응급의학 약사의 응급실 퇴원 후 혈액 배양 검토에 미치는 영향 평가
응급실 퇴원 후 혈액 배양 검토에 대한 응급 의약 약사의 영향 평가
응급실(ED)에서 퇴원하는 환자들은 혈액 배양 검사 결과가 나오기 전에 퇴원하는 경우가 흔합니다. 혈액 배양 검사는 최대 48시간까지 양성 결과가 나올 수 있기 때문에, 진성 양성 배양 결과가 나온 환자들에게 가능한 한 빨리 알려주는 것이 중요합니다. 알림이 지연되면 패혈증, 패혈성 쇼크, 사망과 같은 다른 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다.
미국 응급 의학회(ACEP)는 약사가 응급실에서 효율적이고 안전하며 효과적인 약물 사용을 보장하는 데 중요한 역할을 하며, 의료 시스템이 응급실 내 약사 전담 역할을 지원할 것을 주장합니다. 약사는 의료진의 업무 부담을 줄이는 데 도움이 되며, 특히 환자 수가 많고 중증도가 높은 응급실에서 그렇습니다. 응급 의학 약사(EMP)는 치료 최적화, 약물 안전성 향상 및 비용 절감에 중요한 역할을 합니다.
EMP가 미생물 배양 검토에 미치는 긍정적 영향에 대한 강력한 증거가 있습니다. 전반적으로, 약사의 지연 배양 결과 검토는 적절한 항균제 치료율을 높이고 누락된 중재를 감소시킵니다. 이전 연구들은 성병 감염, 요배양, 상처 배양을 포함한 미생물 검사 검토에 초점을 맞추었으나, 약사가 지연 혈액 배양 결과를 평가하는 역할을 지원하는 데이터는 제한적이었습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Crystee Cooper, DHEd
- 전화번호: 214-947-1280
- 이메일: ClinicalResearch@mhd.com
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75203
- 모병
- Clinical Research Institute Methodist Health System
-
연락하다:
- Crystee Cooper, DHEd
- 전화번호: 214-941-1285
- 이메일: CrysteeCooper@mhd.com
-
연락하다:
-
수석 연구원:
- Kevin Burnham, PharmD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 응급실 초진 시 채혈한 혈액 배양 결과가 양성이며, 중요한 혈액 배양 결과가 나오기 전에 응급실에서 외래/장기 요양 시설로 퇴원한 환자.
제외 기준:
- 입원 환자 및 응급실에서 다른 급성기 치료 시설로 전원된 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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응급의약품약사 (EMPs)
CPA(협력진료협약)를 활용하는 EMP는 CN-의사 검토에 비해 혈액 배양 양성 결과의 환자 검토 및 통보까지의 시간이 상당히 단축될 것으로 예상됩니다.
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간섭 없음
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책임간호사 (CN's)
EMP의 효과를 결정하기 위해, CPA를 활용하여, 균혈증으로 인한 재입원 시 적절한 항생제 선택, 환자가 병원으로 돌아오는 이유(즉, 기대되는 호출로 인한 복귀, 예상치 못한 증상 악화, 기타)를 표준 CN-의사 촉진 과정과 비교하고, 재평가나 입원을 위한 부적절한 콜백(즉, 오염된 콜백) 비율을 평가합니다.
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간섭 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
행동 가능한 양성 혈액 배양 결과가 나온 시점부터 검토 및/또는 환자 통보 시점까지의 시간. 최종.
기간: 18개월
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환자 통보까지의 시간은 실행 가능한 양성 결과에 대해 환자에게 연락을 시도한 첫 번째 시도까지의 시간으로 정의됩니다
|
18개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 057.PHA.2023.A
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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간섭 없음에 대한 임상 시험
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