Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetslivsbalans, tidsplanering och stress hos dubbelutbildningsstudenter

26 mars 2026 uppdaterad av: Hulya YAMAN, Medipol University

Sambandet mellan arbetslivsbalans, tidsplanering och upplevd stress hos universitetsstudenter som läser ett dubbelt huvudämnesprogram

Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan arbetslivsbalans, tidsplanering och upplevd stress hos universitetsstudenter som är inskrivna i ett dubbelprogram. Deltagare som frivilligt samtycker till att delta och uppfyller inklusionskriterierna kommer att fylla i webbaserade enkäter som bedömer deras socio-demografiska egenskaper, arbetslivsbalans, tidsplaneringsfärdigheter och upplevda stressnivåer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan arbetslivsbalans, tidsplanering och upplevd stress hos universitetsstudenter som är inskrivna i ett dubbelt huvudämnesprogram. Deltagare kommer att inkluderas om de frivilligt samtycker till att delta, är grundutbildningsstudenter, är aktivt inskrivna i ett dubbelt huvudämnesprogram i minst ett termin, har turkiska läs- och förståelsefärdigheter, är mellan 18 och 30 år gamla och inte har någon tidigare psykiatrisk diagnos. Studenter med inaktiv inskrivning i ett dubbelt huvudämnesprogram, inskrivna i yrkeshögskolenivå dubbelt huvudämnesprogram, eller som lämnar ofullständiga eller felaktiga enkätsvar kommer att uteslutas från studien för att säkerställa datakvalitet och tillförlitlighet.

Totalt 150 deltagare kommer att rekryteras från olika universitet i Turkiet. Urvalsstorleken bestämdes med hjälp av G*Power 3.1-programvara, med hänsyn till en effektstorlek på 0,3, en statistisk styrka på 95% (1-β) och en signifikansnivå på 0,05, vilket resulterade i ett minstakrav på 134 deltagare. För att ta hänsyn till eventuella utfall, saknade data eller ofullständiga svar ökades det totala antalet deltagare till 150. Deltagare kommer att väljas baserat på frivilligt samtycke och tillgänglighet, och snöbollsurvalsmetoden kommer att användas för att nå studenter på flera universitet. Inledande deltagare kommer att hänvisa andra studenter som uppfyller inklusionskriterierna, vilket hjälper till att få tillgång till ett bredare urval som korrekt representerar populationen av studenter med dubbelt huvudämne.

Datainsamling kommer att genomföras online med hjälp av Google Forms, vilket gör att deltagare kan fylla i enkäter bekvämt och säkerställer säker, anonym inlämning av svar. Innan deltagande kommer alla studenter att få detaljerad information om studiens syfte, procedurer och frivilliga karaktär. De kommer sedan att ge informerat samtycke elektroniskt via en dedikerad onlineformulär. Genomförandet av alla enkäter förväntas ta cirka 10-15 minuter per deltagare. Data kommer att lagras på ett säkert sätt, med alla personliga identifierare borttagna för att upprätthålla konfidentialitet, och kommer att användas uteslutande för forskningsändamål. Endast aggregerade, anonymiserade data kommer att analyseras och rapporteras, vilket säkerställer deltagarnas integritet och efterlevnad av etiska standarder.

Studien kommer att använda flera validerade instrument för att samla in data. Sociodemografiska informationsformuläret samlar in detaljerade deltagarkarakteristika, inklusive ålder, kön, universitet, huvudämne och dubbelt huvudämnesprogramdetaljer, inskrivningsstatus, klassnivå, programlängd, veckovis studietid och fritid, anställningsstatus, boendesituation, akademisk prestationsuppfattning och historia av psykiatriska eller neurologiska tillstånd. Perceived Stress Scale (T-PSS-10) är en 10-frågeenkät som mäter i vilken grad individer upplever situationer i sina liv som stressande. Varje fråga poängsätts på en femgradig Likertskala från "aldrig" till "väldigt ofta", med fyra frågor omvändpoängsatta. Totalt poängintervall är 0-40, där 0-13 indikerar låg upplevd stress, 14-26 indikerar måttlig stress och 27-40 indikerar hög upplevd stress. Time Management Questionnaire (TMQ) består av 27 frågor bedömda på en femgradig Likertskala från "aldrig" till "alltid", och utvärderar studenters förmåga att organisera, planera och effektivt fördela sin tid. Högre poäng indikerar starkare tidsplaneringsfärdigheter, vilket stöder mer effektiv akademisk prestation. Occupational Balance Questionnaire-11 (OBQ11-T) inkluderar 11 frågor poängsatta på en fyrgradig Likertskala (0-3), som mäter överensstämmelse och tillfredsställelse av deltagarnas dagliga aktiviteter och roller. Totalt poängintervall är 0 till 33, där högre poäng indikerar bättre arbetslivsbalans och mer effektiv hantering av dagliga ansvar. Alla instrument har validerats och visat pålitliga resultat för turkiska universitetsstudenter, vilket säkerställer att de insamlade datan korrekt återspeglar de konstruktioner som studeras.

Genom att koncentrera sig specifikt på studenter inskrivna i dubbelt huvudämnesprogram, söker denna studie att ge en grundlig och omfattande förståelse för hur arbetslivsbalans, tidsplanering och upplevd stress samverkar. Studien kommer att fånga inte bara individuella variationer i dessa konstruktioner utan också hur de kollektivt påverkar studenters upplevelser och dagliga funktion. Den detaljerade bedömningen av sociodemografiska egenskaper, kombinerat med validerade psykometriska verktyg, säkerställer att studieresultaten kommer att erbjuda värdefulla insikter om mönster av stress, tidsfördelning och engagemang i meningsfulla aktiviteter bland denna studentpopulation. Dessa insikter kommer att bidra till en bättre förståelse av akademisk stress, arbetslivsbalans och effektiva tidsplaneringsstrategier i högre utbildningssammanhang, och belysa områden där interventioner eller stödåtgärder kan vara fördelaktiga för studenter som hanterar flera akademiska program.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av universitetsstudenter på grundnivå som är inskrivna i dubbel examenprogram vid olika universitet i Turkiet. Deltagare kommer att vara individer som uppfyller urvalskriterierna och frivilligt går med på att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt samtycka till att delta i studien
  • Vara universitetsstudent på grundnivå
  • Vara aktivt inskriven i ett dubbelprogram
  • Ha varit inskriven i dubbelprogrammet i minst ett termin
  • Ha turkiska läskunskaper och förståelse
  • Ha ingen tidigare psykiatrisk diagnos

Exklusionskriterier:

  • Inaktiv inskrivning i ett dubbelprogram
  • Inskrivning i ett dubbelprogram på yrkeshögskolenivå
  • Ofullständiga eller felaktigt ifyllda frågeformulär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Studenterna i dubbel huvudämnesprogram
Universitetstudenter som samtidigt är inskrivna i två grundutbildningsprogram (dubbel examen) och deltar i studien för att bedöma arbetsbalans, tidsplanering och upplevda stressnivåer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Yrkesmässig Balansfrågeformulär-11 (OBQ11-T)
Tidsram: Baseline (en gångsbedömning)
Inkluderar 11 poängsatta punkter på en fyrapunkts Likert-skala (0-3) som mäter deltagarnas dagliga aktiviteters och roller överensstämmelse och tillfredsställelse. Totalt poängintervall är 0–33, där högre poäng indikerar bättre balans i arbetet och mer effektiv hantering av dagliga ansvar.
Baseline (en gångsbedömning)
Tidsplaneringsfrågeformulär (TMQ)
Tidsram: Baseline (en gångsbedömning)
Består av 27 frågor som bedöms på en femgradig Likert-skala från "aldrig" till "alltid", och utvärderar studenters förmåga att organisera, planera och effektivt fördela sin tid. Högre poäng indikerar starkare tidsplaneringsförmåga, vilket stödjer mer effektiv akademisk prestation.
Baseline (en gångsbedömning)
Upplevd Stressskala (T-PSS-10)
Tidsram: Baseline (engångsbedömning)
Är ett 10-punkts frågeformulär som mäter i vilken grad individer uppfattar situationer i sina liv som stressande. Varje fråga poängsätts på en femgradig Likertskala från "aldrig" till "väldigt ofta," med fyra frågor som är omvänt poängsatta. Totalpoängen varierar från 0-40, där 0-13 indikerar låg upplevd stress, 14-26 indikerar måttlig stress och 27-40 indikerar hög upplevd stress.
Baseline (engångsbedömning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Kaya, C., Tansey, TN, Melekoglu, M., Cakiroglu, O., & Chan, F. (2019). Türk üniversite öğrencileriyle Algılanan Stres Ölçeği'nin Türkçe versiyonunun psikometrik değerlendirmesi. Ruh Sağlığı Dergisi , 28 (2), 161-167.
  • Günal, A., Pekçetin, S., Demirtürk, F., Şenol, H., Håkansson, C., & Wagman, P. (2020). Validity and reliability of the Turkish Occupational Balance Questionnaire (OBQ11-T). Scandinavian Journal of Occupational Therapy, 27(7), 493-499.
  • Alay, S., & Koçak, S. (2002). Validity and reliability of the Time Management Questionnaire. Hacettepe Üniversitesi Eğitim Fakültesi Dergisi, 22, 9-13.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

10 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

10 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Första postat (Faktisk)

30 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-10840098-202.3.02-1250

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera