- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07528625
Verhaltensinterventionen als Primärprävention für nichtübertragbare Krankheiten bei Jugendlichen
14. April 2026 aktualisiert von: Deraya University
Verhaltensinterventionen als Primärprävention für nichtübertragbare Krankheiten bei jungen Menschen; eine randomisierte klinische Studie
Im Einklang mit der Vision Nordafrikas, die Inzidenz von nicht übertragbaren Krankheiten (NCDs) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu verringern, beschließen die Forscher, Jugendlichen (jungen Erwachsenen) mehr Aufmerksamkeit zu schenken, da sie die wichtigste menschliche Ressource für den Aufbau der Zukunft sind.
Aktuelle Daten zeigen, dass nicht übertragbare Krankheiten (NCDs) derzeit die häufigste Todesursache in Ägypten sind, wobei NCDs schätzungsweise 85 % aller Todesfälle ausmachen.
Die Jugendbevölkerung Ägyptens (16-25 Jahre) ist sowohl das größte Kapital des Landes als auch eine seiner größten Herausforderungen.
Diese Altersgruppe macht einen großen Teil der Bevölkerung aus, und obwohl sie im Vergleich zu älteren Generationen stärker mit Technologie, sozialen Medien und modernen Einrichtungen verbunden ist, steht sie vor Lebensstilbarrieren, die ihre Gesundheit und Produktivität beeinträchtigen.
Viele modifizierbare Risikofaktoren beeinflussen ihr Verhalten und folglich ihre Gesundheit.
Diese Faktoren hängen stark mit ihrer engen Beziehung zur Technologie zusammen; sie verbringen mehr Zeit mit Mobil- und Computeranwendungen, was sich direkt auf körperliche Inaktivität, Schlafzeit (Beginn und Dauer) auswirkt und schließlich zu NCDs wie Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Problemen führt.
Oberägypten, als Teil der nordafrikanischen Region, gilt als eines der Länder mit niedrigem Einkommen mit besonderen Kulturen, insbesondere in Bezug auf Ernährung und körperliche Aktivitäten.
Obwohl junge Menschen einen bedeutenden Anteil der Bevölkerung ausmachen, wurden vergleichsweise weniger Studien durchgeführt, die die Prävalenz von Gesundheitsproblemen und die erforderlichen Strategien zur Förderung ihres Wohlbefindens untersuchen, insbesondere im Vergleich zu Forschungsarbeiten, die sich auf Gruppen wie ältere Menschen oder schwangere und stillende Frauen konzentrieren.
Dieses Projekt zielt darauf ab, Prävalenzmuster zu untersuchen, beitragende Faktoren zu identifizieren, das Gemeinschaftsbewusstsein durch die Förderung der Schulung von Gesundheitsdienstleistern zu stärken, um Risikofaktoren bei Jugendlichen bestmöglich zu beeinflussen und zu verändern, und präventive Interventionen umzusetzen, die sowohl kosteneffektiv als auch nachhaltig sind.
Darüber hinaus soll die Einhaltung dieser Maßnahmen gefördert werden, um die Gesundheitskompetenz zu stärken und die Belastung durch Erkrankungen zu verringern.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Minya, Ägypten, 05673
- Deraya university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersbereich: Typischerweise 10–19 Jahre (Jugendliche) oder 15–24 Jahre (junge Erwachsene).
- Wohnhaft in Ägypten
- Einverständnis zur Teilnahme und Einhaltung der Folgeanforderungen
- Jugendliche mit Risikoprofil (z. B. inaktiv, zuckerreiche Ernährung)
- Motiviert zur Nutzung digitaler Tools
- Unterschiedliche sozioökonomische Hintergründe
- Gesund genug für moderate Bewegung
- Vorhandensein mindestens eines modifizierbaren Risikofaktors, wie:
Unzureichende körperliche Aktivität (nicht den WHO-Richtlinien von 60 min/Tag entsprechend). Ungesunde Ernährungsgewohnheiten (hoher Zucker-/Salzkonsum, geringer Obst-/Gemüseverzehr).
Tabakkonsum oder Passivrauchexposition (einschließlich E-Zigaretten). Schädliche Alkoholkonsummuster.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit bereits diagnostizierten NCDs (nichtübertragbaren Krankheiten), die im Fokus stehen
- Vorliegen medizinischer Zustände, die sekundäre Adipositas oder Hypertonie verursachen
- Aktuelle Einnahme von Medikamenten, die metabolische oder Verhaltensergebnisse erheblich beeinflussen
- Personen mit aktiver Psychose, schwerer klinischer Depression oder Essstörungen
- Schwere Beeinträchtigungen, die die Person daran hindern, die Studienanforderungen zu verstehen, informierte Einwilligung zu geben oder mit digitalen Interventionstools zu interagieren
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Verhaltensintervention, die zu „Behandlungskontamination“ führen könnte
- Nicht in der Lage einzuwilligen oder Technologie aufgrund schwerer Defizite zu nutzen
- Vorübergehend Wohnhafte (werden vor Ende der Datenerhebung umziehen)
- Sicherheitsrisiko (z. B. schwere Herzerkrankung)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Verhaltenstherapie
|
User Experience (UX) / User Interface (UI)-Design, gefolgt von Rapid Prototyping.
Integration von Verhaltensänderungstechniken (BCTs) wie Nudging, Peer-to-Peer-Belohnungen und Zielsetzung
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Normaler Lebensstil
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
BMI-Kontrolle
Zeitfenster: 6-12 Monate
|
Messungen des BMI, vor Gewicht/Längenquadrat nach 6 Monaten und 1 Jahr nach der Teilnahme am Programm
|
6-12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutdruckkontrolle
Zeitfenster: 6-12 Monate
|
6-12 Monate
|
|
Blutzuckerspiegel
Zeitfenster: 6_12 Monate
|
6_12 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 6-12 Monate
|
6-12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- April 2026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Nicht übertragbare Krankheiten
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Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH); AmgenAbgeschlossenLymphom, Non-Hodgkin | Lymphome: Non-Hodgkin | Lymphome: Periphere Non-Hodgkin-T-Zelle | Lymphome: Kutanes Non-Hodgkin-Lymphom | Lymphome: Non-Hodgkin Diffuse Large B-Zell | Lymphome: Non-Hodgkin Follikel / indolente B-Zelle | Lymphome: Non-Hodgkin-Mantelzelle | Lymphome: Non-Hodgkin-Randzone | Lymphome...Vereinigte Staaten
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Mayo ClinicRekrutierungIndolentes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes indolentes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres indolentes B-Zell-Non-Hodgkin-LymphomVereinigte Staaten
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Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutierungLymphom | Lymphom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom | ZNS-Lymphom | Lymphome Non-Hodgkin-B-Zelle | Rezidiviertes Non-Hodgkin-Lymphom | Lymphom, Non-Hodgkins | Großes B-Zell-Lymphom | Lymphom, Non-Hodgkin, Erwachsener und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University Hospital TuebingenAbgeschlossen
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendRefraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes transformiertes Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungRefraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom mittleren GradesVereinigte Staaten
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SIRPant Immunotherapeutics, Inc.RekrutierungRefraktäres Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidiviertes Non-Hodgkin-LymphomVereinigte Staaten
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La Raza Medical CenterAbgeschlossenRefraktäres Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidiviertes Non-Hodgkin-LymphomMexiko
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Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutierungNon-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidiviertes Non-Hodgkin-LymphomChina
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Peking University Cancer Hospital & InstituteHenan Cancer Hospital; Beijing Boren Hospital; Nanjing Legend Biotech Co.RekrutierungRezidiviertes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-LymphomChina