Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätäapulääkkeiden farmaseutin vaikutuksen arviointi veriviljelytarkastukseen hätäosaston kotiuttamisen jälkeen

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System

Hätätilalääkkeiden farmaseutin vaikutuksen arviointi veriviljelyarviointiin hätäosaston kotiutuksen jälkeen

Potilaat kotiutetaan yleensä ensiapuosastolta (EAO) odottamaan veriviljelytuloksia. Veriviljelyt saattavat kestää jopa 48 tuntia positiivisiksi tulokseen, minkä vuoksi on tärkeää ilmoittaa potilaille todellisista positiivisista viljelyistä mahdollisimman pian. Ilmoituksen viivästyminen voi johtaa muihin vakaviin komplikaatioihin, kuten sepsis, septinen sokki ja kuolema.

Amerikkalainen ensiapu lääkärien yliopisto (ACEP) toteaa, että farmaseuteilla on kriittinen rooli varmistaessaan tehokasta, turvallista ja vaikuttavaa lääkekäyttöä ensiapuosastolla ja kannustaa terveysjärjestelmiä tukemaan farmaseuttien erityisiä rooleja ensiapuosaston sisällä. Farmaseutit auttavat vähentämään terveydenhuollon tiimin työtaakkaa, erityisesti ensiapuosastolla, jossa on suuri määrä potilaita ja akuutteja tapauksia. Ensihoitofarmaseutti (EMP) on merkittävässä roolissa terapian optimoinnissa, lääkkeiden turvallisuudessa ja kustannusten alentamisessa.

On vahvoja todisteita siitä, että EMP:illä on positiivinen vaikutus mikrobiologisten viljelyiden tarkasteluun. Kaiken kaikkiaan farmaseutin myöhäisten viljelytulosten tarkastelu johtaa korkeampiin sopivan antimikrobisen hoidon määriin ja vähentyneisiin ohitetuihin toimenpiteisiin. Nämä aiemmat tutkimukset keskittyivät mikrobiologisten testien tarkasteluun, mukaan lukien sukupuolitautitartunnat, virtsa- ja haavaviljelyt; kuitenkin oli rajoitettua tietoa farmaseuttien roolista arvioitaessa myöhäisiä veriviljelytuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monikeskuksinen retrospektiivinen tutkimus toteutetaan Methodist Charlton Medical Centerissä (MCMC) ja Methodist Dallas Medical Centerissä (MDMC). Tutkimus toteutetaan käyttämällä EMR-järjestelmää kerätäkseen tietoja potilailta, jotka kotiutettiin ja joilla oli odottavia veriviljelyitä ensiavusta (ED) ajalta 1.7.2022–1.7.2023. Sähköisestä potilaskertomuksesta (EMR) kerättävät muuttujat on lueteltu liitteessä B. Kaikki MCMC:ssä tehdyt veriviljelyarvioinnit arvioidaan, käsitellään ja dokumentoidaan farmaseuttien toimesta heidän työaikanaan. Kaikki MDMC:ssä tehdyt veriviljelyarvioinnit arvioidaan, käsitellään ja dokumentoidaan vastaavilla sairaanhoitajilla ja lääkäreillä. Tietojen keruu alkaa sen jälkeen, kun tutkimus on saanut hyväksynnän institutionaaliselta eettiseltä toimikunnalta (IRB).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

126

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Rekrytointi
        • Clinical Research Institute Methodist Health System
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kevin Burnham, PharmD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on positiivinen veriviljelytulos, joka on otettu alkuperäisen päivystyksen aikana ja jotka on kotiutettu päivystyksestä poliklinikkaan/tauhoitoon kriittisen veriryhmäviljelytuloksen saamista ennen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on positiivinen veriviljelytulos, joka on otettu alkuperäisen ensiapuosaston käynnin aikana ja jotka on lähetetty ensiapuosastolta avohoito-/pitkäaikaishoitoon ennen kriittisen veriryhmäviljelytuloksen saamista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu sairaalahoitoon, ja potilaat, jotka on siirretty ensiapuosastolta toiseen akuuttihoitoon tarkoitettuun laitokseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensihoitofarmaseutti (EMPs)
EMT:t, jotka käyttävät yhteistyösopimuksia (CPA), liitetään huomattavasti lyhyempään potilasarviointiin ja positiivisen veriviljelyilmoitukseen verrattuna CN-lääkärin arviointiin.
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Päivystävä sairaanhoitaja (PS:n)
Määrittääksesi EMP:ien, CPA:ta hyödyntäen, vaikutuksen antibioottivalinnan sopivuuteen bakteremian takaisinpäästöissä, potilaan paluun syyt sairaalaan (eli paluu soiton vuoksi - odotettu, oireiden paheneminen - odottamaton, muu) verrattuna vakio-CN-lääkärien helpottamaan prosessiin, sekä sopimattomien soittojen tai päästöjen määriä uudelleenarviointia varten (eli kontaminaattorisoittojen).
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika toiminnallisesta positiivisesta veriviljelystä arviointiin ja/tai potilaan ilmoittamiseen.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Potilaan ilmoitusaika määritellään ajaksi, joka kuluu ensimmäiseen yritykseen ottaa yhteyttä potilaaseen koskien toiminnan kannalta merkittävää positiivista tulosta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 057.PHA.2023.A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa