Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gedragsinterventies als primaire preventie voor niet-overdraagbare ziekten onder jongeren

14 april 2026 bijgewerkt door: Deraya University

Gedragsinterventies als primaire preventie voor niet-overdraagbare ziekten onder jongeren; een gerandomiseerde klinische studie

In overeenstemming met de visie van Noord-Afrika om de incidentie van niet-overdraagbare ziekten (NCD's) in verschillende bevolkingsgroepen te verminderen, hebben onderzoekers besloten meer aandacht te besteden aan jongeren (jongvolwassenen) die de belangrijkste menselijke kracht zijn om de toekomst op te bouwen. Recente gegevens melden dat niet-overdraagbare ziekden (NCD's) momenteel de belangrijkste doodsoorzaak in Egypte zijn, waarbij NCD's naar schatting verantwoordelijk zijn voor 85% van alle sterfgevallen. De jeugdbevolking van Egypte (16-25 jaar) is zowel het grootste bezit van het land als een van de grootste uitdagingen. Deze leeftijdsgroep vormt een groot deel van de bevolking, en hoewel ze meer verbonden zijn met technologie, sociale media en moderne voorzieningen dan oudere generaties, worden ze geconfronteerd met leefstijlbarrières die hun gezondheid en productiviteit beïnvloeden. Veel beïnvloedbare risicofactoren beïnvloeden hun gedrag en daarmee hun gezondheid. Deze factoren houden sterk verband met hun nauwe relatie met technologie; ze besteden meer tijd aan mobiele en computerapplicaties die een directe invloed hebben op lichamelijke inactiviteit, slaaptijd (begin en duur) en uiteindelijk NCD's veroorzaken zoals obesitas en cardiovasculaire problemen. Boven-Egypte, als onderdeel van de Noord-Afrikaanse regio, wordt beschouwd als een van de lage-inkomenslanden met speciale culturen, met name wat betreft voedsel en lichamelijke activiteiten. Hoewel jongeren een aanzienlijk deel van de bevolking uitmaken, zijn er relatief minder studies die de prevalentie van gezondheidsproblemen en de benodigde strategieën om hun welzijn te bevorderen hebben onderzocht, vooral in vergelijking met onderzoek gericht op groepen zoals ouderen of zwangere en zogende vrouwen. Dit project heeft tot doel prevalentiepatronen te onderzoeken, bijdragende factoren te identificeren, de bewustwording in de gemeenschap te vergroten door training van zorgverleners aan te moedigen om het beste te handelen en risicofactoren bij jongeren te wijzigen, en preventieve interventies te implementeren die zowel kosteneffectief als duurzaam zijn. Bovendien streeft het ernaar de naleving van deze maatregelen te bevorderen om gezondheidsvaardigheden te versterken en de last van aandoeningen te verminderen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

2000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Minya, Egypte, 05673
        • Deraya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsbereik: Meestal 10-19 (adolescenten) of 15-24 (jongvolwassenen).
  • woning in Egypte
  • akkoord met delen en naleven van het volgen
  • Jongeren met risico (bijv. sedentair, dieet hoog in suiker)
  • Gemotiveerd om digitale tools te gebruiken
  • Diverse sociaaleconomische achtergronden
  • Gezond genoeg voor matige lichaamsbeweging
  • Aanwezigheid van ten minste één beïnvloedbare risicofactor, zoals:

Onvoldoende lichaamsbeweging (niet voldoen aan WHO-richtlijnen van 60 min/dag). Ongezonde voedingsgewoonten (hoge suiker-/zoutinname, lage consumptie van groenten/fruit).

Tabaksgebruik of blootstelling aan meeroken (inclusief vapen). Schadelijke alcoholconsumptiepatronen.

Exclusiecriteria:

  • Personen bij wie al de doel-NCD's zijn vastgesteld
  • Aanwezigheid van medische aandoeningen die secundaire obesitas of hypertensie veroorzaken
  • Huidig gebruik van medicijnen die metabole of gedragsuitkomsten aanzienlijk beïnvloeden
  • Personen met actieve psychose, ernstige klinische depressie of eetstoornissen
  • Ernstige beperkingen die voorkomen dat de persoon de studievoorwaarden begrijpt, geïnformeerde toestemming geeft of met digitale interventietools omgaat
  • Inschrijving in een andere klinische studie of gedragsinterventie die kan leiden tot "behandelingscontaminatie."
  • Niet in staat om toestemming te geven of technologie te gebruiken vanwege ernstig tekort
  • Tijdelijke inwoners (verhuizen voor einde gegevensverzameling)
  • Veiligheidsrisico (bijv. ernstige hartaandoening)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: gedragstherapie
User Experience (UX) / User Interface (UI)-ontwerp gevolgd door snelle prototyping. Integratie van Gedragsveranderingstechnieken (BCT's) zoals nudging, peer-to-peer beloningen en doelstellingen bepalen
Geen tussenkomst: Controlegroep
Normale levensstijl

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BMI-controle
Tijdsspanne: 6-12 maanden
Metingen van BMI, vóór gewicht/lengte-kwadraat na 6 maanden en 1 jaar na deelname aan het programma
6-12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bloeddrukcontrole
Tijdsspanne: 6-12 maanden
6-12 maanden
Bloedglucosegehalten
Tijdsspanne: 6_12 maanden
6_12 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Stoppen met roken
Tijdsspanne: 6-12 maanden
6-12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren