- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07486362
Utvärdering av akutläkemedelsfarmaceuters påverkan på blododlingsgranskning efter akutmottagningens utskrivning
Utvärdering av akutläkemedelsfarmaceuters påverkan på blododlingsöversyn efter akutmottagningens utskrivning
Patienter släpps vanligtvis ut från akutmottagningen med pågående blododlingsresultat. Blododlingar kan ta upp till 48 timmar att bli positiva, vilket är anledningen till att det är viktigt att meddela patienter med verkligt positiva odlingar så snart som möjligt. Förseningar i meddelandet kan leda till andra allvarliga komplikationer såsom sepsis, septisk chock och död.
American College of Emergency Physicians konstaterar att apotekare spelar en kritisk roll för att säkerställa effektiv, säker och effektiv läkemedelsanvändning på akutmottagningen och förespråkar att hälso- och sjukvårdssystemen stöder dedikerade roller för apotekare inom akutmottagningen. Apotekare hjälper till att minska arbetsbelastningen för vårdteamet, särskilt på akutmottagningen där det är högt patientflöde och hög akutgrad. Akutläkemedelsapotekare (EMP) spelar en betydande roll i optimering av terapi, läkemedelssäkerhet och kostnadsminskning.
Det finns starka bevis för den positiva inverkan EMP:er har på mikrobiologisk odlingsgranskning. Överlag resulterar apotekares granskning av sena odlingsresultat i högre frekvenser av lämplig antimikrobiell terapi och minskade missade interventioner. Dessa tidigare studier fokuserade på granskning av mikrobiologiska tester, inklusive sexuellt överförbara infektioner, urin- och sårkulturer; dock fanns det begränsad data för att stödja apotekares roll vid utvärdering av sena blododlingsresultat.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
- Clinical Research Institute Methodist Health System
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med ett positivt blododlingsresultat, taget under det första akutmottagningsbesöket och som skrevs ut från akutmottagningen till öppenvårds-/långvårdssättning innan ett kritiskt blodgruppsodlingsresultat.
Exklusionskriterier:
- Patienter som inläggs på sjukhus och patienter som överförs från akutmottagningen till en annan akutvårdsinrättning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Akutläkemedelsfarmaceut (EMPs)
EMPs, som använder ett Collaborative practice agreements (CPA), kommer att vara förknippade med en betydligt kortare tid till patientgranskning och notifiering av positiv blododling jämfört med en CN-läkargranskning.
|
Inget ingripande
|
|
Avdelningssköterska (AS)
För att bestämma effekten av EMPs, med användning av en CPA, på lämpligheten av antibiotikaval vid återinträde för bakteriemi, orsaker till att patienter återvänder till sjukhus (dvs. återkomst på grund av samtal – förväntad, försämring av symptom – oförväntad, annat) jämfört med den standardiserade CN-läkarmedverkande processen, och frekvenser av olämpliga återuppringningar för omvärdering eller intagningar (dvs. kontaminant-återuppringningar).
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid från en handlingsbar positiv blododling till tiden för granskning och/eller patientmeddelande. ult.
Tidsram: 18 månader
|
Tid till patientmeddelande definieras som tiden tills det första försöket att kontakta patienten angående det handlingsbara positiva resultatet
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 057.PHA.2023.A
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .