Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beteendeinterventioner som primärprevention för icke-smittsamma sjukdomar bland unga

14 april 2026 uppdaterad av: Deraya University

Beteendeförändrande insatser som primärprevention för icke-smittsamma sjukdomar bland unga; en randomiserad klinisk prövning

I enlighet med Nordafrikas vision att minska förekomsten av icke-smittsamma sjukdomar (NCDs) hos olika befolkningsgrupper har forskarna beslutat att lägga större vikt vid ungdomar (unga äldre) som är den främsta mänskliga kraften för att bygga framtiden. Senaste data rapporterar att icke-smittsamma sjukdomar (NCDs) är den nuvarande främsta dödsorsaken i Egypten, där NCDs beräknas stå för 85% av alla dödsfall. Egyptens ungdomsbefolkning (16-25 år) är både landets största tillgång och en av dess största utmaningar. Denna åldersgrupp utgör en stor del av befolkningen, och medan de är mer uppkopplade till teknik, sociala medier och moderna faciliteter än äldre generationer, möter de livsstilshinder som påverkar deras hälsa och produktivitet. Många modifierbara riskfaktorer påverkar deras beteende och följaktligen hälsan. Dessa faktorer är starkt relaterade till deras nära relation med teknik, de spenderar mer tid på mobil- och datorapplikationer som direkt påverkar fysisk inaktivitet, sömntid (insättning och varaktighet) och i slutändan orsakar NCDs som fetma och hjärt-kärlproblem. Övre Egypten, som en del av Nordafrikaregionen, betraktas som ett av låginkomstländerna med särskilda kulturer, särskilt när det gäller mat och fysisk aktivitet. Även om unga människor utgör en betydande andel av befolkningen, har färre studier undersökt förekomsten av hälsobekymmer och de strategier som behövs för att främja deras välbefinnande, särskilt i jämförelse med forskning som fokuserar på grupper som äldre eller gravida och ammande kvinnor. Detta projekt syftar till att undersöka förekomstmönster, identifiera bidragande faktorer, öka samhällsmedvetenheten genom att uppmuntra utbildning av vårdpersonal för att bäst agera och modifiera ungdoms riskfaktorer, samt implementera förebyggande insatser som är både kostnadseffektiva och hållbara. Dessutom strävar det efter att främja följsamhet till dessa åtgärder för att stärka hälsoförståelse och minska bördan av tillstånd

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Minya, Egypten, 05673
        • Deraya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersspann: Vanligtvis 10-19 år (ungdomar) eller 15-24 år (unga vuxna).
  • bosatt i Egypten
  • accepterar delning och följande
  • Riskfylld ungdom (t.ex. stillasittande, kost med högt sockerinnehåll)
  • Motiverad att använda digitala verktyg
  • Olika socioekonomiska bakgrunder
  • Tillräckligt hälsosam för måttlig motion
  • Närvaro av minst en modifierbar riskfaktor, såsom:

Otillräcklig fysisk aktivitet (uppfyller inte WHO:s riktlinjer om 60 min/dag). Ohälsosamma kostvanor (högt intag av socker/salt, lågt intag av frukt/grönsaker).

Tobaksanvändning eller exponering för passiv rökning (inklusive vaping). Skadliga alkoholkonsumtionsmönster.

Exklusionskriterier:

  • Personer redan diagnostiserade med de målsatta icke-smittsamma sjukdomarna
  • Närvaro av medicinska tillstånd som orsakar sekundär fetma eller hypertoni
  • Nuvarande användning av läkemedel som påverkar metaboliska eller beteendemässiga utfall avsevärt
  • Personer med aktiv psykos, svår klinisk depression eller ätstörningar
  • Svåra funktionsnedsättningar som förhindrar personen från att förstå studie kraven, ge informerat samtycke eller interagera med digitala interventionsverktyg
  • Registrering i en annan klinisk prövning eller beteendeintervention som kan leda till "behandlingskontamination"
  • Oförmögen att samtycka eller använda teknik på grund av svår brist
  • Tillfälliga invånare (kommer att flytta innan datainsamlingen avslutas)
  • Säkerhetsrisk (t.ex. svårt hjärtillstånd)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: beteendeterapi
Användarupplevelse (UX) / Användargränssnitt (UI)-design följt av snabb prototypframställning.
Integration av beteendeförändringstekniker (BCTs) som nudging, belöningar mellan jämlikar och målsättning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Normal livsstil

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI-kontroll
Tidsram: 6-12 månader
Mätningar av BMI, före vikt/längd-kvadrat efter 6 månader och 1 år från deltagande i programmet
6-12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blodtryckskontroll
Tidsram: 6-12 månader
6-12 månader
Blodglukosnivåer
Tidsram: 6_12 månader
6_12 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rökavvänjning
Tidsram: 6–12 månader
6–12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Första postat (Faktisk)

14 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera