- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07528625
Gedragsinterventies als primaire preventie voor niet-overdraagbare ziekten onder jongeren
14 april 2026 bijgewerkt door: Deraya University
Gedragsinterventies als primaire preventie voor niet-overdraagbare ziekten onder jongeren; een gerandomiseerde klinische studie
In overeenstemming met de visie van Noord-Afrika om de incidentie van niet-overdraagbare ziekten (NCD's) in verschillende bevolkingsgroepen te verminderen, hebben onderzoekers besloten meer aandacht te besteden aan jongeren (jongvolwassenen) die de belangrijkste menselijke kracht zijn om de toekomst op te bouwen.
Recente gegevens melden dat niet-overdraagbare ziekden (NCD's) momenteel de belangrijkste doodsoorzaak in Egypte zijn, waarbij NCD's naar schatting verantwoordelijk zijn voor 85% van alle sterfgevallen.
De jeugdbevolking van Egypte (16-25 jaar) is zowel het grootste bezit van het land als een van de grootste uitdagingen.
Deze leeftijdsgroep vormt een groot deel van de bevolking, en hoewel ze meer verbonden zijn met technologie, sociale media en moderne voorzieningen dan oudere generaties, worden ze geconfronteerd met leefstijlbarrières die hun gezondheid en productiviteit beïnvloeden.
Veel beïnvloedbare risicofactoren beïnvloeden hun gedrag en daarmee hun gezondheid.
Deze factoren houden sterk verband met hun nauwe relatie met technologie; ze besteden meer tijd aan mobiele en computerapplicaties die een directe invloed hebben op lichamelijke inactiviteit, slaaptijd (begin en duur) en uiteindelijk NCD's veroorzaken zoals obesitas en cardiovasculaire problemen.
Boven-Egypte, als onderdeel van de Noord-Afrikaanse regio, wordt beschouwd als een van de lage-inkomenslanden met speciale culturen, met name wat betreft voedsel en lichamelijke activiteiten.
Hoewel jongeren een aanzienlijk deel van de bevolking uitmaken, zijn er relatief minder studies die de prevalentie van gezondheidsproblemen en de benodigde strategieën om hun welzijn te bevorderen hebben onderzocht, vooral in vergelijking met onderzoek gericht op groepen zoals ouderen of zwangere en zogende vrouwen.
Dit project heeft tot doel prevalentiepatronen te onderzoeken, bijdragende factoren te identificeren, de bewustwording in de gemeenschap te vergroten door training van zorgverleners aan te moedigen om het beste te handelen en risicofactoren bij jongeren te wijzigen, en preventieve interventies te implementeren die zowel kosteneffectief als duurzaam zijn.
Bovendien streeft het ernaar de naleving van deze maatregelen te bevorderen om gezondheidsvaardigheden te versterken en de last van aandoeningen te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
2000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte, 05673
- Deraya University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsbereik: Meestal 10-19 (adolescenten) of 15-24 (jongvolwassenen).
- woning in Egypte
- akkoord met delen en naleven van het volgen
- Jongeren met risico (bijv. sedentair, dieet hoog in suiker)
- Gemotiveerd om digitale tools te gebruiken
- Diverse sociaaleconomische achtergronden
- Gezond genoeg voor matige lichaamsbeweging
- Aanwezigheid van ten minste één beïnvloedbare risicofactor, zoals:
Onvoldoende lichaamsbeweging (niet voldoen aan WHO-richtlijnen van 60 min/dag). Ongezonde voedingsgewoonten (hoge suiker-/zoutinname, lage consumptie van groenten/fruit).
Tabaksgebruik of blootstelling aan meeroken (inclusief vapen). Schadelijke alcoholconsumptiepatronen.
Exclusiecriteria:
- Personen bij wie al de doel-NCD's zijn vastgesteld
- Aanwezigheid van medische aandoeningen die secundaire obesitas of hypertensie veroorzaken
- Huidig gebruik van medicijnen die metabole of gedragsuitkomsten aanzienlijk beïnvloeden
- Personen met actieve psychose, ernstige klinische depressie of eetstoornissen
- Ernstige beperkingen die voorkomen dat de persoon de studievoorwaarden begrijpt, geïnformeerde toestemming geeft of met digitale interventietools omgaat
- Inschrijving in een andere klinische studie of gedragsinterventie die kan leiden tot "behandelingscontaminatie."
- Niet in staat om toestemming te geven of technologie te gebruiken vanwege ernstig tekort
- Tijdelijke inwoners (verhuizen voor einde gegevensverzameling)
- Veiligheidsrisico (bijv. ernstige hartaandoening)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: gedragstherapie
|
User Experience (UX) / User Interface (UI)-ontwerp gevolgd door snelle prototyping.
Integratie van Gedragsveranderingstechnieken (BCT's) zoals nudging, peer-to-peer beloningen en doelstellingen bepalen
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Normale levensstijl
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BMI-controle
Tijdsspanne: 6-12 maanden
|
Metingen van BMI, vóór gewicht/lengte-kwadraat na 6 maanden en 1 jaar na deelname aan het programma
|
6-12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bloeddrukcontrole
Tijdsspanne: 6-12 maanden
|
6-12 maanden
|
|
Bloedglucosegehalten
Tijdsspanne: 6_12 maanden
|
6_12 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Stoppen met roken
Tijdsspanne: 6-12 maanden
|
6-12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- April 2026
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .