Evaluación del impacto del farmacéutico de medicina de urgencias en la revisión de hemocultivos tras el alta del servicio de urgencias
Evaluación del impacto del farmacéutico de urgencias en la revisión de hemocultivos tras el alta del servicio de urgencias
Los pacientes son comúnmente dados de alta del Servicio de Urgencias (SU) con resultados de hemocultivos pendientes. Los hemocultivos pueden tardar hasta 48 horas en dar positivo, por lo que es importante notificar a los pacientes con cultivos verdaderamente positivos lo antes posible. El retraso en la notificación puede provocar otras complicaciones graves como sepsis, shock séptico y muerte.
El Colegio Americano de Médicos de Urgencias afirma que los farmacéuticos desempeñan un papel crucial para garantizar un uso eficiente, seguro y efectivo de los medicamentos en el SU y aboga por que los sistemas de salud apoyen funciones específicas para farmacéuticos dentro del SU. Los farmacéuticos ayudan a reducir la carga de trabajo del equipo sanitario, especialmente en el SU, donde hay un alto volumen y gravedad de casos. Los farmacéuticos de urgencias (EMP) desempeñan un papel importante en la optimización de la terapia, la seguridad de los medicamentos y la reducción de costes.
Existen sólidas evidencias del impacto positivo que tienen los EMP en la revisión de cultivos microbiológicos. En general, la revisión por parte del farmacéutico de cultivos tardíos da lugar a mayores tasas de terapia antimicrobiana apropiada y a una disminución de las intervenciones omitidas. Estos estudios previos se centraron en la revisión de pruebas microbiológicas, incluidas las infecciones de transmisión sexual, y los cultivos de orina y heridas; sin embargo, había datos limitados que respaldaran el papel de los farmacéuticos en la evaluación de resultados tardíos de hemocultivos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Crystee Cooper, DHEd
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Reclutamiento
- Clinical Research Institute Methodist Health System
-
Contacto:
- Crystee Cooper, DHEd
- Número de teléfono: 214-941-1285
- Correo electrónico: CrysteeCooper@mhd.com
-
Contacto:
- Correo electrónico: clinicalresearch@mhd.com
-
Investigador principal:
- Kevin Burnham, PharmD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con un resultado positivo en el cultivo de sangre, recogido durante la visita inicial al servicio de urgencias y que fueron dados de alta del servicio de urgencias al entorno ambulatorio/de cuidados a largo plazo antes de un resultado crítico del cultivo de sangre.
Criterios de exclusión:
- Pacientes ingresados en el hospital y pacientes transferidos del servicio de urgencias a otro centro de atención aguda.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Farmacéutico de medicina de urgencias (EMPs)
Los EMPs, utilizando acuerdos de práctica colaborativa (CPA), estarán asociados con un tiempo significativamente más corto para la revisión del paciente y la notificación de hemocultivos positivos en comparación con una revisión por CN-médico.
|
Sin intervención
|
|
Enfermera/o jefe de turno (CN)
Para determinar el efecto de los EMPs, utilizando un CPA, en la idoneidad de la selección de antibióticos al regresar al ingreso por bacteriemia, las razones por las que el paciente regresa al hospital (es decir, regreso debido a una llamada - expectante, empeoramiento de los síntomas - no expectante, otras) en comparación con el proceso estándar facilitado por el médico de CN, y las tasas de llamadas inapropiadas para reevaluación o ingresos (es decir, llamadas de contaminantes).
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo desde un hemocultivo positivo accionable hasta el momento de la revisión y/o notificación al paciente. ult.
Periodo de tiempo: 18 meses
|
El tiempo hasta la notificación del paciente se define como el tiempo transcurrido hasta el primer intento de contactar al paciente respecto al resultado positivo accionable
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 057.PHA.2023.A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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