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Verhaltensinterventionen als Primärprävention für nichtübertragbare Krankheiten bei Jugendlichen

14. April 2026 aktualisiert von: Deraya University

Verhaltensinterventionen als Primärprävention für nichtübertragbare Krankheiten bei jungen Menschen; eine randomisierte klinische Studie

Im Einklang mit der Vision Nordafrikas, die Inzidenz von nicht übertragbaren Krankheiten (NCDs) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu verringern, beschließen die Forscher, Jugendlichen (jungen Erwachsenen) mehr Aufmerksamkeit zu schenken, da sie die wichtigste menschliche Ressource für den Aufbau der Zukunft sind. Aktuelle Daten zeigen, dass nicht übertragbare Krankheiten (NCDs) derzeit die häufigste Todesursache in Ägypten sind, wobei NCDs schätzungsweise 85 % aller Todesfälle ausmachen. Die Jugendbevölkerung Ägyptens (16-25 Jahre) ist sowohl das größte Kapital des Landes als auch eine seiner größten Herausforderungen. Diese Altersgruppe macht einen großen Teil der Bevölkerung aus, und obwohl sie im Vergleich zu älteren Generationen stärker mit Technologie, sozialen Medien und modernen Einrichtungen verbunden ist, steht sie vor Lebensstilbarrieren, die ihre Gesundheit und Produktivität beeinträchtigen. Viele modifizierbare Risikofaktoren beeinflussen ihr Verhalten und folglich ihre Gesundheit. Diese Faktoren hängen stark mit ihrer engen Beziehung zur Technologie zusammen; sie verbringen mehr Zeit mit Mobil- und Computeranwendungen, was sich direkt auf körperliche Inaktivität, Schlafzeit (Beginn und Dauer) auswirkt und schließlich zu NCDs wie Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Problemen führt. Oberägypten, als Teil der nordafrikanischen Region, gilt als eines der Länder mit niedrigem Einkommen mit besonderen Kulturen, insbesondere in Bezug auf Ernährung und körperliche Aktivitäten. Obwohl junge Menschen einen bedeutenden Anteil der Bevölkerung ausmachen, wurden vergleichsweise weniger Studien durchgeführt, die die Prävalenz von Gesundheitsproblemen und die erforderlichen Strategien zur Förderung ihres Wohlbefindens untersuchen, insbesondere im Vergleich zu Forschungsarbeiten, die sich auf Gruppen wie ältere Menschen oder schwangere und stillende Frauen konzentrieren. Dieses Projekt zielt darauf ab, Prävalenzmuster zu untersuchen, beitragende Faktoren zu identifizieren, das Gemeinschaftsbewusstsein durch die Förderung der Schulung von Gesundheitsdienstleistern zu stärken, um Risikofaktoren bei Jugendlichen bestmöglich zu beeinflussen und zu verändern, und präventive Interventionen umzusetzen, die sowohl kosteneffektiv als auch nachhaltig sind. Darüber hinaus soll die Einhaltung dieser Maßnahmen gefördert werden, um die Gesundheitskompetenz zu stärken und die Belastung durch Erkrankungen zu verringern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Minya, Ägypten, 05673
        • Deraya university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersbereich: Typischerweise 10–19 Jahre (Jugendliche) oder 15–24 Jahre (junge Erwachsene).
  • Wohnhaft in Ägypten
  • Einverständnis zur Teilnahme und Einhaltung der Folgeanforderungen
  • Jugendliche mit Risikoprofil (z. B. inaktiv, zuckerreiche Ernährung)
  • Motiviert zur Nutzung digitaler Tools
  • Unterschiedliche sozioökonomische Hintergründe
  • Gesund genug für moderate Bewegung
  • Vorhandensein mindestens eines modifizierbaren Risikofaktors, wie:

Unzureichende körperliche Aktivität (nicht den WHO-Richtlinien von 60 min/Tag entsprechend). Ungesunde Ernährungsgewohnheiten (hoher Zucker-/Salzkonsum, geringer Obst-/Gemüseverzehr).

Tabakkonsum oder Passivrauchexposition (einschließlich E-Zigaretten). Schädliche Alkoholkonsummuster.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit bereits diagnostizierten NCDs (nichtübertragbaren Krankheiten), die im Fokus stehen
  • Vorliegen medizinischer Zustände, die sekundäre Adipositas oder Hypertonie verursachen
  • Aktuelle Einnahme von Medikamenten, die metabolische oder Verhaltensergebnisse erheblich beeinflussen
  • Personen mit aktiver Psychose, schwerer klinischer Depression oder Essstörungen
  • Schwere Beeinträchtigungen, die die Person daran hindern, die Studienanforderungen zu verstehen, informierte Einwilligung zu geben oder mit digitalen Interventionstools zu interagieren
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Verhaltensintervention, die zu „Behandlungskontamination“ führen könnte
  • Nicht in der Lage einzuwilligen oder Technologie aufgrund schwerer Defizite zu nutzen
  • Vorübergehend Wohnhafte (werden vor Ende der Datenerhebung umziehen)
  • Sicherheitsrisiko (z. B. schwere Herzerkrankung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verhaltenstherapie
User Experience (UX) / User Interface (UI)-Design, gefolgt von Rapid Prototyping. Integration von Verhaltensänderungstechniken (BCTs) wie Nudging, Peer-to-Peer-Belohnungen und Zielsetzung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Normaler Lebensstil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI-Kontrolle
Zeitfenster: 6-12 Monate
Messungen des BMI, vor Gewicht/Längenquadrat nach 6 Monaten und 1 Jahr nach der Teilnahme am Programm
6-12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutdruckkontrolle
Zeitfenster: 6-12 Monate
6-12 Monate
Blutzuckerspiegel
Zeitfenster: 6_12 Monate
6_12 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 6-12 Monate
6-12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nicht übertragbare Krankheiten

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