A vészhelyzeti gyógyszerész hatásának értékelése a vértenyészet-felülvizsgálatban a sürgősségi osztályról történő elbocsátás után
Az Intézeti Gyógyszerész Hatásának Értékelése a Vértenyészeti Eredmények Ellenőrzésére a Sürgősségi Osztályról történő Távozás után
A betegeket gyakran engedik haza a Sürgősségi Osztályról (ED) függőben lévő vérkultúra eredményekkel. A vérkultúrák akár 48 óráig is eltarthatnak, amíg pozitívvá válnak, ezért fontos, hogy a valóban pozitív kultúrákkal rendelkező betegeket minél hamarabb értesítsük. Az értesítés késlekedése más súlyos szövődményekhez vezethet, mint például szeptikus sok, szeptikus sok és halál.
Az Amerikai Sürgősségi Orvosok Kollégiuma kijelenti, hogy a gyógyszerészek kulcsfontosságú szerepet játszanak a hatékony, biztonságos és hatékony gyógyszerhasználat biztosításában az ED-n belül, és támogatja az egészségügyi rendszereket abban, hogy a gyógyszerészek számára dedikált szerepeket biztosítsanak az ED-n belül. A gyógyszerészek segítenek csökkenteni az egészségügyi csapat munkaterhelését, különösen az ED-n, ahol nagy a forgalom és a betegek súlyossága. A sürgősségi gyógyszerészek (EMP) jelentős szerepet játszanak a terápia optimalizálásában, a gyógyszerbiztonságban és a költségek csökkentésében.
Erős bizonyíték áll rendelkezésre a sürgősségi gyógyszerészek pozitív hatására a mikrobiológiai kultúra felülvizsgálatban. Összességében a gyógyszerész áltai késői kultúra eredmények felülvizsgálata magasabb arányú megfelelő antimikrobiális terápiához és csökkentett elmulasztott beavatkozásokhoz vezet. Ezek a korábbi tanulmányok a mikrobiológiai tesztek felülvizsgálatára összpontosítottak, beleértve a nemi úton terjedő fertőzéseket, vizelet- és sebkultúrákat; azonban korlátozott adatok álltak rendelkezésre a gyógyszerészek szerepének támogatására a késői vérkultúra eredmények értékelésében.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75203
- Clinical Research Institute Methodist Health System
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Beavatkozási kritériumok:
- Páciensek pozitív vérkultúra eredménnyel, amelyet a kezdeti sürgősségi osztályi látogatás során gyűjtöttek, és akiket a kritikus vérkultúra eredménye előtt az ambuláns/hosszú távú ellátásba bocsátottak az sürgősségi osztályról.
Kizárási kritériumok:
- A kórházban fekvő betegek és azok a betegek, akiket az sürgősségi osztályról egy másik akut ellátó intézménybe helyeztek át.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Sürgősségi orvosi gyógyszerész (EMPs)
Az EMP-k, akik együttműködési gyakorlat megállapodást (CPA) alkalmaznak, jelentősen rövidebb idő alatt végzik el a beteg felülvizsgálatát és az pozitív vértenyészet értesítését egy CN-orvosi felülvizsgálathoz képest.
|
Nincs beavatkozás
|
|
Főnővér (FŐN)
Az EMP-k CPA használatával történő hatásának meghatározása a baktéremia miatt történő visszafelvételkor az antibiotikum-kiválasztás megfelelőségére, a betegek kórházba való visszatérésének okaira (pl. visszatérés hívás miatt – várható, tünetek romlása miatt – nem várható, egyéb) a szabványos CN-orvos által elősegített folyamathoz képest, valamint a nem megfelelő visszahívások vagy felvételek arányára (pl. szennyező anyagok miatti visszahívások).
|
Nincs beavatkozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az idő, amely eltelik egy kezelhető pozitív vérkultúrától a felülvizsgálat és/vagy a páciens értesítésének időpontjáig. utl.
Időkeret: 18 hónap
|
A páciens értesítésének idejét a páciensel való első kapcsolatfelvételi kísérlet idejéig értjük, amely az akcióhoz vezető pozitív eredményekkel kapcsolatos.
|
18 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 057.PHA.2023.A
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .