Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Real-tids pose-igenkänningsteknik för att förbättra tennisinlärning hos personer med intellektuell funktionsnedsättning

11 april 2026 uppdaterad av: Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekten av realtids-posigenkänningsteknik på tennisinlärning hos personer med intellektuell funktionsnedsättning: En jämförande studie med traditionella metoder

Denna studie undersöker effekten av realtids-poseigenkänningsteknik på inlärning av tennisfärdigheter hos personer med mild till måttlig intellektuell funktionsnedsättning. Studien jämför två träningsmetoder: traditionell ansikte-mot-ansikte tennisinstruktion och träning med stöd av realtids-poseigenkänningsteknik. Trettio deltagare i åldern 12-18 från specialskolor i Burdur, Turkiet, slumpmässigt fördelades antingen till experimentgruppen som använde tekniken eller en kontrollgrupp som fick traditionell instruktion. Studien syftar till att avgöra om användning av realtids-poseigenkänning förbättrar precisionen i tennisfärdigheter, inlärningshastighet, uppmärksamhet och motivation jämfört med traditionella metoder.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes under 14 veckor med 30 deltagare i åldrarna 12–18 år, diagnostiserade med milda till måttliga intellektuella funktionsnedsättningar, rekryterade från specialutbildningsinstitutioner i Burdur, Turkiet. Deltagarna slumpmässigt fördelades i två grupper: en experimentgrupp som fick tennisträning med stöd av realtidsrörelseigenkänningsteknik (MediaPipe) och en kontrollgrupp som fick traditionell ansikte-mot-ansikte-instruktion.

Interventionen bestod av tre 45-minuterssessioner per vecka, där deltagarna tränade grundläggande tennisfärdigheter som forehand, backhand och serve. Experimentgruppen använde ett MediaPipe-baserat system som gav realtids visuell feedback om rörelseprecision, inklusive kroppsposition, handgester och ögonspårning (FaceMesh och Iris-moduler). Kontrollgruppen fick konventionell instruktion med personlig handledning och manuell korrigering från instruktörer.

Veckovisa mellanbedömningar övervakade färdighetsnoggrannhet, frekvens och typ av fel, reaktionstid, uppmärksamhet och motivation. Primära utfall inkluderade färdighetsprestandamått och reaktionstider, medan motivation och uppmärksamhet bedömdes med hjälp av semistrukturerade intervjuer. Data samlades in via strukturerade observationsformulär, videoinspelningar och intervjuer, och analyserades med SPSS-programvara med upprepade mätningar ANOVA och parade/oberoende t-test.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Burdur
      • Burdur, Burdur, Turkiet (Türkiye), 15030
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Sport Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste vara 12–18 år gamla.
  • Deltagarna måste ha en diagnos av lätt till måttlig intellektuell funktionsnedsättning.
  • Deltagarna måste ha liknande inlärningshastighet och uppmärksamhetsspann enligt bedömning vid screening.
  • Deltagarna (eller deras vårdnadshavare) måste ge informerat samtycke.
  • Deltagarna genomgick ett mini mental test, och de som fick över 18 poäng inkluderades.

Exklusionskriterier:

  • Deltagare som önskar dra sig ur studien när som helst.
  • Deltagare som inte regelbundet deltar i träningssessioner; deras data kommer att uteslutas från analysen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp - Traditionell tennisträning
Deltagarna i denna arm kommer att få konventionell tennisutbildning ansikte mot ansikte från instruktörer. Träningen sker tre gånger per vecka, 45 minuter per session, under 14 veckor, och följer samma rörelseplan (forehand, backhand, serve). Instruktörer demonstrerar korrekta tekniker, ger manuella korrigeringar om nödvändigt och övervakar deltagarnas prestation. Sessionerna genomförs i undergrupper om 5 deltagare. Veckovärderingar inkluderar rörelseprecision, fel frekvens/typ, reaktionstid och uppmärksamhet/motivationsnivåer med hjälp av semistrukturerade observationsformulär.
Deltagarna får konventionell tennisundervisning från tränare, inklusive demonstrationer, manuella korrigeringar och vägledning om korrekt rörelseutförande. Sessions äger rum 3 gånger per vecka, 45 minuter per session, i 14 veckor, enligt samma rörelseläroplan (forehand, backhand, serve). Veckovisa utvärderingar inkluderar rörelseprecision, felhastighet/typ, reaktionstid och uppmärksamhets-/motivationsnivåer.
Andra namn:
  • Kontrollgrupp - Traditionell tennisträning
Experimentell: Experimentell / RPRS-grupp
Deltagarna i denna arm kommer att få tennisträning som stöds av RPRS. Under varje 45-minuters session, som hålls tre gånger per vecka i 14 veckor, utför deltagarna tennisförflyttningar (forehand, backhand, serve) individuellt medan systemet ger visuell feedback i realtid om rörelseprecision. Systemet registrerar rörelsekorrekthet, reaktionstid och fel, medan instruktörerna ger stöd med fokus på den feedback som systemet tillhandahåller. Gruppsessioner genomförs med 5 deltagare per undergrupp. Framstegen övervakas veckovis med prestationsmått och observations av motivation/uppmärksamhet med hjälp av semistrukturerade formulär.
Deltagarna utför tennisförflyttningar (forehand, backhand, serve) individuellt medan RPRS-systemet (MediaPipe) ger realtids visuell feedback om rörelseprecision, registrerar rörelsekorrekthet, reaktionstid och fel. Träningen sker 3 gånger per vecka, 45 minuter per session, i 14 veckor. Instruktörer ger vägledning med fokus på systemets feedback.
Andra namn:
  • Experimentell / RPRS-grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet och antal fel i tennisförflyttningar
Tidsram: 14 veckor, med veckovisa utvärderingar och posttest
Noggrannheten i framhands-, backhands- och serve-rörelser, samt antalet, typen och frekvensen av fel kommer att mätas med hjälp av kameraupptagningar och RPRS. Utvärderingar sker vid förtest, veckovisa mellanbedömningar och eftertest.
14 veckor, med veckovisa utvärderingar och posttest

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motivationsnivå Under Sessioner
Tidsram: Pre-test, vecka 7 och post-test
Deltagarnas självrapporterade motivation, utvärderad genom semistrukturerade intervjuer vid förtest, mellantest och eftertest.
Pre-test, vecka 7 och post-test
Reaktionstid i Tennisförflyttningar
Tidsram: 14 veckor, med veckovisa utvärderingar och eftertest
Tid som krävs för att initiera och slutföra forehand-, backhand- och servrörelser.
Mäts med RPRS vid förtest, veckovisa delbedömningar och eftertest.
14 veckor, med veckovisa utvärderingar och eftertest
Inlärningshastighet i Tennisförflyttningar
Tidsram: 14 veckor, med veckovisa bedömningar och eftertest
Förbättringstakt i rörelsenoggrannhet under det 14-veckors träningsprogrammet. Beräknad från veckovisa poäng och för- och eftertester med hjälp av RPRS.
14 veckor, med veckovisa bedömningar och eftertest
Uppmärksamhetsnivå Under Sessioner
Tidsram: För test, vecka 7, och efter test
Deltagarnas uppmärksamhet under sessionerna, mätt via semistrukturerade intervjuer och ögonrörelsedata vid förtest, mittentest och eftertest.
För test, vecka 7, och efter test

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elif Top, PhD, Burdur Mehmet Akif Ersoy University, Faculty of Sport Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Johnson, D. (2019). Adaptive Learning Systems and Personalized Education. Perspectives in Innovative Education, 1(1), 1-10.
  • He, Q., Chen, H., & Mo, X. (2024). Practical application of interactive AI technology based on visual analysis in professional system of physical education in universities. Heliyon, 10(3).
  • Chiu, T. K. (2024). The impact of Generative AI (GenAI) on practices, policies and research direction in education: A case of ChatGPT and Midjourney. Interactive Learning Environments, 32(10), 6187-6203
  • Ahuja, N. J., Dutt, S., Choudhary, S. L., & Kumar, M. (2025). Intelligent tutoring system in education for disabled learners using human-computer interaction and augmented reality. International Journal of Human-Computer Interaction, 41(3), 1804-1816.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

14 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2026

Första postat (Faktisk)

8 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Planen att dela individuella deltagardata är för närvarande obestämd. Beslut gällande datadelning kommer att fattas i enlighet med etiska riktlinjer, deltagarkonfidentialitet och institutionella policyer när studien är avslutad.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera