- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07528625
Beteendeinterventioner som primärprevention för icke-smittsamma sjukdomar bland unga
14 april 2026 uppdaterad av: Deraya University
Beteendeförändrande insatser som primärprevention för icke-smittsamma sjukdomar bland unga; en randomiserad klinisk prövning
I enlighet med Nordafrikas vision att minska förekomsten av icke-smittsamma sjukdomar (NCDs) hos olika befolkningsgrupper har forskarna beslutat att lägga större vikt vid ungdomar (unga äldre) som är den främsta mänskliga kraften för att bygga framtiden.
Senaste data rapporterar att icke-smittsamma sjukdomar (NCDs) är den nuvarande främsta dödsorsaken i Egypten, där NCDs beräknas stå för 85% av alla dödsfall.
Egyptens ungdomsbefolkning (16-25 år) är både landets största tillgång och en av dess största utmaningar.
Denna åldersgrupp utgör en stor del av befolkningen, och medan de är mer uppkopplade till teknik, sociala medier och moderna faciliteter än äldre generationer, möter de livsstilshinder som påverkar deras hälsa och produktivitet.
Många modifierbara riskfaktorer påverkar deras beteende och följaktligen hälsan.
Dessa faktorer är starkt relaterade till deras nära relation med teknik, de spenderar mer tid på mobil- och datorapplikationer som direkt påverkar fysisk inaktivitet, sömntid (insättning och varaktighet) och i slutändan orsakar NCDs som fetma och hjärt-kärlproblem.
Övre Egypten, som en del av Nordafrikaregionen, betraktas som ett av låginkomstländerna med särskilda kulturer, särskilt när det gäller mat och fysisk aktivitet.
Även om unga människor utgör en betydande andel av befolkningen, har färre studier undersökt förekomsten av hälsobekymmer och de strategier som behövs för att främja deras välbefinnande, särskilt i jämförelse med forskning som fokuserar på grupper som äldre eller gravida och ammande kvinnor.
Detta projekt syftar till att undersöka förekomstmönster, identifiera bidragande faktorer, öka samhällsmedvetenheten genom att uppmuntra utbildning av vårdpersonal för att bäst agera och modifiera ungdoms riskfaktorer, samt implementera förebyggande insatser som är både kostnadseffektiva och hållbara.
Dessutom strävar det efter att främja följsamhet till dessa åtgärder för att stärka hälsoförståelse och minska bördan av tillstånd
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Minya, Egypten, 05673
- Deraya University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersspann: Vanligtvis 10-19 år (ungdomar) eller 15-24 år (unga vuxna).
- bosatt i Egypten
- accepterar delning och följande
- Riskfylld ungdom (t.ex. stillasittande, kost med högt sockerinnehåll)
- Motiverad att använda digitala verktyg
- Olika socioekonomiska bakgrunder
- Tillräckligt hälsosam för måttlig motion
- Närvaro av minst en modifierbar riskfaktor, såsom:
Otillräcklig fysisk aktivitet (uppfyller inte WHO:s riktlinjer om 60 min/dag). Ohälsosamma kostvanor (högt intag av socker/salt, lågt intag av frukt/grönsaker).
Tobaksanvändning eller exponering för passiv rökning (inklusive vaping). Skadliga alkoholkonsumtionsmönster.
Exklusionskriterier:
- Personer redan diagnostiserade med de målsatta icke-smittsamma sjukdomarna
- Närvaro av medicinska tillstånd som orsakar sekundär fetma eller hypertoni
- Nuvarande användning av läkemedel som påverkar metaboliska eller beteendemässiga utfall avsevärt
- Personer med aktiv psykos, svår klinisk depression eller ätstörningar
- Svåra funktionsnedsättningar som förhindrar personen från att förstå studie kraven, ge informerat samtycke eller interagera med digitala interventionsverktyg
- Registrering i en annan klinisk prövning eller beteendeintervention som kan leda till "behandlingskontamination"
- Oförmögen att samtycka eller använda teknik på grund av svår brist
- Tillfälliga invånare (kommer att flytta innan datainsamlingen avslutas)
- Säkerhetsrisk (t.ex. svårt hjärtillstånd)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: beteendeterapi
|
Användarupplevelse (UX) / Användargränssnitt (UI)-design följt av snabb prototypframställning.
Integration av beteendeförändringstekniker (BCTs) som nudging, belöningar mellan jämlikar och målsättning |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Normal livsstil
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BMI-kontroll
Tidsram: 6-12 månader
|
Mätningar av BMI, före vikt/längd-kvadrat efter 6 månader och 1 år från deltagande i programmet
|
6-12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Blodtryckskontroll
Tidsram: 6-12 månader
|
6-12 månader
|
|
Blodglukosnivåer
Tidsram: 6_12 månader
|
6_12 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Rökavvänjning
Tidsram: 6–12 månader
|
6–12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2026
Första postat (Faktisk)
14 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- April 2026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .