Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af akutmedicinsk farmaceuts indvirkning på blodkulturgennemgang efter akutmodtagelsesudskrivning

18. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System

Evaluering af Akutmedicinsk Farmaceuts Indflydelse på Blodkulturgennemgang efter Akutafdelingsudskrivelse

Patienter bliver ofte udskrevet fra Akutmodtagelsen med afventende blodprøveresultater. Blodprøver kan tage op til 48 timer for at blive positive, hvilket er grunden til, at det er vigtigt at underrette patienter med ægte positive prøver så hurtigt som muligt. Forsinkelse i underretningen kan føre til andre alvorlige komplikationer såsom sepsis, septisk chok og død.

American College of Emergency Physicians anfører, at farmaceuter spiller en afgørende rolle i at sikre effektiv, sikker og effektiv medicinanvendelse i Akutmodtagelsen og taler for, at sundhedssystemer støtter dedikerede roller for farmaceuter inden for Akutmodtagelsen. Farmaceuter hjælper med at mindske arbejdsbyrden for sundhedsteamet, især i Akutmodtagelsen, hvor der er høj volumen og alvorlighed. Akutfarmaceuter (EMP) spiller en betydelig rolle i optimering af terapi, medicinsikkerhed og omkostningsreduktion.

Der er stærke beviser for den positive indvirkning, EMP'er har på gennemgang af mikrobiologiske prøver. Samlet set resulterer farmaceuters gennemgang af sene prøveresultater i højere rater af passende antimikrobiel terapi og reducerede oversete interventioner. Disse tidligere studier fokuserede på gennemgang af mikrobiologiske tests, herunder seksuelt overførte infektioner, urin- og sårprøver; der var dog begrænsede data til at understøtte farmaceuters rolle i evaluering af sene blodprøveresultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et multicenter retrospektivt studie vil blive gennemført på Methodist Charlton Medical Center (MCMC) og Methodist Dallas Medical Center (MDMC). Studiet vil blive gennemført ved hjælp af EMR til at indsamle data fra patienter, der blev udskrevet og havde afventende blodprøver fra akutmodtagelsen mellem 1. juli 2022 og 1. juli 2023. De variable, der skal indsamles fra det elektroniske patientjournal (EMR), er angivet i Bilag B. Alle blodprøvegennemgange på MCMC gennemgås, handles på og dokumenteres af farmaceuter i åbentid. Alle blodprøvegennemgange på MDMC gennemgås, handles på og dokumenteres af vagthavende sygeplejersker og læger. Dataindsamlingen vil begynde, efter at studiet er godkendt af Institutional Review Board (IRB).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Rekruttering
        • Clinical Research Institute Methodist Health System
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kevin Burnham, PharmD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med et positivt blodkulturresultat, indsamlet under det første akutmodtagelsesbesøg, og som blev udskrevet fra akutmodtagelsen til ambulant behandling/langtidspleje, før et kritisk blodkulturresultat.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med et positivt blodkulturresultat, indsamlet under det indledende skadestuebesøg, og som blev udskrevet fra skadestuen til ambulant behandling/langtidspleje inden et kritisk blodgruppekulturresultat.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på hospital og patienter overført fra skadestue til en anden akutbehandlingsfacilitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akutmedicinsk farmaceut (EMPs)
EMPs, der anvender en samarbejdsaftale (CPA), vil være forbundet med en betydeligt kortere tid til patientgennemgang og underretning om positiv blodkultur sammenlignet med en CN-lægegennemgang.
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Afdelingens sygeplejerske (CN's)
For at bestemme effekten af EMP'er ved brug af en CPA på egnetheden af antibiotikavalget ved genindlæggelse for bakteriemi, årsager til patientens tilbagevenden til hospitalet (dvs. tilbagevenden på grund af opkald - forventet, forværring af symptomer - ikke-forventet, andet) sammenlignet med den standard CN-læge-faciliterede proces, og rater for upassende opkald til genvurdering eller indlæggelser (dvs. kontaminant-opkald).
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid fra en behandlingsklar positiv blodprøve til tidspunktet for gennemgang og/eller patientmeddelelse. ult.
Tidsramme: 18 måneder
Tid til patientnotifikation er defineret som tiden indtil det første forsøg på at kontakte patienten vedrørende den handlingsrettede positive res
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Karpisek, MD, Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 057.PHA.2023.A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner