och Post-Intervention (T2) - 5 veckor efter programmets implementering
Förälderns emotionsreglering kommer att bedömas med hjälp av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS; Gratz & Roemer, 2004), ett självrapporteringsformulär som mäter svårigheter inom flera områden av emotionsreglering, inklusive emotionell medvetenhet, acceptans, impulskontroll och tillgång till regleringsstrategier. Högre totalsummer indikerar större svårigheter med emotionsreglering.
Pre-Intervention (T1) - före programmets implementering och Post-Intervention (T2) - 5 veckor efter programmets implementering
Föräldrars emotionella socialisering (Emotions as a Child Scale; EAC)
Tidsram: Pre-Intervention (T1) - före programmets implementering och Post-Intervention (T2) - 5 veckor efter programmets implementering
Föräldrars emotionella socialiseringspraktiker kommer att bedömas med Emotions as a Child Scale (EAC; Magai & O'Neal, 1997), som mäter föräldrars svar på barns känslor (t.ex. ilska, sorg, rädsla). Delskalor bedömer stödjande och icke-stödjande svar, inklusive belönande, överskuggande, bestraffande, försummande och förstorande reaktioner. Emotions as a Child Scale (EAC; Magai & O'Neal, 1997) använder vanligtvis en 5-gradig Likertskala (1 = Aldrig/Inte alls, 5 = Mycket ofta/Väldigt mycket) för att bedöma föräldrars socialisering av känslor, där poäng genomsnittsberäknas över alla frågor. Högre genomsnittspoäng indikerar en högre frekvens av en specifik, eller kombinerad, föräldersvarsstrategi. Skalan bedömer fem dimensioner: Belöna, Bestraffa, Överskugga, Försumma och Förstora.
Pre-Intervention (T1) - före programmets implementering och Post-Intervention (T2) - 5 veckor efter programmets implementering
Barns känsloregleringsförmåga (Föräldrarapport; DERS-Föräldrarapport)
Tidsram: Pre-Intervention (T1) - före programimplementeringen och Post-Intervention (T2) - 5 veckor efter programmets implementering

Barns känsloreglering kommer att bedömas med hjälp av föräldrarapportversionen av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS-P; Gratz & Roemer, 2004; Weinberg & Klonsky, 2009). Detta mått bedömer föräldrars uppfattningar om sina barns svårigheter med att reglera känslor inom områden som impulskontroll, känsloklarhet och tillgång till regleringsstrategier. Högre poäng indikerar större svårigheter.

DERS (Difficulties in Emotion Regulation Scale) föräldrarapport, som används för att bedöma ett barns känsloreglering, ger vanligtvis ett totalt råpoäng mellan 36 och 180. Högre poäng indikerar större svårigheter med känsloreglering. Skalan använder en 5-gradig Likertskala (1=Nästan aldrig till 5=Nästan alltid). Totalpoängintervallet är mellan 36-180. Delskalor sträcker sig från: Non-acceptance: 6-30; Goals: 5-25; Impulse: 6-30; Awareness: 6-30; och Strategies: 8-40.

Pre-Intervention (T1) - före programimplementeringen och Post-Intervention (T2) - 5 veckor efter programmets implementering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Första postat (Faktisk)

23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera